Трифенилхром

Взаимодействие фенилмагнийбромида с треххлористым хромом в тетрагидрофуране приводит к образованию устойчивого красного комплекса I (т. пл. 85°С), в котором 3 молекулы тетрагидрофурана ТГФ) являются координационно-связанными лигандами. Полученный комплекс устойчив в тетрагидрофуране (в атмосфере азота), но неустойчив в менее основном диэтиловом эфире. Добавление избытка диметилацетилена к раствору комплекса ( в ТГФ вызывает замещение двух лиганд ТГФ с образованием комплекса II. Этот комплекс неустойчив, его внутримолекулярная конденсация приводит к 1,2,3,4-тетраметилнафталину III и гексаметилбензолу IV. Выход соединения П1, считая на трифенилхром, составляет 38%, а соединения IV—55%. Ароматические углеводороды выделяются как таковые или в виде хромовых я-комплексов. [c.164]

Эти кристаллы, как оказалось, представляют собой обсуждавшееся выше хроморганическое соединение — трифенилхром в [c.454]

Трифенилхром в тетрагидрофуране количественно расщепляется хлоридом ртути (II), превращаясь в три молярных эквивалента фенилмеркурхлорида и кристаллический три(тетрагидрофура-нат) хлорид хрома фиолетового цвета [117]. Это расщепление представляет собой точный метод определения концентрации растворов трифенилхрома в тетрагидрофуране [c.455]

Невозможность изолировать трифенилхром из раствора вди-этилоБом эфире обусловлена, по-видимому, нестабильностью его триэфирата, что в свою очередь связано со слабой основностью (или слабыми лигандными свойствэми) диэтилового эфира. [c.455]

Трифенилхром, как теперь установлено, вступает в реакцию с ацетиленами предположительно сначала путем обмена своих координационно связанных лигандов (молекул тетрагидрофурана) [c.467]

Трифенилхром в тетрагидрофуране быстро разлагается кислотным атомом водорода ацетилена, либо однозамещенного ацетилена, а ацетилен полимеризуется. Чувствительность хром(1П)органических соединений в общем по отношению к [c.473]

Добавление бутина-2 к трифенилхрому в тетрагидрофурановом растворе вызывает экзотермическую реакцию, которая начинается раньше или позднее в зависимости от соотношения реагентов, как показано в табл. 8-3. Наиболее поразительной особенностью, наблюдавшейся в этой реакции, был, однако, сам продукт, а также соотношение полученных продуктов. Первичным продуктом является 1,2,3,4-тетраметилнафталин, а также его тг-комплекс. Только в том случае, когда бутин-2 применялся в количествах, превышающих четыре молярных эквивалента, трифенилхром вызывал образование заметных количеств гекса-метилбензола. Поскольку тг-комплексы этих углеводородов образовывались только при применении избытка бутина, подобные комплексы не являются промежуточными продуктами при син тезе углеводорода. [c.474]

Второй пример реакции такого же типа относится к присоединению двух арильных групп арилхромового реагента к ацетиленовой связи. Диметиловый эфир ацетилендикарбоновой кислоты и трифенилхром в тетрагидрофуране взаимодействуют экзотермически, образуя цис-диметилдифенилмалеат. цис-Строе-ние продукта указывает на жесткую связь и-электронной системы ацетилена с хромом во время стереоспецифического присоединения арильных групп. В этом случае циклической конденсации ацетилена не наблюдалось. [c.480]

СОЛЬ Цейзе пентакарбонил трифенилхром ферроцен [c.345]

Известны комплексы переходных металлов с другими циклическими ненасыщенными углеводородами дибензолхром [Сг(СбНб)2], трифенилхром [Сг(СбН5)з] -К этому же типу комплексов относятся соединения, содержащие в качестве комплексы лигандов олефнновые углеводороды [c.96]

Взаимное расположение арила и метила в этом ряду в отдельных случаях может меняться. Согласно последним данным [ ], СНзТЮ1з является более устойчивым, чем СеНбТЮХз. Напротив, трифенилхром, стабилизированный тетрагидрофураном (ТГФ), разлагается лишь при 85°, тогда как триметилхром в среде ТГФ неустойчив при комнатной температуре [ ]. [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология