Познер

Отношение хинонов к синильной кислоте. Как дикетоны, хиноны должны присоединять две молекулы синильной кис.юты — по одной к каждому карбонилу. Однако работы Гарриеса и Познера показали, что для ненасыщенных кетонов присоединение идет легче к эти-.шноБой связи, находящейся рядом с карбонилом, чем к карбонилу. Реакции присоединения к хинону подтвег>жают это положение также и в отношении синильной кислоты. [c.319]

Еще будучи студентом третьего курса, В. С. Гутыри под руководством доцента Е. Познера участвовал в научно-исследовательских работах лаборатории количественного анализа АКИМ им. М. А. Азизбекова. Первая его публикация посвящена применению газообразного аммиака для количественного определения алюминия (1932 г.). Позднее он занимался изучением строения органических соединений, что нашло отражение в ряде статей, посвященных вопросам пространственных форм углеродного тетраэдра, строения молекулы бензола, структуры поливалентных связей, зависимости структурных констант молекулярной рефракции и парахора от характера связей. [c.4]

Познер в (1904) думает, что присоединение происходит за счет этиленовых связей с последующей энолизацией [c.334]

Познер придает продукту присоединения следующее строение О ОН [c.338]

Т. Познер изучил влияние на образование меркаптолов двойной связи С==С и карбонильных групп. Нет возможности подробно остановиться на этом вопросе, достаточно указания на оригинальною литературу [c.504]

Реакции. Д. является превосходным реагентом для замещения иода или брома на метильную группу в образных соединениях. Кори и Познер 12 приводят, с л еду ющи е п р и мер ы [c.120]

Реакции. Д. является превосходным реагентом для селективного замещения иода или брома на метильную группу в самых разнообразных соединениях. Кори и Познер [21 приводят, в частности, с л еду ющ ие п р и ме р ы [c.120]

При расчете но методу Уорда—Тордея и Познера и толщине адсорбционных слоев 12А. [c.165]

Иногда горячий раствор остается пересыщенным и кристаллизация не происходит до тех пор, пока он не охладится. В таких случаях проверявшие синтез получали низкие выходы. Поэтому в дальнейших опытах во время процесса кипячения они вносили в раствор затравку, чтобы вызвать кристаллизацию. Познер ддя ц2дд прибегал к упариванию раствора до половины его первоначального объема. [c.62]

Разложение N-замещенного фталимида на фталевую кислоту и аминосоединение удается большей частью 20%-ной соляной кислотой, отчасти просто при кипячении или при нагревании в трубке до 180— 190°. Во многих случаях предпочитают вначале превратить замещенный имид разбавленым раствором КОН (около 10%) в соответствующую фтальамидовую кислоту (см., например, Михельс и Познер 1 ), а затем гидролизовать ее соляной кислотой [c.464]

Очистка. Бреслоу и Познер Юг. - Syn., 47, 62 (1967)1 рекомендуют очищать продажный Т. с отделением первичного и вторичного a пIыoв н воды либо перегонкой с уксусным ангидридом, а затем над окисью барпя, либо реакцией с феиплпзоцианатом, Роджерс ыл., Альберс и Де Тар рекомендуют кипячение с фталевым ангидридом с последующей перегонкой (методика представлена в Org. Syn.). [c.464]

Циклизация 8- или е-галогенкетонов. Кори и Познер отмечали (V, 121), что Д. более реакционноспособен, чем диметилмедьлитий (V, 120—122), в случаях обмена галоген — медь (R —X R u) путем избирательного диспропорционирования. Поскольку реакция диалкилмедьлитиевых реагентов с кетонами происходит относите.тгь-но медленно, появляется возможность индуцировать циклизацию галогенкетонов, включающую образование связи между Сх и Ссо-Чтобы проверить эту гипотезу. Кори и Кунаджима [31 получили обычным способом иодкетон (1) и титровали его 5 экв Д. в смеси пен-тан — эфир (5,7 1) в атмосфере аргона при 0 в течение 24 час. Желаемый продукт циклизации (2) был получен с выходом более 90% продукт диспропорционирования образуется в ничтожном [c.60]

Получение метилкетонов нз хлорангидридов карбоновых кнслот (VI, 80). Познер и сотр. [15] нашли, что метод синтеза кетонов из хлорангидридов кислот и медьорганических реагентов применим и в случае хлорангидридов кислот, содержащих иод-, циан-, ацил- и карбалкоксигруппы. Эта реакция, однако, имеет некоторые ограничения. Альдегидная группа реагирует с диал- [c.148]

С целью объяснения инертности индиго и вопроса о его окраске в последующих работах были рассмотрены некоторые свойства /кране-модификации (II) [857--85Э]. Так, Познер и Кемпер показали, что реакция индиго (II). с этиловыми эфирами фенилуксусной (III) и малоновой кислот может найти лучшее объяснение, если для индиго принять транс-конфигурацию [860]. Соединение (IV), получающееся при взаимодействии индиго с этиловым эфиром фенилуксусной кислоты, дает красное N-бензоильное производное (V) однако если вещество IV предварительно подвергнуть восстановлению, то образуется бесцветное 0-бензоильное производное (VI). Далее, при проведении реакции с эфиром фенилуксусной кислоты в более жестких условиях получается продукт конденсации (VII) одной молекулы индиго (II) и двух молекул эфира. Это соединение (VII), окрашенное в красный цвет, поступает в продажу под названием Циба лак красный В . [c.195]

Все эти соединения обладают основными свойствами и растворяются в водных растворах кислот с образованием солей. Вопрос об амино-иминной таутомерии не решен. Габриэль и Познер [37] без достаточных доказательств оказывают предпочтение иминной форме. Другие исследователи [24, 31, 34] больше склоняются к аминной структуре. Райзис и сотрудники [34] сообщают об образовании 2-бензолсульфамидопроизводного при обработке 2-амино- [c.497]

Электролит состоит из концентрированной серной кислоты с добавкой указанных в уравнениях ионов Т1 и Вг, Если не вдаваться в подробности происходящих в элементе процессов, то его можно феноменологически рассматривать как обычный Нг—Ог-элемент. Однако он имеет такое преимущество, как возможность использования водорода с примесями СО и СОг (что справедливо также для топливного элемента прямого действия с кислым электролитом). Фактически же, как видно из последнего доклада Фельдмана [62] в Дженерал электрик , технические трудности до сих пор срывают реализацию этой идеи. Вслед за Нернстом редокс -системы в течение десятилетий пропагандировал Райдиль, Познер [63] пытался восстанавливать образующиеся на аноде редокс - [c.58]

Кори и Познер [81 получили дрг- -бутилмедьлитий я днэтилмедь- итип и использовали их в подобных реакциях. Эти реагенты более реакционноспособны, чем Д., но менее термически устойчивы. Они [c.121]

Реакция с бензилхлоридами. Познер и Брюнель [16] приводят следующие примеры реакции Д. с бензилхлоридами в диэтиловом эфире [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология