Фотопроцессы

Применение светофильтров не ограничивается только уменьшением интенсивности рассеянного света. Очень часто нежелательно поглощение образцом короткого ультрафиолетового излучения, приводящего к диссоциации связей в молекулах. Кроме того, в сложных системах иногда жестким требованием является поглощение света только одним из компонентов, чтобы избежать фотолиза добавок или растворителя. Все эти требования выполняются при определенном подборе светофильтров. При больщих квантовых выходах фотопроцессов и хорошей светоотдачи импульсных ламп возможно применение узкополосных фильтров, например светофильтров, для выделения ртутных линий (313, 365, 405 нм и т. д.) или комбинации фильтров УФС и фильтров БС, которые отрезают определенную часть ультрафиолетовой области. Вместо фильтров БС могут быть использованы фильтры ЖС-З п ЖС-20, имеющие провал в области 313 и 300 нм соответственно. [c.184]

Если в клетках происходят распады молекул, то получившиеся продукты (радикалы) остаются в клетке они могут там рекомбинировать, что, конечно, сказывается на кинетике реакции, оптической активности продуктов (из-за частичной рацемизации радикалов), выходе фотопроцессов и т.п. Увеличение вязкости среды усиливает проявление клеточных эффектов. [c.317]

Таким образом, поглощение каждого кванта приводит к одно му первичному фотопроцессу. В этом смысл одного из основных законов фотохимии — закона эквивалентности Эйнштейна. [c.302]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНСТАНТ СКОРОСТИ ФОТОПРОЦЕССОВ [c.182]

Определение констант скорости фотопроцессов 2. Методы изучения кинетики люминесценции 3. Практические работы....... [c.383]

Фотопроцессы, обусловленные таутомерией, изомеризацией, гетероциклизацией в сложных гетероароматических соединениях, изучены методами фотохимического синтеза, спектрально-кинетического и квантово-химического анализа [c.75]

В предложенных моделях стадией обрыва цепи является рекомбинация электрон дырочных пар на локальных центрах, концентрация которых в ходе инициирования не изменяется. Это связано с очень коротким временем развития процесса взрыва (менее 1 мкс), в течении которого протекание ионных стадий роста центров рекомбинации не будет сказываться. Проведенное нами исследование кинетики фотопроцессов в азиде серебра показало, что при освещении кристаллов АС светом с определенной интенсивностью и длиной волны в кристалле эффективно образуются малые кластеры металла, являющиеся ЦР носителей заряда [5]. Если полагать, что реакция рекомбинации электрон-дырочных пар является реакцией обрыва цепи и природа ЦР в фото и взрывном разложении одинакова, то в ATM появляется уникальная возможность путем предварительного освещения образца обратимо изменять концентрацию ингибитора реакции и направленно регулировать чувствительность ATM к внешним воздействиям различной природы. [c.90]

ИССЛЕДОВАНИЕ ЗАКОНОМЕРНОСТЕЙ ФОРМИРОВАНИЯ МИКРОКРИСТАЛЛОВ ГАЛОГЕНИДОВ СЕРЕБРА СЛОЖНОЙ СТРУКТУРЫ В ХОДЕ МАССОВОЙ КРИСТАЛЛИЗАЦИИ И ИЗУЧЕНИЕ ОСОБЕННОСТЕЙ ФОТОПРОЦЕССА В ЭМУЛЬСИОННЫХ СЛОЯХ НА ИХ ОСНОВЕ [c.94]

Франкевич Е.Л., Соколик И.A. Влияние магнитных полей на фотопроцессы в органических твердых телах. Усп. физ. наук 111, 261-288 (1973) [c.12]

Сегодня трудно представить, что фотографии когда-то не существовало — так мы сжились и свыклись с нею. Однако открытие фотопроцесса было совершено всего лишь в 1839 г. Выдающийся советский физик академик [c.180]

В результате трех изложенных стадий фотопроцесса на фотопленке получается негативное изображение. Для создания позитивного изображения необходимо повторить процесс, освещая (обычно) фотобумагу через пленку, на которой имеется негативное изображение. [c.187]

Внутримолекулярные циклизации фталимидов под действием света можно объяснить с помощью механизма, включающего первоначальный одноэлектронный перенос. Так, при фотоциклизации (2.34) первичный фотопроцесс ответствен за одноэлектронный перенос от двойной связи (2.34) -> (2.50), сопровождаемый полярным присоединением метило- [c.97]

Однако при внедрении полярографического метода в производство выяснилось, что фотопроцесс сильно усложняет полярографические анализы. Тогда вместо фотополярографа стали создавать визуальные поляро-графы (или полярометры). [c.287]

К 1880 г. относятся классические работы Виноградского, открывшего осуществляемые в природе темновые варианты хемосинтетической ассимиляции СО 2, сохранившиеся до сих пор на земле в жизненном цикле многих бактерий (пурпурных и зеленых серобактерий) потомков тех первичных безъядерных еще и бесхлорофилльных организмов, которые возникли в декембрийские времена. Эти бактерии анаэробны, так как возникли в эпоху, когда газовая оболочка земли еще не содержала свободного кислорода, и использовали при ассимиляции СО 2 не воду и фотопроцесс, а темповую реакцию со свободным водородом или водородом, отнимаемым от молекул НаЗ в результате в отличие от фотосинтезирующих организмов эти бактерии выделяют не свободный кислород, а серу, скопляющуюся в мощных природных отложениях. [c.340]

Биохимический процесс характеризуется двумя различными эндотермическими фотопроцессами, между которыми лежит экзо-переход от цитохрома Ь к цитохрому с (рис. 188). Выяснилось, что процесс начинается с возбуждения молекулы воды и кончается образованием ЫАОФ, восстанавливаемого затем до НАОФН. Эти фотохимические реакции происходят в двух фотохимических системах, причем поглощение света идет в различных областях спектра, т. е. с разными по величине квантами. В каждой из этих двух систем, обозначаемых как ФС1 и ФСИ, имеется свой реакционный центр, [c.345]

ФОТОМОДИФИКАЦИЯ ПОЛИМЕРОВ И ОЛИГОМЕРОВ С АСИММЕТРИЧНЫМИ МЕЗОГЕНАМИ. УЧАСТИЕ В ФОТОПРОЦЕССАХ АЗО-И КОМПЛЕКСНЫХ СОЕДИНЕНИЙ С АРОМАТИЧЕСКИМИ ЛИГАНДАМИ [c.105]

Исследована циклоцепная таутомерия замещенньсх о-бензоилбензойных кислот, выбран метод получения жесткогибких полимеров с фотоактивной карбонильной группой. Исследованы фотохимические свойства этих поимеров как сен-собилизаторов в различных фотопроцессах, в том числе и в композициях с фотохимически мало активными полимерными матрицами. [c.146]

Фотомодификация олигомерных эфиров 2,5-бензофенондикарбоновой кислоты и фотопроцессы в полимерных матрицах с их участием [c.146]

При УФ-экспонировании слоя ЦПИ, содержащего соединение (II) в том же соотношении оказалось, что уже через 15 мин наблюдалась дифференциация растворимости в спирте облученных и необлученных участков пленки, обусловленная фотоструктурированием ЦПИ в местах экспонирования. Следует отметить резкие различия в наклоне интегральных сенситометрических кривых для слоев ЦПИ с соединениями (I) и (И). В слоях, содержащих бис-лактонное производное (И), фотопроцесс протекает с меньшей скоростью. Известно [8], что эфиры лактонов под действием света или термически в присутствии кислот Льюиса, подвергаются внутримолекулярной перегруппировке Фриса. Для соединения (II) можно предположить тот же радикальный механизм фотопревращения. Возбуждение светом приводит к гомолитическому расщеплению связи о-карбонил с последующей миграцией ацила в ядро. Первоначально оба радикала (фенок-си- и карбонильный) остаются в клетке растворителя или полимера. Внутриклеточное взаимодействие, эффективно реализуемое в жесткой полимерной клетке, ведет к получению оксикетонов [9,10]. Образование о-оксиарилкетонной группы при фотохимической перегруппировке Фриса свидетельствует о возникновении "эффекта самостабилизации" [11] за счет образования сильной водородной связи С=0 - Н0. Вследствие этого производное (II) играет роль УФ-абсорбера, однако 8 ор для слоя композиции (ЦПИ) (П) составляет Т370 см /мДж, т.е. (II) играет роль слабого фотосенсибилизатора. [c.148]

Оценены возможные пути фотомодификации олигомерных производных 2,5-бензофенондикарбоновой кислоты и показано их влияние на фотопроцессы в полимерных матрицах на основе полицик-лоизипрена (ПЦИ) и даммары (Д). [c.153]

З N — 6 (или 3 N — 5 в случае линейных молекул) колебательных К. ч. При описании мол. орбиталей в квантовой химии примен. также нецелые эффективные главные квантовые числа, имитирующие главное К. ч. п. Специальные наборы К. ч. использ. для задания спинов ядер, спина всей системы ядер молекулы и сумм спина ядер с др. моментами молекулы. К. ч. широко использ. при аиализе структуры спектра молекулярных и атомных систем с помощью К. ч., как правило, формулируются правила отбора. В. И. Пупышев. КВАНТОВЫЙ ВЫХОД, отношение числа молекул, участвующих в фотохим. илн фотофиз. процессе, к числу поглощенных фотонов. Для фотохим. р-ций К. в. рассчитывают в единицу времени (дифференциальный К. в.) или в нек-рый промежуток времени (интегральный К. в.). Исходя из значений К. в. определяют скорости фотохим. р-ций, константы скорости первичных фотопроцессов и др. К. в. неценных фотохим. р-ций изменяегся от очень малых значений до 1 для цепных процессов он м. б. значительно больше 1, наир- для р-ции хлора с водородом — 10 — 10 . От К. в. следует отличать квантовую эффективность, к-рая равна отношению скорости процесса к скорости образования того возбужденного состояния, из к-рого протекает данный процесс. К. в. равен квантовой эффективности только для процессов, происходящих иэ синглетного возбужденного состояния. [c.252]

И. ф. используют для изучения своб. радикалов, ионов, ион-радикалов, возбужденных синглетных и триплетных состояний молекул, эксимеров и эксиплексов, исследуются механизмы фотохимических реакций, фотосинтеза и др. фотобиол. и фотофиз. процессов. Действием световых импульсов можно не только непосредственно генерировать изучаемые частицы, но и изменять условия р-ции (т-ру или pH среды, напр, путем фотохим. продуцирования к-ты или основания) или получать реагенты, взаимодействующие с исследуемым в-вом. Методом И ф. получены важные сведения о действии ингибиторов процессов с участием радикалов, механизме фотосинтеза и зрения, фотопроцессов в активных средах лазеров и др. [c.220]

М ) -/i(M), 1де /i(M) - энергия ионизации, соответствующая первому адиабатич. потенциалу ионизации. Если энергия возбуждения Е(М ) превышает энергаю активации мономол. распада, ион М диссоциирует на заряженный А и нейтральный В фрагменты (диссоциативная Ф.). Ф. относится к первичным фотопроцессам образующиеся под действием света катион-радикалы и электроны вступают во еторичные р-ции, к-рые приводят уже к конечным в-вам (см. Фотохимические реакции). [c.170]

Ф. э,- ключевая стадия в разл. фотохим. р-циях и фотопроцессах (фотосинтезе, фотографии). Напр., под действием света может происходить диссоциация производных гкдра-зина [c.174]

Такой процесс получения фотоотпечатков и контактных отпечатков с чертежей прост и экономит серебро, так как при обычном фотопроцессе используются большие количества AgBr. [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология