Дитиокарбаминовая кислота эфиры

Дитиокарбоновые кислоты, в частности Ы,Ы дизамешенные дитиокарбаминовые кислоты, цианэтилируются в виде солей. Так, из Ы,Ы-диметилдитиокарбамата натрия при нагревании с акрилонитрилом в присутствии водной щелочи получается соответствующий Р-ЦИаНЭТИЛОВЫЙ эфир 37 [c.71]

Инсектицидным действием обладают многие эфиры Л/-арил-тио- и дитиокарбаминовых кислот, содержащие в эфирной части молекулы алифатические, ароматические или гетероциклические остатки [9, 11]. Инсектицидные свойства имеют соединения структуры (2) [1]. [c.285]

Несмотря на большое число патентов на применение в качестве фунгицидов и бактерицидов эфиров дитиокарбаминовых кислот, преимущественно практическое значение имеют соли этих кислот с различными металлами [152, 153, 160, 163, 170—195]. Многие из них используются как фунгициды для борьбы с болезнями вегетирующих растений, как протравители семян и стерилизаторы почвы, действующие на возбудителей заболеваний растений, сорняки и членистоногих. [c.292]

Эфиры дитиокарбаминовых кислот [c.304]

Среди эфиров дитиокарбаминовых кислот найдены гербициды, фунгициды, альгициды, инсектициды, овициды и протравители семян [236—242]. Одиако применение нх в сельском хозяйстве незначительно. [c.304]

Общий метод получения эфиров дитиокарбаминовых кислот основан на реакции солей дитиокарбаминовых кислот с алкил-или алкенилгалогенидами [c.304]

Замещая гидроксил тиоугольных кислот аминогруппой, получают соединения I, П, 1П и IV. Из них в свободном виде известны амид тиол-тионугольной кислоты (дитиокарбаминовая кислота) и тиомочевика остальные известны только в ви. е солей или эфиров. При обменных реакциях они реагируют также в изомерных формах 1а, 111а и IVa [c.626]

С меркаптанами горчичные масла дают соответственно эфиры дитиокарбаминовой кислоты. [c.93]

Отделение серебра экстракцией эфирами фосфорной и тиофос-форной кислоты. Ди-к-бутилтиофосфорная кислота похожа по своим экстракционным свойствам па диэтил-дитиокарбаминовую кислоту, но более устойчива в кислых раство- [c.154]

При добавлении метилакрилата к водной суспензии дитиокарбаминовой кислоты образуется метиловый эфир р-дитиокарбамилпропионовои кислоты, который циклизуется в 2-меркапто-4-кето-4,5-дигидрометатиазин [19]. [c.493]

Недавно был предложен новый метод получения производ иых первичных и вторичных аминов при взаимодействии их с этиловыми эфирами дитиокарбаминовой кислоты [145] Обра зующиеся производные первичных аминов разлагаются при пи ролизе в инжекторе хроматографа (в то время как более устой чивые производные вторичных аминов остаются без измене ния) и анализируются на ГХ колонке высокого разрешения, соединенной с масс спектрометром [c.84]

Эфиры тиолкарбаминовой кислоты можно приготовить также окислением эфиров дитиокарбаминовой кислоты, например, дихроматом калия [138] [c.290]

В качестве фунгицидов и бактерицидов предложены эфиры дитиокарбаминовой кислоты различного строения, среди них имеются тритиокарбаматы структуры (11) [150], дитиокарбаматы структуры (12) [155], циклические дитиокарбаматы (13) [c.291]

Описаны эфиры дитиокарбаминовых кислот с различными заместителями в эфирном радикале, в том числе с гетероциклическими остатками. Так, S-(5-нитрофурфурил-2)-иловый эфир Л ,Л -диметилдитиокарбаминовой кислоты предложен в качестве активного протравителя семян [243]. [c.304]

Алкилированнем ксантогенатов получают эфиры ксантогеновой кислоты. Сероуглерод при реакции с аминами дает аммониевые соли дитиокарбаминовых кислот — днтиокарбаматы [c.651]

В качестве карбонильного соединения применяют также а-диазокетоны, а-галогенкислоты, смесь кетонов с SOj b или Ij, ацетали ее-галогенальдегидов. Вместо тиоамида можно использовать смесь амида с Рг5 , а также соли и эфиры дитиокарбаминовой кислоты [c.135]

При взаимодействии водно-спиртового раствора натриевой соли монометилового эфира тритиоугольной кислоты с Р-бромэтиламином при 2—5° выделяется вязкая светло-желтая жидкость, титрующаяся иодом. Продукт не образует соли с кислотами и по данным элементарного анализа и по содержанию — 8Н-групп, отвечает метиловому эфиру N-( -меркаптоэтил)-дитиокарбаминовой кислоты (III). При нагревании (III) наблюдается выделение метилмеркаптана и образование 2-тиазолидинтио-иа (IV). Последний можеть быть получен непосредственно при проведении реакции взаимодействия натриевой соли монометилового эфира тритиоугольной кислоты с, 8-бромэтиламином при 40—50°. [c.290]

Смотреть страницы где упоминается термин Дитиокарбаминовая кислота эфиры: [c.292] [c.292] [c.65] [c.15] [c.170] [c.630] [c.81] [c.578] [c.579] [c.607] [c.610] [c.397] [c.92] [c.92] [c.120] [c.142] [c.493] [c.493] [c.182] [c.286] [c.556] [c.183] [c.578] [c.579] [c.9] [c.290]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология