Гальвакса

Фотоэлектрический эффект (Гальвакс, Столетов, 1888 г.) также связан с квантовыми явлениями. Облучение некоторых металлов светом в коротковолновом диапазоне освобождает элементарные частицы, которые можно идентифицировать как электроны. Оказывается, что кинетическая энергия освободившегося электрона зависит не от интенсивности излучения, а от частоты света, а именно [c.25]

Фотоэлементы. В спектрофотометрах и фотоколориметрах фотоэлементы применяются как приемники лучистой энергии. Создание фотоэлементов стало возможным после замечательных открытий в области фотоэлектрических явлений крупнейшего русского физика, проф. Московского университета А. Г. Столетова, который впервые в 1888 г. установил существование прямой пропорциональности между силой фототока и энергией активных лучей, падающих на разряжаемую поверхность фотоэлектрический ток прямо пропорционален падающему лучистому потоку (закон Столетова). В этом же году Гальвакс обнаружил способность металлических тел терять отрицательный электрический заряд под влиянием света, т. е. обнаружил внешний фотоэлектрический эффект. [c.104]

В фотометрическом анализе часто применяются фотоэлементы, основанные на фотоэффекте в запирающем слое (так называемые вентильные фотоэлементы). В 1888 г. А. Г. Столетов установил пря мую пропорциональность между силой фототока и количеством фотонов, поглощенных катодом, т. е. фотоэлектрический ток прямо пропорционален падающему лучистому потоку. В том же году Гальвакс обнаружил способность металлических тел терять отрицательный электрический заряд под влиянием света, т. е. обнаружил внешний фотоэлектрический эффект. [c.194]

Измерение малых разностей показателей преломления жидкостей по Гальваксу....................141 [c.8]

Измерение малых разностей показателей преломления жидкостей по Гальваксу [c.141]

В способе Гальвакса сравниваемые жидкости помещают в отделения кюветы, горизонтальный разрез которой показан на рис. 39. [c.142]

Затем следует период, богатый открытиями. Начиная с 1876 г., Риги [47] исследует искровые разряды и детекторы излучения, в частности в диапазоне сантиметровых волн. Герц в 1887 г. наблюдает [48], что свет, испускаемый искровым разрядом, значительно облегчает пробой расположенного рядом искрового промежутка. Годом позже Гальвакс [49] обнаруживает, что цинковая пластинка, освещаемая ультрафиолетовыми лучами (от дуговой лампы), заряжается положительно, как мы теперь знаем, благодаря испусканию фотоэлектронов. Скоро становится ясным, что частицы в катодных лучах имеют массу, во много раз меньшую, чем атом самого легкого из газов. Поэтому их стали считать атомами отрицательного электричества [60], и в 1891 г. Стони [50] предложил для них название электрон . В 1874 г. на конференции Британской ассоци-. ации в Бельфасте он заявил Теперь вся количественная сторона явлений электролиза может быть сформулирована в виде утверждения, что на каждую разорванную химическую связь через раствор проходит определенное количество электричества . [c.11]

В настоящей главе мы займёмся лишь внешним фотоэффектом. Первым был открыт фотогальванический эффект на границе электролит — металл в 1839 году. Внутренний фотоэффект был обнаружен в 1873 году на селене. Внешний фотоэффект обнаружен в 1887 году. Герц, экспериментируя с открытыми им электромагнитными волнами, заметил, что в искровом промежутке приёмного контура искра, обнаруживающая наличие электрических колебаний в контуре, проскакивает при прочих равных условиях легче в том случае, когда на искровой промежуток падает свет от искрового разряда в генераторном контуре. Герц показал, что этот эффект вызывается ультрафиолетовой радиацией, попадающей на катод разрядного промежутка. Этот эффект был исследован, начиная с 1888 года, ГалЬваксом, причём Галь-вакс первоначально ограничивался явлениями в цепи высокого напряжения. [c.128]

ОТ ВЫСОКИХ напряжений, которыми пользовался Гальвакс, к низким, порядка от 20 вольт до нескольких сот вольт и показал, что сильное электрическое поле здесь не причём. Далее Столетов заменил излучение искры излучением дугового фонаря, подтвердил униполярность эффекта, обнаружил явление утомления металлического катода, находящегося в соприкосновении с воздухом, экспериментально опроверг мнение, будто фотоэффект обязан своим происхождением только слоям газа, адсорбированным на поверхности металла, и построил воздушный элемент — прибор с двумя металлическими электродами в воздухе, дающий электрический ток при освещении катода без включения в цепь какой-либо посторонней э. д. с. Столетов изучал актино-электри-ческий эффект как при атмосферном давлении, так и при пониженном. Специально построенная им аппаратура давала возможность доводить давление газа до 0,002 мм Hg. В этих условиях актино-электрический эффект представлял собой не просто фототок, а фототок, усиленный в несамостоятельном газовом разряде. Столетов установил, что при изменении давления газа сила фототока в газе проходит через максимум. Это явление получило название эффекта Столетова. Столетов дал таюке и критику предложенных в то время объяснений фотоэффекта. Интересен заключительный абзац его статьи [47], в котором он правильно устанавливает или, вернее, угадывает значение фотоэффекта для явлений газового разряда. Вот этот отрывок [c.129]

Точность измерений показателей преломления на современных рефрактометрах со стеклянными призмами не превышает нескольких единиц 10 . Однако точность измерения малых разностей показателей преломления жидкостей (например, разбавленного раствора и растворителя) может быть значительно повышена, если воспользоваться предложенным Гальваксом [9] вариантом метода предельного угла. [c.141]

Если учесть, что угол р нетрудно измерить с точностью до О,Г, то легко видеть, что способом Гальвакса можно измерить малые разности показателей преломления (<0,01) с точностью до нескольких единиц шестого знака (10 ). Следует, однако, иметь в виду, что для обеспечения такой точности необходимо полное равенство температур во всех частях кюветы. Кроме того, условия наблюдения граничного луча по мере уменьшения угла р становятся все менее благоприятными, резкость границы уменьшается и точность ее визирования снижается. [c.142]

В способе Гальвакса сравниваемые жидкости помещают в отделения кюветы, горизонтальный разрез которой показан на рис. VII. 10. Перегородка кюветы I и одна из стенок II изготовлены из плоскопараллельных пластин и строго перпендикулярны друг другу. Остальные стенки кюветы делаются из простого зеркального стекла. Кювета устанавливается на площадке гониометра и освещается монохроматическим светом так, чтобы он скользил вдоль перегородки со стороны менее преломляющей жидкости. Отделение кюветы с более преломляющей жидкостью (л>/го) играет в этом случае роль измерительной призмы с преломляющим углом а = 90°. Угол выхода предельного луча измеряется гониометром. [c.129]

В способе Гальвакса сравниваемые жидкости помещают [c.34]

Если учесть, что угол нетрудно измерить с точностью до О,Г, то легко видеть, что способом Гальвакса можно измерить малые разности показателей преломления (<0,01) с точностью до нескольких единиц шестого знака (10 ). [c.36]

Первые попытки получения и исследоваиия магнийорганических соединений, основанные на аналогии с образованием полных цинкалкилов, имели мало успеха. Отдельные работы иностранных авторов Гальвакса и Шафа-рика [1], Кагура [2], а также и более поздние исследования Лера [3], Флека [4] и Вага [5], не дали пенных практических или теоретических результатов. [c.41]

Кагур, Гальвакс и Шафарик, работавшие в конце 50-х и начале 60-х годов прошлого века, отметили, что взаимодействие магния с иодистым метилом и иодистым этилом в запаянных трубках при нагревании до 180° приводит к смолистым веществам, неподдающимся очистке. Более удачно провел исследования в лаборатории Лотара Мейера в 1891 г. немецкий химик Лер. Образующееся путем взаимодействия магния с иодистым метилом вещество он сумел выделить в более или менее чистом виде. Первоначально, правда, он принял его за метилмагнийиодид или комплекс магнийдиметила с иодистым магнием, так как вещество содержало иод. Впоследствии, однако, он получил чистый магнийдиметил, исходя из ртутноорганического соединения. [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология