Ароматическое галогенирование

С-гидроксилирование, N-метилирование, С-алкилирование, ароматическое галогенирование (схема 4.1.4). [c.72]

В качестве ароматических галогенированных углеводородов могут быть использованы следующие соединения, не смешивающиеся с водой хлорбензол (7 кш1= = 132°С), о-дихлорбензол (7 кип==179°С), л1-дихлорбен-зол (7 кип= 173 °С), п-дихлорбензол Т КИП — [c.94]

В качестве ароматических галогенированных углеводородов могут быть использованы следующие соединения, не смешивающиеся с водой хлорбензол (7 кип= = 132°С), о-дихлорбензол (Гкип 179 °С), л-дихлорбен-зол (7 кип=173°С), п-дихлорбензол (7 кип= 174°С), бром-бензол (Гкип= 156°С), о-хлортолуол (7 кип= 159°С), м-И П.-ХЛОрТОЛуОЛ (Гщш = 162 С), О брОМТОЛуОЛ ( кил — [c.94]

Робертсон и де ла Мар, которые еще 20 лет назад защищали идею об участии комплексов в качестве промежуточных продуктов в реакциях электрофильного ароматического галогенирования, обычно описывали эти комплексы формулами типа XIX. [c.179]

Более подробно исследовано ароматическое галогенирование в водных растворах (хотя препаративные синтезы в этом растворителе обычно не проводятся). [c.171]

Небольшие изотопные эффекты были найдены для реакции сульфирования [105, 106] и некоторых реакций ароматического галогенирования [107, 108]. Объяснение в данных случаях, вероятно, такое же. Это сочетание изотопного эффекта и основного катализа может явиться основой проверки механизма присоединения с отщеплением в случае ароматического замещения. [c.1893]

Некоторые из этих точек зрения можно иллюстрировать примерами, основанными на результатах кинетического исследования ароматического галогенирования. Значение реагента X проявляется в том, что в неполярной среде, например в четыреххлористом углероде, реакция ароматического вещества с неполярным галогеном (СЬ или Вгг) не идет, пока не добавлено полярное вещество [73]. В этом растворителе хлорирование пента-метилбензола вызывается как хлористым водородом, так и монохлористым иодом [74] найдено также, что бромирование мезитилена происходит только в присутствии следов воды и бромистого водорода [75]. С уменьшением полярности среды порядок реакции по галогену возрастает [76]. Например, в четыреххлористом углероде иодирование мезитилена и пеитаметилбензола [c.175]

Этот механизм, как было найдено, не применим в случае присоединения бромистого и хлористого дейтерия к аценафтилену, поскольку при этом преимущественно образуется цис-продукт [90] аналогичный механизм присоединения хлора к фенантрену в уксусной кислоте можно исключить на тех же самых основаниях. Весьма вероятно также, что образование 9-хлорфенантре-на не идет путем синхронного процесса, в котором атака хлора и потеря протона происходят одновременно. За исключением немногих случаев, в которых быстро и обратимо образуются необычно стабильные продукты, например при иодировании фе-нола [91] (XXII), в реакциях ароматического галогенирования не наблюдается той величины изотопного эффекта при замене атома водорода на дейтерий, которая обычно имеет [c.180]

Вероятно, значение С(0) зависит главным образом от формы молекулы про икаюидего вещества, тогда как природой са.мого полимера. Для случая, приведенного на рис. И, О составляет 0,0785 мольЦсм -см рт. ст.), а С(0) равно 1,2 10" г г-см рт. ст.) для нормальных парафинов и 6,4-10" гЦг-см рт. ст.) для ароматических галогенированных соединений. [c.219]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология