Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ацетали омыление

    Эфирным фосфатидам всегда сопутствуют открытые Фельгеном аце-таль-фосфатиды. Особенно богаты ими (до —12%) фосфатидные фракции, полученные пз мускулов (Фельген) и из мозга (Таннхаузер). Отделение ацеталь-фосфатидов от эфирных фосфатидов было осуществлено щелочным омылением. Полученные таким путем соединения [c.272]

    Полного ацеталирования поливинилового спирта Полученную суспензию ПВБ передавливают в достигнуть не удается, поэтому технические поливи- промыватель 7, в котором ее промывают обессолен-нилацетали содержат кроме ацетатных и ацеталь- ной водой при модуле ванны 1 8. Отработанные ных групп 15—20 мол. % гидроксильных групп. промывные воды не должны содержать соляной Производство поливинилацеталей осуществляет- кислоты. Отсос маточного раствора осуществляется ся различными методами. Эти методы можно раз- при помощи специальных фильтров, вмонтирован-делить на две группы пых в конусное днище аппарата 7 или опускаемых совместное омыление поливинилацетата и аце- в этот аппарат во время отсоса, талирования поливинилового спирта без выделения Далее ПВБ промывают 0,02%-ным водным распоследнего (однованные методы) твором едкого натра (стабилизация), поступающим раздельное получение поливинилового спирта и из емкости 8, при 55°С. Модуль ванны 1 8, про-его ацеталирование (двухванные методы). должительность промывки 2 ч. [c.41]


    Кислотно-основной катализ. В этом случае роль катализатора выполняют кислоты или основания. Сюда относятся большинство реакций в растворах, как, например, омыление эфиров, инверсия сахара, гидролиз крахмала, амидов, ацеталей и др. Чаще всего непосредственный каталитический э4х ект вызывается ионами гидроксония Н3О+ и гидроксила ОН". Примем следующее выражение константы скорости реакции для этого случая  [c.268]

    Последние после омыления и декарбоксилирования образуют 6-алкил-2-оксипиридины (а -алкил-а-пиридоны). Общий выход по трем стадиям, считая на ацеталь кетоальдегида,. составляет около 40%. ДАН 84, 289 (1952).—Прим. ред. [c.409]

    Для синтеза цинхолойпоновой кислоты Воль конденсировал ацеталь -хлорпропионового альдегида с аммиаком, образовавшийся А -тетра-гидропиридин-р-альдегид превращал в соответствующий нитрил, присоединял к нему малоновый эфир, и после омыления получал желаемую кислоту  [c.1086]

    К раствору бромистого амилмагния, полученному из 30<г (1,25 г-атожа)магния и 189 г (1,25 моля) бромистого н-амила в 500 мл абсолютного эфира, при 50° С в течение 15—20 мин. добавлено 148 г (1 моль) ортомуравьиного эфира. Смесь кипятилась в течение 6 час. к концу этого времени обратный холодильник заменен на нисходящий, и эфир полностью отогнан на паровой бане. К охлажденной реакционной смеси осторожно прибавлено 750 мл 6%-нон соляной кислоты (время от времени в колбу добавлялся лед). Маслянистый слой, содержащий ацеталь капронового альдегида, отделен и ацеталь омылен перегонкой с раствором 55 мл концентрированной серной кислоты в 700 мл воды. Свободный альдегид быстро отогнан (перегонка закончена, когда проба свежего дистиллята содержала не более 5% не смешивающегося с водой масла). Дистиллят собран в раствор 100 г (1 моль) бисульфита натрия в 300 мл воды. Смесь энергично взболтана в течение нескольких минут маслянистый слой, не растворившийся в растворе бисульфита, в основном представляет собой н-амиловый спирт, который отделен. Чтобы удалить последние следы н-амилового спирта и других примесей, бисульфитный раствор подвергнут перегонке с водяным паром, причем собрано 200 мл дистиллята. Оставшийся раствор бисульфитного соединения альдегида охлажден до 40—50° С и обработан суспензией 80 г бикарбоната натрия в 200 мл воды. Свободный альдегид отогнан с водяным паром верхний слой дистиллята отделен, трижды промыт водой (по 50 мл), [c.336]

    Способ получения многих сослниспий этой группы осковзп па конденсации хлор-ацеталей с малоновым эфиром и последующем омылении продуктов конденсации  [c.328]


    Во многих случаях гомогенный катализ в растворах вызывается ионами водорода и гидроксила. К таким реакциям относятся инверсия тростникового сахара, омыление сложных эфиров, гидролитическое разложение амидов и ацеталей и др. [c.298]

    Глицериновый альдегид может быть получен окислением глицерина азотной кислотой бромом в присутствии соды и перекисью водорода в присутствии солей закиси железа при действии ультрафиолетовых лучей на глицерин в нейтральном растворе при действии солнечного света на глицерин в присутствии сернокислого уранила электролизом /-эритроновой кислоты омылением ацеталя /-глицеринового альдегида окислением акролеина окислением циклического ацеталя бензальальдегида и [c.163]

    Синтез ацеталей и кеталей H (0R)3- -RiMgI—> Ri H(0R)2+ H-ROMgl 3]. Смешивают эквимолекулярные количества ортомуравьиного эфира и магнийорганического соединения, растворенных в эфире. При этом иногда начинается реакция, которая при нагревании часто приводит к образованию осадка. Но образовавшийся продукт еще не является ацеталем. Основная реакция начинается лишь при отгонке эфира и при сильном нагревании. Продукт представляет собой твердое или маслообразное вещество, которое при разложении слабо подкисленной водой отделяет ацеталь в виде масла. Ацеталь выделяют фракционированной перегонкой и последующим омылением получают альдегиды. [c.120]

    Химические реакции получения альдегида С je заключаются в ацетали-зировании альдегида-С 14, конденсации полученного ацеталя с виниловым эфиром в присутствии хлористого цинка и омыления алкоксиацеталя альдегида ie. Химизм реакций синтеза альдегида ie основан на склонности виниловых эфиров присоединяться к ацеталям а, -непредельных карбонильных соединений [51, 74], причем одна алкооксигруппа [0R] перемещается от ацеталя к двойной связи винилового эфира. Остаток ацеталя присоединяется к -углеродному атому винилового эфира. Конденсация и перегруппировка протекает по схеме  [c.55]

    Химические реакции получения альдегида-С д заключаются в ацетализировании альдегида ie, конденсации полученного ацеталя с виниловым эфиром в присутствии хлористого цинка и омыления алкоксиацеталя альдегида С по следующей химической схеме. [c.57]

    В отличие от ацеталей сложные эфиры сравнительно очень устойчивы к действию кислот и часто применяются для защиты спиртовой группы в таких реакциях, как окисление, нитрование, получение хлорангидридов кислот, которые протекают в кислой среде. В ряду стероидов, содержащих две или несколько гидроксильных групп, большую роль играют избирательное образование и избирательное омыление сложноэфирных группировок [4]. Для этого часто прибегают к эфирам муравьиной кислоты, так как они могут быть легко получены [188] и гладко омылены, особенно в щелочной среде [189]. Трифторацетаты гидролизуются еще легче и могут раси1,епляться водой (вероятно, в результате аутокаталитической реакции) или абсолютным метанолом в мягких условиях [190]. Трифторацетаты были использованы главным образом в синтетических исследованиях в области сахаров [191] и стероидов [192]. [c.218]

    Но так как эти последние в отношении методов их получения и в отношении их свойств и реакций отличаются от типичных алкоксильных соединений, простых эфиров, ацеталей и сложных эфиров ортокислот, то в настоящей главе они не описываются. О них говорится в отделе Этерификация и омыление (т. И). [c.163]

    Выхода ацеталей ио этому способу весьма различны, однако есть возможность путем точного изучения условий реакций значительно улучшить их. Впрочем, этот метод имеет значение главным образом для синтеза не ацеталей, а легко получаемых из них омылением разбавленными кислотами альдегидов. [c.240]

    Суммариое содержание альдегида Р-С16 в процентах (у)имеющегося в образце и полученного из ацеталя при омылении его в кислом буферном растворе, нахАдят по калибровочному "прафику, составленному ПО стандартному препарату ацеталя, в пересчете на альдегид Р-С16, на фоне ацетатного буферного раствора с рН = 3.-Формула расчета следующая  [c.303]

    Щелочная среда препятствует гидролизу ацеталей и таким образом способствует увеличению количества водонерастворимых прпмесей. Даже прп незначительной кислотности в этерпфикаторе образуются сложные эфиры и повышается число омыления, поэтому в некоторых случаях перед ректификацией в реакционную массу добавляют небольшое количество щелочи. [c.320]

    Получ. алиф. А. (в т. ч. непредельные) — дегидрированием спиртов, окислением олефинов, гидратацией ацетилена (Кучерова реакция), А. Сз—Си — оксосинтезом аром. А.— окислением метилбензолов, омылением бензальгалсн ени-дов, восстановлением хлорангидридов к-т (Розенмунда реакция), гидролизом четвертичных солей уротропина (см. Соммле реакции), формилированием (Гаттермана — Коха синтез). Нек-рые А. выделяют из растит, сырья. Примен. в синтезе полимеров (напр., полиформальдегида, поливинил-ацеталей, феноло-, меламино- и мочевино-альдегидных смол), карбоновых к-т, аминов, спиртов, диолов в произ-ве пестицидов, ВВ, лек. и душистых в-в, красителей некфые А.— пестициды, душистые в-ва. См., напр.., Акролеин, Аце-тальдегид, Бензальдегид, н-Масляный альдегид. Формальдегид, фурфурол, Хлораль. [c.27]


    Гомогенный катализ в растворах наиболее часто вызывается действием водородных или гидроксильных ионов. Каталитическое действие кислот было открыто в 1811 г. К. Кирхгофом. Инверсия сахара, омыление сложных эфиров, гидролитическое разложение амидов, ацеталей и много других реакций в растворах ускоряется действием водородных ионов, причем с повышением их концентрации примерно пропорционально увеличивается и скорость. В гомогенных каталитических реакциях в растворах во многих случаях такн е с несомненностью установлено образование промежуточнвтх соединений с участием катализатора. Так, Н. И. Кобозевым было показано, что ионыСггО ", W0 , МоО " катализирующие разложение перекиси водорода, образуют с ней промежуточное соединение, которое распадается с выделением кислорода последним процессом определяется кинетика всей реакции. [c.487]

    Мы подобрали условия восстановления альдегидов, при которых ацетали не восстанавливаются и, следовательно, не мешают определению альдегидов. В качестве фона был применен раствор гидрата окиси тетраэтиламмония в 50%-ном этаноле. Определение ацеталей производится после омыления их в кислой среде в альдегиды в буферном растворе с pH 3,0, который одновременно является фоном для восстановления образующихся нри омылении альдегидов. [c.178]

    Моно- и диэфиры диэтиленгликоля неодно кратно рекомендовались как смачивающие 1 или смазочные средства i при обработке текстильных целлюлозных изделий. Ацеталь моноэтилового эфира диэтиленгликоля предлагался в качестве компонента для ацетилцеллюлоэных композиций Leaper рекомендует применение раствора едкого кали в моноэтиловом эфире диэтиленгликоля для определения числа омыления жиров и восков. [c.573]

    К нагретому на кипящей водяной бане этилбутилацеталю (45 г) медленно, по каплям, прилит эфирный раствор бромистого бутилмагния, приготовленный обычным путем из 8 г магния и 40 г бромистого бутила. По мере течения процесса эфир отгонялся из сферы реакции. После приливания всего количества магнийорганического соединения нагревание реакционной смеси продолжено 2—3 часа с удалением растворителя. Происходило сильное само-разогревание реакционной смеси (вскипание). Продукт реакции разложен последовательно водой и 2—5%-ной уксусной кислотой. В случае отсутствия непрореагировавшего магнийорганического соединения разложение водой шло медленно, без сильного разогревания. Верхний слой, содержащий ожидаемый продукт, отделен от водного и для омыления непрореагировавшего ацеталя промыт 10%-ной соляной кислотой. Полученный продукт растворен в эфире, последовательно промыт слабым раствором соды, водой и высушен над сернокислым натрием. Эфир отогнан на водяной бане, а остаток подвергнут фракционированной перегонке при обыкновенном давлении. Выделены фракции с т. кип. 124—126° С/ /747 мм —8 г, п 1,3964, 0,7700 (этиловый эфир гексанола-2) ист. кип. 168—170° С/ 1747 мм, 1,4098, 0,7874 выход 3 г (бутиловый эфир гексанола-2). [c.334]

    При образовании диметил ацеталей в качестве связывающего воду средства можно прибавить диметилсульфит. При омылении- этого очень чувствительного к действию воды сложного эфира образуется сернистый газ, поэтому расщепление сложного эфира в этом случае необратимо. [c.379]

    Ввиду того что арекаидин оптххчески недеятелен, двойная связь может находиться лишь в положениях 2,3 или 3,4. Место двойной связи было определено синтезом, состоящим в конденсации ацеталя Р-хлорпропионового альдегида с метиламином, омылении полученного диацеталя и внутримолекулярной конденсации образовавшегося диальдегида. Полученный при этом непредельный циклический альдегид был далее превращен в соответствующую кислоту — арекаидин — путем получения оксима, дегидратаиии последнего до нитртма и гидролиза (А. Воль, 1907 г.) [c.960]

    Цамбрани [506] описывает метод определения числа омыления, содержания С1, N, S, Р, растворимости и запаха в поливинил-ацеталях и способ распознавания последних в лаковых компози циях. [c.452]

    В настоящее время известно большое число методов получения кетонов ацетиленового ряда. В частности, их синтезируют окислением ацетиленовых спиртов [1—4], взаимодействием металлоорганических соединений (Mg, Zn, d, u) с хлорангидридами и ангидридами карбоновых кислот [5—9]. Меньшее распространение получили омыление алкоксивинилацетиленов [10, 11] и гидролиз соответствующих ацеталей [12, 13]. [c.175]

    Получение и формула. Омыление поливинилацетата с одновременным обра зованием циклического ацеталя [c.321]

    Для получения. диацетиленовых альдегидов из соответствующих ацеталей последние подвергают омылению солянокислым водным раствором в диоксане при кратковременном нагревании [571, 884] или формолизу путем обработки формальдегидом при обычной температуре [344]  [c.232]

Смотреть страницы где упоминается термин Ацетали омыление: [c.282]    [c.494]    [c.362]    [c.369]    [c.369]    [c.586]    [c.27]    [c.106]    [c.138]    [c.130]    [c.175]    [c.202]    [c.219]    [c.343]    [c.638]    [c.178]    [c.363]    [c.654]    [c.235]    [c.296]   
Введение в электронную теорию органических реакций (1965) -- [ c.156 , c.252 , c.260 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Ацетали

Ацетали поливинилового спирта омылением

Омыление

Омыление ацеталей и ортоэфиров



© 2025 chem21.info Реклама на сайте