Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Изомасляный альдегид ацеталь

    Другим примером подобной конфигурационной корреляции является пиролиз правовращающего ацеталя, полученного из изомасляного альдегида и бутин-З-ола-2, до левовращающего 2,2-диметилгексадиен-3,4-аля (рис. 11-20) [c.306]

    Ацеталь изомасляного альдегида и изобутанола [c.28]

    Ацеталь изомасляного альдегида и н-бутанола [c.28]

    Действительно, если не отгонять образующийся изомасляный альдегид, он тотчас же реагирует с промежуточным продуктом — изобутилен-гликолем, давая ацеталь (2-изопронил-4,4-диметилдиоксолан), выход которого может достигнуть 90%. Из одного моля металлилового спирта, нагреваемого в закрытом сосуде с 12%-ной серной кислотой, получают 0,45 моля ацеталя (т. кип. 138—139°) [c.361]


    При нагревании металлилового спирта и изомасляного альдегида с разбавленной серной кислотой образуется с хорошим выходом тот же самый ацеталь, который можно наконец получить, нагревая с 12%-ной кислотой один только изобутилеигликоль. Если же давать изомасляному альдегиду отгоняться, то во всех случаях при перегонке с 12%-ной серной кислотой получают только изомасляный альдегид. [c.362]

    Изомасляный альдегид может быть также использован для производства поливпнилацеталей. Сообщается [4], что изомасляный альдегид быстро образует ацеталь с поливиниловым спиртом. Получающийся поливинилизобутираль подобен поливинилбути-ралю. [c.194]

    Разработанный нами процесс получения глиоксаля относится к типу процессов получения альдегидов и кетонов каталитическим окислением спиртов. Особенностью этих процессов является проведение их при сравнительно высоких температурах с большими объемными скоростями в чисто диффузионной области. Наиболее часто применяемый катализатор для этих процессов — серебро на различных носителях (пемза, АЬОз и др.). В настоящее время такие процессы для получения формальдегида, ацеталь-дегида, изомасляного альдегида и других продуктов нашли широкое применение в промышленности. Как известно, осуществить такие процессы окисления моноспиртов, применяемые для получения указанных альдегидов, технологически довольно сложно, а использование в качестве исходных продуктов двухосновных спиртов вызывает еще большие трудности. [c.205]

    Ацеталь изомасляного альдегида и изобутиленгликоля сн,сн,сн,сн, [c.288]

    Ацетали ацетальдегида [44, 728, 794, 800—805], пропионового альдегида [44, 794, 798, 806, 807], масляного альдегида [41, 807] и изомасляного альдегида [44, 807] гладко реагируют с разнообразными виниловыми эфирами. При этом всегда образуется смесь теломеров. Однако и.зменяя соотношения ацеталя и винилового эфпра, можно добиться предпочтительного образования теломеров [c.224]

    Получение изобутиленгликоля (2-м е т и л п р о-п а и д и о л а-1,2). Если нагревать ацеталь изобутиленгликоля с очень разбавленной серной кислотой (0,05%-ной), можно получить с хорошим выходом 2-метилпронандиол-1,2. Концентрация серной кислоты выбрана с тем расчетом, чтобы, способствуя омылению ацеталя, она не вызывала бы дегидратации образуюш егося гликоля. Изобутиленгликоль можно производить из металлилового спирта по двухстадийному процессу для этого спирт переводят в ацеталь, который затем расщепляют 0,05%-ной серной кислотой. Образующийся при этом изомасляный альдегид снова используют для получения ацеталя из металлилового спирта и т. д. Так, например, если [c.362]


    Перегруппировка металлилового спирта в изомасляный альдегид протекает через промежуточное образование ацеталя изомасляного альдегида и изобутандиола. Если этот ацеталь приготовить отдельно и гидролизовать его очень разбавленной серной кислотой (приблизительно 0,05-процентной кислотой), изобутандиол можно получить с выходом в 94%, считая на хлористый металлил  [c.166]

    В данном случае точно определена конфигурация исходного вещества, поскольку его получают из ( + )-бутин-3-ола-2 и изомасляного альдегида. Карбинол имеет (Н)-конфигурацию, так как его энантиомер (—)-бутин-3-ол-2 превращается при каталитическом гидрировании в (-(-)-бутанол-2, абсолютная конфигурация которого установлена корреляцией с винной кислотой (гл. 5). Также довольно ясно можно представить себе стереохимию превращения ацеталя в диеналь (рис. 11-20), поскольку перегруппировка промежуточно образующегося енольного простого эфира, согласно Клайзену, требует, чтобы отщепление кислорода и присоединение углерода происходило с одной и той же стороны алленовой системы. Поэтому можно сделать вывод, что (—)-2,2-диметилгексадиен-3,4-аль имеет (Н)-конфигурацию, показанную на рис. 11-20. [c.306]

    Изомасляный и нормальный масляный альдегиды получаются в виде азеотропных смесей с водой, перегонявшихся соответственно при 60,5 и при 68° С. Более полное выделение альдегидов достигается ректификацией в присутствии разбавленных минеральных кислот, которые тормозят процессы конденсации и способствуют разложению ацеталей. Оба изомерных альдегида отгоняются в этом случае в виде азеотропных соединений. К сожалению, чистота полученных масляных альдегидов автором не указывается. [c.144]

    Гомологи формальдегида — ацетальдегид, пропионовый, масляный альдегид и т. п., вплоть до стеаринового и пальмитинового [20, 21, 62—65] — гладко ацетализуются спиртами в присутствии кислых агентов. Следует отметить, что разветвленные альдегиды (изомасляный, изовалерьяновый и др.) в сравнимых условиях образуют ацетали с более низкими выходами, чем неразветвленпые альдегиды [66—68]. Некоторое снижение выходов ацеталей наблюдается при переходе от низших спиртов к высшим [69, 70]. Ацетальдегид образует дибутилацеталь с выходом 85% [71] кипячением с к-бутанолом в бензоле, хлороформе или к-гептане в присутствии хлорида или нитрата аммония. [c.55]


Смотреть страницы где упоминается термин Изомасляный альдегид ацеталь: [c.25]    [c.343]    [c.362]    [c.70]    [c.206]    [c.115]    [c.237]    [c.362]    [c.102]    [c.206]   
Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.166 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.166 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Ацетали

Изомасляная

Изомасляный альдегид



© 2025 chem21.info Реклама на сайте