Хром, абсолютная чувствительность

Исследование прибора показывает, что его чувствительность (абсолютная и концентрационная) зависит от чувствительности усилителя, интенсивности светового потока и выбора светофильтра. Использование зеленого светофильтра способствует повышению концентрационной чувствительности почти в 2 раза. Однако введение светофильтра понижает общую интенсивность световых потоков, падающих на фотоэлементы, п уменьшает сигнал, подаваемый на усилитель (равный разности фото-токов с обоих фотоэлементов), что, в конечном счете, приводит к уменьшению абсолютной чувствительности прибора и к большей его инерционности. Тем не менее, прибор с введенными светофильтрами вполне чувствителен к концентрации хрома 0,05 мг л (концентрация, в 2 раза меньшая санитарной нормы). В отличие от аналогичных анализаторов, описанных в литературе (см., нанример, [1—4]), предлагаемый прибор полностью автоматизирован он сравнительно прост в изготовлении, поскольку собирается из промышленных блоков, и надежен в работе. [c.123]

Для хрома это привело к уменьшению наклона графика (рис.7). Однако получаемый при этом выигрыш абсолютной чувствительности таков, что работу с разреженной искрой целесообразно вести при определении малых содержаний азота в хроме [c.288]

В качестве источника возбуждения следует использовать электронный генератор низковольтной искры с возможностью разрежения искры не менее чем в 4 раза. Такое разрежение позволяет увеличить абсолютную чувствительность определения азота в хроме и обеспечить хорошую концентрационную чувствительность определения азота в титане. [c.289]

Примером успешного применения дифференциальной рентгеновской абсорбциометрии с использованием тормозного рентгеновского излучения к полимерным материалам может служить исследование [177]. В нем изложена методика анализа содержания хрома в мягких обувных кожах хромового дубления по скачку интенсивности сплошного спектра в зоне /С-края поглощения этого элемента. Коэффициент вариации по хрому не превышал 4—5% при продолжительности одного определения не более 3—4 мин. Высокая абсолютная чувствительность при использовании тормозного рентгеновского излучения позволяет проводить измерения на участках кожи площадью 3 мм без вырезания образцов или каких-либо других изменений исходного материала. [c.134]

Абсолютно специфичных реакций в аналитической химии почти не существует, поэтому А. И. Крылова разработала определенные приемы для устранения мешающего влияния посторонних элементов маскирование ионов (например, широко распространенного в органах иона железа) введением комплексообра-зователей, реакции окисления — восстановления (марганец, хром, мышьяк), строгим соблюдением определенных значений pH среды, применением малых объемов минерализата (марганец, хром, мышьяк, цинк), разбавлением минерализата до предела чувствительности реакции во избежание обнаружения естественно содержащихся элементов и использованием правила рядов среди диэтилдитиокарбаминатов и дитизонатов. [c.295]

Одновременно определяют 16 элементов-примесей серебро, алюминий, кальций, кобальт, хром, медь, железо, магний, марганец, молибден, никель, свинец, теллур, титан, ванадий, вольфрам и цинк, — используя их наиболее чувствительные аналитические линии. Градуировочные графики строят в координатах —Igm, где A-S — разность почернения аналитической линии вместе с фоном и фона рядом с линией т — абсолютное содержание элемента на двух электродах, г. [c.32]

Метод непламенной ААС, который предложил Львов в 1961 г. [51], Позволяет определять хром с абсолютной чувствительностью Ы0 ° г Атомизацию проводят в графитовой печи, используя аналитическую линию 425,4 нм. При использовании анализатора в виде углеродной нити и линии хрома 357,9 нм предел обнаружения составляет ЫО г. Определению не мешают НС1 и HNO3, но серная кислота снижает чувствительность анализа определению мешают Sr, Са, Ва и в меньшей мере — Ti, V, Мп и другие катионы. [c.58]

Еще один микрометод, основанный на анализе сухого остатка, заключается в следующем. На токарном станке из спектральных углей вырезают диски диаметром 4 мм и толщиной 0,5 мм, которые дополнительно очищают обжигом в дуге постоянного тока силой 12 А в течение 15 с. Затем на диск наносят микропипеткой 20 мкл анализируемого раствора, сушат под ИК-лампой при 80 °С и помещают в кратер нижнего электрода, который служит анодом дуги постоянного тока. Достигнуты следующие абсолютные пределы обнаружения (в нг) qpeб-ро — 0,08 висмут — 0,4 магний, марганец, медь — 0,5 алюминий, кремний, молибден, титан — 2 ванадий, кобальт, хром, цинк — 3 железо — 4 никель, олово — 5 кальций — 6 свинец— 7 кадмий, сурьма — 10 мышьяк — 90. При увеличении толщины дисков свыше 1,5 мм резко ухудшаются чувствительность и точность анализов [52]. [c.27]

Однако чаще всего для детектирования хелатов металлов, особенно когда речь идет об анализе ультрамалых количеств вещества, применяют электронозахватный детектор (ЭЗД), которому принадлежит абсолютный рекорд чувствительности определения некоторых металлов [2, 7]. Другим ценным свойством этого детектора является его высокая селективность практически нечувствительный к углеводородам, он позволяет определять пикограммовые количества вешества, содержащего атомы галогенов. Сигнал детектора сильно зависит от природы иона металла. Например, чувствительность ЭЗД к ТФА хрома на порядок выше, чем к ТФА алюминия. Кроме того, сродство хелатов к электрону определяется и степенью галогенирования лиганда его чувствительность значительно выше в случае ТФА, и особенно ГФА, чем при анализе ацетилаиетонатов. [c.159]

Применение одноизотопных металлов с нечетными массовыми номерами, использованных для изготовления зондов и тиглей, позволило исключить перекрытия в масс-спектрах анализируемых веществ, однако оставалась нерешенной вторая половина задачи уменьшение абсолютного вклада ионов материала зондов в суммарный ионный ток образца, что могло бы внести погрешности в результаты определения. Кроме того, доля вклада ионов материала зонда свидетельствует об уровне вносимых им примесей. В работе [12] предложено оригинальное решение проблемы путем реализации униполярного разряда, схема которого представлена на рис. 4.3. В данном случае зонд всегда находится под отрицательным потенциалом, а образец под положительным. Такой подход дает возможность уменьшить вклад ионов материала зонда в суммарный ионный ток образца до Ы0 — 5-10 %. Кроме того, оказалось возможным практически без замены зонда осуществлять анализ двух-трех образцов. При этом вклад примесей, содержащихся в материале зонда, в масс-спектры анализируемых образцов составил (в % ат.) железо, натрий и калий до 1-10 — 3-10 хром, марганец и ванадий до 5 10 —10 никель, медь и цинк до 10 —З-Ю остальные элементы — меньше 3-10 — 3-10- °. Следовательно, вносимые количества примесей находятся за пределами чувствительности метода ИМС. [c.122]

Если железо помещено в смесь хроматов и хлоридов, то оно может быстро перейти в раствор в некоторых чувствительных местах, где запас СгО скоро истощится у поверхности, где встречаются РеС12 и К2СГО4, будет появляться продукт в виде мембраны, содержащей соединение железа и хрома. Мембрана препятствует ионам СЮ достигнуть точки, где они необходимы для прекращения коррозии мембрана может не быть абсолютно непроницаемой для ионов СгО , но любой ион СЮ , прошедший через нее будет сразу же разрушен при взаимодействии с Ре +. Сочетание маленькой анодной и большой катодной площадей обусловливает интенсивную корро- зию, что часто наблюдается на практике. При таких обстоятельствах, это твердое вещество, по словам Кинга, является лишь помехой для образования действительно эффективной пленки окиси железа по мнению автора, это справедливо для случаев, когда вещество образуется на заметном расстоянии от металла, но не для случаев, когда вещество осаждается в контакте с металлической поверхностью. Читатель, однако, может составить свое собственное мнение после изучения оригинальной работы [36] . [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология