Парахиноны

Обработанную таким образом губчатую массу промывают сначала теплой и холодной водой, затем 3—5%-ным раствором уксусной кислоты, снова водой, ацетоном с добавкой парахинона и сушат в вакуум-сушилке при 55—60 °С в течение нескольких часов. Парахинон защищает свинец от окисления при сушке и хранении на открытом воздухе в течение длительного времени. Полученный порошок черного цвета имеет средний размер частиц 2—5 мкм и содержит 8—10% окислов. [c.329]

Гидрохинон может- быть получен из пара-фенолсульфо-ната натрия при сплавлении его со щелочами. Прн окислении гидрохинон превращается в парахинон [c.218]

На смену теории Витта, в ряде случаев недостаточной, были выдвинуты новые теории цветности, из числа которых прежде всего необходимо отметить так называемую хиноидную теорию. Согласно этой теории красители рассматриваются как производные хинонов, а причина цветности органической молекулы связывается с ее хиноидным строением. По этой теории хромогеном является циклическая группировка, построенная по типу орто- или парахинона. [c.260]

В определенных условиях эта реакция протекает настолько вяло, что фиолетовое окрашивание появляется только через 3—5 мин. В присутствии о-дикетонов окраска возникает значительно быстрее. о-Дикетоны ведут себя в данном случае как катализаторы. Они легко восстанавливаются формальдегидом до о-оксикетонов, которые мгновенно вступают во взаимодействие с 1,2-динитро-бензолом при этом вновь выделяется дикетон, который вступает во взаимодействие с формальдегидом и т. д. Парахиноны и хинон-имиды также могут быть обнаружены по их каталитическому действию. Эта реакция более надежна и чувствительна, чем некоторые другие, давно известные реакции. [c.47]

И. Н. Путилова и А. Р. Мягкова обнаружили, что ингибиторами коррозии свинца в дистиллированной воде могут служить некоторые многоатомные фенолы (гидрохинон, резорцин) и продукты их окисления—хиноны (парахинон). Интересно отметить, что фенолы тормозят процессы окисления углеводородов, H SOg и других веществ . [c.152]

По-видимому, имеет место соотношение один свободный радикал на один хинонный кислород. Донне и др. [101 [ пришли к выводу, что присутствуют парахиноны или ароксильные радикалы, которые реагируют по следующим схемам [c.216]

При исследовании 2,4-динитрофенола в воде и спирте было отмечено следующее в воде в основном проявляется полоса с А,шах=3500 А, в спирте -— тах=2900 А. Аналогия спектра поглощения 2,4-динитрофенола в спирте со спектром поглощения парахинона заставляет думать, что в спирте для 2,4-динитрофенола наблюдается переход в хиноидную форму и в спектре проявляется полоса, принадлежащая свободной карбонильной группе (Vax = 2900 А). Сила осциллятора этой полосы для 2,4-динитрофенола равна [c.168]

Меркаптол из парахинона и тетраметилендиоксидитиосульфата получен следующим путем. В колбу емкостью 0,5 л загружалось последовательно 25 г (0,07 моль) тетраметилендиоксидитиосульфата, 7,6 г (0,06 моль) парахинона и 60 г спирта, содержащего 20% НС1. Процесс проводили так, как при получении меркаптола из метилциклогексанона, за исключением того, что здесь был взят ацетон для экстракции меркаптола. Выход 6 г, т. пл. 212—215°. Найдено, % S — 33,45, вычислено — 33,68. [c.94]

Окисление 4 г меркаптола, полученного из парахинона и тетраметилен-диоксидитиосульфата, в тетрасульфон осущестЕлялось 10 г перманганата калия с прибавлением по частям 10 г 30%-ной уксусной кислоты и 250 мг воды. Процесс протекал в условиях, описанных для окисления меркаптола, полученного из метилциклогексанона. Продукт экстрагировался горячим ацетоном. Препарат имел т. пл. 223—225°. Найдено, % S — 24,92, вычислено — 25,19. [c.94]

Из Орто- и парахинонов несравненно большее значение имеют нарахиноны. Группировка атомов, имеющаяся [c.259]

Беляков А. А., Хахалина 3. А. Микроопределение парахинона и гидрохинона при совместном присутствии. — В кн. Вопросы гигиены труда, профпато-логии, промышленной токсикологии и санитарной химии. — Горький, 1961, с. 81—83. [c.340]

Ронгалит может быть идентифицирован с помощью чувствительных реакций на его компоненты—формальдегид и сульфо-ксилат. Первый может быть обнаружен по цветной реакции с хромотроповой и серной кислотами (стр. 440) при этом используется то обстоятельство, что из ронгалита при температуре выше 125° выделяется фopмaльдeгид . Формальдегид в паровой фазе вступает в химическую реакцию с реагентом, в результате чего появляется фиолетовое окрашивание (вариант I). Сульфоксилат может быть обнаружен по его восстановительному действию по реакции с аммиачно-спиртовым раствором 1,4-динитробензола (вариант И). Продуктом реакции, по-видимому, является производное парахинона—фиолетовая аммониевая соль, строение которой аналогично изображенному на стр. 172. [c.637]

Ж выводу о том, что свинец и кадмий реагируют с кислотами в присутствии окислителей (перекисей), образуя промежуточные лленки окислов, пришел также К. С. Рамайя [79]. Однако Л. Г. Гиндин на основании изучения коррозии свинца в обескислороженных диэлектриках с добавлением органических кислот и акцептора водорода (парахинона) показал, что ведущими в кинетике коррозии свинца являются следующие реакции [93] [c.66]

Вследствие большего расстояния между атомами кислорода последняя значительио лабильнее первой и не существует в безводных растворах парахинона. Вода до известной степени стабилизирует перекисную форму парахинона, образуя с ней гидрат НО СвН -ООН, т. е. гидроперекись параоксифеиила. [c.313]

Таким образом, парахинон окисляет пе потому, что он в дикетоформе непосредстЕенно отнимает у окисляемых субстратов водород и гидрируется, превращаясь в гидрохинон, а потому, что он присоединяет в перекис-ной форме воду и отдает свой активный кислород окисляемому субстрату, раскисляясь до гидрохинона. [c.313]

Эти вещества удается получать из диоксибензолов, содержащих гидроксилы только в орто- и параположении. Почему и хиноны разделяются на пара-хиноны и ортохиноны. Метахиноны неизвестны. Из соединений, содержащих только одно бензольное ядро, легче получаются, лучше изучены и имеют большее значение парахиноны. [c.238]

Парахиноны, которых известно большое количество, окрашены в золотисто-желтый цвет, обладают резким запахом, перегоняются с водяным паром. Они являются сильными окислителями, причем сами присоединяют два атома водорода и переходят в гидрохиноны. Они обладают способностью давать чрезвычайно интенсивно окрашенные соединения с фенолами, называемые фенохинонами, где к одной молекуле хинона присоединены две молекулы одноатомного фенола. Соединения же, где на одну молекулу хинона приходится одна молекула соответствующего гидрохинона, называются хингид ранами. [c.238]

Микроколичественное разделение изомеров диметилтоколов методом газо-жидкостной хроматографии. (Анализ токоферолов в виде парахинонов и ТМС-производных НФ смесь SE-52 и ХЕ-60.) [c.116]

Рассмотренный хинон, простейший хинон, является по своему строению парахиноном. Он, как и все хиноны, окрашен. Пара-хинон желтого цвета, обладает характерным запахом, напомя-наюшим озон, плавится при 116°. [c.494]

Ортохинон получается в двух модификациях бесцветной, которая легко переходит во вторую модификацию, окрашенную в красный цвет. Это соответствует двум возможным формулам строения. Хиноидная группировка—хромофорна и все хиноны окрашены парахиноны обычно желтого цвета, ортохиноны — красного. [c.496]

Ортохиноны бензольного ряда очень неустойчивы, поэтому парахиноны лучше изучены и известны в значительно большем количестве. Когда говорят хинон , не указывая какой, речь идет о парахиноне. [c.496]

Первый, парахинон, называется а.-нафтохиноном, подобно соответствующему бензохинону, он желтого цвета второй, ортохинон, называется Ъ-нафтохиноном. Подобно соответствующему ортобензохинону, он красного цвета. Третий, не имеющий подобного в бензольной серии, называется амфинафтохиноном, оранжевокрасного цвета. Все эти хиноны могут быть получены окислением соответствующих диоксинафталинов, а при восстановлении превращаются в соответствующие диоксинафталины. [c.553]

Антрахинон — кристаллическое вещество желтого цвета с температурой плавления 277° и температурой кипения 382°. Хотя по форме своей это парахинон, однако он суигественно отличается от аналогичных хинонов бензольного и нафгалинового ряда. Он не имеет запаха, не летуч и не является окислителем. Молекулу антрахинона, следовательно, скорее можно рассматривать как два бензольных ядра, связанные двумя карбонильными группами. [c.557]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология