Амины вторичные производные

Амины - органические производные аммиака, которые можно рассматривать как продукты замещения атомов Н аммиака на углеводородные радикалы. По числу замещенных на радикал атомов Н различают первичные (К-НН ), вторичные (К ЫН), третичные амины (R,N). [c.353]

Амины — это производные аммиака и гидроксида аммония,, в которых один или несколько атомов водорода замещены на соответствующие углеводородные радикалы. По числу углеводородных радикалов, связанных с азотом, различают первичные, вторичные и третичные амины, а по природе углеводородного радикала амины бывают алифатические, ароматические и смешанные. Ниже приводятся примеры аминов и их названия. [c.166]

Аминами называются производные аммиака, у которого атомы водорода замещены радикалами. По количеству замещенных в аммиаке водородов на радикалы они делятся на первичные, вторичные и третичные [c.92]

С химической точки зрения алкалоиды представляют собой органические вещества основного характера, так как непременным элементом их молекулы является азот. Алкалоиды представляют собой главным об разом третичные амины, лишь некоторые из них являются вторичными аминами или производными четырехзамещенных аммониевых оснований. Алкалоиды можно рассматривать как производные аммиака, у которого атомы вО дорода замещены на радикалы. Подобно аммиаку алкалоиды дают соли с кислотами (по типу аммонийных солей). Кроме азо та, нередко алкалоиды имеют в своей молекуле кислород. Кис-лород в молекулах алкалоидов может быть в виде спиртового, фенольного гидроксила, карбонильной, эфирной группы. [c.331]

Амины являются производными аммиака. По числу атомов водорода, замещенных на углеводородные остатки, различают первичные, вторичные и третичные амины. [c.481]

Рассмотренное поведение орто-замещенных производных анилина иллюстрирует влияние стерического экранирования сольватации на основность этих соединений. Разберем более прямые доказательства, относящиеся к этому эффекту, а также характер изменений рК в ряду аммиак — первичные амины — вторичные амины — третичные амины. [c.391]

Алифатическими аминами называются производные аммиака, в молекуле которого атомы водорода замещаются углеводородными радикалами. В зависимости от числа замещенных атомов различаются амины первичные — с одним углеводородным радикалом, вторичные — с двумя радикалами и третичные — с тремя углеводородными радикалами, заместившими все три атома водорода. Схематично эти три группы можно [c.130]

Лал и Грин [1017] сравнили ускоряющее действие 42 аминов (производных анилина с заместителями как при атоме Ы, так и в фенильном кольце, и ряда третичных жирных аминов) на полимеризацию метилметакрилата, инициированную перекисью-бензоила без кислорода и нашли, что все первичные амины,, вторичные амины, трибензиламин и диметилбензиламин ингибируют полимеризацию. Ускоряющее действие аминов типа третич- [c.383]

Аминами называются производные аммиака, в молекуле которого один или несколько атомов водорода замещены углеводородными радикалами. В зависимости от числа ато.мов водорода, замещенных в аммиаке углеводородными радикалами, различают амины первичные (с одним углеводородным радикалом), вторичные (с двумя радикалами) и третичные (с тремя радикалами). [c.192]

Строение. Изомерия. Номенклатура. Физические свойства. Амины — органические производные аммиака, которые можно рассматривать как продукты замены атомов водорода аммиака на углеводородные радикалы. В зависимости от природы радикала амины могут быть алифатическими (предельными и непредельными), алициклическими, ароматическими, гетероциклическими. В зависимости от числа замещенных на радикалы атомов водорода аммиака различают амины первичные I, вторичные II и третичные III органическими производными солей аммония IV являются четвертичные аммониевые соединения V [c.296]

Аминами называют производные аммиака, в молекуле которого атомы водорода (один или несколько) замещены углеводородными радикалами. По числу замещенных атомов водорода различают первичные, вторичные и третичные амины [c.369]

Аминосоединениями, или аминами, называются производные аммиака, в молекуле которого один или несколько атомов водорода замещены углеводородными радикалами. По числу замещенных водородных атомов различают первичные, вторичные и третичные амины. [c.50]

Вторичные и третичные амины как производные анилина в пиридиновых основаниях не содержатся. [c.449]

Амины — это производные аммиака, в котором атомы водорода замещены углеводородными радикалами. В соответствии с числом замещенных водородов (один, два или три) различают первичные, вторичные и третичные амины [c.143]

Амины—органические производные аммиака, получающиеся ири замене его водородных атомов на углеводородные радикалы. В зависимости от числа Н-атомов аммиака, замещенных на углеводородные радикалы, различают амины первичные К—МНа. вторичные R2NH, третичные RзN. Эта классификация строится на ином принципе, чем классификация галогенопроизводных, спиртов [c.323]

О-галактозы, О-маннозы, О-талозы, О-рибозы и др. Реакция амино-ацилирования протекает избирательно преимуш,ественно этери зици руется первичноспиртовая группа, что дает возможность получать 6-О-амино-ацильные производные гексоз, используя свободные моносахариды. Вторичные гидроксильные группы ацилируются несколько труднее, а гликозидный гидроксил в данных условиях не реагирует. [c.140]

Поэтому в последние годы к ингредиентам резиновых смесей предъявляются жесткие требовгшия в отношении их экологической безопасности [9, 547], так кгис ряд применяемых в настоящее время ингредиентов в процессах получения, переработки и вулканизации резиновых смесей образуют канцерогенные вещества [412, 548]. Это относится к аминсодержащим компонентам серных вулканизующих систем [10, 11], которые при повышенных температурах вьщеляют аминные радикалы [549, 550], приводящие к образованию вторичных аминов [551-553]. Последние в присутствии аминов или производных аминов, нитрозирующих агентов [7, 8, 521, 522], например, [c.365]

Для получения вторичного амина дибензолсульфонильное производное гидролизуют нагреванием с концентрированной соляной кислотой в зз паян-ной трубке до 160°. Полученный таким путем кислый ipa nBop выпа.ривают досуха и нагревают в присутствии едкой щелочи, причем амин перегоняется при 119° в виде маслянистой жидкости, легко поглощающей двуокись углерода из. воздуха [c.351]

Гидролиз 2,3-дихлор-1,4-диоксана с образованием глиоксаля и этилен-гликсля был уже рассмотрен (стр. 12). Это соединение реагирует с уксуснокислым калием или свинцом в ледяной уксусной кислоте, образуя диацетат. Аналогично происходит реакция и с хлоруксусными кислотами. При реакции с вторичными аминами образуется производное третичного амина. Так. в случае монометиланилина получается 2,3-бис-(фенилметиламино)-1,4-диок-сан. Аналогичное производное диамино-1,4-диоксана получено следующей реакцией [45] [c.16]

Амины — это производные аммиака, в которых атомы водорода частично или полностью замещены углеводородными радикалами. В зависимости от того, сколько атомов водорода в аммиаке замещено радикалами, различают амины первичные RNHg, вторичные RgNH и третичные RgN. Таким образом, в аминах понятия первичный , вторичный , третичный связаны не с характером углеродного атома, а со степенью замещения водородов при атоме азота аммиака. [c.375]

Замещенные радикалами при азоте производные тиазана, его сульфоксида или сульфона — очень легко образуются с отщеплением хлористого водорода при действии [ЗР -дихлордиэтилсульфида (или соответственно — его сульфоксида или сульфона) на первичные амины Вторичные и третичные амины в этих условиях также вступают в реакцию, отщепляя хлористый водород, но не образуют циклических соединений. Одна из новейших токсикологических теорий объясняет механизм действия иприта и его аналогов на животный организм именно подобными реакциями хлорсульфидов с аминогруппами [c.101]

Опыт показывает, что линейная зпвнсимость соблюдается, но первичные амины и производные пиридина ложатся на одну, а вторичные амины на две другие прямые. Так, если первичный и вторичный амины имеют одинаковую силу по отношению к Н, то они отличаются в 3,5 раза при сравнении их силы по отношению к kg. [c.235]

Разделение смесей аминов через сульфамиды (разделение по Гинсбергу) (общая методика для качественного анализа). К 2 г смеси аминов прибавляют 40 мл 10%-ного водного раствора едкого натра и затем по частям 4 г (3 мл) бензолсульфохлорида или 4 г п-толуол-сульфохлорида. После этого непродолжительное время нагревают на водяной бане, пока не исчезнет запах сульфохлорида. Щелочной раствор подкисляют разбавленной соляной кислотой, осадок отфильтровывают и промывают небольшим количеством холодной воды. Третичный амин находится в фильтрате в виде хлоргидрата. Для превращения образующихся попутно дисульфамидов в моносульфамиды сухой остаток после фильтрования кипятят 30 мин с раствором алкоголята натрия, полученным из 2 г натрия и 40 мл абсолютного спирта. После этого разбавляют небольшим количеством воды и отгоняют спирт. Сульфамид вторичного амина отсасывают, фильтрат подкисляют разбавленной соляной кислотой и отсасывают выпавший сульфамид первичного амина. Полученные производные перекристаллизовывают из разбавленного спирта. Третичный амин выделяют подщелачиванием первого кислого фильтрата, извлекают эфиром и идентифицируют (лучше всего) в виде пикрата. [c.543]

Амины, как производные аммиака, обладают основными свойствами. Низшие амины—это газы с аммиачным запахом, высшие амины—жидкости или кристаллические вещества. В зависимости от заместителя различают алкиламины и ариламины. Первичные и вторичные амины образуют водородные связи, правда, менее прочные, чем у спиртов, поскольку азот менее электроотрицателен, чем кислород. Третичные амины не образуют водородные связи, поэтому температура кипвхчия, например, триметиламина ниже, чем диэтиламина. Эти свойства третичных аминов оказывают влияние ка величину их удерживаемых объемов. [c.151]

Ацилирование аминов. При действии на первичные и вторичные амины некоторых производных органических кислот (галогенангидри-дов, ангидридов и др.) образуются амиды (см. гл. XVU) [c.245]

Akroflex А, В — смесь вторичных ароматических аминов с производными нафтиламина. [c.26]

Для стабилизации полиолефинов практически применимы все вторичные амины и производные пара-фенилендиамина, применяемые для стабилизации каучуков и резины [26]. Однако при этом приходится считаться с тем, что амины окрашивают полимер в черно-коричневый цвет. Поэтому их можно использовать лишь при изготовлении технических изделий, окрашенных в темные тона. Наиболее широко используемые в практике стабилизации полиолефинов амины приведены в табл. 6. Следует указать, что наиболее эффективны фенил-р-нафтиламин, фенилциклогексил-п-фениленди-амин и М,Ы -ди-р-нафтил-п-фенилендиамин. [c.103]

При совместном выщелачивании ванадия и урана усложняется их раздельное вьщеление из раствора. Описаны разные способы получения ванадиевых и урановых продуктов из содовых и кислых растворов. Некоторые из них основаны на раздельном осаждении этих элементов из раствора, другие на совместном осаждении с последующим разделением коллективного химического концентрата. В последнее время наибольшее значение приобретают методы, основанные на сорбции ванадия ионитами и экстракции его органическими реагентами. В качестве экстрагентов соединений ванадия предложены алифатические амины, вторичные жирные спирты, трибутилфосфат и другие органические производные фосфорной кислоты. По одной из предложенных технологических схем [571, раствор, содержавший 6 г/л УгОб и 1—5 г/л Ре, обрабатывали окислителями для перевода всего ванадия в пятивалентное состояние. Затем pH раствора доводили до 1,8—2,0, добавляя аммиачную воду. После этого экстрагировали 0,1 М раствором вторичного амина (шесть ступеней) с отношением объемов органической и водной фаз, равным 1 3. В рафинате оставалось 5% поступившего ванадия и практически все поступившие с ним примеси. Экстракт, содержавший 15—20 г/л УгОз, направляли на реэкстракцию, проводившуюся на двух ступенях 0,4 М раствором ЫагСОз при Уорг водн 3 1. Реэкстракт получался в виде раствора ванадата натрия с концентрацией 50—70 г/л УгОд и поступал на осаждение ванадиевого концентрата. Реэкстракцию можно проводить также аммиачной водой. [c.32]

Предложено много различных способов превращения диазосоединений в стойкие диазоаминосоединения. Особенно велико число стабилизаторов. Ссылаясь на исчерпывающий обзор И. С. Иоффе 36, перечислим только важнейшие группы их карбоновые кислоты и сульфокислоты первичных аминов (и их неполные амиды), карбоновые кислоты и сульфокислоты вторичных жирноароматических ампнов, аналогичные производные вторичных жир-пых аминов, вторичные жирно-гетероциклические амины, например, пиридиламиноуксусиая кислота, и гетероциклические вторичные амины, как-то сульфок[1Слота и карбоновые кислоты пиперидина и др.продукты гидролиза белковых веществ цианамид , про--пзводные дициандиамида и гуанидина Практически в качестве стабилизаторов наиболее важны саркозин (метиламиноуксусная [c.474]

Для определения вторичных аминов, являющихся производными алкоксиметилзамещенных мочевин и меламина, в сополимерах мочевины с формальдегидом и меламина с формальдегидом применяли [658] метод, основанный на химической реакции типа Манниха. Образующийся при гидролизе мочевинных смол метанол отделяли от формальдегида сорбцией на ионнообменной смоле, а затем определяли колориметрически после взаимодействия с хромотроповой кислотой [659]. [c.555]

Гендерсон и Стройли вывели уравнения для расчета величин рК,,- Отклонения от вычисленных значений рКд для фосфинов эти авторы объясняют влиянием пространственных затруднений при сольватации образовавшегося иона фосфония. В отличие от аминов, для которых эффе1гт сольватации имеет значение только в рядах первичных или вторичных производных и неощутим в ряду третичных производных, у фосфинов он, как полагают, проявляется и в ряду третичных соединений. Эти же авторы по-другому объясняют наблюдаемые значения рКа ароматических фосфинов, которые еще меньше тех, гсоторые можно было предсказать, приняв во внимание оба рассмотренные эффекта (индукционный и влияние пространственных затруднений при сольватации). Предполагается, что такое явление можно объяснить либо большими пространственными тре- [c.132]

Реакция озона со вторичными аминами приводит к образованию нитроксильных радикалов [10], которые в зависимости от строения амина могут быть главными продуктами реакции или присутствовать в заметных количествах. Особенно легко образуют нитрок-сильные радикалы ароматические амины и производные п-фенилен-диамина. В этом отношении реакция озона с аминами имеет большую аналогию с действием других окислителей пероксирадикалов [23], перекисей [24—26] и озонидов [27]. Идентификация нитроксильных радикалов проводилась несколькими способами. [c.280]

Акцепторы КИСЛОТЫ связывают образующийся при разложении хлорид водорода. К этой группе относятся в основном амины — вторичные и третичные, такие, как диизопропиламин, триэтиламин, триэтаноламин и другие, а также различные эпоксисоединения. Амины, как и их производные, взаимодействуют с кислыми газами, образуя соли замещенного аммония. Их щи-роко используют для защиты трихлорэтена и тетрахлорэтена от разложения при длительном нагревании. Так, в трихлорэтене, стабилизованном 2-нафтиламином, после длительного кипячения хлор-ион не обнаруживается. [c.187]

Как известно, к классу аминов относятся производные аммиака, в котором один, два или все три атома водорода замещены органическими радикалами Н. В зависимости от числа замещенных атомов водорода различают первичные (РЫНг), вторичные (R2NH) и третичные (КзЫ) амины. Экстракционная способность аминов связана с их основностью, обусловленной наличием у атома азота этих соединений подвижной неподеленной пары электронов, способной образовывать координационные связи с молекулами других соединений. Этим обусловлена возможность присоединения к аминам кислот НА с образованием солей аминов типа [c.9]