Меркаптолы

Кроме того, ацетон является исходным веществом для синтеза снотворного средства — сульфонала. Для этой цели его конденсируют с этилмеркаптаном и затем полученный меркаптол окисляют перманганатом калия до бис-(этилсульфонил)-диметилметана, т. е. сульфонала [c.224]

Получение тиокетонов, меркапталей и меркаптолов [c.586]

Обзорную работу ио расщеплению меркапталей и меркаптолов см. [96]. [c.371]

При взаимодействии кетонов с меркаптанами в тех же условиях, что и с альдегидами, образуются меркаптолы, хотя и с большим трудом [365] при этом в качестве конденсирующего агента обычно рекомендуется добавлять хлористый цинк [371]. [c.597]

Малая термическая стойкость меркаптолов делает препаративно возможным их пиролитическое расщепление о тиокетонов. [c.615]

Т. Познер изучил влияние на образование меркаптолов двойной связи С==С и карбонильных групп. Нет возможности подробно остановиться на этом вопросе, достаточно указания на оригинальною литературу [c.504]

Технический сульфонал. Окисление меркаптола происходит в железном цилиндре с мешалкой и рубашкой для охлаждения водой и обогрева паром. В нем смешивают 800 л воды со 120 кг 25%-НОЙ уксусной кислоты и ДОС кг перманганата натрия. При постоянном перемешивании и охлаждении вносят 50 кг меркаптола, распределенные порциями на 6 час. После третьего часа мешалку на время останавливают и / прибавляют еще 40 кг 25%-НОЙ уксусной кислоты и 50 кг перманганата, потом опять пускают в ход мешалку на 12 часов. [c.142]

Если эти соединения получены из альдегидов, они называются тиоацеталями или меркапталями. Соединения, полученные из кетонов, часто называют тиокеталями или меркаптолями. [c.434]

При взаимодействии меркаптанов с альдегидами н кетонами проис отщепление воды и образуются гемииальные диалкилмеркаптосоединения мерка, (производные альдегидов, Н =, Н) и меркаптолы (производные кетонов) [c.596]

Смешивают 28 частей этило-серноватистокислого натрия с 5 ча-чутями ацетона и 50 частями спиртового раствора, соляной кислотк ). После многочасового стояния или умеренного нагревания в автоклаве конденсация окончена при этом образуется около 70% от теоретического колячества совершенно чистого меркаптола. К спиртово 1у раствору прибавляют воды до тех пор, пока весь меркаптол не выпадает в виде масла. Его отделяют тогда от воды и в таком виде употребляют для дальнейшего окисления-в сульфонал ). [c.165]

Меркаптол взтряхинают с пятипроцентным раствором марганцево кислого, калия, прибавляют время от врем ени несколько капель уксусной или серной кислоты з). Марганцовокислый калий прибавляют до тех пор, по1 а раствор не перестанет обесцвечиваться. В тот момент, когда это достигнуто, на поверхности жидкости плавает значительное количество кристаллов продукта окисления. Затем жидкость нагревают на водяной бане и фильтруют горячей. Фильтрат упаривают до половины его объема и ставят кристаллизоваться при этом выпьд , бзльция часть дисульфона, который перекристаллизо-Бывают для дальнейшей очистки из воды или спирта. [c.165]

Решающую роль сыграла десульфуризация меркаптолов в исследовании строения многих сложных природных продуктов. Особенное значение имело превращение диэтилмеркаптола ме-токсиметилханодигидрострихнона (X IV) (продукта превращения стрихнина) в соответствующее дезоксисоединение (X V) [c.403]

Образов a H ие меркапталей и меркаптолов. Двухатомные меркаптаны типа > (SH)a в свободном состоянии так же мало известны, как соответствующие им спирты. Их производными являются меркаптали и меркаптолы, получаемые в результате взаимодействия меркаптанов с альдегидадш или, соответственно, кетонами под влиянием конденсирующего действия соляной кислоты или хлористого цинка. Эти соединения подобны ацеталям [c.503]

Аналогичные реакции протекают с а-кетонокислотами. При работе с кетонами не удается выделить смешанных меркаптолов, так что с ними реакция протекает водку фазу с немедленным образованием меркаптолов. [c.504]

Меркаптали и меркаптолы очень устойчивы к действию кислот и щелочей. Их можно рассматривать так же, как дисульфиды они легко окисляются в дисульфоны следующ.его строения [c.505]

Дисульфоны, полученные из меркапталей, имеют один активньи атом водорода нолученные из формальдегида — даже два. Благодаря этому в отличие от дисульфонов, полученных из меркаптолов, они растворяются в щелочах легче, чем в воде. [c.505]

С эпоксидами реагент образует симметричные (2-окси-этил)-дисульфиды (1), которые восстанавливаются с помощью Ь1А1Н до 1,2-меркаптолов (2) [8]. [c.359]

Меркаптан и меркаптол. Вследствие отвратительного запаха меркаптана при его производстве, а также производстве мер-каптола, должны быть приняты особые меры предосторожности. Аппарат, который применяется при работе в этих двух фазах производства сульфонала, должен быть установлен в небольшом, но совершенно отдельном здании, которое должно быть абсолютно герметически закрыто и проветриваться лишь вентилятором через трубу, проходящую в заводскую, трубу. Вход в здание закрывается герметическими двойными дверями с расстоянием между ними в 2 л. Когда происходит доставка сырья или отправка товара, то нельзя открывать обе двери одновременно, чтобы не было непосредственного сообщения с наружным воздухом. [c.140]

Для меркаптанов характерны также реакции с альдегидами в результате которых образуются меркаптали, и с кетонами дающими меркаптолы. Некоторые сульфоны, полученные из последних, нашли применение в качестве снотворных примером может служить сульфонал (СНд)2С(502С2Н5)2, представляющий собою сульфон меркаптола, который получается в результате взаимодействия ацетона с этилмеркаптаном . В связи с этим следует упом януть также, что углеводы тоже образуют продукты конденсации с меркаптанами и что оптически активный амилмеркаптан, приготовленный из соответствующего алкоголя, применялся для разделения рацемических сахаридов [c.470]

Его обрабатывали циклическими кетонами и их производными в присутствии спирта, содержащего 15—20% НС1. Таким образом были получены соответствующие циклические меркаптолы. При их получении из метилциклогексанона и тетраметилендиоксидитиосульфата в присутствии спирта, содержащего 20% НС1, видимо, в процессе реакции сначала образуется меркаптан и затем дисульфидметилциклогексилтетрамети-лендиоксидисульфидметан по схеме [c.92]

Полученный меркаптол окислением перманганатом в присутствии 25%-ной уксусной кислоты превращен в циклический диоксиддсульфон [c.92]

Взаимодействием тетраметилендиоксидитиосульфата с ацетофеноном и л-хиноном в присутствии 20%-ного спиртового раствора НС1 были получены соответствующие меркаптолы [c.92]

Применение а.а -дигалоидозамещенного эфира этиленгликоля для получения этого исходного вещества синтеза меркаптолов и дисульфонов позволяет сократить время протекания реакции до 30—40 мин против 80—90 ч при его получении через днгалогеналкилы. [c.93]

При окислении меркаптола в тетраметилендиоксидисульфонметилцик-логексилметан реакция проводилась при комнатной температуре в двугорлой колбе, снабженной мешалкой и обратным холодильником. Число оборотов мешалки 400—500 в минуту. [c.93]

При синтезе меркаптола из ацетофенона и тетраметилендиоксидитио-сульфата в 0,5-литровую широкогорлую колбу помещали 35 г (0,09 моль) тетраметилендиоксидитиосульфата, прибавляли 11,4 г (0,09 моль) ацетофенона и 80 г спирта, содержащего 20% НС1. Процесс проводили в тех же условиях, что и при получении меркаптола из метилциклогексанона.. Выход 11 г, т. пл. 122—125°. [c.94]

При окислении меркаптола в тетраметилендиоксидисульфонметил-фенилметан к 4 г меркаптола, полученного из ацетофенона, добавляли [c.94]

Меркаптол из парахинона и тетраметилендиоксидитиосульфата получен следующим путем. В колбу емкостью 0,5 л загружалось последовательно 25 г (0,07 моль) тетраметилендиоксидитиосульфата, 7,6 г (0,06 моль) парахинона и 60 г спирта, содержащего 20% НС1. Процесс проводили так, как при получении меркаптола из метилциклогексанона, за исключением того, что здесь был взят ацетон для экстракции меркаптола. Выход 6 г, т. пл. 212—215°. Найдено, % S — 33,45, вычислено — 33,68. [c.94]

Окисление 4 г меркаптола, полученного из парахинона и тетраметилен-диоксидитиосульфата, в тетрасульфон осущестЕлялось 10 г перманганата калия с прибавлением по частям 10 г 30%-ной уксусной кислоты и 250 мг воды. Процесс протекал в условиях, описанных для окисления меркаптола, полученного из метилциклогексанона. Продукт экстрагировался горячим ацетоном. Препарат имел т. пл. 223—225°. Найдено, % S — 24,92, вычислено — 25,19. [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология