Дифенил галогенирование

Какие изомеры монопроизводных дифенила преимущественно образуются при реакциях галогенирования, нитрования и сульфирования Приведите при- [c.206]

В 2,5-дифенил-1,3,4-оксадиазол [322]. Продукт, полученный при действии на семикарбазон бензальдегида гипоиодита или гипобромита натрия был идентифицирован как 2-амино-5-фенил-1,3,4-оксадиазол [323]. В каждой из этих двух реакций первоначальное окисление или галогенирование, по-видимому, предпочтительнее идет по атому углерода, а не азота. [c.403]

НОМ СОСТОЯНИИ. По данным Рассела [17—19], аналогичную избирательность атомы хлора приобретают в присутствии сероуглерода и некоторых ароматических растворителей. Известно, что при хлорировании смеси алифатических и ароматических углеводородов преимущественно хлорируются первые [20]. В качестве примера можно привести хлорирование полиэтилена в растворе дифенила [21]. Однако при галогенировании винил ароматических полимеров преимущественного галогенирования боковых цепей полимера не происходит. [c.227]

Для полимеризации олефинов могут применяться не только эфиры ортотитановой кислоты, но и галогенированные циклопента-диенильные соединения титана, бис-(циклопентадиенил)-титанди-хлорид, а также дифенил-бис-циклопентадиенильные соединения титана в сочетании с алюминийтр и алкилами. Циклопентадиениль-ные соединения титана, в частности бис-(циклопентадиенил)-титан- [c.380]

По методу а можно получать ж-динитробензол из бензола или нитробензола и п-нитропроизводные из хлорбензола, бром-бензола, бензилхлорида или толуола. Фенол, ацетанилид, нафталин и дифенил дают динитропроизводные. В случае галогенированных ароматических соединений лучше использовать методику б , так как при этом образуются динитропроизводные, которые легче очистить, чем мононитропроизводные, получаемые по способу а . Мезитилеи, ксилолы и псевдокумол дают. тринитропро-изводные.. [c.290]

Реакционная способность 3- и 4-замешенных дифенилов предсказана на основании вышеприведенных предположений с точностью до множителя, примерно равного четырем. Соединения с заместителями в положении 4 имеют тенденцию реагировать с гораздо большей скоростью, чем предсказанная, в то время как для соединении с заместителями в положении 3 наблюдается склонность реагировать гораздо медленнее. Это наводит на мысль, что влияние метильной группы, находящейся в положении 4, передается на другое кольцо с эффективностью, пониженной примерно в 10 раз. Такое понижение активирования при сопряжении через структуру дифенила не является неприемлемым при сравнении с другими данными так, в то время как нитробензол менее реакционноспособен, чем бензол, в реакции галогенирования [29] примерно в 10 раз, 4-нитродифенил менее реакционноспособен, чем дифенил [30], примерно в 10 раз а 4 -замещение в 4-ацетамидодифениле [30] конкурирует с 2-замещением только в случае реагентов, которые дают очень немного орго-замещенных продуктов, в ацетанилиде [31]. [c.285]

Аналогичный метод можно применить для олефинов, несущих галогенированные ароматические заместители, однако в этой серии в некоторых случаях возможны перегруппировки литиевого соединения, что значительно снижает выход целевой галогенкарбоновой кислоты. Например, 2-бром-г ыс-1-фенил-1-п-хлорфенилэтилен после обработки бутиллитием при низкой температуре с последующим присоединением СОг дает [б] п-хлор дифенил ацетилен (24%) и ыс-З-га-хлорфенилкоричную кислоту схема (4) . [c.138]

Галоген-катионы вследствие их высокой льюисовской кислотности, конечно, гораздо более реакционноспособны, чем элементарные галогены, и при галогенировании здесь необходимо лишь малое содействие арена, а электронодонорные заместители оказывают лишь незначительное влияние. Это иллюстрируют приводимые ниже относительные скорости галогенирования дифенила (за единицу принята скорость для бензола) [231] НОВг/НС104/50%-ный диоксан, 25 °С 12,5 N0 /уксусный ангидрид, О °С 35 [c.500]

В большинстве патентов для получения огнестойких полимерных композиций на основе полиамидов в качестве добавок предлагают использовать галогенированные органические соединения. К ним относятся хлорированный дифенил, содержащий 20—70% хлора, гексабром-дифенил, трис (2,3-дибромпропил) фосфат, хлорированный нафталин, содержащий 50% хлора [148], галогенированный дифенилсульфид [149]. [c.382]

Ам. пат. 201S015 того же автора [Zbl. 1936,1, 3753 ПОХ II, 15— 16, 179 (1936)] указывает, на то, что галогенирование дифенила может быть достигнуто пропусканием его паров вместе с галогеном через реакционную зону, нагретую до температуры, лежащей между точками кипения дифенила и сгорания его в галогене. Этот процесс можно вести также в присутствии катализаторов. Он дает, в зависимости от количества введенного хлора, слабожел-товат ю жидкость с различной степенью вязкости. [c.220]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология