Дитиокарбаминовая

Действуя на вторичные амины сероуглеродом, получают производные дитиокарбаминовых кислот, например [c.389]

Нежелательное действие солей металлов переменной валентности можно подавить связыванием ионов металлов в виде недиссоциирующих или нерастворимых в полимере соединений, например образованием комплексных соединений металлов (медь, кобальт, никель) с некоторыми кислотами (дитиокарбаминовая и некоторые другие). Это позволяет вывести ион металла из сферы реакции и ослабить или подавить его вредное каталитическое действие на радикальный распад пероксидных соединений в полимере (рис. 18.8). Но это только часть общей задачи защиты полимеров от окислительной деструкции. Вторая, не менее, а часто более важная задача состоит в подавлении развития цепного процесса окисления с целью существенного удлинения индукционного периода. [c.266]

Из числа соединений, содержащих сульфгидрильную группу, реакция цианэтилирования изучена для сероводорода, некоторых алкилмеркаптанов, некоторых меркаптанов жирноароматического, ароматического, гетероциклического рядов, а также для отдельных ксантогеновых и дитиокарбаминовых кислот. [c.69]

Дитиокарбоновые кислоты, в частности Ы,Ы дизамешенные дитиокарбаминовые кислоты, цианэтилируются в виде солей. Так, из Ы,Ы-диметилдитиокарбамата натрия при нагревании с акрилонитрилом в присутствии водной щелочи получается соответствующий Р-ЦИаНЭТИЛОВЫЙ эфир 37 [c.71]

Вторичные алифатические и,пи циклические амины реагируют с сероуглеродом и аммиачным растворо.м сульфата меди с образованием коричневых не растворимых в воде солей меди соответствующих дитиокарбаминовых кислот [c.224]

ДИТИОКАРБАМИНОВЫЕ КИСЛОТЫ (амиды дитио- [c.183]

Однако формулы (90) и (91) не могут быть распространены на другие группы соединений. Регрессионный анализ для производных дитиокарбаминовой кислоты [3.17] показал, что наибольшая зависимость — между ЛД50 и ВДК. Для пестицидов — производных тио- и дитиокарбаминовых кислот ВДК можно рассчитывать по формуле (92) [c.40]

Из производных дитиокарбаминовых кислот в качестве противоизносной присадки предложено применять [пат. США 3 419 589] дитиокарбаматы диоксида молибдена(У1) Mo02(R2N S2)2. При взаимодействии этого соединения с сероводородом образуется МоОЗ(R2N S2)2. Противоизносные свойства дитиокарбамата молибдена повышаются при сочетании его с дитиофосфатом цинка, причем дитиофосфат цинка при этом рекомендуется использовать в количестве 0,1—1 %. [c.127]

Наиболее часто используют ароматичеокие амины — дифениламин, /г-оксидифениламин, фенил-а(р)-нафтиламин (неозон А и Д) и др. алкилфенолы —ионол (дибутил- -крезол ДБК, топа-нол), МБ-1, НГ-2246, а(р)-нафтол и присадки на их основе — ИНХП-21 и др. алкилпроизводные дитиофосфорной (R0)2P(S)SMe (ДФ-1, ДФ-11, ВНИИ НП-354 и др.) и дитиокарбаминовой R2N (S)SMe кислот. В зависимости от температурного диапазона работы масел антиокислители делят на низко- и высокотемпературные. В моторные масла вводят высокотемпературные окислители (ДФ-11, ВНИИ НП-354 и др.), в индустриальные, трансформаторные— низкотемпературные (ионол, дифениламин и др.). Диалкилдитиофосфаты (ДФ-11 и др.) задерживают процесс окис- [c.302]

Столь же чувствительна и проба на горчичное масло. Первичный амин взаимодействует с сероуглеродом, образуя соль алкил-дитиокарбаминовой кислоты [c.166]

Ускорители этой группы относятся к улыраускорителям и проявляют свое действие при температуре ниже 100 °С. Дитиокарбаматы являются производными дитиокарбаминовой кислоты [c.136]

Некоторые из перечисленных реакций имеют и промышленное значение. В больших количествах производится ксантогенат целлюлозы, из которою получают искусственный шелк и шерсть по вискозному способу. Соли лекоторых дитиокарбаминовых кислот являются важными ускорителями вулканизации каучука, а кроме того, примениются как фунгициды. Примером может служить цинковая соль КуЫ-диметилдитиокарбамино вой кислоты (цирам, фуклазин), образующаяся из диметиламина и сероуглерода. Для тех же целей служит дисульфид, получаемый при окислении этой соли, так называемый тетраметил-тиурамдисульфид (тиурам). [c.112]

В заключение раздела по аминокислотам приведем пример лекарственного вещества, структуру которого составляет производное дитиокарбаминовой кислоты - тетраметилтиурамдисуль-фид (тетурам, антабус, 32). Его используют как антиалкогольное средство. Синтезируют антабус на основе конденсации диэтил-амина с сероуглеродом в присутствии гидроксида натрия. На первой стации получается натриевая соль N,N-диэтил-дитиокарбаминовой кислоты (31), которую затем димеризуют под действием кислорода, пероксида водорода или хлора [c.47]

Приведенные данные свидетельствуют о потенциальной опасности производных дитиокарбаминовой кислоты для здоровья людей при различных путях поступления в организм, в том числе и через кожу, несмотря на их низкую токсичность и сравнительно плохое всасывание. [c.84]

Результаты проведенных исследований и данные литературы позволяют говорить о зависимости накопления токсического эффекта веществ от пути поступления их в организм. Она установлена в группе динитрофенольных пестицидов, отдельные данные получены при изучении производных карбаминовой, тио- и дитиокарбаминовой кислот. В сложном комплексе факторов, определяющих эту зависимость, физико-химические свойства веществ, характер их превращений при поступлении в организм тем или иным путем, скорость всасывания имеют, по-видимому, наиболее существенное значение. Принципиальная важность вопроса требует дальнейшей его разработки. [c.129]

И. получают также разложением разл. производных дитиокарбаминовой к-ты, напр, солей (последние образуются при взаимод. первичных аминов с Sj в присут. оснований) [c.588]

Органические сернистые соединения — тиолы, дисульфиды и тиофены с МЭА в реакцию не вступают. Обычно сероводород реагирует с имеющимися в газе кислородом, образуя свободную серу. Последняя при нагревании взаимодействует с амином, образуя соли дитиокарбаминовой кислоты, тиомочевину, тиосульфат моноэтаноламина, тиосерную кислоту. Эти соединения при регенерации не разлагаются, приводя к снижению крнцентрации и поглотительной способности МЭА. [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология