Гидролиз хлористым

Рис. 46. Схема гидролиза хлористого амила по Кларку [73].

Особенно интенсивно идет гидролиз хлористого магния [c.6]

Как ясно из изложенного, гидролиз хлорпроизводных с замещением атома хлора осуществляют в избытке воды при помощи соды (получение спиртов) или едкого натра (синтез фенолов). В зависимости от реакционной способности хлорпроизводных процесс проводят при температуре от 120—125°С (гидролиз хлористого аллила) до 300—350°С (гидролиз хлорбензола). Очевидно, что для поддержания смеси в жидком состоянии требуется давление от 0,5—1 до 10 МПа. В этих условиях время контакта изменяется от нескольких минут до 20—30 мин. [c.178]

Продукты хлорирования пропана еще не имеют важного промышленного значения. Сравнительно недавно был детально изучен гидролиз хлористого изопропила [187]. В США 1,3-дихлорпропан, получаемый с выходом около 20% прямым термическим хлорированием пропана и имеющий максимальную температуру кипения из всех дихлорзамещен- [c.214]

Растворенные в воде и находящиеся в виде кристаллов в нефти соли ведут себя различно. Хлористый натрий почти не гидролизуется. Хлористый кальций в соответствующих условиях может гидролизоваться в количестве до 10% с образованием НС1. Хлористый магний гидролизуется на 90%, причем гидролиз протекает и при низких температурах. Поэтому соли могут быть причиной коррозии нефтяной аппаратуры. Гидролиз хлористого магния [c.176]

Гидролиз хлористого магния происходит в присутствии воды по уравнению [c.195]

Примером процесса, полностью удовлетворяющего этому требованию, может служить хлорирование пентана и гидролиз хлористых ами-лов в амиловые спирты. Именно поэтому на основе этого процесса, детально рассмотренного выше, в США возникла крупная отрасль химической промышленности. [c.234]

Гидролиз некоторых солей настолько велик, что они практически в растворах существовать не могут, например ацетат аммония, углекислый и сернистый алюминий. Степень гидролиза во многих случаях зависит от искусственного изменения pH среды и от разбавления. Гидролиз солей многоосновных кислот, а также солей с многовалентными катионами большей частью останавливается на первой ступени с образованием кислых или основных солей. Например, гидролиз хлористого алюминия при комнатной температуре с умеренными концентрациями соли в растворе идет по уравнению / [c.250]

Для удаления последних следов хлористого водорода пары нентана в заключение промывают щелочью, которая поступает из секции гидролиза хлористого амила и затем регенерируется электролизом. [c.182]

С повышением температуры скорость гидролиза хлоридов значительно увеличивается так, по данным американских исследователей, хлористый магний в нефти гидролизуется на 90% при 343° С [8, 9]. Из содержащихся в нефти хлоридов наиболее легко гидролизуется хлористый магний, за ним следует хлористый кальций и труднее всех гидролизуется хлористый натрий.(Доля хлоридов, конвертированных в хлористый водород, увеличивается при уменьшении концентрации хлоридов, что видно из рис. 2. Это подтверждается также исследованиями авторов, которыми в лабораторных условиях опре- [c.10]

Влияние характера связи атома хлора на скорость гидролиза хлористых амилов [c.218]

Диметиловый эфир является сопутствующим продуктом при получении хлористого метила, кроме того, диметиловый эфир может образоваться при гидролизе хлористого метила на стадиях переработки возвратных продуктов. Влияние диметилового эфира в полимеризуемой смеси на молекулярную массу полимера и конверсию мономеров показано на рис. 8. Диметиловый эфир резко снижает молекулярную массу полимера и сильно понижает конверсию мономеров (при постоянной дозировке катализатора). [c.346]

К таким реакциям относятся однотипные реакции галогенпроизводных, например гидролиз хлористого и бромистого метила [c.278]

При алкилировании протекает побочный процесс гидролиза хлористого этила [c.105]

Коррозия аппаратуры вызывается действием на металл соляной кислоты, которая выделяется в свободном состоянии при гидролизе некоторых хлористых солей. Из могущих присутствовать в нефти хлоридов наиболее способен к гидролизу хлористый магний, причем гидролиз его может происходить и при высоких и при низких телшературах. Реакция протекает по следующему уравнению [c.134]

Когда перерабатываемым сырьем является сернистая нефть, то выделяющийся сероводород еще более усиливает коррозию, вызываемую гидролизом хлористых солей. В присутствии влаги сероводород реагирует с металлом аппаратуры и образует сернистое железо по следующей реакции [c.134]

Чем больше количество воды, введенной для гидролиза, тем меньше получается эфира. Однако даже при очень большом избытке воды эта побочная реакция все-таки наблюдается, поскольку взаимная растворимость спирта и хлористого изопропила больше, чем растворимость последнего в воде. С повышением концентрации раствора щелочи образование эфира сильно увеличивается. Желательно работать в слабощелочной среде, выдерживая ее pH на уровне pH бикарбоната. В этом случае на практике получают 90%-ный выход металлилового спирта (остальное эфир). Дегидрохлорирование с образованием олефина, которое наблюдается нри гидролизе хлористых алкилов, здесь невозможно, так как в молекуле хлористого металлила у соседнего атома углерода водород отсутствует. И металлиловый спирт и ди- [c.360]

Аналогично можно изобразить кривую нейтрализации сильной кислоты слабым основанием. Приведем в качестве примера кривую нейтрализации аммиака соляной кислотой. Отложим по абсциссе число X грамм-эквивалентов кислоты, добавленной на 1 грамм-эквивалент аммиака (рис. 101). Заметим, что pH в точке эквивалентности соответствует pH гидролиза хлористого аммония (pH = 4,6 [c.259]

Зависимость г ыхода диаллилового эфира от концентрации щелочи при гидролизе хлористого аллила в аллиловый сиирт [c.371]

Результаты опытов по гидролизу хлористого аллила в аллиловый сиирт на полузаводской установке [c.371]

Некоторое количество NH OH и эквивалентное количество НС1 образуется в результате гидролиза хлористого аммония. [c.311]

Введение альдегидной группы 1, Гидролиз хлористого бензилидена [c.299]

Рассмотрим гидролиз хлористого железа. По первой ступени гидролиз протекает с образованием основной соли , [c.179]

Он представляет собой бесцветную жидкость с раздражающим запахом. Темп. кип. 96,7° С, растворим в воде. Для аллилового спирта, так же как и для других непредельных спиртов этого типа, характерны все реакции, присущие, с одной стороны, первичным спиртам (стр. 107), с другой — этиленовым углеводородам (стр. 68) при окислении по месту двойной связи он превращается в трехатомный спирт глицерин (стр. 124). Эфиры аллилового спирта используются в производстве пластмасс. Получают аллиловый спирт гидролизом хлористого аллила (стр. 99) при нагревании последнего с раствором щелочи под давлением [c.119]

Наконец, когда количества кислоты и основания соответствуют нейтрализации (здесь а = 1), pH раствора равняется pH гидролиза хлористого натрия (pH = 7). Точка кривой, соответствующая нейтрализации, называется точкой эквивалентности. [c.257]

Концентрация ионов водорода в электролите, который содержит хлористый цинк и хлористый аммоний, мала и определяется только гидролизом хлористого цинка. Гидролизом называется разложение веществ под действием воды. [c.44]

При гидролизе хлористого аллила в аллиловый спирт в только что описанных условиях в качестве побочного продукта образуется около 10% диаллилового эфира. Последний является хорошим растворителем, кипящим при 94,5°. Кроме того, посредством пиролиза при 520° этот эфир расщепляется на пронен и акролеин с 90%-ным выходом [c.174]

В литературе описаны результаты детального изучения гидролиза хлористого изобутила и 1,2,3-трихлоризобутана в присутствии едкого натра или известкового молока в жидкой фазе при 200—220° [197]. Исследовано также [198] жидкофазное омыление хлористого бутила. [c.218]

В табл. 74 приводятся данные о скоростях гидролиза хлористого лмила в вависимости от характера свиязи атома хлора [73]. [c.218]

Единственный промышлеиный процесс получения спиртов из парафиновых углеводородов хлорированием последних, а именно хлорирование пентана и гидролиз хлористых амилов в амиловые спирты, эксплуатирующийся в США, можно было реализовать лишь вследствие благоприятных обстоятельств, подробно описанных выше (см. стр. 224). [c.532]

Помимо перечислеиных выше методов метиловый спирт может быть получен гидролизом хлористого метила при температуре 140° С, давлении 20 ат и в присутствии окиси кальция [c.10]

На молибденовом катализаторе (чистая М0О3 или в смеси с УаОа) скорость окисления меньше, поэтому для достижения достаточной степени конверсии толуола в бензальдегид необходима более высокая температура (459—500 °С). Однако большую часть бензальдегида, широко применяемого в промышленности красителей, пока еще получают гидролизом хлористого бензилидена. [c.173]

Аллиловый спирт (жидкость т. кип. 96,2 °С) применяют для произво гства аллиловых эфиров фталевой, фосфорной и других кислот (эти эфиры являются мономерами) он служит промежуточным веществом в одном из способов синтеза глицерина. Кроме щелочного гидролиза хлористого аллила можно получать аллиловый спирт гидролизом водой в присутствии катализатора (хлорид одновалентной меди в солянокислой среде). Метод пригоден только для реакционноспособных хлорпроизводных аллильного типа, когда для замещения достаточно активирования молекулы за счет образования комплекса с СигСЬ [c.179]

Гидролиз хлористого металлила в металлиловхлй спирт и дальнейшее превращение последнего в технически важные продукты (изомасляный альдегид, изобутилеигликоль, метак1юлеин, изобутиловый спирт и др.). Если хлористый металлил пагревать с водными растворами щелочей в автоклаве при хорошем перемешивании выше его температур ,I кипения, то омы- [c.359]

Первый путь — окисление толуола, при этом через промежуточную стадию бензилового спирта образуется бензальдегид. Второй путь — получение хлористого бензилидена хлорированием толуола в боковую цепь и гидролиз хлористого бензилидена до бенз-альдегнда. Главная трудность в осуществлении обоих процессов — необходимость остановить окисление или хлорирование на промежуточной стадии при дальнейшем окислении бензальдегида легко получается бензойная кислота, а в хлористый бензилиден при дальнейшем хлорировании вступает третий атом хлора, образующийся бензотрихлорид при гидролизе также превращается в бензойную кислоту. [c.181]

Весьма легко осуществить непрерывный процесс для этого к серной кислоте периодически прибавляют металлиловый спирт в таких количествах, которые соответствуют отгоняющейся азеотропной смеси изомасляного альдегида и воды. Поскольку диметаллиловый эфир реагирует точно так же, как и спирт, изомеризации можно подвергать ту смесь, которая получается при гидролизе хлористого металлила раствором едкого натра (90% спирта и 10% эфира). Так, например, в куб емкостью 140 л, изготовленный из некорродирующего материала, снабженный мешалкой и ректификационной колонной, сначала загружают 110 л 12%-ной серной кислоты и затем подают смесь 90% металлилового спирта и 10% диметаллилового эфира со скоростью 15 кг час. При этом из верхней части колонны перегоняется при 60,5° азео-тропная смесь 95% изомасляного альдегида и 5% воды. Температуру в кубе поддерживают 102°. Из 1260 кг снирто-эфирной смеси получают таким образом 1215 кг изомасляного альдегида, что соответствует выходу 96,5% от теории. Чистый изомасляный альдегид кипит нри 64,1° плотнвстью 0,759 (при 20°). [c.361]

Гидролиз хлористого аллила в аллиловый сиирт можно проводить в присутствии катализатора, одновалентной хлористой меди, как в щелочной среде (разбавленный раствор едкого натра или соды), так и в кислой среде (разбавленный раствор соляной кислоты). Извеотно, что полухлористая медь является исключительно хорошим катализатором для получепня хлористого аллила из аллилового спирта и соляпо] кислоты поэтому она ускоряет также и обратный нроцесс — гидролиз хлористого аллила. Лучше всего гидролиз проводить раствором соды, так как ири этом диаллилового эфира образуется очень мало. [c.369]

Дпаллиловый эфир всегда получается при гидролизе в качестве побочного продукта. Чем выше концентрация щелочи в растворе, применяемом для гидролиза, тем больше образуется эфира в этом отношении наблюдается полная аналогия с гидролизом хлористого металлила. При иовыгненных темиературах (наиример 150°) гидролиз протекает быстро, но его можно осуществлять только под давлением. Если работают с раствором соды, то ири этом выделяется бо [ьшое количество двуокиси углерода, которая при [c.369]

Хотя пз таблицы видно, что иаилучшпе результаты получаются при использоваиии разбавленной щелочи, иа практике все я е работают с 5%-и[.1М раствором, потому что переработка сильно разбавленхилх растворов экономически не выгодна. В табл. 223 приведены результаты опытов по гидролизу хлористого аллила, проводивпгихся фирмой Шелл Девелопмент Компапи в полузаводских масштабах. [c.371]

Аллиловый спирт можно также получить изомеризацией окиси пропилена (гл. 19, стр. 373) и селективным гидрированием акролеина или про-паргилового спирта. В начале сороковых годов в США некоторое время производство аллилового спирта основывалось на изомеризации окиси пропилена, но сейчас единственным промышленным методом, который эксплуатируют в Америке, является гидролиз хлористого аллила — продукта хлорирования пропилена. [c.176]

Один из основных промышленных методов синтеза аллилового сгшрта заключается в гидролизе хлористого аллила при 150 °С [c.68]

Водорастворимые соли, преимущественно хлористые, ведут себя по-разному Хлористый натрий (Na l) практически не гидролизуется. Хлористый кальций ( a lj) подвержен гидролизу с образованием НС1 максимум на 10%. Зато хлористый магний (Mg l,) гидролизуется на 90% даже при низких температурах по реакции [c.32]

Решение. Напишем иоиное уравнение гидролиза хлористого аммония [c.64]

Бензиловый спирт — бесцветная жидкость со слабым приятным запахом. Получается гидролизом хлористого бензила (стр. 352). Эфиры бензилового спирта с кислотами входят в состав эфирных масел многих цветов их получают синтетическим путем, применяют в парфюмерии. Так, например, уксуснобензиловый эфир СеНб—СНа—О—СОСНз имеет запах жасмина. [c.369]

В результате гидролиза хлористых соединений железа происходит подкисление, а при образовании гидроксильных ионов - подщелачива-ние призлектродного слоя электролита. В зависимости от этого на различных участках поверхности металла наблюдается дифференциация анодных и катодных процессов и, как следствие, образование язвенных разрушений. Продукты коррозии оказываются сосредоточенными в язвенных участках, в которых происходит обеднение кислородом. Металл в области язвы становится анодом пары дифференциальной аэрации, а катодом сл>окит участок поверхности металла, контактирующий с хорошо аэрируемой ведой. Образование дифференциальной пары аэрации приводит к усилению коррозии язвенных участков металла. [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология