Хлор дифенилы

Амино-4-хлор-дифенил pH = 1,8-2,8 Прокал. до МоОз 288 [c.516]

Факторы парциальных скоростей реакций бромирования положительно заряженным бромом и хлорирования молекулярным хлором дифенила [c.281]

Описано применение при нефелометрическом определении сульфат-ионов солянокислого 4-амино-4 -хлор-дифенила с применением пептона, гуммигута или аравийской камеди в качестве стабилизаторов суспензии [412]. В случае использования аравийской камеди воспроизводимость метода улучшается, и чувствительность метода повышается до 1-10 %. Определению не мешают 10-крат- [c.37]

Сложный эфир № 2 с вязкостной присадкой совол (хлор-дифенил) (7 1) [c.182]

Диамино-4 -хлор-дифенил- сульфид 141—142 .. . .. . [497] [c.186]

Хлорнафталин и хлор дифенил. ... [c.738]

Хлорпроизводные дифенила. При действии хлора на ароматический углеводород дифенил [c.310]

Совол получают, пропуская хлор через расплавленный дифенил (т. пл. 70°С). В качестве катализатора применяют железные стружки. Температуру в процессе хлорирования поддерживают 100—110° С. Хлорированный продукт нейтрализуют раствором едкого натра и передавливают в вакуум-аппарат. В дистиллят, полученный после отгонки, вводят при 120° С специальную глину (глина кил) для адсорбции примесей и разрушения комплексных соединений хлордифенила с железом. После этого продукт фильтруют при повышенной температуре. [c.311]

Дифенил, 4-хлор-—, 2-этокси- [c.658]

Было отмечено, что в последнем случае вид масс спектров меняется с изменением числа атомов хлора в ПХД Так, для трихлордифенила максимальным является пик ионов С1 , образованных при диссоциативном электронном захвате образуется также малоинтенсивньш пик (10 %) ионов (М—Н) С увеличением числа атомов хлора в молекуле возрастает ве роятность появления ионов, образованных за счет обмена хлора на кислород (фенольные анионы) Так, для иона хлор-дифенила максимальный пик отвечает иону (М—19)а пик ионов С1 равен 50 % от максимального [c.155]

Аналогичный метод можно применить для олефинов, несущих галогенированные ароматические заместители, однако в этой серии в некоторых случаях возможны перегруппировки литиевого соединения, что значительно снижает выход целевой галогенкарбоновой кислоты. Например, 2-бром-г ыс-1-фенил-1-п-хлорфенилэтилен после обработки бутиллитием при низкой температуре с последующим присоединением СОг дает [б] п-хлор дифенил ацетилен (24%) и ыс-З-га-хлорфенилкоричную кислоту схема (4) . [c.138]

Подходящими растворителями оказались этиловые эфиры (Ц-)-и (—)-винной кислот, (-) Ментилацетат и (+)-втор-бутиловый спирт в (И-)- и (—)-втор-окшловои спиртах не происходило разделения энантиоморфных веществ. Этой работой был установлен тот факт, что асимметрический растворитель может влиять на состав энантиоморфной смеси при кристаллизации или высаживании последней. Часто трудно сказать, является ли процесс асимметрическим превращением или нет, Так как доля вещества, получаемая за одну операцию, очень мала наблюдаемая активность может быть результатом разделения или частичного высаживания одной формы. Однако в случае метилового эфира М-бензоил 2-хлор-дифенил амин-2 -карбоновой кислоты вещество, выделенное в количестве 95,5%, имело в растворе хлороформа равное —0,10°. [c.419]

ТЕТРА ХЛОР ДИФЕНИЛ j2Hg l , трудногорючее вещество. Мол. [c.33]

Т рифенилхлорсилан Дифенил о-Хлор дифенил п-Хлор дифенил л-я -Дихлордифенил Фенил(дихлор( нил)дихлорси-лан [c.223]

Кельтан [дикафол, хлорэтанол, 1, Г-ди(4 -хлор дифенил)-2,2,2-трихлор-этанол-1], С14НэОС15. Чистое вещество — бесцветные кристаллы, практически нерастворимые в воде. Растворяется в бензоле, метаноле, этаноле. Применяют в качестве акарицида на плодовых, ягодных (перед цветением и после сбора урожая), технических, декоративных культурах. На основе технического кельтана вьшускают 20%-ный концентрат эмульсии, 18 и 40%-ные смачивающиеся порошки. [c.126]

Ссвол представляет собой хлорированный дифенил с 4—5 атомами хлора в молекуле. Получают его хлорированием дифенила и д,oвo ьнo широко применяют как пластификатор полимеров, в idi-честве электроизоляционного и смазочного масла, как консервант древ( сины. [c.137]

Атом серы может совсем изменить направление течения реакции. Так, при хлорировании дибензтиофена при низкой температуре хлор не замещает атомов водорода в ядре, а присоединяется к атому серы. Атом серы легко окисляется до сульфоксида или сульфона. Сульфо-ксидная и сульфоновая группы оказывают направляющее влияние при вхождении замещающих групп, ориентируя их в положение 3 в бензтиофеновом ядре и в положения 3, 6 в дибензтиофеновом ядре. Сульфоны и сульфоксиды гомологов дибензтиофена приобрели за последнее время большое научное значение при доказательстве строения соединений этого класса. При действии на сульфоновые соединения щелочи отщепляется группа 30г, раскрывается тиофеновое кольцо и дибензтиофен переходит в соответствующий гомолог дифенила [c.352]

Используемые в промышленности ПХД представляют собой смеси молекул дифенила с различной степенью замещенности атомами хлора (от моно- до гексахлордифенилов и выше). Это прозрачные (бесцветные или желтые) жидкости молекулярной массой 292—361, плотностью 1300—1600 кг/м и температурой кипения 310—390 С. Растворимость ПХД в воде низка и зависит от степени насыщенности хлором для дихлордифенила при 20 С она составляет 5,9, для декахлордифенила — 0,015 мг/л. ПХД хорошо растворяются в органических растворителях и животных жирах, что способствует (вместе с крайне низкой биоразлагаемо-стью) их биоаккумуляции. [c.39]

В разных странах ПХД имеют свои торговые названия соволы — во Франции арохлоры — в США хлофены — в Германии. Отдельные марки этих продуктов различаются по процентному содержанию хлора и среднему числу атомов хлора в молекуле. Например, часто применяющийся в качестве стандарта при определении ПХД арохлор 1254 серии 1200 содержит 54% хлора, среднее число атомов хлора в его молекуле — 4,9, средняя молекулярная масса — 324 хлофен А-50 содержит 50% хлора, совол (пентахлор-дифенил) — 54%. [c.39]

При замещении двух атомов водорода количество изомеров увеличивается до 15, а у пентахлордифенила теоретически возможное число изомеров 66. Далее по мере повышения степени хлорирования число изомеров убывает. Продукт, содержащий максимальное число атомов хлора (декахлордифенил), не имеет изомеров. В процессе хлорирования дифенила получаются продукты различной степени хлорирования. Например, наряду [c.310]

Жикие хлорзамещенные дифенилы, представляющие наибольший интерес, по содержанию хлора соответствуют три-, тет-ра-, пента- и гексахлордифе-нилу. Физические свойства жидкостей, такие, как вязкость, плотность, температура застывания, зависят от степени хлорирования. Чем больше число атомов водорода дифенила замещено хлором, тем больше вязкость, плотность и температура застывания. [c.311]

Ill можно увеличить до 67% добавлением при коиденсации изомерного нитрила IV в количестве, образующемся прн реакцин. Нитрил (П1) получают также, исходя из дифенилацетонитрила (I) и окиси пропилена (V ll) последовательно через 3,3-дифенил-5-метилтетрагидро-2-фуранонимин (VIII) и 4-хлор-2,2-дифенил6утнлнитрнл (IX) [c.232]

Иногда наблюдается нуклеофильное замещение не хлора, а нитрогруппы. Так, 4-нитро-З-хлорбензофенон алкилирует алкилфенилацетонитрилы и дифенилацетонитрил (вода — ЫаОН — ТЭБАХ), давая алкилфенил (или дифенил)-4-бензоил-2-хлор-фенилацетонитрилы [255] [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология