Практическое применение редкоземельных элементов

ПРАКТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ [c.208]

Когда в руках ученых окажутся в достаточных количествах чистые лантаноиды, исследования развернутся еще более широким фронтом. Получение новых данных позволит еще глубже понять все своеобразие редкоземельного семейства. Это, в свою очередь, приведет к дальнейшему расширению границ практического применения редкоземельных элементов. [c.220]

Изданная более 10 лет тому назад, книга эта интересна и в настоящее время. Она знакомит со сложной и запутанной историей открытия редкоземельных элементов (лантаноидов), пятнадцати элементов-близнецов, с их свойствами, методами разделения и получения чистых металлов, с состоянием проблемы редкоземельных элементов на 1960 г. и перспективами ее дальнейшего развития. Специальная глава посвящена вопросам практического применения редкоземельных элементов, которые долгое время считались мало перспективными для использования в народном хозяйстве. [c.23]

До сих пор мы рассматривали проблему редкоземельных элементов главным образом в теоретическом и историческом аспектах. Еще каких-нибудь 15 лет назад лантаноиды поражали ученых лишь своей удивительной историей, заставляли решать сложные вопросы, касающиеся их свойств, места в таблице Менделеева и пр., но едва лишь речь заходила о практическом использовании редкоземельных элементов, как начинала сказываться ограниченность материала. Большие монографии, весьма подробные обзоры каждый раз вспоминали историю ауэров-ских колпачков, отмечали применение редких земель в кремнях для зажигалок, для окраски стекол, указывали на использование некоторых редкоземельных солей в медицине в качестве лекарств — и останавливались на этом. Казалось, что загадочный редкоземельный континент очень беден полезными ископаемыми . Так казалось на протяжении многих десятков лет, пока новая техника, техника высоких температур и больших скоростей, не выдвинула настоятельного требования к материалам с особыми, удовлетворяющими ее свойствами. Вот тогда-то люди по-настоящему поняли, что пришла нора мобилизовать на хозяйственные нужды 15 удивительных элементов периодической системы. [c.208]

Именно по этой причине в СССР и в ряде зарубежных стран созданы научно-исследовательские и другие учреждения в академиях наук, высших учебных заведениях и в различных отраслях промышленности. Так, в СССР существуют мощный институт Гиредмет (с 1931 г.), большой отдел химии редких элементов в Институте общей и неорганической химии АН СССР им. Н. С. Курнакова (с 1949 г.), кафедра химии и хилшческой технологии редких элементов в Московском институте тонкой химической технологии им. М. В. Ломоносова, готовящая соответствующих специалистов. Традиционны многолетние исследования по химии редких элементов иа кафедре неорганической химии Московского государственного университета им. М. В. Ломоносова и во множестве других научных учреждений СССР. Издан ряд курсов и монографий но химии и технологии редких элементов. Существует при Государственном комитете Совета Министров СССР по науке и технике Научный совет но химии, координирующий деятельность более ста научно-исследовательских ячеек, занимающихся химией и практическим применением редких элементов. В СССР проводятся многочисленные совещания и симпозиумы по этой теме. Так, в 1968 г. состоялось 3-е совещание но редким щелочным металлам (литию, рубидию и цезию) в 1969 г.— 6-е совещание по редкоземельным элементам, а также, в разное время, совещания по ниобию и танталу, галлию, индию и таллию молибдену и вольфраму, рению и др. [c.220]

Дальнейшее рассмотрение тех элементов III группы (подгруппы скандия), которые имеют в наше время практическое применение, удобнее всего вести в следующем порядке скандий, иттрий, редкоземельные элементы и торий (глава VI) уран и краткие сведения о трансурановых элементах (глава VII). [c.233]

В будущем благодаря своим уникальным ядерным свойствам редкоземельные элементы, вероятно, найдут практическое применение как конструкционные и экранирующие материалы в атомных реакторах. [c.729]

Этот метод, помимо быстроты и чистоты разделения, позволяет получить препараты всех редкоземельных элементов (кроме лантана) практически свободными от носителя, что существенно важно в случае применения их для целей ядерной спектроскопии. Описание методики подобных исследований дано в главе, посвященной хроматографическим методам в радиол химии. [c.643]

Радиоактивные изотопы многих редкоземельных элементов — лантана, церия, неодима, прометия, самария, европия и тулия — нашли широкое практическое применение. Они, в частности, используются в технике и медицине для целей радиографии и гаммаграфии. Среди них в первую очередь нужно отметить Он обладает заме- [c.214]

Как уже говорилось, на скорость хроматографического процесса большое влияние оказывает размер зерен ионита. С уменьшением размера зерен пики на выходных кривых обостряются, и эффективность разделений улучшается. Для практических целей достаточно удовлетворительные результаты дает использование зерен размером 0,1—0,25 и даже 0,25—0,5 мм для разделения смесей близких по свойствам ионов (например, редкоземельных элементов) используют иониты с более мелкими частицами. Уменьшение размера зерен имеет тот недостаток, что приводит к резкому увеличению сопротивления потоку жидкости через колонку поэтому при применении мелкодисперсных ионитов приходится прибегать к принудительному продавливанию раствора через колонку (например, сжатым воздухом). [c.191]

Условие 1 не создает слишком больших затруднений. Для большинства металлов легко удается получить соединение требуемой степени чистоты (будь то окисел пли галогенид). Если хотят ограничиться общепринятыми до недавнего времени химическими методами, то весь ма затруднительно разделение пар 2г—И , ЫЬ—Та, Мо—XV и прежде всего группы редкоземельных элементов. В последнее время эти трудности преодолены применением двухфазной жидкостной экстракции или ионного обмена. Принципиально наряду с окислом в качестве исходного вещества можно взять также галогенид или сульфид. Но поскольку получить эти соединения, как правило, труднее, чем окисел, то нет смысла предпочитать их окислу, особенно потому, что область применения различных исходных веществ примерно одинакова — изменение свободной энергии на 1 моль газа несколько больше для хлорида восстановление водородом хлорида титана еще возможно, но практически более не применяется. [c.342]

Т. широко применяют в аналитич. химии для отделения и разделения элементов методами экстракции, для концентрирования при определении следов металлов, при переработке ядерного горючего, разделения элементов, близких по химич. свойствам, как, напр., редкоземельных или трансурановых элементов. К преимуществам Т. как экстрагента относятся высокие коэфф. распределения ионов металлов в системе вода—Т.— органич. растворители, что позволяет в большинстве случаев достигнуть практически полного извлечения, нелетучесть в широком интервале темп-р, вследствие чего работа с пим безопасна, малая растворимость в воде, малая чувствительность к радиоактивным излучениям, химическая инертность. Из р-ров нитратов Т. экстрагирует U ( 1), Се (IV), Zr, Hf, Th, Pu (IV), Ru (VI), РЗЭ, Np (IV), Np (VI), Am (VI), Au (IJI), Fe (III), S , Pa (IV). При определенных условиях уран может быть отделен практически от всех элементов. Для экстракции Т. применяют в виде р-ров в различных органич. растворителях (бензол, хлороформ, спирты, эфиры и т. д.) при этом снижаются коэфф. распределения, но увеличивается селективность. Для повышения селективности, кроме того, имеет большое значение применение различных маскирующих комплексообразующих в-в (в особенности комплексонов), а также выбор концентрации Т. в инертном растворителе, концент-)ации высаливателей и концентрация азотной к-ты. [c.128]

Однако несмотря на многие исследования [26, 27] ио технологии этого процесса, показавшие возможность частичного использовапия редкоземельных элементов, практического применения эти работы, повидимому, не получили. [c.34]

Рассматриваются теоретические и практические вопросы применения арсеназо 111 и некоторых его аналогов для определения тория, урана, циркония, гафния, скандия, редкоземельных элементов, плутония, нептуния, протактиния, ниобия, стронция. Приведены методики ряда элементов. [c.31]

Лантан и лантаноиды вместе называют редкоземельными элементами. Иногда к ним относят иттрий и очень редко скандий. Редкоземельные элементы уже сейчас находят, практическое применение. Соединения их применяют в производстве цветных стекол, при нанесении рисунков на стекло и обесцвечивании стекла. Тулий, подвергнутый облучению а-лучами, становится источником рентгеновских лучей. Кусочек тулия может заменить громоздкую рентгеновскую установку. В недалеком будущем еще большее практическое значение приобретут элементы подгруппы третьей группы таблицы элементов Д. И. Менделеева, в частности лантаноиды. По числу атомов в земной коре многие из них стоят впереди такого, например, элемента, как свинец. Однако рассеянность и трудность разделения рассматриваемых элементов, которые в природе встречаются вместе, ограничивают возможности изучения их свойств и применения. [c.440]

Проводили исследования обмена иона Na на ионы редкоземельных элементов (РЗЭ) " " в цеолитах типа X и Y [95—97]. С целью интенсификации ионного обмена применен прием термообработки. На первой стадии — обработки цеолита NaY раствором нитрата лантана достигнут 68%-ный обмен ионов Na на ионы La . Чередование стадий (обработка раствором соли и прокаливание при 550 °С по 30 мин) позволило достичь практически полного ионного обмена [95]. [c.36]

Химия комплексных соединений редкоземельных элементов (Ьп, РЗЭ) претерпела за последние два десятилетия бурное развитие, связанное главным образом с практическим применением и изучением комплексов РЗЭ, образованных полидентатными органическими лигандами. До этого времени способность к комплексообразованию считалась для РЗЭ нехарактерной. Действительно, обладая 8-электронной под- [c.3]

Запатентовано большое количество р,азличных рецептов фото-смесей, в том числе и с применением редкоземельных элементов в чистам виде и в виде соединений. Многие из этих рецептов не нашли практического применения ввиду дефицитности применяемых в них соединений. Наиболее эффективными и доступными для пра.ктического использования оказались смеси K IO4 с порошками алюминия или Л1—Mg сплава. [c.175]

Основным достоинством хроматографии является универсальность метода он пригоден для разделения практически любых веществ. Увеличение толщины слоя адсорбента (высоты хроматографической колонки) позволяет обеспечить высокую степень разделения даже близких по свойствам веществ, ионов. Это значит, что степень разделения можно регулировать. Метод пригоден для работы с макроколичествами и с мнкроколичествами веществ. Хроматографический метод разделения веществ легко поддается автоматизации. Эти достоинства обеспечили широкое прнмепенио хроматографии в производстве и научных исследованиях. В промышленности хроматографию применяют для получения высоко-чистых веществ (редкоземельных элементов, актиноидов и др.). Хроматография широко используется как метод физико-химического исследования. С ее помощью можно изучать термодинамику сорбции, определять молекулярные массы веществ, коэффициенты диффузии, давление паров веществ, удельные поверхности адсорбентов и катализаторов и т. д. Широкое применение хроматография получила в аналитическом контроле различных смесей веществ. Важным преимуществом хроматографии является быстрота и надежность проведения анализа, [c.176]

Современные методы позволяют получать иониты, физические и химические свойства которых соответствуют специфическим условиям их применения. Например, полиамяновые смолы обладают способностью к анионному обмену, а сульфосмолы — к катионному. В СССР выпускают иониты с различными наименованиями (марками) — КУ-2, КБ-4 и ряд других. Иониты используются в самых различных областях науки и техники при каталитическом крекинге в производстве бензина, для разделения редкоземельных элементов, в лабораториях аналитической химии, при анализе вытяжек из растений, в хроматографии и в ряде других областей. Особенно широко используются иониты для водоочистки. С помощью ионного обмена из воды практически можно удалить любые ионы, а следовательно, выделить разнообразные примеси вплоть до содержащихся в воде некоторых производств солей различных металлов и радиоактивных веществ. [c.190]

Первым редкоземельным элементом, получившим широкое практическое применение в качестве активатора для катодолюминофоров, был Се. В электрон-IiO-лJ eвыx трубках с бегущим лучом люминофор возбуждается в течение 10-8 с (пли меньше), а частота возбуждения может приближаться к 1000 МГц. Поэтому люминофоры для подобных целей должны обладать высокой эффективностью и исключительно малой терционностью. Именно длительность послесвечения [c.117]

Первыми промышленными катализаторами крекинга, примененными в больших масштабах, были синтетические аморфные алюмо- и магнийсиликаты [163]. В начале 1960-х годов было предложено вводить цеолиты [164—166] с ионами редкоземельных элементов, замещающими катион натрия, в аморфную матрицу для повышения активности и селективности. Такие катализаторы имели значительно более высокую активность, лучшую селек- гивпость по целево.му продукту (бензину) и гидротермическую стабильность, чем аморфные. Промышленный катализатор этого типа содержит от 10 до 20% (масс.) цеолита в устойчивой к истиранию алюмосиликатной матрице, составляющей основную массу катализатора. Матрица имеет развитую систему пор, которые обеспечивают доступ к активным центрам цеолита, находящимся внутри частиц. По отношению к крекируемому сырью матрица практически полностью инертна активность промышленных цеолитсодержащих катализаторов обусловлена исключительно наличием цеолита [167]. [c.50]

Поведение трапсплутониевых элементов при хроматографических разделениях на анионитах также служило предметом исследований. Элементы с атомными номерами большими, чем у кюрия, удерживаются анионитами в среде концентрированной соляной кислоты [73, 120 ], в то время как америций и кюрий немедленно элюируются вместе с редкоземельными элементами. Для анионообменного отделения трапсплутониевых элементов от лантанидов применялись также кон-центрированные растворы хлорида лития [44] и тиоцианатные комплексы [22, 87, 115, 120]. Эти исследования дали ценную информацию о свойствах новых элементов. Анионообменный метод обеспечивает лучшее отделение трансплутониевых элементов от редкоземельных, чем описанный выше катионообменный метод. Примером практического применения анионообменного метода служит отделение прометия от америция, которое очень трудно осуществить другими способами. Полное разделение этих элементов достигается элюированием ЪМ тиоцианатом аммония [96]. [c.345]

Важное практическое значение пмеет применение хроматографии на бумаге для неорганического анализа, например в случае определения индивидуальных редкоземельных элементов (РЗЭ) в смеси и анализа смесп циркония и гафния, тем более что для них нет надежных химических методов анализа. В настоящем сообщении приведены некоторые дополнптельпые данные ио анализу этих объектов. [c.99]

Так как водород из большинства сталей выделяется с течением времени, то приходится прибегать к специальному пр и-ему эталонирования, — так назыизаемому методу эквивалентных концентраций, о возможности применения которого упоминается 3 работе [245]. Развитие и практическая проверка этого метода [297, 347, 348] позволяют рекомендовать его как наиболее удобный. Другие способы эталонирования, например, использование образцов, в которых предотвращение выделе ния водорода достигается связыванием его в прочные гидриды редкоземельных элементов, таят опасность несоответстзия эталонов и проб. Использование образцов различных сталей с разным остаточным содержанием водорода допустимо лишь в первом приближении, так как градуировочные графики для каждой стали в действительности могут быть взаимно смещенными. Это связано с тем, что абсолютная чувствительность определений водорода и интенсивность линий этого элемента 88 [c.88]

К настоящему времени, несмотря на развитие других методов, разделение изотопов более 30 элементов периодической системы производится электромагнитным методом. Изотопы некоторых элементов, например Zn, Hg и др. по разным причинам производятся двумя методами. Для Hg это электромагнитный и фото-химический методы. Имеют только электромагнитное происхождение такие нуклиды, как применяемый как стартовый материал для получения на циклотронах радионуклида широко используемого в кардиологии требующийся для получения радионуклида медицинского и технологического (7-дефектоскопия) назначения. (В последние годы ведётся отработка лазерной AVLIS-технологии для получения нуклида Yb). Электромагнитным методом производится разделение изотопов практически всех редкоземельных, щёлочноземельных и щелочных элементов, а также элементов платино-палладиевой группы. Среди них такие постоянно применяемые изотопы, как Са — для физических исследований, Са — для изготовления радиофармпрепарата К для кардиологии, — для агрохимических и фармакологических исследований Rb, — для геофизических исследований (определение возраста горных пород), — для изготовления ]радиофармпрепарата Sr, применяемого при диагностике заболеваний костей, Gd — для наработкии радионуклида технологического применения и т.д. [7]. Поэтому имеют смысл поиски путей увеличения производительности электромагнитных разделительных установок и снижения себестоимости изотопных препаратов. [c.306]

Одной из основных областей применения источников 7-излучения является гаммааппаратостроение для промышленной радиографии, используемой в полевых условиях строительства магистральных газо- и нефтепроводов, при проведении монтажных и строительных работ, строительстве атомных и тепловых электростанций, химических производств, в энергетическом и транспортном машиностроении, судостроительной промышленности и т. п. Имеется опыт практического применения источников с изотопами железа-55, кадмия-109, плутония-238, америция-241, тулия-170 при создании комплекса геологической и технологической аппаратуры для определения концентрации металлов в процессе добычи и переработки руд. Приборы используются для определения суммы редкоземельных элементов меди, цинка, свинца, олова, железа, никеля, молибдена, тантала, ниобия, циркония, бария, сурьмы, вольфрама, урана и других металлов. [c.560]

Для определения европия и тербия был применен экстракцион-но-флуориметрический метод, включающий извлечение бензолом тройных комплексов, образованных элементом, салициловой кислотой и 1,10-фенантролином. Салициловая кислота практически не экстрагируется и не мешает определению. Интересно, что степень извлечения зависит от концентрац1ш элемента. Когда в водной фазе пржсутствуег Э1еньше 100 мпг окиси элемента, степень извлечения снижается, поэтому для компенсации прибавляли другой редкоземельный элемент, например лантан или диспрозий, которые экстрагируются, но не флуоресцируют в экстракте. По данным доклада [621], состав комплекса отвечает формуле МАз(РЬ)г, где А — остаток салициловой кислоты, РЬ —- фенантролин. [c.195]

Тогда (едва ли не первое практическое применение периодического закона ) Менделеев предположил, что редкоземельные элементы являются трехвалентными и место их в III группе. Более подробно об этом будет рассказано в следующей главе. Пока лишь отметим, что эта смелая идея встретила весьма серьезный отпор со стороны многих химиков, в частности со стороны чикагского исследователя редкоземельного континента М. Деляфонтена (1837—1911 гг.). Он считал, что сильно положительный характер редкоземельных элементов и ярко выраженный изоморфизм их солей с солями магния не позволяют разместить их в III группе. Гипотеза Менделеева нуждалась в доказательствах. [c.23]

Большое значение имеют комплексоны в качестве элюантов для хроматографического разделения катионов, близких по свойствам [18—24]. Возможность применения комплексонов для разделения редкоземельных элементов практически решила проблему технологического получения ряда элементов. Это дало основание выделить рассмотрение данного аспекта применения комплексонов в самостоятельную главу. [c.292]

Вскрытие серной кислотой. По сернокислотному методу [9] отвальный кек подвергается действию 98%-ной НзЗО (Т Ж = I 1) в течение 4 ч при 220° С, что обеспечивает практически полный переход скандия в воднорастворимое состояние. При водном выщелачивании сульфатизированной массы в раствор вместе со скандием (0,2—0,3 г/л) переходит большая часть железа (15—25 г л) и марганца (15—20 г л), цирконий, титан, торий, редкоземельные элементы, алюминий, ниобий, тантал и другие примеси. Для отделения от железа и марганца, которые являются основными примесями, используется способность скандия к образованию комплексных карбонатов с содой Ыа53с(СОз)4, и с карбонатом аммония — ЫН48с(СОз)2, растворимых в избытке соответствующего карбоната. Осуществляют эту операцию следующим образом. Сернокислотные растворы после нейтрализации аммиаком до pH 2 и кипячения в течение 30—40 мин отстаивают, декантацией отделяют осадок, который отмывают горячей водой. Объединенные основной и промывной растворы при перемешивании вливают в 20%-ный раствор соды или карбоната аммония равного объема. После 2-часового отстаивания раствор, в котором содержится скандий, отделяют от осадка, где остается основная часть Ре, Мп и Са. Осадок подвергают 3-кратной репульпации 10%-ным раствором соды. Из объединенных основного и промывного растворов после подкисления соляной кислотой (pH < 1) и кипячения для удаления СО2 гидроокись скандия осаждают прибавлением концентрированного раствора аммиака. Прокаливанием при 850° С гидроокись переводят в окись, содержащую 40—70% ЗсгОд. Схема процесса представлена на рис. 54. Основные примеси в полученном концентрате — Т1, 2х, А, Ве, ТЬ и РЗЭ. От Т1, 2г, ТЬ и РЗЭ отделяют экстракционными методами с применением в качестве экстрагентов диэтилового эфира, изоамилового спирта, бутилацетата, ацетофенона. Для отделения от А1 и Ве можно осаждать скандий в виде оксалата. Извлечение скандия в окись чистотой 99,99% составляет 80—88% [9]. [c.262]

Амальгамы различных металлов, включая и такие практически нерастворимые в ртути металлы, как железо, кобальт, никель, платина и др., могут быть получены при взаимодействии раствора соли данного металла со ртутью или с амальгамой другого металла В результате взаимодействия ионы более электроположительного металла, находящегося в растворе, приобретают электроны и переходят в ртуть, а ртуть или менее электроположительный металл, содержащийся в амальгаме, теряя электроны, переходит в раствор. Такой способ получения амальгам, являющийся частным случаем процесса цементации, нашел широкое применение в гидроэлектрометаллургии, при получении сверхчистых металлов, разделении радиоактивных и редкоземельных элементов, в аналитической и препаративной химии. [c.128]

С целью выделения посторонних. элементов употребляется также электролиз на ртутном катоде в сернокислой среде и эффективно используются ионообменные смолы. В этом отношении особенно интересно применение сильноосновных анионитов. Из работ Крауса и других [20—22] следует, что анионит типа дауэкс-1 адсорбирует из солянокислых растворов различной концентрации большое число элементов и поэтому представляется возможность практически полностью удалить из исследуемых растворов все катионы, за исключением щелочных и щелочноземельных металлов, редкоземельных элементов, А1, , Зс, ТЬ и Ас. Нами совместно с Д. Науманом исследовалась возможность применения для этой цели анионитов различных марок. Изучалась адсорбция Се в виде трехвалентного катиона из 9 М раствора соляной кислоты на анионитах анэкс-1 (Чехословакия), вофатит Ы65, ЭДЭ-10 и анионит западногерманского производства. Наилучшие результаты получены с двумя последними анионитами. [c.12]

Практическое значение имеет работа [67], авторы которой для атомно-абсорбционного определения ряда редкоземельных элементов применяли в качестве источника излучения пламя. В своей работе они указывают на недостатки ламп с полым катодом (необходимость использования для каж,дого элемента отдельной лампы, длительность времени, в течение которого устанавливается стабильный режим работы) и полагают, что пламя в качестве источника излучения в ряде случаев может быть более удобным. Возможность применения пламени как источника света в атомно-абсорбционном анализе проверена авторами на примере определения европия, тулия и иттербия. Растворы указанных элементов в этиловом спирте распылялись в кислородно-водородное (кислородно-ацетиленовое) пламя (источник излучения), свет которого, направляемый с помощью конденсорной системы на второе пламя (средство атомизации), модулировали с помощью механического прерывателя. Прошедший через второе пламя свет направлялся на входную щель монохроматора Be kman DU. Наилучшие результаты были получены при использовании кислородно-водородного пламени в качестве источника света и кислородно-ацетиленового пламени в качестве средства атомизации при обратном использовании пламен пределы обнаружения значительно ухудшались (для европия в 20 раз). [c.232]

Полидентатные соединения типа комплексонов благодаря (Своей способности образовывать прочные водорастворимые комплексы с большинством катионов все больше применяются для решения народнохозяйственных задач [I—8]. Это вызывает необходимость дальнейшего расширения ассортимента подобных соединений, а также создания доступных методов получения уже известных, практически ценных реактивов. К числу последних относится р-оксиэтилэтилендиамин-триуксусная кислота (ОЭДТА), используемая, в частности, в качестве элюанта при хроматографическом разделении редких и редкоземельных элементов. Применение ОЭДТА до настоящего времени ограничено ее малой доступностью. [c.32]

Несмотря на громадное количество известных соединений редкоземельных элементов, лишь немногие из них нашли практическое применение в анализе. Так, щавелевая и плавиковая кислоты и их щелочные соли практически полностью осаждают редкоземельные элементы в виде их труднорастворимых оксалатов и фторидов. Гидроокиси редкоземельных элементов также обладают очень малой растворимостью. Их основной характер иостеиенно ослабевает с увеличением атомного номера элемента это свойство широко применяется для их разделения. Сульфаты и карбонаты щелочных металлов служат для деления редкоземельных элементов на подгруппы, так как элементы Цор-групиы в отличие от элементов Иттр-группы дают труднорастворнмые двойные сульфаты и карбонаты щелочных металлов. [c.29]

Суммируя все сказанное, необходимо еще раз подчеркнуть ограниченность применения химических методов анализа. Несмотря на обилие исследований в этой области, пз всех лантанидов количественно и вполне надежно химическим путем определяется одпн лпшь церпй. Уже следующая простейшая операция в ходе анализа — деление суммы редкоземельных элементов на группы, не имеет строго количественного характера и для своего проведения требует привлечения физических методов анализа. Поскольку для решения некоторых практических задач необходимо знать содержание редкоземельных элементов в отдельности, в таких случаях приходится полностью переходить на физические методы анализа. [c.82]

Спектральным полуколичественным анализом в зольных уносах установлено присутствие, г/т лития — 20, ниобия — 20, бериллия — 5, галлия — 15, титана — 10000, циркония — 500, гафния — 20, скандия - 15, лантана — 100, иттрия - 70, иттербия — 7. Полученные данные показывают высокую ценность зольных уносов содержание Y, Yb практически равно порогу "ценности" (минимальное содержание, определяющее возможную промышленную значимость [4]), Zr приближен к нему, а Ti превышают его. С целью определения оптимального режима выщелачивания проведены экспериментальные исследования с использованием методики рационального планирования многофакторного эксперимента, Спланирована матрица 5 . Крупность зольных уносов минус 0,1 мм. Выщелачивающий раствор фильтровали через фильтровальную бумагу, кек сущили и озоляли вместе с фильтром в стандартных условиях. Эффективность кислотного и щелочного выщелачивания оценена полуколичественным спектральным анализом по остаточной концентрации в ке-ке. Результаты кислотного выщелачивания показали, что в ряде опытов с различными условиями получены близкие значения, предпочтение следует отдать опыту с более "мягкими" параметрами Ск = 50 г/л, т ж = 1 40, т =1,15 ч, t = 65 °С, ь = 250 об/мин. В этом опыте кек обеднен титаном (4000 г/т при 10000 г/т в зольных уносах), иттрием (40 г/т) и иттербием (4 г/т). Примерное извлечение титана равно 30 — 50 %, иттрия и иттербия — 40 — 50 %. При щелочном выщелачивании (Ск = 56 г/л, т ж = 1 50, х = 2,5 ч, i = 80 °С, D = 300 об/мин) наблюдается обеднение кека иттрием (20 г/т) и иттербием (2 г/т). Более высокое извлечение в раствор редких и редкоземельных элементов с традиционным выщелачиванием не получено ни в одном опыте, что свидетельствует о наличии разных упорных форм, прежде всего минеральных. Дальнейшие исследования предусматривают более глубокое изучение минеральной части зольных уносов от сжигания углей месторождений Восточного Забайкалья с применением комбинированных технологий. [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология