Коричная кислота реакции

Реакция арилирования по Меервейну. — Реакция, предложенная Меервейном (1939), отличается от описанной выше конденсации арилов тем, что здесь арилированию подвергается ненасыщенное алифатическое соединение, например акриловая кислота (реакция 1), нитрил коричной кислоты (реакция 2). В конденсации могут участвовать и ароматические соединения, содержащие непредельные связи в боковой цепи, например стирол (реакция 3) [c.265]

Однако ненасыщенными нитрилами, например нитрилом коричной кислоты, реакция протекает с трудом. [c.749]

Взаимодействие бензальдегида с уксусным ангидридом в присутствии слабого основания при нагревании ведет к получению коричной кислоты реакция Перкина, 1868 г.). [c.264]

В круглодонную колбу на 50 мл помещают 0,03 моль коричной кислоты, в которую внесен на кончике шпателя гидрохинон. Колбу снабжают насадкой для перегонки, к которой присоединен форштосс с приемником для перегоняемого дистиллата. Колбу быстро нагревают на сетке. Термометр, вставленный в перегонную насадку, должен показывать температуру 100 —120 °С. Образуется темно-коричневый плав, из которого отгоняется стирол, образующийся при декарбоксилировании коричной кислоты. Реакция заканчивается примерно через час. Перегнанный стирол представляет собой желтоватое масло. Выход его составляет около 65%. [c.101]

Прибавление брома к коричной кислоте (реакция 11) вызывает цепную реакцию длина цепи зависит от температуры, концентрации брома и количества растворенного кислорода. Реакция может быть разделена на две части на первичный фотопроцесс, который не изменяется с температурой, и на последующую термическую реакцию, обладающую большим температурным коэффициентом. Когда кислород удаляют, то разрыв [c.693]

Границы применения такую же реакцию дают тиоциановая кислота и ее эфиры, а также некоторые ксантогенаты. Меркапто-карбоновые кислоты не дают интенсивной окраски, с меркапто-коричной кислотой реакция вовсе не удается. [c.308]

Образует азеотропные смеси с фенолом, о-крезолом, бен-зилхлоридом. Быстро окисляется на воздухе до бензойной кислоты подобно алифатическим альдегидам вступает в реакции присоединения по карбонильной группе. Нагревание с раствором щелочей приводит к бензиловому спирту и бензойной кислоте (реакция Канниццаро), конденсация в присутствии K N -к бензоину. С фенолами или третичными ароматическими аминами бензальдегид конденсируется с образованием производных трифенилметана, с уксусным ангидридом - с образованием коричной кислоты (реакция Перкина), реакция с NH3 приводит к гидробензамиду ( 6H5 H=N)2 H gH5. Замещение в ароматическом ядре (например, при нитровании, хлорировании, сульфировании) идет преимущественно в л1-положении. [c.117]

Конденсации. Широко применяемым методом, при помощи которого мо кно, однако, получать только а, Р-ненасыщенные кислоты, является конденсация альдегидов или кетонов с кислотами или с некоторыми функциональными производными кислот. Как уже отмечалось выше, при конденсации ароматических альдегидов с ангидридами алифатических кислот получаются производные коричной кислоты (реакция Перкина) конденсацией алифатических альдегидов или кетонов с малоновой кислотой в присутствии вторичных и третичных аминов получаются алифатические а, Р-ненасыщенные кислоты (реакция Кнёвенагеля), например [c.735]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология