ДИЭТИЛ пентил

Спирты содержат сильно полярную ОН-группу, и поэтому можно предположить, что различие в температурах кипения обусловлено большей полярностью молекул спирта. Такой фактор несомненно существует. Дипольный момент -бутилового спирта (1,63) больше, чем дипольный момент диэти-лового эфира (1,18), и гораздо больше, чем дипольный момент -пентана (0). Необходимо преодолеть большие межмолекулярные силы, возникающие в результате диполь-дипольного взаимодействия, и, следовательно, кипение происходит только при более высоких температурах. [c.480]

Условия реакции диизо- бути- лена пен- тена-2 цикло- гексена тетра- лина диэти- лового эфира метил- пента- диена изо- прена [c.260]

Рис 22. Зависимости дифференциальных теплот адсорбции Qa диэтилового эфира черные точки) и н. пентана (светлые точки) от величины адсорбции а для цеолитов ЫХ, NaX, НЬХ и СзХ (а) и величины разностей теплот .Q адсорбции диэти-I лового эфира и н.пен- [c.52]

Рис. XVIII, 6. Зависимость дифференциальных теплот адсорбции диэтило-вого эфира и я-пентана от величины адсорбции на а —неполярной поверхности графитированной сажн б —гидроксилированной поверхности кремнезема в —катноннрованной поверхности каналов цеолита

Тоуненд с сотр. исследовали в статических условиях самовоспламенение главным образом воздушных смесей метана, этана, пропана, бутана, изобутана, пентана, гексана, гептана, октана, изооктана, этилена, пропилена, а-бутилена, а-амилена, метилового, этилового и пропилового спиртов, муравьиного, уксусного и пропионового альдегидов, диэтило- [c.84]

По приведенной выше методике были исследованы пробы тет-ралинпероксида, кумилпероксида, гр г-бутилгидропероксида, 30%-пого пероксида водорода, бензоилпероксида и аскаридола, а также подвергнутые автоокислению пробы диизобутилена, пентена-2, циклогексена, тетралина, метилпентадиена, изопрена и диэтило-Бого эфира (те же соединения, что и в статье [17]). [c.277]

Получение 2,3-диэтил-4-этоксикарбонилметиленбутен 2-олида-4 [78]. Колбу вместимостью 100 мл заполняют монооксидом углерода при 27 °С и помещают в нее 0,07 М раствор (30 мл) Na[ o( O)4] в эфире, дициклогексилэтил-амин (2 мл), гексии-3 (2 мл) и 1 М раствор (2,5 мл) этилбромацетата в эфире. Смесь перемешивают 75 мин, затем добавляют еще 2,5 мл 1 М раствора этилбромацетата в эфире и оставляют на ночь в атмосфере СО для завершения реакции. Реакционную смесь выливают в воду, эфирный слой отделяют и промывают водой, разбавленной H I, и снова водой. Раствор сушат над MgS04, растворитель отгоняют в вакууме, продукт перекристаллизовывают из пентана при —80°С. Перегонкой (150 С прн 1 мм рт. ст.) получают бледно-желтую жидкость, затвердевающую при температуре ниже комнатной, В УФ-спектре в циклогексане имеется полоса с Ямакс=274 нм (е = 28 500). [c.222]

Раствор 0,06 моль у-хлорпропилового эфира п-толуолсуль-фокислоты и 0,06 моль диэтилфосфористого натрия в 50 мл тетрагидрофурана перемешивают 72 ч при комнатной температуре, затем добавляют 70 мл сухого пентана и фильтруют. Фильтрат упаривают в вакууме, остаток перегоняют и получают 0,0-диэтил-у-хлорпропилфосфонат с выходом 16%, т. кип. 68— 72°С/0,05 мм рт. ст. По 1,4423. [c.74]

Первая работа в области газовой хроматографии в сверхкритической области, как уже указывалось (см. главу П1), принадлежит Клесперу и сотр. [3], которые, используя в качестве подвижной фазы фреоны в сверхкритических условиях (температура 150—170° С, давление до 136 кг см ), добились элюирования из хроматографической колонки порфиринов. Эти соединения невозможно было анализировать методом газовой хроматографии при более высоких температурах вследствие термической нестабильности. В дальнейшем Си и Рийндерс [4—8], детально исследовав возможности элюентов (пентана, изопропанола и диэтил ового эфира) в сверхкритических условиях, развили метод флюидной хроматографии, с помощью которого они проанализировали многоядерные ароматические углеводороды и другие соединения с температурой кипения до 600° С. При этом летучесть сорбатов повышалась по сравнению с летучестью при обычных давлениях в 10 —10 раз, что связано, как уже указывалось в главе I, с резким уменьшением коэффициентов распределения сорбатов в неподвижной жидкости (адсорбенте), которое является следствием увеличения давления в колонке. Сравнение коэффициентов распределения для случая высокотемпературной газовой хроматографии (прямая 1) и флюидной хроматографии (прямая 2) на примере разделения полиядерных ароматических соединений показано па рис. VI.1 [6]. [c.130]

Рис. XVIII, 6. Зависимость дифференциальных теплот адсорбции диэти-лового эфира и н-пентана от величины адсорбции на

Дурол, пентаметилбензол и гексаметилбензол Пентаметилбензол, дурол мзо-дурол. псевдокумол, мезитилен, л-ксилол, толуол (очень немного) и бензол (очень мало) Пента-, тетра-, три- и ди-метилбензолы и бензол Дурол и другие низшие метилированные бензолы Бензол, много л-диэтилбен-зола и немного л -диэтил-бензола [c.718]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология