Сульфоновые кислоты сульфокислоты получение

Сульфоновые кислоты (сульфокислоты) имеют большое значение для получения поверхностно-активных веществ (см. раздел 3.10), красителей (см. раздел 3.11), дубильных и лекарственных веществ. [c.476]

Сульфонилхлориды удобны для получения других производных сульфоновых кислот и прежде всего тех, которые нельзя получить непосредственно из сульфокислот. Так, сульфонилхлориды реагируют со спиртами и фенолами, давая сложные эфиры сульфоновых кислот. [c.340]

Широко применяется метод получения фенолов из сульфоновых кислот, нагреванием натриевых солей сульфокислот с едким натром — щелочная плавка [c.483]

Повсеместно применяется обработка смазочных масел вязкостью от 100 до 300 единиц по Сейболту при 38° дымящей серной кислотой для получения медицинских масел. В качестве побочных продуктов получаются сульфокислоты или их нейтральные натриевые, кальциевые или бариевые соли. Нефтяные сульфокислоты, получаемые таким образом, в промышленности называются зелеными водорастворимыми кислотами и махогэни кислотами, растворимыми в нефтепродуктах [1]. Первые получаются главным образом из масел низкой вязкости и имеют более низкие молекулярные веса, чем махогэни кислоты, молекулярные веса которых составляют 400—525. Они, по-видимому, получаются из компонентов смазочного масла, содержащих ароматическое кольцо. Выход сульфокислот колеблется в пределах 5 —10% в зависимости от условий очистки, но потери масла на кислоту могут составлять и от 30 до 45%. Со времени появления смазочных масел, получаемых методом очистки при помощи избирательно действующих растворителей, парафиновые рафинаты дают гораздо более высокие выходы белых масел до 80—90%, а экстракты дают более высокие выходы сульфокислот, чем исходные смазочные масла. Соли нефтяных сульфоновых кислот ( махогэни ) также растворимы в нефтепродуктах и являются эффективными ингибиторами коррозии в маслах и петролатумах. [c.99]

Омылением сульфохлоридов щелочью получают растворимые в воде соли сульфокислот. Соли алкилсульфокислот с алкановой цепью С12—С20 обладают высокими поверхностно-активными и моющими свойствами. С аммиаком образуются сульфамиды — исходные соединения для получения т 1ногих ценных химических соединений. Сульфохлориды высокомолекулярных алканов нормального строения используют для получения ПАВ, а также для производства вспомогательных материалов в текстильной, кожевенной и пластмассовой промышленности. В зависимости от длины цепи сами сульфохлориды применяют в качестве инсектицидов, дубителей кожи и смазочных масел для высоких удельных давлений. Соли высокомолекулярных сульфоновых кислот под торговым названием мерзоляты известны как моющие средства различного назначения [12]. [c.325]

Диметилбутадиен (диизопропенил) при действии пиридин-сульфотриоксида при 100° в присутствии стабилизатора (.и-динитробензол) дает 2,3-диметилбутадиен-1,3-сульфоновую-1 кислоту . Строение полученной сульфокислоты доказано окислением, при котором сульфогруппа отщепляется в виде сульфат-иона, и образуется диацетил [c.271]

Сульфирование многих производных тиофена может быть проведено хлор-сульфоновой кислотой с целью получения хлорангидридов, а не сульфокислот, обладающих гигроскопичностью. 2-Хлортиофен реагирует с хлорсуль-фоновой кислотой, образуя хлорангидрид2-хлортиофен-5-сульфокислоты [39]. [c.185]

Сульфоновые кислоты—сильные одноосновные кислоты. Сульфоновые кислоты ароматической серии легко получаются прямым действием серной кио/йты (сульфированием) на углеводороды, например С Нз— Н+ Нб —ЗОз—ОН СеНо—ЗОдН + НзО. Эта реакция мало пригодна для получения сульфоновых кислот жирной серии, так как парафины с трудом реагируют с серной кие.чотой. Тем не менее сульфирование возможно, и некоторые сульфокислоты были таким образом получены, например [c.223]

С появлением нефтяных сульфокислот (контакт) был разработам ряд способов применения для целей получения продуктов коиденсаци. сульфоновых кислот, получае. шх сульфированием углеводородов нефтн [c.119]

Нефтяные сульфокислоты—контакт имеют ряд существенных преимуществ перед ранее употреблявшимися кислыми катализаторами, минеральными и органическими кнслотами, так как они ие только действуют как кислые катализаторы вообще, но и как высокомолекулярные сульфоновые кислоты, которые или входят в состав получаемых продуктов конденсации фенолов с альдегидами, или находятся в ннх в коллоидном состоянии, прн этом присутствие нефтяных сульфокислот, с средним молекулярным весом 350 — 450, не отражается вредно на диэлектрических свойствах продуктов конденсации фенолов с альдегидами. Ниже мы приводим ряд примеров получения продуктов конденсации фенолов с альдегидами в присутствии высокомолекулярных сульфоновых кислот. [c.119]

Около 1 г натриевой илн калиевой соли сульфокислоты растворяют в мини мально возможном количестве воды. Если необходимо, то раствор подогревают В тех случаях, когда исходным веществом является свободная сульфоновая кис лота, ее растворяют в 2 н. растворе гндрокснда натрня, а избыток щелочн ней трализуют соляной кислотой, используя в качестве индикатора фенолфталеин Получение тиурониевого реактива описано в методике 39. [c.396]

Для получения красителей глубокого красного цвета, не изменямщегося при хромировании, в качестве азосоставляющей применяют 2-метиламино-5-оксинафталин-7-сульфокислоту (метил-И-кислоту), в которую вводят при помощи разобщающей сульфоновой группы остаток салициловой кислоты. [c.207]