Растворение исследуемой пробы

Если не представляется возможным найти постоянные фильтрования непосредственно на действующем производстве, то следует поддерживать постоянной температуру пробы суспензии во время ее транспортирования и без промедления исследовать пробу на лабораторном или полузаводском фильтре. Это позволит в общем случае избежать возникновения или по крайней мере уменьшить интенсивность явлений кристаллизации или растворения, коагуляции или пептизации, выпадения смолистых или слизистых примесей такие явления сильно влияют на величины постоянных фильтрования, в особенности на удельное сопротивление осадка и сопротивление фильтровальной перегородки. [c.120]

Для контроля за дисперсностью различных высокомолекулярных соединений пользуются методами светорассеяния, диффузии, ультрацентрифугирования, осмометрии, вискозиметрии, электронной микроскопии, хроматографического фракционирования [13]. Однако ни один из этих методов не является надежным, а некоторые просто неприменимы для контроля за состоянием асфальтенов в нефти без добавления к ней соответствующих растворителей. Причиной этого являются темная окраска и высокая вязкость нефти, а также высокая дисперсность асфальтеновых частиц. Кроме того, перечисленные методы не позволяют исследовать пробы пластовой нефти, содержащей растворенный газ и находящейся под высоким давлением. Этих недостатков нет у метода инфракрасной фотоколориметрии [1, 23]. Поэтому он может успешно использоваться для контроля за состоянием асфальтенов в нефти. [c.17]

Для изучения процесса растворения была выбрана двухчервячная шприц-машина с переменным шагом нарезки по всей длине червяков. Кинетика процесса растворения исследовалась путем отбора проб по длине червяка. На рис. 2 и 3 показаны гранулы полиэтилена высокого давления с молекулярным весом около 20 ООО, введенные в шприц-машину вместе с толуолом (в соотношении 1 1). [c.216]

Однако было желательно иметь для исследования нефти, компонентный состав и свойства которых менялись бы в еще более широком диапазоне. Этого можно было достигнуть путем дополнительного отбора глубинных проб нефти на других месторождениях. В условиях Западной Сибири такая задача является достаточно сложной. Поэтому был использован второй путь получения проб нефтей с иными свойствами. Он заключался в частичном разгазировании проб пластовых нефтей при заданном давлении до равновесного состояния. Образующаяся при этом газовая шапка выпускалась, а получаемая таким образом проба нефти с пониженным содержанием растворенного газа исследовалась по обычной методике. [c.48]

Свойства нефти в пластовых условиях исследовали по пробам из СКВ. 315. В пластовых условиях нефть довольно тяжелая, но имеет сравнительно невысокую вязкость. Содержание растворенного газа почти в 4 раза ниже, чем у средней нефти. [c.127]

Свойства пластовой нефти исследовали по пробам, отобранным из СКВ. 590. В пластовых условиях нефть визейского яруса тяжелая, высоковязкая, содержит очень мало растворенного газа. Коэффициент растворимости газа в нефти весьма низкий. [c.131]

Свойства нефтей в пластовых условиях исследовали по многочисленным глубинным пробам. Нефть всех горизонтов тяжелая, высоковязкая, с очень низким содержанием растворенного газа. [c.144]

Нефть бобриковского горизонта исследовали по пробам, отобранным из залежей многих площадей. Она залегает в условиях невысоких давлений и низких температур (20—25°С). В пластовых условиях в ней мало растворенного газа, нефть тяжелая и вязкая, с незначительной усадкой. [c.166]

Промышленная нефтеносность приурочена к песчаным пластам кыновского и пашийского горизонтов (пласты До, Д1 и Дц). Свойства пластовой нефти исследовали по пробам, отобранным из двух скважин. Нефтеносный пласт в этих скважинах вскрыт в интервале глубин 2232—2254 м. Нефть этих отложений имеет средние содержание растворенного газа, вязкость и коэффициент растворимости газа в нефти, значительную усадку. [c.199]

Для выяснения потерь ценных газовых компонентов, растворенных в нефти, (поступающей на заводы, в нефтегазовой лаборатории БашНИИ НП была исследована нефть на содержание и состав газов. Пробы нефти для исследования отбирали в трех местах [c.20]

На примере меди, одного из нормируемых минеральных компонентов, показано мешающее влияние растворенных окрашенных органических веществ на фотометрическое и ионометрическое определение меди. Исследованы условия фотохимического окисления как способа минерализации с использованием добавок окислителей. Методика обеспечивает полное разложение органических веществ, содержащихся в пробе, перевод комплексных форм определяемого элемента в ионное состояние и определение меди с относительным стандартным отклонением 0,05. [c.196]

Процессы адсорбции — десорбции, которые происходят, когда сточные воды попадают в реку, были смоделированы смешиванием известных количеств речной и сточной вод и выдерживанием при 20 °С в течение 24 ч. Затем пробы центрифугировали и исследовали на растворенные и нерастворенные стерины. [c.202]

С именем М. В. Ломоносова связана разработка многих приемов химического исследова ния веществ. Каждый прием, приме-яяемый в лабораторной работе, М. В. Ломоносов пытался обосновать не только эмпирически, но и исходя из теоретических по-тожений физики, химии смежных с ними дисциплин. Он впервые применил фильтрование при пониженном давлении (под вакуумом), разработал конструкции различных печей для плавления, перегонки и обжига веществ. Являясь создателем весового анализа, М. В. Ломоносов разработал методику его проведения. Он разработал правила и технику взвещива ния, показал, как правильно отбирать среднюю пробу, какой должна быть навеска, как проводить растворение анализируемой пробы, что надо делать для полноты осаждения, ввел приемы фильтрования, прО МЫВ Кй, высушивания и взвешивания осадков. Пользуясь установленной М. В. Ло моносовым методикой весо вого анализа, его ученик В. Н. Клементьев провел классические исследО Вания гидроокисей металлов, полученных действием щелочей ка соли тяжелых металлов. В 1753 г. он представил в Академию наук диссертацию на тему Об увеличении веса, который некоторые металлы приобретают после осаждения в этой работе он изложил результаты своих исследований. [c.16]

Нефть турнейского яруса исследовали по пробам, отобранным из залежей Куакбашской и Миннибаевской площадей. Эта нефть отлична по своим свойствам от нефти пашийского горизонта она значительно тяжелее, содержит очень небольшое количество растворенного газа, высоковязкая. [c.165]

Исследования пластовых и поверхностных проб нефтей залежей Днепровско-Припятской провинции, а также определение состава растворенных в нефтях газов проводили в лабораториях института Укр-гипроНИИнефть (бывший УкрНИИПНД) и в его Гомельском филиале . Пластовые нефти исследовали на унифицированных установках типа УИПН и АСМ. [c.362]

Глубинные и поверхностные пробы нефти и растворенные газы исследовали в соответствующих подразделениях Центральной научно-исследовательской лаборатории (г. Ивано-Франковск) объединения [c.379]

Числа гидратации твердых образцов можно определить по общему числу протонов, измеренному после растворения пробы в оксиде дейтерия [96]. Хаттон и Педерсен [81] исследовали моно-кр 1сталлы гипса, содержащие 50% дейтерия, которые получали нагреванием природных кристаллов гипса в DgO при 110 С в течение 24 ч. В результате деталькою исследования было показано, что при комнатной температуре молекулы воды совершают быстрые качательные движения, вследствие чего оба атома дейтерия каждой молекулы воды становятся магнитноэквивалентными. Содержание Н О, HDO и D O было определено из сверхтонкой структуры и вторых моментов спектра [81 ]. [c.479]

Возможным объяснением сравнительно слабого взаимодействия между растворенными стеринами и их нерастворенными частицами может быть образование ассоциатов стеринов с растворенными в реке органическими веществами. Для того чтобы исследовать способность стеринов образовывать подобные растворимые комплексы с растворенными в воде органическими высокомолекулярными веществами был поставлен опыт, в котором ряд проб был помечен С-холестерином, после чего было проведено хроматографическое фракционирование при помощи молекулярных сит. Результаты этих экспериментов в виде хроматограмм представлены на рис. 18,6 и 18,7, По УФ-поглощеник> судили о присутствии растворенных органических веществ, а по " С-активности — о количестве холестерина. [c.209]

Неподвижную фазу распределяют в вице тонкого слоя на подложке из стекла, пластмассы или металла. Пробу наносят около одного края слоя, который затем погружают в подвижную фазу. Растворитель проходит через неподвижную фазу под действием капиллярных сил (восходящая или горизонтальная хроматография) или под действием силы тяжести (нисходящая хроматография). Компоненты пробы мигрируют через слой, но хроматографический процесс обычно прекращают до того, как растворенные вещества достигнут внешнего края слоя. Разделенные зоны исследуют in situ или же удаляют для дальнейшего изучения. [c.18]

Часто имеет большое значение качественное или количественное определение в растворах перекиси водорода различных небольших добавок, например стабилизаторов, или примесей, особенно каталитически действующих ионов металлов. На стр. 467 указано, что при этом можно использовать полярографические методы [97], например для открытия присутствия таких каталитически действующих ионов, как окисного железа, двухвалентной меди или свинца, или же для установления присутствия стагшатного стабилизатора. Вместо этого можно поступить еще следующим образом выпаривают и разлагают достаточно большую пробу перекнси в таких условиях, чтобы получающийся остаток был загрязнен лишь минимальным количеством материала стенок сосуда, и то только известного состава, после чего остаток исследуют спектроскопически. Если в процессе выпаривания раствора возможно разложение пробы перекиси, необходимо принимать меры против уноса в брызгах заметных количеств растворенных веществ, возникающих при разложении в противном случае эти вещества будут потеряны для последующего анализа остатка. Совершенно очевидно, что, если даже сосуд сделан из столь инертных материалов, как алюминий высокой чистоты или боросиликатное стекло, все же небольшое попадание этих веществ в раствор неизбежно. Этот вопрос обсуждается в литературе [46]. [c.469]

При изучении коррозии меди в масле иногда проводят следующие испытания. В пробирке нагревают до 90° С 50 мл масла. В него опускают медную проволоку длиной 56 см. После чего периодически берут пробу масла (1 мл) и смешивают с равным объемом дитизона. Если реагент меняет зеленый цвет на пурпурный, то масло содержит растворенную медь. Время, прошед-шее до получения положительной пробы, является мерой агрессивности масла. При исследовании коррозии, вызываемой маслом в паровых турбинах, цилиндрический стальной образец диаметром 12,7 мм и длиной 140 мм подвешивают в сосуд емкостью 400 мл (высокий стакан), в который налито 300 мл масла. Туда же добавляют 30 мл дистиллированной воды. Испытания проводят при 60° С, перемешивая смесь со скоростью 1000 об/мин. Через 48 час. образец извлекают, промывают бензином и исследуют. Показателем коррозии является наличие ржавых пятен на исследуемой поверхности. Если пятна отсутствуют, масло считается выдержавшим испытания. [c.143]

Для хроматографического анализа катехинов мочу насыщали Na l, извлекали этилацетатом и этилацетатный экстракт после сгущения и растворения остатка в этаноле наносили на бумагу. На радиоактивность исследовали следующие органы или ткани печень, почки, надпочечники, селезенку, сердце, щитовидную железу, грудную мышцу, кожу (с уха и лапок), а также кровь. Ни в одном из опытов не удалось найти значительного накопления радиоактивности в какой-либо из проб. При 8-часовой экспозиции незначительная активность была обнаружена в селезенке (около 0,5% от введенной), при 20-часовой экспозиции — в надпочечниках и в крови (0,1—0,2%). [c.240]

Ход анализа в присугствии стронция. Расгвор солеи, йодле жащий анализу, может быть с осадком, а иногда и без него. Если раствор прозрачный, то приступают непосредственно к его исследованию по способу I. Если же раствор с осадком, то отдельную порцию осадка испытывают на растворимость в кислотах. Полное растворение в разбавленной соляной кислоте указывает на отсутствие сульфатов бария и стронция. В таком случае к некоторой части раствора с осадком прибавляют при нагревании по каплям 2 н. соляную кислоту до полного растворения осадка и затем исследуют полученный раствор по способу I. Если предварительная проба указывает на присутствие нерастворимых в кислоте сульфатов, то анализ ведут по способу П. [c.217]

Полученный аминомоноаэокраситель может быть переведен, если в нем имеется ОН-группа, в дисазокраситель сочетанием с диазосоединением в слабощелочной среде. Так как при работе с сильно окрашенными веществами о пре-делить аналитически точно конец реакции трудно, то обычно эта проба как метод определения и не применяется. Если тем не менее необходимо, хотя бы и без гарантии больщой точности, провести количественно реакцию образования дисазокрасителя, то полученный моноазокраситель, растворенный в воде с прибавкой соды, подвергают обработке раствором соли диазония определенного содержания. Для контроля процесса азосочетания берут пробу раствора до прибавления соли диазония и отбирают пробы по мере прибавле1шя 0,1 0,2 и т. д. рассчитанного количества диазония. Эти пробы высаливают поваренной солью и исследуют на вытек, причем в первых порциях только посредством обработки вытека минеральной кислотой и щелочью, чтобы получить отчетливое представление об изменениях цвета как моноазо-, так и смеси моноаяо- с дис-азокрасителем. Прибавление последней порции диазораствора требует большой осторожности и должно сопровождаться частыми пробами с обработкой вытека Р-солью, чтобы избежать избытка непрореагировавшего диазосоединения. В практике производства красителей предпочитают прибавить немного меньше диазония сравнительно с требуемым количеством, чем превысить это количество. [c.355]

Дальнейшую обработку осадка сульфидов для разделенип групп меди и олова производят либо посредством желтого сернистого аммония (по стр. 200), либо, что более рационально, посредством едкого кали. В том и другом случаях нужно убедиться в присутствии катионов обеих групп или только одной из них. Для этого небольшую порцию осадка нагревают с 2—Зел разбавленного едкого кали. Если растворение происходит без остатка, то заключают о присутствии только сернистых мышьяка, олова и с фьмы и приступают тогда непосредственно к открытию каждого из них, для чего переносят весь осадок в чашку и обрабатывают его концентрированной соляной кислотой и т. д., как указано на стр. 201. Если же взятая проба не вся растворяется в едком кали, то отфильтровывают через маленький фильтр и к фильтрату прибавляют разбавленной соляной кислоты до кислой реакции. При этом возможны два случая либо осадок образуется — присутствие группы олова, либо осадок не образуется — группа олова отсутствует. В первом случае весь осадок подвергают действию едкого кали, а во втором случае осадок, состоящий только из сульфидов катионов группы меди, исследуют, как указано выше на стр. 181. [c.296]

Растворимость твердых веществ в разбавленных кислотах, щелочах и т, п. можно часто непосредственно исследовать капельным методом на бумаге. Небольшое количество измельченной в порошок пробы помещают на полосу фильтровальной бумаги и смачивают одной или двумя каплями растворителя. Растворение можно ускорить, применяя нагревание током теплого воздуха. Окончание растворения легко заметить по исчезновению твердых частиц пробы. Частичное растворение можно обнаружить при помощи соответствующих реагентов, наносимых рядом с местом протекания первоначальной реакции. Непосредственное исследование твердых вэщгсгв на бумаге не ограничивается наблюдением за их растворимостью полученные пятна могут быть использованы для проведения цветных капельных реакций после того, как раствор впитался бумагой. Это часто дает возможность непосредственно выполнять реакции на белом фоне бумаги, не загрязненном первоначальным продуктом. [c.68]

Поскольку бензилдитиокарбамат натрия получают из бензиламина, сероуглерода и гидроксида натрия, исследовалось возможное мешающее действие бензиламина и гидроксида натрия на результаты анализа. Непрореагировавший бензиламин, присутствующий в пробе, влияет на результаты вследствие его реакции с титрантом (Си804 или Hg(NOз)2). Чтобы избежать мешающего влияния бензиламина, с целью его нейтрализации доводят pH пробы до 5,5 —6,0 азотной кислотой. При этом нейтрализуется и гидроксид натрия, который может находиться в пробе. Авторы работы [347] рекомендуют доводить pH пробы до < 5 кроме того, необходимо, чтобы анализ проводился сразу же после растворения, в ином случае может произойти разложение дитиокар-бамата. [c.114]

К флуоресценции в видимой области способны в основном два класса веществ 1) большое число минералов и неорганические твердые люминофоры и 2) органические и металлоорганические соединения, обладающие интенсивным поглощением в УФ-области. Что касается веществ первого класса, мы упомянем лишь метод определения следов урана в горных породах и природных водах [10]. К растворенной пробе добавляют Са(ЫОз)г и затем (медленно) ЫН4р. Образующийся при этом осадок СаРг захватывает уран в виде фторида. Осадок отфильтровывают, высушивают, прокаливают при 800 °С, затем измельчают. Получившуюся пудру спрессовывают в таблетки и исследуют на флуориметре. Как показано в цитируемой работе, возбуждение проводилось аргоновым ионным лазером при длине волны 488 нм. По данным авторов, предел обнаружения составляет 0,01 пг/мл. [c.159]

При макроанализе исследуют сравнительно большие количества вещества, обычно около I г (или 0,5 г в случае металлов и сплавов), при растворении вещества доводят объем раствора до 20—30 мл. Реакции в этo. случае выполняются чаще всего в пробирках, вследствие чего этот метод анализа называют иногда проб роч ным а нал пзом . [c.12]

Если всеми этими реакциями спирты обнаружить не удается, то это значит, что присутствуют низпгие спирты группы Л-Л П. В этом случае новую пробу кипятят с водны раствором едкого натра до полного растворения маслянистой жидкости, спирты отгоняют и исследуют по стр. 234. [c.250]

В дальнейшем Г. И. Тихомиров [13, с. 283—288] провел тщательные эксперименты, позволившие сопоставить растворение накипи в обычной и омагниченной технической воде (общая жесткость 0,4 мг-экв/л концентрация ионов, мг/л Са + — 6,1 Mg +—1,2, N3+ — 4,3, К+ —0,7, НСОз-—15,8, 5042- —6,0, С1 —0,5 рН = 7,12). Стандартные измельченные пробы котельной накипи растворяли параллельно в обычной и омагниченной (в оптимальном режиме) воде с полной идентификацией теплового и гидродинамического режимов. Через каждые 2 ч регистрировали pH, жесткость, электропроводность и оптическую плотность осветленного раствора. Результаты опытов показали, что растворы в омагниченной воде значительно светлее (тонкие взвеси растворены), их жесткость, pH и электропроводность значительно выше, чем в неомагниченной воде. Другими словами, в омагниченной воде накипь растворяется гораздо быстрее, чем в обычной. Эта закономерность подтверждена Г. И. Тихомировым, который исследовал под микроскопом идентичные шлифы накипи, помещенные в обычную и омагниченную воду (рис. 26). В последнем случае отчетливо видно выщелачивание шлифа. [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология