Фенолфталеин, получение

Опыт 7. Смещение равновесия в растворе аммиака. Наливают в пробирку до двух третей воды и по одной капле растворов аммиака и фенолфталеина. Полученный раствор розового цвета разливают в две пробирки. В одну кладут немного твердого хлорида аммония и взбалтывают. Что наблюдается Содержимое другой пробирки нагревают почти до кипения. Как изменяется цвет раствора Что наблюдается при охлаждении раствора Чем объясняются наблюдаемые изменения в окраске раствора аммиака Составьте схему равновесий в водном растворе аммиака. В какую сторону сдвигаются эти равновесия при добавлении а) ионов Н" , б) ионов ОН [c.127]

Заслуживает внимания способ регенерации отработанных сложноэфирных масел Способ заключается в следующем. Отработанное масло БЗВ обрабатывается при перемешивании 10%-ным водным раствором гидрооксида натрия в количестве 2% мае. от загрузки масла при температуре 45-55°С в течение 20 мин. Смесь выливается в делительную воронку и отстаивается в течение 30 мин. Водный щелочной слой сливается, а верхний органический промывается горячей водой до нейтральной реакции по фенолфталеину. Полученный. фир сушится при 105-120°С и фильтруется. Выход регенерированного эфира составляет 76.1% в расчете на исходное масло. [c.244]

H. раствором КОН. По расходу раствора КОН определяют количество выделившегося хлористого водорода (индикатор — фенолфталеин). Полученные экспериментальные данные обрабатывают согласно приводимой ниже методике. [c.67]

Для получения чистого фенолфталеина полученный продукт растворяют при нагревании приблизительно в 10 мл спирта, кипятят с активным углем, горячий раствор отсасывают и про- [c.191]

Нейтральную активную окись алюминия получают следующим образом. Техническую окись алюминия нагревают в эмалированном сосуде при постоянном перемешивании стеклянной палочкой с двукратным количеством 5%-ной соляной кислоты. По достижении температуры кипения смесь кипятят еще 10 мин при перемешивании, которое необходимо для того, чтобы не происходило осаждения окиси. Реакционная смесь должна иметь кислую реакцию по конго красному. Прокипяченную окись алюминия промывают 5 раз декантацией пятикратным количеством водопроводной воды и затем отсасывают на колонке Бюхнера. В случае необходимости окись алюминия еще промывают водой до исчезновения кислой реакции по лакмусу. Затем ее промывают равным объемом 1%-ного раствора аммиака и, наконец, дистиллированной водой до исчезновения щелочной реакции по фенолфталеину. Полученную таким образом нейтральную окись алюминия высушивают в сушильном шкафу и активируют, как указано выше. [c.343]

Экстрагирование хлороформом повторяют еще дважды, используя каждый раз 25 мл хлороформа. Затем в коническую колбу с объединенными хлороформенными экстрактами вливают 50 мл этилового спирта и 10—12 капель раствора фенолфталеина. Полученную смесь титруют 0,05 н, раствором едкого натра (при энергичном встряхивании) до розовой окраски, не исчезающей в течение 1 мин. [c.221]

Экстракт, освобожденный от воска, направляют в перегон ный куб, где из него отгоняют бензин и эфирные масла Кубо вой остаток — смолистые вещества — обрабатывают в реак юре омылителе при нагревании до 80—90 °С и перемешивании 40 % ным водным раствором едкого натра до нейтральной ре акции по фенолфталеину Полученную пасту разбавляют водой до требуемой вла кности [c.330]

Испытайте находящуюся в пробирке жидкость красной лакмусовой бумагой или фенолфталеином. Полученный раствор аммиака в воде называется нашатырным спиртом. Нашатырный спирт обладает свойством щелочи и называется гидратом окиси аммония. [c.247]

Тайлор [11] для определения карбоксильных групп полигексаметиленадипинамида (найлон-66) растворял его в бензиловом спирте при 175° С и проводил при этой температуре алкалиметрическое титрование в присутствии фенолфталеина. Полученные при этих условиях результаты вызывают сомнение, так как полиамиды при высоких температурах подвержены гидро- [c.263]

Слабоосновной анионит подготавливают по методике для сильноосновного анионита, с той лишь разницей, что анионит регенерируют раствором карбоната натрия постепенно увеличивающейся концентрации (от 5 до 10%) до исчезновения в фильтрате иона С1 . Затем отмывают дистиллированной водой до нейтральной реакции по фенолфталеину. Полученный анионит в ОН-форме отфильтровывают на воронке [c.23]

Из кубовых остатков вода со смолистыми веществами, содержащими загрязненный сантонин, поступает на обработку 9% -ным спиртовым раствором кальцинированной соды, в который переходят смолы и другие загрязняющие примеси. Остаток промыв.ают водой от щелочи до отрицательной реакции на фенолфталеин. Полученный при этом сантонин (возврат) поступает на перекристаллизацию вместе с техническим сантонином. [c.438]

Для иллюстраций этого прибавляют, как при предыдущем опыте, к 5 см воды 1 каплю разбавленного аммиака и 2—3 капли фенолфталеина. Полученный красный раствор делят на 2 равные части и приливают к одной из, них 2 см концентрированного раствора хлористого аммония, а к другой—2 сл воды. Первый раствор обесцвечивается. Это доказывает исчезновение ОН. [c.72]

После слива щелочи в последний раз сплав промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции (по фенолфталеину). Полученный в результате порошок серо-черного цвета обрабатывают два-три раза небольшими порциями [c.78]

Полярографическое определение. В круглодонную колбу емкостью 50 мл вносят 5 мл поглотительного раствора я Ъ мл серной кислоты. Затем колбу соединяют с обратным холодильником и нагревают на масляной бане при 160—170° С в течение 15 мин. После охлаждения на воздухе холодильник, соединенный с колбой, споласкивают 15—20 мл воды. Затем колбу отсоединяют и окончательно охлаждают. Содержимое колбы нейтрализуют 30%-ным раствором щелочи в присутствии 2—3 капель фенолфталеина. Полученный раствор переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, добавляют 10 мл 1 н. раствора двууглекислого натрия и 20 мл формалина, доводят объем до метки дистиллированной водой и хорошо перемешивают. [c.168]

Свойства щелочных металлов и их соединений. Опыт 1. Действие металлов на воду. Надеть защитные очки]) В фарфоровую чашку, наполненную водой, осторожно (пинцетом) помещают маленький кусочек очищенного металлического натрия, полученного у лаборанта. Чашку прикрывают стеклом, чтобы не происходило разбрызгивания, и наблюдают происходящую реакцию по окончании ее в отдельной пробе исследуют индикатором (2—3 капли фенолфталеина) полученный раствор. Повторяют тот же опыт с металлическим литием и калием. Сравните активности этих металлов. [c.133]

Навеску водного раствора низших жирных кислот в 100— 150 г подвергают перегонке в вакууме при остаточном давлении 200 мм рт. ст. для отделения от нелетучих примесей (нейтральных соединений, получаемых в процессе окисления, и солей железа). Полученный дистиллят в количестве 15—30 г титруется 0,5 н. водным раствором КОН в присутствии фенолфталеина полученный нейтральный раствор выпаривается до постоянного веса. [c.43]

Взять три фарфоровые чашки с водой. Отрезать ножом по маленькому кусочку лития, натрия и калия и, обсушив их фильтровальной бумагой, бросить в воду в одну чашку — литий, в другую — натрий, в третью — калий. Наблюдать за ходом реакции через стекло вытяжного шкафа. Защита стеклом необходима ввиду разбрызгивания, имеющего место в конце реакций. Отметить, что наиболее энергично с водой реагирует калий, а наименее энергично — литий. Испытать лакмусом или фенолфталеином полученные растворы. Написать уравнения реакций. [c.239]

Если В пленках полиарилатов на основе изофталевой кислоты и фенолфталеина, полученных таким способом, имеется около 3% остаточного растворителя, то при резком термоударе (от 20 до 200—220° С) в этих пленках образуются довольно правильные полигональные структуры (рис. 1,а), имеющие сравнительно круп- [c.32]

Аналогичные результаты были получены как для других типов жесткоцепных полиарилатов, так и для полиарилатов анилида фенолфталеина, полученных гомогенной поликонденсацией при повышенных температурах в различных растворяющих полимер средах. Таким образом, приведенные в этой главе данные подтверждают, что надмолекулярные структуры оказывают существенное влияние на свойства полимерного тела не только в кристаллическом, но и в стеклообразном состоянии. Одновременно можно сделать вывод, что при синтезе полимеров с жесткими макромолекулами необходимо учитывать влияние реакционной среды на отбор тех или иных конформаций макромолекул в процессе самого синтеза. Следовательно, комплекс механических свойств полимеров с жесткими макромолекулами можно регулировать не только путем химических изменений макромолекул, но и изменением физических условий взаимодействия растущей макромолекулы с окружающей средой. [c.40]

Формалин. 5 мл формалина, имеющегося в продаже, титруют 0,0714 н. едким натром в присутствии фенолфталеина. Полученное расчетом необходимое количество 33%-ного едкого натра прибавляют для нейтрализации отмеренного объема формалина и оставляют на ночь. Выпавший осадок отфильтровывают через складчатый фильтр, вновь проверяют реакцию формалина. Раствор хранят в склянке с притертой пробкой и, время от времени, проверяют реакцию. [c.119]

Отфильтрованный от незначительного количества осадка фтористого натрия раствор выпаривается пропусканием сильной струи теплого воздуха над поверхностью раствора. Необходимо следить, чтобы раствор все время оставался слабощелочным по фенолфталеину. Полученную соль быстро перекристаллизовывают между 50—60 и 0° и высушивают промыванием спиртом и эфиром. Перекристаллизацию лучше всего вести из слабо подщелоченной смеси этилового спирта и воды (1 1). Нужно избегать длительного нагревания смеси растворителя с солью [165]. [c.468]

Обменную способность катализаторов определяют следующим образом. В плоскодонную колбу емкостью 250 мл вносят 10 г исследуемого катализатора, предварительно просущенного в течение 2 ч при 250° С и наливают 25 мл 0,5 н. раствора хлорида натрия. Колбу соединяют с обратным холодильником и кипятят содержимое 2 ч. Затем дают колбе остыть, отсоединяют обратный холодильник и полученный раствор фильтруют через бумажный фильтр в чистую колбу. Две порции фильтрата (по 5 мл каждая) титруют 0,05 н. раствором едкого натра в присутствии фенолфталеина. Полученные результаты усредняют. [c.165]

Прибавлять аммиак следует до щелочной реакции (в отдельной пробе по фенолфталеину). Полученный раствор упаривают, выпавшие при этом кристаллы отсасывают, промывают концентрированным аммиаком, отжимают между листами фильтровальной бумаги и сушат непродолжительное время на воздухе в термостате при температуре не выше 60 °С. При температуре 100 °С соль переходит в однозамещенную (с отщеплением аммиака). [c.204]

Получение. 6 г стеариновой кислоты растворяют при 60 °С в 20 мл абсолютного спирта и нейтрализуют 2 н. NaOH (не содержащим карбоната) по фенолфталеину. Полученный гель нагревают, образовавшийся раствор медленно, при энергичном перемешивании прибавляют к горячему раствору 2,8 г СоСЬ-бНгО в 20 мл 50%-ного опирта. Полученный продукт промывают тщательно во дой, затем спиртом и ацетоном. Отжимают, сушат при 100 °С, измельчают в порошок. [c.371]

Около 1 г натриевой илн калиевой соли сульфокислоты растворяют в мини мально возможном количестве воды. Если необходимо, то раствор подогревают В тех случаях, когда исходным веществом является свободная сульфоновая кис лота, ее растворяют в 2 н. растворе гндрокснда натрня, а избыток щелочн ней трализуют соляной кислотой, используя в качестве индикатора фенолфталеин Получение тиурониевого реактива описано в методике 39. [c.396]

Натриевую соль бис(трифторметил)гликолевой кислоты можно получить также нейтрализацией свободной кислоты. Бис (трифторметил) гликолевую кислоту нейтрализуют эквивалентным количеством 10%-ного раствора NaOH до щелочной реакции по фенолфталеину полученный раствор выпаривают, остаток измельчают и сушат. Выход соли 93%. [c.36]

Поликонденсацию хлорметилированных производных осуществляли в стеклянном реакторе при перемешивании в токе азота для более полного и быстрого удаления из реакционной массы выделяющегося НС1. Обогрев осуществляли на водяной бане. Процесс контролировали по количеству выделившегося НС1 путем поглощения его водой с последующим титрованием стандартным раствором 0,5 н. КОН в присутствии фенолфталеина. Полученный олигомер растворяли в бензоле (если реакцию осуществляли в расплаве), раствор промывали 0,1 н. раствором НС1, водой, 10—12%-ным раствором Naa Og и снова водой до нейтральной реакции по фенолфталеину, после чего дважды переосаждали метанолом и сушили в вакууме при комнатной температуре до постоянного веса. В полученном продукте определяли содержание хлора и молекулярный вес. [c.99]

Ход работы. К 50—60 мл Н3РО4 прибавляют аммиак небольшими порциями, до щелочной реакции (проба по фенолфталеину). Полученный раствор кипятят, фильтруют и упаривают до плотности 1,4 г/см . Уравнение реакции [c.91]

Получение. 6 г стеариновой кислоты растворяют при 60 С в 20 мл абсолютного спирта и нейтрализуют 2 и. NaOH (не содержащим карбоната) по фенолфталеину. Полученный гель нагревают, образовавшийся раствор [c.420]

Гиосциамин-основание извлекают дихлорэтаном. Экстракцию проводят пять раз с перемешиванием, контролируя каждый раз щелочность среды на фенолфталеин. Полученную дихлорэтано-вую вытяжку промывают водным раствором серной кислоты образуется сульфат гиосциамина [c.590]

В два стакана, емкостью 200 мл, помещают но 100 мл 0,05 М раствора и02(Н0з)г. Стаканы с содержимым нагревают на водяной бане. К горячим растворам медленно и при помешивании добавляют в один стакан до полноты осаждения 0,1 н. раствор NaOH, в другой — 0,1 и. раствор КОН. Осадки с маточным раствором продолжают нагревать в течение 12 ч. После полной коагуляции и уплотнения осадков маточные растворы сливают, осадки промывают горячей водой до удаления ОН -ионов (отсутствие реакции на фенолфталеин). Полученные влажные препараты сначала высушивают на воздухе до постоянной массы, затем нагревают в сушильном шкафу при 135—140° С, также до постоянной массы. Наконец, прокаливают при температуре 600° С, после чего продукты вновь взвешивают. [c.311]

Прибавлять аммиак следует до щелочной реакции (в отдельной пробе по фенолфталеину). Полученный раствор упаривают, выпавшие при этом кристаллы отсасывают, промьшают концентрированным аммиаком, отжимают между листами фильтровальной бумаги и сушат непродолжительное время на воздухе или в термостате при температуре не выше 60° С. При 100° С соль переходит в однозамещенную (с.отщеплением аммиака). Для нейтрализации фосфорной кислоты можно пользоваться также карбонатом аммония. Диаммонийфосфат иа воздухе постепенно разлагается с выделением аммиака, и поэтому его нужно хранить в хорошо закупоренной склянке. [c.247]

Ларсен и Дрикамер [27] нашли, что белый фенолфталеин становится красным, если его подвергнуть деформации сдвигом под давлением 50 кбар. Эта окраска сохраняется при атмосферно.м давлении, но исчезает при растворении вещества в метиловом и этиловом спиртах и ацетоне. ИК-спектр красного фенолфталеина, полученного под давлением, не содержал полос поглощения, характерных для красной двунатриевой соли фенолфталеина. Авторы высказали предположение, что фенолфталеин в изученных условиях претерпевает химическое превращение, аналогичное вызываемому реакцией с МаОН в растворе, причем протон занимает место натрия. [c.250]

Затем взвесить достаточно глубокую фарфоровую чашку, налить в нее 15 мл этилотого спирта и бросить в него навеску натрия. Наблюдать растворение натрия. После окончания реакции прилить к жидкости несколько капель спиртового раствора фенолфталеина и нейтрализовать ее крепкой соляной кислотой, добавляя последнюю по каплям до обесцвечивания фенолфталеина. Полученный раствор поваренной < и аьшарить досуха на водяной бане. Затем осторожно прокалить сухо остаток, охладить в эксикаторе и взвесить. После этого еще раз прокалить чашку с солью, охладить и взвесить, чтобы убедиться в постоянстве веса, свидетельствующем о полном отсутствии влаги. [c.32]

Образец ксантогената растворяют в разбавленном спирте и добавляют уксусную кислоту до чуть кислой реакции по фенолфталеину. Полученный раствор титруют раствором иода. В качестве индикатора при определениях в макромасштабеможно пользоваться крахмалом. Для микроанализа рекомендуется биам-перометрическое титрование [c.328]

В коническую колбу емкостью 250 мл вносят из мерной колбы (см. стр. 64) 25 мл разбавленного раствора, прибавляют 50 мл дистиллированной воды и раствор кипятят до полного удаления свободного аммиака и коагуляции серы. По охлаждении к нему прибавляют 10 мл 40%-ного формалина, нейтрализованного 0,1 н. раствором NaOH в присутствии фенолфталеина. Полученному раствору дают постоять 1—2 мин. Затем прибавляют к нему 2—3 капли фенолфталеина и титруют выделившуюся кислоту 0,1 н. раствором NaOH до появления розовой окраски. [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология