ДИЭТИЛ пропил

Обнаружены производные бензола, имеющие следующие алкильные группировки метил, этил, изопропил, н-пропил, втор-бутил, диметил, метилэтил, диэтил, метилизопропил, триметил, тетраметил. [c.128]

Пропадиен. Наиболее совершенным методом определения считается хроматографический, причем в качестве насадки разделительной колонки можно использовать силикат магния, диэтил-формамид и другие вещества. Предельная концентрация пропа-диена в пропилене определяется чувствительностью метода анализа. [c.19]

Одна [390]. Смеси компонентов с различной молекулярной массой имеют две по динамическим механическим измерениям и одну—по дек [577] Одна для смесей ПС с поли-2,6-диэтил-1,4-, поли-2-метил-6-этил-1,4-, поли-2-метил-6-пропил-], 4-, поли-2,6-дипропил-1,4-, поли-2-этил-6-пропи л-1,4-фениле-новыми эфирами [391] Пленки, полученные из смеси состава 1 1 в циклогексаноне, прозрачны [499] [c.297]

Диэтил-4-изо-пропилбензол 1-Метил-2-пропил-4-изо-пропилбензол. [c.189]

Диэтил- (1 -Ы-метиламино-пропил) -фосфонат [c.204]

Напишите формулы нижеследуюш,их углеводородов и дайте каждому название по заместительной номенклатуре а) тетраметил-метан б ) метил-диэтил-изо-пропил-метан в) диметил-пропил-изопропил-метан г) ди-метил-дибутил-метан д) диэтил-диизобутил-метан е) ди-метил-ди-етор-бутил-метан ж ) метил-этил-изобутил-шрет-изобутил-метан. [c.14]

Последующее разделение на фракции осуществлялось с помощью адсорбции на силикагеле. Для этой цели служила колонка высотой 16 м и диаметром 1 см, в которую загружали силикагель в количестве около 200 мл. Таким образом достигалась дальнейшая концентрация 1-метил-3-пропил-бензола и разделение смеси, кипящей около 183° С, на фракции с высоким и низким показателями преломления (см. фиг. 20-4). Доказано, что фракция с высоким показателем преломления является концентратом 1,2-диэтил-бензола. [c.301]

В наших исследованиях [32] получена близкая к равновесной смесь н-бутил- (28,3%), 1,2-диэтил- (18,7%) и 1-метил-2-м-пропил- (53,0%) бензолов. В этой работе, проведенной в присутствии алюмохромового катализатора, ие наблюдали изомеризации с появлением метильных заместителей. Экспериментальные и расчетные исследования по изучению изомеризации тетраметилбензолов выполнены в [39]. На активных катализаторах удалось приблизиться к равновесным составам, охарактеризованным в табл. 41, 42. Так, при изомеризации дурола на щеолитном катализаторе при 400°С и 12,5 кПа во фракции Сю содержание дурола составило 54,5, а изодурола — 38,9%. [c.207]

Диэти- ленгли- коль (ДЭГ) Триэти- ленгли- коль Суль- фолан Диме- тил- сульф- оксид К-Ме-тилпир-роли-дон Пропи- ленкарб- амат [c.190]

Тоуненд с сотр. исследовали в статических условиях самовоспламенение главным образом воздушных смесей метана, этана, пропана, бутана, изобутана, пентана, гексана, гептана, октана, изооктана, этилена, пропилена, а-бутилена, а-амилена, метилового, этилового и пропилового спиртов, муравьиного, уксусного и пропионового альдегидов, диэтило- [c.84]

Диалкилфосфористые кислоты (Н0)2Р0Н с радикалами метил-, н-бутил-, изобутил-, н-пропил-, изопропил-, изоамил- и другие получают взаимодействием треххлористого фосфора и соответствующего безводного спирта так же, как диэтил- [c.109]

Метод был испытан на диметил-, диэтил-, дипропил-, диизо-пропил-, дибутил- и диизобутилацетале, а также на метил-, этил-, пропил-, бутил- и изобутилвиниловом эфирах. [c.395]

Алкилбензол, где алкил—диэтил, я-пропил, изопропил, га-диизопропил, я-бу-тил, втор-бутил, /лрт-бутил Продукты дезалкилирования MgO—SiOa или А1аОз—SiO 400° С [114] [c.94]

Каталитическая реакция между диметил-, ДИЭТИЛ-, ди-н-пропил-, диизопропил- и ди-н-бутилфосфитами и иодом температура 20— 30% рассчитана константа скорости мономолекулярной реакции энергия активации любого эфира порядка 15000— [c.216]

Однако в данном случае реакция сопровождается сильной полимеризацией окисей, поэтому продукты конденсации — диоксоланы получаются с относительно небольшим выходом. Например, окиси этилена, пропилена, псевдобутилена и эпихлоргидрина с ацетоном дают диоксоланы с выходом 12 22 35 и 58% соответственно [52]. В реакции с диэтил- и этилпропилкетонами выход соответствующих диоксоланов не превышает 2—3%. Масляный альдегид с окисью псевдобутилена образует 2-пропил-диоксолан с выходом 24% от теоретического [40]. [c.292]

Алкилбензолы (и. пропил-, изопропил-, метилэтил-, диэтил-, диизопропил-, изобутил-и амилбензолы) при обработке ВРз-НР в присутствии небольших количеств воды при температуре 300—350° и повышенном давлении дезалкилируются в бензол или моноалкилбензолы [25]. Особенно легко дезалкилируются в присутствии ВРз 4-алкил-2,6-дигалоидфенолы в 2,6-дигалоидфенолы [26]. Ксилол (175 г) с большим избытком бензола (529 г) в присутствии НР (100 г) и ВРз (50 г) при температуре 300° и давлении, достаточном для поддержания реагентов в жидкой фазе, превращается на 61 о в толуол [27]. Реакцию можно представить в виде [c.342]

Из 2,5-диметил- и 2,5-диэтилацетофенонов в тех же условиях в-присутствии хлористого алюминия получены 3,5-диметил- и 3,5-диэтил-ацетофеноны, причем в первом случае с небольшой примесью 3,4-изомера [12, 13]. Изомеризация 2,5-ди-н-пропил- и 2,5-диизопропилацетофенонов. [c.79]

Эффективность азотнокислого серебра как селективного группового реагента для отделения тиациклоалканов от алкилтиофенов была проверена на примере разделения многокомпонентной смеси 2, состоящей из 7 алкилзамещенныхтиофенов и 9 тиациклоалканов. Смесь 2 включала 40% алкилтиофенов (2-этилтиофен, 2-пропил-, 3-пропил-, 2-бутил, 2-амил, 2-гексил-, 2-октилтиофен) и 60% сульфидов (тиациклопентан, 2-гексил-, 2,5-дипропил-, 2-октил-, 2-пропил-4-изопропил-, 2-диэтил-5-пропил-, 2-метил-4-амилтиациклопентан, тиациклогексан, 3-этилтиациклогексан). [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология