Гидробензамид

Условия получения Получение гидробензамида [c.79]

Настоящая методика была разработана по данным работ Валлаха и Фрейлона основанных на общем методе, который открыт Лейкартом . а-Фенилэтиламии может быть также получен с удовлетворительными результатами восстановлением оксима ацето-фепона натрием в абсолютном спирте , или амальгамой натрия или амальгамой аммония , или электролитическим восстановлением ". Амин этот был также получен восстановлением фенилгидразона ацетофенона амальгамой натрия и уксусной кислотой из бромистого а-фенилэтила и гексаметилентетрамина , действием иодистого метилмагния на гидробензамид и каталитическим восстановлением ацетофенона водородом в присутствии аммиака и [c.525]

Выход гидробензамида составляет 45—47 г (90—94,5% от теоретического). [c.755]

Гидробензамид нельзя сушить при более высокой температуре или же без доступа воздуха, так как он превращается в смолообразное вещество, из которого его не удается регенерировать. [c.755]

При этом выпадает осадок, его отфильтровывают и промывают водой до исчезновения в промывных водах щелочной реакции по универсальной индикаторной бумажке. Сушат при 100°. Получают 54,7 г гидробензамида (91,7% теории), т, пл. 101—102° [c.80]

Поэтому реакция останавливается -на стадии образования спирта. Аммиак должен был бы образовывать с карбонильным соединением а-аминоспирт, однако последний настолько реакционноспособен, что происходит дальнейшее его изменение [2]. Бензальдегид образует гидробензамид СвНэСНСМ СНСвНв) карбонильные соединения и вторичные амины дают стабильные диаминосоединения [c.267]

В присутствии влаги гидробензамид разлагается на бензальдегид и аммиак. [c.755]

Однако ароматические альдегиды не способны к реакциям полимеризации, с ЫНз они не образуют альдегидаммиаков, а вступают с ним в реакцию конденсации с образованием гидробензамидов [c.466]

При изучении приведенных выше реакций выделить бензальд-имин не удалось, так как он чрезвычайно легко даже при температуре —30° превращается в гидробензамид. [c.329]

При взаимодействии бензальдегида с концентрированным рас-твором аммиака образуется гидробензамид [c.184]

Природа продуктов конденсации предопределяется, характером остатка К. Например, при гидрировании бензонитрилг. кроме бензиламина получается бензальбензиламин (основание Ш и ф ф а). Последнее соединение образуется из промежуточного продукта реакции гидробензамида, который в реакции гидрирования участвует согласно схеме [c.329]

Реакция с формальдегидом протекает сложнее (см. ниже, важнейшие альдегиды, формальдегид). Бензальдегид также реагирует иначе, взаимодействие его с аммиаком приводит к гидробензамиду [c.351]

Образует азеотропные смеси с фенолом, о-крезолом, бен-зилхлоридом. Быстро окисляется на воздухе до бензойной кислоты подобно алифатическим альдегидам вступает в реакции присоединения по карбонильной группе. Нагревание с раствором щелочей приводит к бензиловому спирту и бензойной кислоте (реакция Канниццаро), конденсация в присутствии K N -к бензоину. С фенолами или третичными ароматическими аминами бензальдегид конденсируется с образованием производных трифенилметана, с уксусным ангидридом - с образованием коричной кислоты (реакция Перкина), реакция с NH3 приводит к гидробензамиду ( 6H5 H=N)2 H gH5. Замещение в ароматическом ядре (например, при нитровании, хлорировании, сульфировании) идет преимущественно в л1-положении. [c.117]

Азин, темп. пл. 93 гидробензамид, темп.пл. 110 [c.253]

Гидробензамид, eHg H = N—СН (СеНа) — N = H eHs, с двумя молекулами магнийорганического соединения реагирует, подобно шиффо-вым основаниям. Конечными продуктами реакции являются бензальдегид и две молекулы первичного амина [72] [c.395]

Образующийся бензальдимидин может вновь конденсироваться, давая бензальбензиламин. Однако гидрирование гидробензамида может приводить к образованию вторичных аминов [c.329]

Получение а-фенилэтиламина и а,а-дифенилэтиламина [72]. В раствор йодистого метилмагния, приготовленный из 3,6 г магния и 21,3 г иодистого метила, в 150 мл эфира медленно внесено 15 г гидробензамида. Смесь кипятилась еще некоторое время до полного растворения гидробензамида, затем эфир отогнан от вишнево-красной жидкости. Коричневый вязкий остаток нагрет на водяной бане и разложен ледяной водой. После окончания бурной реакции раствор подкислен соляной кислотой и полученный бензальдегид отогнан с водяным паром. Жидкость подщелочена едким натром, и смесь оснований отогнана с водяным паром. Из отгона эфиром экстрагировано 11,8 г смеси оснований, которые при фракционной перегонке разделены на а-фенилэтиламин (выход 2,8 г, т. кип. 84—85°С/18 мм) и а, а-дифенилэтиламин (выход 6,7 г, т. кип. 169—171°С/18 мм). [c.396]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.470 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.351 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.84 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.358 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.425 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.485 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.454 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.385 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.110 , c.227 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.659 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.297 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.773 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.627 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.84 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.501 ]

Органические ускорители вулканизации каучуков (1964) -- [ c.80 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология