Бром бензол

Напишите уравнения реакций между 1) бром-бензолом и цианидом калия, 2) бромбензолом и гидроксидом натрия, 3) о-хлортолуолом и амидом натрия (в аммиаке), 4) иодбензолом и ацетатом натрия, [c.154]

Пример 7. Через бромбензол при 30° С (Г = 303° К) барбо-тируют 20 л сухого воздуха. По окончании барботажа вес бром-бензола уменьшился на 0,950 г. Подсчитать давление паров бром-бензола в воздухе при 30° С, если степень его насыщения равна 0,85. [c.60]

Как получить р-фенилэтиловый спирт с помощью магнийорганических соединений, используя в качестве исходных веществ этиленоксид и бром бензол [c.69]

В пробирку налейте 2—3 мл бромной воды и несколько капель бензола. Обесцвечивания бромной воды не происходит. Наблюдается экстрагирование брома бензолом,, так как растворимость брома в бензоле больше, чем в воде. [c.221]

Для более полного использования брома бензол берут в небольшом избытке. [c.76]

В круглодонную колбу, снабженную капельной воронкой и обратным холодильником с газоотводной трубкой, вносят 0,5 г железных опилок, приливают бензол и затем постепенно приливают бром из капельной воронки. После добавления очередной порции брома колбу осторожно покачивают. Для более полного использования брома бензол берут в небольшом избытке. Присоединенная к холодильнику изогнутая трубка должна быть опущена в колбу с водой так, чтобы конец трубки находился над поверхностью [c.182]

Рассмотрим это на примерах. Допустим, у нас имеется бром-бензол. [c.323]

Реакция прямого замещения водорода галогеном широко используется также при синтезах галогенпроизводных ароматического ряда. Прямое замещение водорода галогеном во многом зависит от температуры, света и катализатора (железо, соли алюминия, фосфор, иод и т. д.). При подборе соответствующего катализатора, температуры и на свету нужный продукт будет получаться в преобладающем количестве. В зависимости от этих условий замещение водорода галогеном может идти в боковой цепи или в бензольном ядре. При нагревании и действии света без катализатора замещение идет в боковой цепи (например, получение хлористого бензила из толуола). В присутствии катализатора замещение идет в ароматическом ядре (например, получение бром-бензола в присутствии железа). На процесс замещения водорода галогеном в ароматическом ядре влияет также наличие в ядре гидроксила или аминогруппы, которые увеличивают подвижность атомов водорода в о- и п-положении. Например, при действии бромной воды на анилин три атома водорода бензольного кольца [c.116]

После расщепления связи бром — бром образуется а-комп-лекс с бензолом, о1 которого возникающий отрицательно заряженный комплекс Вг-РеВгз отрывает протон, давая бром-бензол. [c.145]

Гекса бром бензол Г7,1У,398. [c.44]

Наряду с монобромбензолом получается небольшое количество о- и п-дибромбензола, от которых (как имеющих более высокую температуру кипения) основной продукт реакции может быть освобожден перегонкой. Для более полного использования брома бензол берут в небольшом избытке. [c.58]

Дифениловый эфир отгоняют из реакционной смеси с водяным паром (рис. 15). Сначала отгоняется в виде маслянистой эмульсии не вступивший в реакцию бром-бензол. Когда в холодильнике начинают появляться кристаллы дифенилового эфира, приемник меняют Перегонку ведут до прекращения выделения кристаллов в трубке холодильника. [c.92]

Аналогичным образом субстраты 13 реагировали с этилендиамином, 1-амино-3-пропанолом. Эти реакции протекают при кипячении в диоксане, ДМФА, бром-бензоле. [c.108]

Синтезированы бромсодержащие полиимиды на основе 1,3-диамино-5-бром-бензола и диангидридов тетракарбоновых кислот с различными мостиковыми группами [212]. Использование лазерного излучения для воспламенения этих полиимидов показало, что их коксовое число, кислородный индекс и индукционный период воспламеняемости линейно возрастают с повышением жесткости полиимидов. Наличие брома в полиимидах значительно повышает индукционный период его воспламеняемости. [c.228]

Таким образом из одного и того же тиокетона получается всегда один и тот же этиленсульфид, независимо от того, с каким соединением Гриньяра вели реакцию. Однако выход зависит от рода применяемого соединения Гриньяра. Магниевые соединения из подметила и бромэтила малопригодны. Зато магниевые соединения иод- и бром.бензола, а-бром-нафталина и с-броманизола оказались вполне пригодными. Многие тиокетоны также дают плохие выхода. Теоретического выхода никогда не получается, так как всегда протекают побочные реакции. [c.513]

В реакционную колбу емкостью 200 мл вносят 0,5 г железных опилок, приливают 22 мл бензола, предварительно высушенного над хлористым кальцием. Затем из капельной воронки при встряхивании медленно прибавляют бром (см. гл. I). Если бром, бензол и посуда хорошо высушены, то реакция начинается сразу, в случае задержки реакции можно смесь слегка нагреть на водяной бане. После того как начнется выделение бромистого водорода, приливают оставшееся количество брома с такой скоростью, чтобы реакция протекала равномерно и интенсивно, но не становилась бурной, так как быстрое введение брома и повышение температуры способствуют образованию ди-бромбензола. [c.134]

В качестве ароматических галогенированных углеводородов могут быть использованы следующие соединения, не смешивающиеся с водой хлорбензол (7 кип= = 132°С), о-дихлорбензол (Гкип 179 °С), л-дихлорбен-зол (7 кип=173°С), п-дихлорбензол (7 кип= 174°С), бром-бензол (Гкип= 156°С), о-хлортолуол (7 кип= 159°С), м-И П.-ХЛОрТОЛуОЛ (Гщш = 162 С), О брОМТОЛуОЛ ( кил — [c.94]

СМ. Бензол, бром- Бензол, иод- [c.1038]

Приготовление реактива Гриньяра. В короткую пробирку помещают 0,15 г магниевых стружек и добавляют смесь 1 г бром-бензола и 3 мл абсолютного эфира. Для начала реакции добавляют кристаллик иода. Пробирку закрывают пробкой с вставленной в нее шариковой холодильной трубкой. Реакция начинается самопроизвольно если она идет слишком энергично, пробирку погружают в баню с холодной водой. Через 20—30 мин. большая часть магния переходит в ряствор. Затем пробирку нагревают в чашке с теплой водой для того, чтобы по возмож пости весь взятый магний ввести в реакцию. [c.127]

Задание 4.15. Приведите схему и механизм реакции нитрования бром-бензола [c.149]

В протпБоположтюсть ацилированию эта реакция, вероятно, обладает малой избирательностью. В реакции / -бромбензолсульфохлорнда с различными ароматическими соединениями при 30° Оливер наблюдал следующие относительные скорости толуол — 3,7 бензол 1,00 бром-бензол — 0,46 хлорбензол — 0,36 нитробензол — очень малая [241]. [c.458]

Галоид- и нитропроизводные бензолсульфокислот. Хлор- и бром-бензол, подобие бензолу, способны сульфироваться дЕ.гмящей серной кислотой при этом получаются исключительно пара-сульфокислоты. Их свойства аналогичны свойствам бензолсульфокислоты. [c.535]

Экстракция относится к наиболее эффективным методам разделения веществ. Экстракщюнные методы используют при извлечении различных компонентов из растительного и минерального сырья, для выделения газов из металлов и сплавов при высоких температурах, для отделения одних компонентов раствора от других и т. д. Описаны случаи экстракции расплавами солей или металлов из расплавов. Экстракционные методы на практике использовались издавна. Так, еще несколько столетий назад некоторые препараты, парфюмерные вещества, красители готовили по методикам, в которых применялась экстракция. В 1825 г. была описана экстракция брома бензолом, в 1842 г. — экстракция урана из растворов азотной кислоты, в 1867 г. — предложено использование различий в экстрагируемости кобальта, железа, платиновых металлов из тиоцианатных растворов для их разделения. В 1892 г. описана экстракция хлорида железа(1П), в 1924 г. — хлорида галлия(1П). В 20-е годы показана возможность использования органических хелатообразующих реагентов (в частности, дитизона) для экстракционного извлечения металлов в виде комплексных соединений. [c.240]

В качестве примера рассмотрим перегонку с паром бром-бензола, кипящего при нормальных условиях при 156,2°. Давления паров воды и бромбензола при различных температурах привадятся в табл. 6. [c.81]

Диметил 5-бромбензол из 1,3 диметил-4-ами1ю-5-бром-бензола [104]. Суспензию 23,6 г солянокислого 1,3-диметил- [c.323]

С целью подтверждения этого проведены опыты с бромбензо-лом, анилином и тиофеном. Как показали опыты, анилин и бром-бензол не обнаружили заметной реакционной способности, а тио-фен оказался реакционноспособным как с КУ-1, так и с КУ-2. Последний, как и следовало ожидать, был активнее. [c.121]

Диокси-3,3 -ди- Аксиальная этокси карбонилдинафтил (в виде комплекса с бром-бензолом) [c.41]

Пентакарбонил железа полностью растворяется в бензине, бензоле, тетралине, бензальдегиде, ацетоне, бром-бензоле, дихлорбензоле и других растворителях. Кроме того, он частично растворим в ацетальдегиде, хлороформе и некоторых других растворителях. [c.33]

По методу а можно получать ж-динитробензол из бензола или нитробензола и п-нитропроизводные из хлорбензола, бром-бензола, бензилхлорида или толуола. Фенол, ацетанилид, нафталин и дифенил дают динитропроизводные. В случае галогенированных ароматических соединений лучше использовать методику б , так как при этом образуются динитропроизводные, которые легче очистить, чем мононитропроизводные, получаемые по способу а . Мезитилеи, ксилолы и псевдокумол дают. тринитропро-изводные.. [c.290]

В литровую трехгорлую круглодонную колбу, снаб- н<енную мешалкой с ртутным затвором, капельной воронкой и обратньвг холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещают 7,2 г (О,Л г-ат) магниевых стружек, предварительно промытых безводными спиртом п эфиром, 150 мл абсолютного эф[ ра и кристаллик иода. Затем из капельной воронки в течение 1,5 часов прибавляют раствор 60 г (0.38 моля) свежеперегнанного бромбензола в 100 мл абсолютного эфира (примечание 1). После прибавления всего бром- бензола смесь при слабом перемешивании кипятят на водяной бане в течение 4 часов, до практически полного растворения магния. Затем содержимое колбы охлаждают смесью. льда и соли и прн непрерывном перемешивании в течение 40 — 50 минут прибавляют раствор 27,3 г (0,27 моля) свеже-перегианного фурфурола в 150 мл сухого эфира. [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология