Сложные природные продукты

Проекции Ньюмена используются при изучении циклических соединений, включая такие сложные природные продукты, как стероиды. [c.21]

Реакция, озонирования сыграла важную роль в установлении строения сложных природных продуктов, содержащих двойные связи, в частности натурального каучука (стр. 95). [c.67]

Некоторые упоминавшиеся в настоящей главе гетероциклические соединения представляют особый интерес и важность ввиду того, что ряд их производных синтезируется в природе в процессе жизнедеятельности животных и растений. Строение этих встречающихся в природе соединений часто оказывается очень сложным и установление их структуры представляло и продолжает представлять одну из самых серьезных задач для химиков-органиков и биохимиков. Основные пути расшифровки строения сложных природных продуктов рассматриваются более подробно в гл. 30 здесь лишь кратко опишем несколько природных соединений известной структуры, которые могут быть отнесены к гетероциклическим соединениям и имеют важное физиологическое или биологическое значение. [c.417]

Сложные природные продукты [c.198]

Диеновый синтез — одна из наиболее практически важных и теоретически интересных реакций органической химии, открывшая перед химиками новые, необыкновенно широкие синтетические возможности. С помош,ью этой реакции относительно легко можно получать разнообразные карбо-и гетероциклические соединения, многие из которых находят важное практическое применение (например, в качестве инсектицидов, полупродуктов органического синтеза и т. д.). На основе этой реакции получены многие сложные природные продукты, а также родственные им соединения (некоторые аналоги стероидов, резерпин и др.), которые до этого другими путями синтезировать не удавалось, или они были трудно доступны. Реакция диенового синтеза была открыта в 1928 г. За минувшие тридцать с лишним лет с помощью реакции диенового синтеза получены тысячи различных новых химических соединений, и их число непрерывно увеличивается. Природа этой своеобразной реакции также исследовалась весьма интенсивно были установлены основные закономерности образования аддуктов, изучалась кинетика реакции и многократно обсуждался ее возможный механизм. К настоящему времени по диеновому синтезу накопился огромный экспериментальный материал, который, однако, рассматривался лишь отчасти в немногих обзорах. [c.5]

Исторически химико-фармацевтическая промышленность возникла из попыток синтеза таких сложных природных продуктов, как хинин, кокаин, морфин, и т. п. В настоящее время практический интерес к синтезу подобных соединений значительно уменьшился по ряду причин [c.147]

Решающую роль сыграла десульфуризация меркаптолов в исследовании строения многих сложных природных продуктов. Особенное значение имело превращение диэтилмеркаптола ме-токсиметилханодигидрострихнона (X IV) (продукта превращения стрихнина) в соответствующее дезоксисоединение (X V) [c.403]

Сведения о таких производных углеводов еще крайне скудны, и познание этих сложнейших природных продуктов пока еще лишь начато. Наибольшее внимание привлекают в настоящее время два класса таких производных углеводов. Более интенсивно идет изучение соединений, содержащих одновременно пептидную и углеводную часть, так называемых гликопептидов, входящих в состав углеводнобелковых комплексов и широко представленных в различных тканях организмов. Трудности проблемы установления строения таких веществ связаны с многообразием возможных комбинаций связей аминокислоты и моносахарида, и в настоящее время делаются вполне резонные попытки использовать для решения этого вопроса синтетический метод, т. е. развить синтез упрощенных модельных соединений этого рода. [c.169]

За последнее десятилетие по вопросам химии лигнина было опубликовано очень много работ, но, к сожалению, мало успехов было сделано в решении главной проблемы, т. е. в выяснении вопроса о структуре лигнина. Это объясняется не только трудностями в работе с этим весьма сложным природным продуктом, но, по мнению 1автора, и тем фактом, что исследователи лигнина посвятили слишком много времени и сил опытам с модельными соединениями лигнина . В действительности же эти соединения являются скорее моделями соединений разложения лигнина, а не самого лигнина. [c.10]

Применение инфрагфасных спектров в структурных исследованиях. Тш ательный анализ инфракрасных спектров оказался полезным при установлении строения многих сложных природных продуктов. Однако классическим и наиболее поучительным примером применения этого метода являются доводы, использованные для установления строения патулина — метаболита с антибиотическим действием, имеющего довольно простое строение. [c.633]

Роль, которую дегидрогенизация наряду с изопренной гипотезой и аналитическими методами сыграла в изучении политерпенов, особенно тритерпенов с пятичленным циклом, была оценена несколько лет назад Ружичкой [8]. В настоящее время дегидрогенизация имеет большое значение в различных областях органической химии действительно, можно утверждать, что существует лишь немного методов, которые могут конкурировать с методом дегидрогенизации при изучении углеродного ядра сложных природных продуктов. [c.195]

Метод исследования. Во втором периоде исследования делались попытки выяснить строение сложных молекул стеринов и желчных кислот на основании изучения различных продуктов окисления наиболее плодотворные работы в этой области связаны с именами Борше, Дильса, Маут-нера, Шенка, Виланда и Виндауса. Выдающимися исследованиями явились работа Виндауса по холестерину (1903 г.) и работа Виланда в области желчных кислот, начатая в 1912 г. Многочисленные исследования, проводившиеся как в Геттингене, так и в Фрейбурге и Мюнхене, велись сначала независимо друг от друга но метод, избранный для разрешения поставленной задачи, был один и тот же — изучение продуктов расщепления. Попытки подойти к разрешению проблемы путем синтеза веществ, близких к этим сложным природным продуктам, исключались не столько из-за необходимости разработки сложных синтетических методов, сколько из-за отсутствия характерных свойств, которыми можно было бы руководствоваться при проведении подобной работы. Фишеру удалось исследовать красящие вещества крови синтетическим путем только потому, что порфнрины обладают в высшей степени характерными спектрами поглощения, которыми можно было руководствоваться для проверки правильности направления синтеза. Для бесцветных и, большей частью, насыщенных желчных кислот и стеринов подобный метод был неприменим. Способ ароматизации этих веществ путем дегидрирования был, повидимому, неоднократно испытан и дал отрицательные результаты, так как дегидрирование связано с чрезвычайными экспериментальными затруднениями. Когда, наконец, в 1927 г. процесс этот был успешно доведен до конца, полученные результаты явились очень важным звеном в цепи уже имевшихся доказательств (см. ниже). [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология