Источники излучения искра

Источниками инициирования взрыва являются горящие или накаленные тела, электрические разряды, тепло химических реакций и механических воздействий, искры от удара и трения, ударные волны, солнечная радиация, электромагнитные и другие излучения. [c.21]

Исследуемый раствор помещают в сосуд 1 фульгуратора (рис. 1.2). Электрод 2 с каналами для поступления раствора на его поверхность герметично закрепляется при помощи резиновой прокладки 3. Визуальный метод характеризуется достаточно длительным временем наблюдения спектра, поэтому источник излучения должен иметь минимальную тепловую мощность, если анализируют раствор. Температура раствора в процессе экспозиции должна изменяться незначительно, чтобы сохранять условия поступления анализируемого вещества в разряд постоянными. Невысокой тепловой мощностью обладают некоторые режимы разряда конденсированной искры или высокочастотная искра. [c.13]

Диссоциация. Почти все вещества поступают в источник света в виде соединений, диссоциация которых на атомы происходит в самой плазме. Большинство соединений полностью диссоциирует уже при сравнительно невысоких температурах 2000—3000 С, но некоторые из них особо устойчивы и сохраняются при значительно более высоких температурах. В излучении даже такого горячего источника, как искра, можно наблюдать молекулярные полосы недиссоциированных молекул и свободных радикалов. Поэтому концентрация свободных атомов может оказаться заниженной, особенно в низкотемпера- [c.236]

Фотографическая пластинка. Приборы с фотографической регистрацией излучений более удобно использовать в эмиссионном спектральном анализе. Хотя приборы такого типа могут быть использованы и для спектрофотометрического анализа. Для этого следует заменить дугу или искру каким-либо более стабильным источником излучения. Для получения зависимости поглощения от длины волны необходимо [c.239]

Количество возбуждаемых линий в спектре элемента зависит от температуры источника излучения. Так, в высоковольтной искре температура плазмы 10000 К, а в электрической дуге- 3000 К, поэтому искровой спектр элемента богаче линиями по сравнению с дуговым. [c.10]

Источниками излучения могут служить пламя, электрическая дуга, искра, импульсный пли электровакуумный раз--ряд. Дуговой разряд дает температуру 5000—7000 С, при которой в возбужденное состояние переходят атомы боль- [c.242]

Искра между алюминиевыми электродами может быть использована в качестве источника излучения для области длин волн 1800—2000 А, однако при этом алюминий испаряется и, следовательно, расстояние между электродами очень быстро изменяется. Чтобы избежать этого, искру возбуждают между двумя алюминиевыми дисками с острыми концами, медленно вращающимися под прямым углом друг к другу [45]. Диски должны иметь диаметр, равный 5—10 см, и вращаться со скоростью 1—5 об/мин. Если потребляемая мощность, получающаяся от вторичного напряжения 15 ООО—20 000 в с конденсатором, подключенным параллельно, равна приблизительно 1000 ет, то интенсивность излучения может составлять 10 —10 квантов в секунду. Очень подходящей оказывается также искра между цинковыми электродами для длин волн немного больше чем 2000 А. [c.235]

В последующей главе будут изложены методы атомного или элементного анализа, включая атомно-эмиссионную, -абсорбционную и -флуоресцентную пламенную спектрометрию, где также используют ультрафиолетовое или видимое излучение. Свер Х того в специальном разделе будет описано использование электрических разрядов — дуги и искры, применяемых в качестве источников излучения в элементном анализе. [c.628]

При исследовании пространственно-временной развертки искрового спектра обнаружены резкие изменения свечения искры в процессе ее развития. В первые несколько микросекунд, когда основным источником излучения служит канал искры, наблюдаются линии главным образом ионов газов атмосферы. Средняя температура газа в канале около 40 ООО °К [368, 369]. Материал электродов за это время не успевает испариться. Этот период характеризуется интенсивным фоном сплошного спектра. В дальнейшем свечение канала прекращается и начинается свечение факела, который представляет собой струю раскаленных паров вещества электрода или пробы (температура факела не превышает 10 ООО— 12 ООО °К). Фон ослабевает. С течением времени температура облака еще более снижается и характер спектра приближается к дуговому. Спектр, зарегистрированный в промежутке 20—30 мксек после пробоя, практически совпадает с дуговым спектром [370]. [c.142]

В последней работе не выявлены либо сглажены некоторые детали тонкой структуры спектра, что связано с применением источника излучения с линейчатым спектром (искра). Этим же следует объяснить превышающие возможные фотометрические ошибки расхождения ( 10%) в значениях е для максимума 264,9 т л я минимума 267,1 ш л, тем более, что для наиболее узких полос 268,5 и 261,7 т л расхождения не превышают 3—5%. [c.385]

Богатые линиями атомные спектры, например, урана, вольфрама и даже-железа при малой разрешаюш ей способности спектрального прибора воспринимаются как сплошные. Интенсивный сплошной спектр дает излучение искры, возникающей при разряде конденсатора между электродами, погруженными в воду. Такая подводная искра ранее часто служила источником сплошного спектра в ультрафиолетовой области. Сейчас она вытеснена более-удобными источниками. [c.258]

Пробоотбор с помощью искры или дуги можно выполнять независимо от источника излучения, используемого для спектрального анализа. Если подлежащие анализу объекты большого размера нельзя доставить в спектральную лабораторию, а анализ с помощью спектроскопа на месте недостаточен, то анализируемый материал может быть перенесен на подходящий вспомогательный электрод-катод и снова с него испарен в аналитический источник излучения в дугу или искру. Например, при анализе сталей и железа в качестве вспомогательных электродов можно использовать электроды из меди, а при анализе алюминиевых сплавов — электроды из железа. Для того чтобы осуществить периодический контакт, вспомогательный электрод в пробоотборнике с низковольтной искрой приводится в движение с помощью вибратора. Это способствует более интенсивному переносу материала из точки контакта. Контактный пробоотбор, если он выполняется должным образом, не увеличивает ошибки анализа [1]. Другое достоинство этого способа заключается в том, что можно подавить влияние микроструктуры исходной пробы и некоторые эффекты взаимодействия элементов [2]. [c.26]

Однако для того, чтобы в источнике излучения поддерживать анализируемую металлическую пробу в расплавленном состоянии, необходимо соответствующее вспомогательное устройство. Простейший способ создания расплавленной фазы на поверхности алюминиевого образца состоит в обработке его мощной искрой [c.106]

Расплавить электроды и поддерживать их в таком состоянии можно много быстрее и в более контролируемых условиях с помощью индукционной печи. Алюминиевый диск диаметром 18 мм и толщиной 8 мм [1] за 15—20 с можно нагреть до 900°С в графитовом тигле, находящемся внутри охлаждаемой водой индукционной медной катушки с эффективной мощностью 1 кВт. Промежуток между двумя верхними витками катушки (рис. 3.16) определяет место источника излучения и устанавливается на оптической оси спектрального прибора. В то же время этот промежуток обеспечивает градиент электрического поля, определяющий подходящую форму поверхности расплава. Воспроизводимость улучшается, если создать слабый поток воздуха в направлении, противоположном направлению распространения светового пучка. В индукционной печи расплав турбулентно перемешивается. Расплавляя таким способом смеси стандартных образцов, можно готовить эталонные образцы. Этим методом на спектрометре при возбуждении спектров в однополупериодной высоковольтной искре ( 7 = 12 кВ, С — 7 нФ, Г = 0,09 мГ, межэлектродный промежуток 4 мм, проба служит анодом) в алюминии определяли содержание меди, магния и цинка с высокой точностью (коэффициент вариации 0,53—0,77%, рассчитан из 30 измерений). Индукционная печь дает также то заметное преимущество, что не выделяется избыточное тепло и поэтому не перегружается устройство, контролирующее температуру. [c.109]

Вследствие возможности в широких пределах изменять параметры устройств для вдувания порошков образующийся аэрозольный поток оказался пригодным как для разных источников излучения (дуга, искра или плазменный источник возбуждения), так и разных видов анализа (визуальный, спектрографический и спектрометрический). [c.144]

Периодическое введение масел в источник излучения можно осуществить погружением электрода в пробу или методом пропитки [26—29]. Угольный электрод (диаметром 5 мм и длиной 12—15 см) погружают в анализируемое масло, затем вынимают и сушат на фильтровальной бумаге. Спектры возбуждают в высоковольтной искре ( = 17 кВ, С=3 нФ, Ь — Б мГ). Этим способом в маслах можно определять ванадий и никель при содержании 10 % с относительной точностью 4—5%. По существу это тот же метод, в котором электрод погружают в расплав (разд. 3.3.1). Масло, абсорбированное угольным порошком, можно анализировать из полого электрода или в виде таблеток. [c.155]

В источнике излучения, приспособленном для прямого измерения содержания бериллия в воздухе (металлического бериллия или его соединений) [3], воздух проходит через полый медный электрод, помещенный в стеклянную камеру, и возбуждается высоковольтной искрой с медным противоэлектродом. Содержание бериллия в воздухе в интервале 0,5—20,0 мкг/м можно непрерывно контролировать по линии Ве П 3130,4 А, используя фотоэлектрическую регистрацию. Если спектр регистрируется с помощью тщательно юстированного монохроматора с плоской решеткой, то линия Hg 3 31,8 А не мешает измерениям. Прибором такого типа, смонтированным на маленькой тележке, анализировали воздух в цехах металлообрабатывающего завода. Подобным методом протягивания воздуха через фильтр- можно определять и непрерывно регистрировать содержание свинца и диоксида углерода в воздухе. При использовании мощного искрового возбуждения (без индуктивности) линия С 2478,6 А появляется в спектре при содержании диоксида углерода 0,03 7о. [c.182]

При выборе условий возбуждения необходимо учитывать потенциал ионизации и энергии возбуждения спектральных линий определяемых элементов. Для определения трудновозбудимых элементов (например, неметаллических элементов) требуются высокие мощности источника излучения. Например, для определения углерода в стали по линии С III 2296,86 А с потенциалом возбуждения 53,5 В подходит только высоковольтная искра без дополнительной индуктивности. [c.198]

Качественный анализ твердых металлических образцов можно проводить методом точка к плоскости при возбуждении в прерывистой дуге переменного тока (разд. 3.2.2). Этот метод обычно обладает меньшей чувствительностью, чем метод испарения пробы в непрерывно горящей дуге, хотя выбором соответствующего соотношения между временем горения дуги и периодом охлаждения можно исключить плавление пробы и фракционное испарение ее материала. В зависимости от летучести пробы силу тока короткого замыкания устанавливают равной 5—10 А. Если не нужно определять следы элементов, то для общего качественного анализа проб такого типа оказывается пригодным искровое возбуждение. При использовании искры среднего и низкого напряжений выгодно применять затухающий разряд. Для этого в разрядный контур конденсатора включают относительно высокое омическое сопротивление и индуктивность (например, и = 1 кВ, С = 45 мкФ, L = 100 мкГ, Я = 10—100 Ом). Спектр такого источника излучения близок к атомному и поэтому более подходит для качественного анализа. Высоковольтная искра также пригодна для общего качественного анализа в том случае, если не нужно определять металлические элементы в концентрациях ниже 10 — 10" %. Обычные металлические элементы можно надежно возбуждать в искровом разряде средней мощности и = 2 кВ, С = 6—12 нФ, Ь = 0,3—0,8 мГ). Увеличение индуктивности сказывается благоприятно на обнаружении элементов, в спектре которых имеются линии с низкой энергией возбуждения. В исключительных случаях с помощью искры можно проводить качественный анализ не только металлических проб, но и диэлектрических материалов, помещенных в чашку электрода. При этом необходимо принимать меры для предотвращения выброса проб из электрода. [c.23]

Роль катода и анода, постоянно меняющихся местами, в случае разряда в узком канале, очевидно, выполняют слои жидкости, получаемые при разряде. Вследствие большой плотности тока в этом узком канале происходит сильное выделение тепла, жидкость закипает и образуется газовый пузырек. Как показали еще прежние [5, 6] исследования, этот пузырек содержит смесь гремучего газа с парами воды. Водород и кислород являются продуктами электролиза. Когда через газовый пузырек проскакивает искра, являющаяся источником излучения при данном способе анализа, естественно, происходит взрыв гремучей смеси, который и обусловливает появление шума. Так как реакция соединения атомов водорода, способных давать линейчатый спектр, в молекулы является сильно замедленной [9], это способствует ослаблению молекулярного фона, особенно при пониженном напряжении. [c.229]

Регламентация огневых работ, ограничение нагрева оборудования до температуры ниже температуры самовоспламенения, применение средств, понижающих давление на фронте ударной волны, материалов, не создающих при соударении искр, способных инициировать взрыв взрывоопасной среды, средств защиты от атмосферного и статического электричества, блуждающих токов, токов замыкания на землю и т. д., применение взрывозащищенного электрооборудования, быстродействующих средств защитного отключения, ограничение мощности электромагнитных и других излучений, устранение опасных тепловых проявлений химических реакций и механических воздействий позволяют предотвратить появление источников инициирования взрыва. [c.21]

Для анализа, как правило, используются атомные и ионные линии. В высокотемпературном источнике, в котором распределение частиц по энергиям близко к больцмановскому (именно такими источниками являются искра и дуга при атмосферном давлении), преимущественное излучение атомных или ионных линий определяется температурой излучающего облака. Последняя обычно выше в искре, чем в дуге (впрочем, это не всегда имеет место). Вследствие этого линин, принадлежащие ионам, принято называть искровыми, а линии нейтральных атомов — дуговыми. Положение и число линий в спектре каждого элемента определяются положением энергетических уровней в электронной оболочке его атомов и правилами отбора. [c.18]

Богатые линиями атомные спектры, например, урана, вольфрама и даже железа при малой разрешающей способности спектрального прибора воспринимаются как сплошные. Интенсивный сплошной спектр дает излучение искры, возникающей при разряде конденсатора между электродами, погруженными в воду. Такая подводная искра ранее часто служила источником [c.254]

Различают спектры поглощения и излучения. Спектры излучения наблюдаются при спектральном разложении света, испускаемого пламенем, электрической дугой или искрой, а также при фосфоресценции, флюоресценции или рассеянии света они состоят из ряда светлых линий или полос на темном фоне. Спектры поглощения получаются в результате поглощения света средой, помещенной между источником излучения и спектроскопом. Среда селективно поглощает некоторые длины волн, и спектр имеет вид ряда темных линий или полос на светлом фоне. [c.8]

Световые извещатели применяют в закрытых помещениях, в которых отсутствуют источники ультрафиолетовых излучений (открытое пламя, работающие сварочные аппараты, электрические искры и др.). [c.460]

Успехи АЭС можно объяснить ее универсальностью и многоэлементностью. АЭС применима для качественного и количественного анализа в широком интервале концентраций. Изучено большое число источников излучения, в настоящее время они доступны для анализа твердых и жидких проб. В этом разделе рассматриваются пламена и плазма для жидких проб, а также дуга и искра — для твердых. [c.11]

В эмиссионном спектральном анализе в качесгве источника излучения использулт электрическую д угу (t до 4000 0), высоковольтную кoндeн иpoвEннJ a искру ( Ь до 12000°С) или газовое пламя (ом. с. 16). Источник доУшея давать яркий спектр со слабым фоном и обеспечивать стабильность возбуждения. [c.13]

Источники излучения, возбуждающего люминесценцию, подбирают применительно к длинам волн, которые лучше всего возбуждают исследуемый препарат. Так, в случае флуорохромировапных биологических препаратов нередко пользуются видимым — синим и фиолетовым — светом (ср. гл. XVIII, стр. 311) для возбуждения некоторых неорганических веществ необходимо коротковолновое ультрафиолетовое излучение — искра (ср. гл. XIV, стр. 257). В большинстве случаев пользуются ртутными лампами (гл. VII). Для получения наибольшей яркости свечения надо, чтобы облученность достигала больших значений на небольшом участке — в точке наблюдения для этого должен быть мал размер светящегося тела источника, как это имеет место у ртутных ламп сверхвысокого давления (ср. гл. VII, стр. 104). [c.75]

При давлении 10 мм рт. ст., подавая поджигающее напряжение, возбуждают скользящую искру на поверхности изолирующего слоя между угольным противоэлектродом (катодом) и вспомогательным анодом (рис. 3.9). Образовавшиеся в результате этого ионы и электроны инициируют главный искровой разряд между круглым угольным электродом и анализируемой пробой (анодом). Маломощная плазма вспомогательной поджигающей искры практически не загрязняет основной источник излучения. Благодаря низкой концентрации паров и высокой плотности многократно ионизированных атомов в плазме создаются условия для эмиссии атомов трудновозбудимых элементов. При таких условиях чувствительность определения будет наивысшей в том случае, если внешняя электронная оболочка ионов подобна оболочке атомов щелочных металлов, т. е. если при возбуждении ионов осуществляются переходы между термами з я р. Слабая вспомогательная искра расположена далеко от оптической оси спектрографа (расстояние между электродами порядка нескольких вантиметров) и экранируется круглым угольным электродом. Поэтому ее излучение не проявляется на аналитическом спектре. Этим методом по линиям 0111 — О VI и N IV — NV в области вакуумного ультрафиолета (ниже 1000 А) определяли в титановых образцах кислород и азот в интервалах концентраций 0,01—1,0 и [c.104]

Анализ стали и чугуна методом расплавленного электрода затруднен из-за их высокой температуры плавления. Анализ не может выполняться на воздухе. Хотя предпринимались попытки анализировать жидкую сталь без пробоотбора (разд. 2.2.1), их результаты показали неперспективность для практики такого метода анализа сталей. Недавно было сконструировано устройство для плавления электродов, позволяющее проводить спектральный анализ железа и стали. Устройство работает в атмосфере инертного газа, спектры расплавленных металлов возбуждают в дуге или искре [5]. В индукционной печи, обеспечивающей полезную мощность 20 кВт, можно плавить образцы весом 2,7 кг (рис. 3.17). Погружной электрод с высоким сопротивлением (из металлокерамики) обеспечивает электрический контакт расплава с цепью источника излучения. Неконтролируемый газовый разряд возникает над высокотемпературным металлическим расплавом при напряжении зажигания, зависящем от природы газовой атмосферы при температуре расплава 1550°С в легко ионизирующем аргоне или гелии разряд зажигается уже при 300 В, в то время [c.109]

Локальный микроспектральный анализ можно проводить также с помощью простого микроискрового метода с локальностью 0,3—0,8 мм без использования специального источника излучения или устройства для возбуждения [1, 2]. Использование медных игольчатых электродов в высоковольтной искре с малой энергией, но высокой удельной мощностью и применение малого межэлектродного промежутка позволяют с удовлетворительной воспроизводимостью [коэффициент вариации 3—4 /о (разд. 5.7.2)] определять компоненты в сталях и железе. Полученные результаты характеризуют локальное распределение элементов и в значительной степени не зависят от способа подготовки поверхности, ее микроструктуры и взаимного влияния элементов. Если исследуемый шлиф покрыть прозрачным пластиковым изолирующим слоем (продажной лентой) и проткнуть его иглой в желаемой точке, тс [c.111]

Новый источник излучения — лазер (разд. 2.11.3 в [20а]) особенно удобен для использования в локальном микроспектраль-ном анализе. Важное преимущество лазера заключается в том, что с его помошью можно испарить контролируемое количество материала (от 0,1 до 1,0 мкг) точно с того места исследуемого образца, которое выбрано под микроскопом. Лучшая локальность анализа достигается с помощью неконтролируемого лазера с энергией, не превьплающей 1 Вт-с (мощностью не более 1 кВт), в сочетании со вспомогательной искрой. При кратере диаметром и глубиной 0,03—0,05 мм на фотопластинках с чувствительной эмульсией можно получить спектры, дающие информацию о главных компонентах. Так, например, можно прямым путем определять включения такого размера в относительно больших дендритных кристаллах и областях обогащения или изучать диффузионные процессы. Если это возможно, то практически целесообразно работать с лазером большой энергии накачки и с кратерами порядка 0,1—0,2 мм. Параметры вспомогательной искры среднего напряжения, которая создает микроплазму из облака паров, должны выбираться в соответствии со свойствами исследуемой пробы. На интенсивность спектра оказывают значительное влияние форма и юстировка графитовых игольчатых электродов вспомогательной искры. Чтобы обеспечить благоприятные условия для образования микроплазмы, необходимо эмпирически подбирать межэлектродный промежуток и высоту вспомогательных электродов над пробой. Загрязнение материалом, осевшим на концах вспомогательных электродов, можно исключить только применением новых электродов при каждой регистрации спектра. Желательно до регистрации спектра пробы несколькими разрядами [c.114]

При анализе состава шлаков из порошковых проб, смешанных с графитом или оксидом меди в соотношении 1 3 и нанесенных слоем на плоскую поверхность графитового электрода (N5) [49, 50], возбуждение в высоковольтной искре дает более воспроизводимые результаты и менее зависяшие от мешаюших влияний, чем в случае возбуждения в дуге постоянного тока или искре среднего напряжения. Гомогенизированная смесь порошковых компонентов суспендируется в этиловом спирте и наносится на поверхность электрода. Возбуждение спектров проводят с графитовым противоэлектродом (EF Н5, 60°Р1,5) в искровом разряде малой мощности (iV==8 кВ, С —2 нФ, L==0,16 мГ). Однако для аналитических задач такого типа практически удобнее использовать источники излучения для растворов с непрерывным введением в них проб (разд. 3.4.4 и 3.4.5). [c.125]

Для повышения чувствительности метода двойной дуги Шролл и др. [6] сконструировали макротигель из графита. Использование такого тигля позволяет из большой навески пробы (около 10 г) определять летучие элементы с чувствительностью 10 %. На рис. 3.25 показана двойная камера, в которой имеется перегородка с отверстиями, предназначенная для устранения выброса пробы. Тигель нагревают дугой постоянного тока (220 В, 24 А), а испаряющиеся пары возбуждают дугой переменного тока при силе тока 8 А или искрой (С = 6 мкФ, = 0,1 мГ, и = 1,5 кВ). В таком источнике излучения процессы испарения материала и возбуждения в плазме в значительной степени разделены друг от Друга. [c.133]

Для устранения кипения анализируемого раствора в методе пористого электрода можно использовать источники излучения только с ограниченной энергией. Согласно Фельдману, в аналитический искровой промежуток можно вводить мощность не более 0,14 кВт. Помимо высоковольтной и низковольтной искры можно использовать также прерывистую дугу переменного тока при соответствующей скважности (при силе тока 8 А по крайней мере 1 30). Еслй условия возбуждения обеспечивают высокую степень ионизации, то для большинства элементов достигается предел обнаружения 10 % [6]. Методом пористого электрода [7, 8] при использовании для возбуждения коротких импульсов высоковольтной искры (С = 5 нФ, остаточная самоиндукция и остаточное со- [c.160]

Дробовой шум является основным источником неопределенности при работе с обычными источниками света для атомноабсорбционных измерений с нестационарными атомизаторами типа высоковольтной искры и лазерного факела [53]. Это важный источник шума для многих элементов при использовании нестационарных атомизаторов, допускающих несколько большие времена измерений, например электрических нечей с омическим нагревом (угольные стержни, графитовые нечи, вольфрамовые нити и ленты). В этих случаях с помощью узкополосного лазерного пучка высокой интенсивности в качестве первичного источника излучения относительный дробовой шум можно сделать пренебрежимо малым. [c.159]

При оптикоспектральном анализе используют большое число источников различного типа. Их характеризуют стабильностью в работе, степенью универсальности, интенсивностью возбуждаемого спектра и температурой плазмы разряда. Последняя достигает следующих значений в пламени 2000—3000, в дуге — 4000—7000, в высоковольтной искре — до 10000°С и выше. Пламя — наиболее стабильный источник излучения. Дуга и искра дают резкие и порой нерегулярные вспышки линий. Поэтому при работе с ними обычно оценивают интенсивность линий за некоторый промежуток времени (суммарную). [c.21]

Видимое излучение искры довольно слабое, поэтому пучше освещать ще.пь стилоскопа таким образом, чтобы на нее попадало резкое и несколько уменьшенное (в 1,5 раза) изображение источника. Сравнительно неболь-пгие смещения искры могут привести к резкому уменьшению интенсивности линии [c.161]