Эффект фотогальванический

Можно поставить вопрос, не происходит ли в отсутствие ионов обратимая реакция между красителем и растворителем (пусть с малым квантовым выходом и с быстрой обратной реакцией). Подобные скрытые окисления — восстановления, по мнению ряда исследователей [69, 70, 71, 73], являются причиной фотоэлектрического эффекта на покрытых красителями электродах. Рабинович [82] обнаружил также, что неносредственно наблюдаемое обратимое восстановление тионина ионами двухвалентного железа производит сильный фотогальванический эффект. [c.82]

Указать сравнительные достоинства и недостатки фотоэлементов с внешним и фотогальваническим эффектом, фотоэлектронных усилителей. [c.44]

В приемниках с внутренним фотоэффектом используют три основных явления, вызываемых излучением фотопроводимость, фотогальванический и фотомагнитоэлектрический эффекты. Наиболее широко используется явление фотопроводимости, рассмотренное нами ранее при определении внутреннего фотоэффекта. На [c.126]

Можно указать основные критерии для того, чтобы отличить фотоэмиссию электронов от других фотогальванических эффектов [c.67]

Лютер и Михи (1908) установили, что соли уранила медленно выделяют иод из растворов иодида калия - Это наблюдение сделано было, по всей видимости, в присутствии света и воздуха и, вероятнее всего, относится к фотохимическому автоокислению иодида, сенсибилизированному ионами уранила. Баур (1910), исходя из теории фотогальванического эффекта (эффект Беккереля) в окислительно-восстановительных систе- [c.219]

Далее, по предварительным измерениям, доля тока г с изменяется в присутствии адсорбированных нейтральных молекул в соответствии с уравнениями (2) или (3), причем дифференциальную емкость капельного электрода можно оценить приблизительно в 2 мкф. Если пренебречь темновым остаточным током (< 10 кулонов), то можно отождествить с фотогальваническим током AJI по Веселовскому [12, 13]. Тем самым применяемый авторами метод приобретает общее значение для исследования эффекта Беккереля и для потенциостатического наблюдения за образовавшимися акцепторами электронов, в особенности при учете эффектов двойного слоя. [c.136]

Влияние интенсивности света. Если освещать электрод, способный к фотогальваническому эффекту, то освобожденные под действием света электроны будут разряжать положительные ионы в количестве, пропорциональном интенсивности света. Соответственно этому появится добавочный анодный ток, равный sk J, где / — интенсивность света этот ток должен быть учтен в уравнении (68). Согла сно изложенному на стр. 549 и следующих, можно получить соответствующую форму уравнения (77) для того случая, когда скорость процесса определяется диффузией [c.567]

Когда фотогальванический эффект мал, например при малых интенсивностях света или для чистых металлов, величину можно за- [c.567]

Фотоэлементы с запирающим слоем основаны на использовании фотогальванического явления. Последнее связано с возникновением электродвижущей силы при освещении системы, состоящей из двух электродов, разделенных полупроводником или электролитом. Этот эффект тесно связан с присутствием барьерного слоя высокого сопротивления, обладающего свойствами односторонней проводимости. [c.379]

При переходе к таким металлам, как железо, никель, платина, значение образования хемосорбированных слоев делается еще больше. Советскими исследователями в последнее время был получен значительный материал по электрохимическим и химическим свойствам как кислородных слоев, так и слоев, образованных другими отрицательно заряженными атомами на этих металлах. При этом были использованы разнообразные методы измерение дифференциальной емкости и кривых заряжения, определение адсорбции при помощи радиоактивных индикаторов, измерение адсорбционных потенциалов, фотогальванического эффекта, определение влияния этих слоев на кинетику электродных процессов. [c.15]

Хлор-ион уменьшает потенциал пробоя, а нитрат-ион увеличивает его. Измерение емкости показало, что толщина барьерной пленки не превышает 100 мл. При снятии анодной поляризации пленка со временем растворяется. Толщина барьерной пленки изменяется быстро и обратимо с изменением потенциала [1]. Большинство исследователей считает, что пассивация алюминия обусловлена наличием на его поверхности фазовой окисной пленки. Работами Веселовского с сотрудниками было показано, что при освещении металла, покрытого пленкой, наблюдается фотогальванический эффект — увеличение скорости анодного процесса. Аналогичное явление наблюдается и при освещении алюминиевого образца, находящегося в пассивном состоянии, полихроматическим светом (рпс. 4), что подтверждает определяющую роль окисной пленки в пассивации алюминия. В области перепассивации фотоэффект незначителен или отсутствует (см. рис. 4). [c.15]

Беккерелевы системы предоставляют еще одну возможность изучения реакций, являющихся промежуточными между теми, которые протекают в массе твердого вещества, и теми, которые идут в растворе. Так же как и в случае растворов полимера Остера (раздел 111,3), один реагент здесь подвижен, а другой нет. Окислители и восстановители в растворе могут изменять фотопотенциал осажденных на электроде хлорофилла, феофитина, фталоцианина и магниевого комплекса фталоцианина в желаемом направлении [50]. Потенциалы, наблюдаемые в двухслойных системах из этих веществ с противоположными по знаку фотопотенциалами, показывают, что фотогальванический эффект определяется слоем, находящимся в контакте с раствором. [c.312]

Хиллсон и Райдил 150] описали эксперименты с красителями, адсорбированными на электроде и затем подвергнутыми действию света. Возникающий в таких системах фототок связан с фотогальваническим эффектом, обнаруженным еще Беккерелем [10] при освещении платинового электрода, покрытого галогенидом серебра и помещенного в разбавленную серную кислоту. Хиллсон и Райдил получили фототоки в обоих направлениях и пришли к выводу, что вода на поверхности красителя или восстанавливалась (до атомов Н отрицательно заряженной молекулой красителя, т. е. электроном зоны проводимости), или окислялась. Сам краситель в конце концов окислялся или восстанавливался. [c.695]

Влияние света на электрические свойства селена двояко. Первое — это уменьшение его сопротивления на свету. Второе, не менее важное, — фотогальваниче-ский эффект, то есть непосредственное преобразование энергии света в электроэнергию в селеновом приборе. Чтобы вызвать фотогальванический эффект, нужно, чтобы энергия фотонов была больше некоей пороговой, минимальной для данного фотоэлемента, величины. [c.138]

Обычно применяют одну из двух экспериментальных методик. Первая заключается в том, что к образцу осторожно прикладывают омические контакты, после этого образец, находящийся между электродами, освещают кратким интенсивным импульсом света, тщательно ориентированного таким образом, чтобы на электродах не возникали фотовольтаические эффекты. Возрастание и спад фотопроводимости наблюдают при помощи осциллографа или самописца, которые соединяют через последовательно включенное стандартное сопротивление с образцом и источником постоянного напряжения. Вторая методика — бесконтактная, в ней используется ток высокой частоты, образующий емкостную связь с образцом и позволяющий избежать проблем, связанных с электродами. И в первом, и во втором случаях для получения излучения очень большой интенсивности используют или разрядную трубку, или постоянный источник света высокой интенсивности, прерываемые либо ячейко11 Кера, либо вращающимся зеркалом. Этот свет фокусируется на образце и.ти непосредственно, или через подходящим образом подобранные фильтры. Короткий импульс света нужной длины волны используется для возбуждения основных Р1 неосновных носителей. При этом важно, чтобы интервал времени между импульсами света был мал по сравнению со временем жизни неосновных носителей. Если измерения проводятся на постоянном токе, необходимо особое внимание при обеспечении омических контактов, которые должны быть экранированы от света, чтобы предотвратить возникновение фотогальванических эффектов, мешающих измерению. Также нужно избегать проникновения носителей в контакты. Все эти эффекты устраняются при проведении измерений на переменном токе. [c.305]

Фотоэлементы. Фотоэлементами называют устройства, преобразующие световую энергию в электрическую. Действие фотоэлементов основано на использовании фотоэффекта. Различают внешний и внутренний фотоэффекты. При внешнем фотоэффекте поглощение света приводит к отрыву электрона с облучаемой поверхности. Внутренний фотоэффект характеризуется увеличением электрической проводимости вещества под действием света. Если внутренний фотоэффект проявляется вблизи граничного слоя между двумя полупроводниками или полупроводником и металлом, то возникает фотоЭДС. Это явление иногда выделяют в особый вид фотоэффекта и называют фотогальваническим эффектом или эффектом запорного (запирающего) слоя. [c.25]

Фотогальванический эффект — возникновение под действием света, падающего на границу металл — диэлектрик или металл — электролит, электродвижущей силы, вызывающей появление или изменение тока в цепи — беккерель-эффект и фотоэффект запираюи его слоя. [c.128]

В настоящей главе мы займёмся лишь внешним фотоэффектом. Первым был открыт фотогальванический эффект на границе электролит — металл в 1839 году. Внутренний фотоэффект был обнаружен в 1873 году на селене. Внешний фотоэффект обнаружен в 1887 году. Герц, экспериментируя с открытыми им электромагнитными волнами, заметил, что в искровом промежутке приёмного контура искра, обнаруживающая наличие электрических колебаний в контуре, проскакивает при прочих равных условиях легче в том случае, когда на искровой промежуток падает свет от искрового разряда в генераторном контуре. Герц показал, что этот эффект вызывается ультрафиолетовой радиацией, попадающей на катод разрядного промежутка. Этот эффект был исследован, начиная с 1888 года, ГалЬваксом, причём Галь-вакс первоначально ограничивался явлениями в цепи высокого напряжения. [c.128]

ЛОСЬ доказать наличие реакции с муравьиной кислотой. Причина этого, по-видимому, кроется в сравнительно слабом поглощении света уранилформиатными комплексными ионами в видимой и близкой ультрафиолетовой областях (сравните значения е при 300 нм в табл. 2.2 и 2.17—2.22 вероятно, еще более четко разница выражена при Я>300 нм). Впервые положительный эффект наблюдал Шиллер (1912), сотрудник лаборатории Баура, при изучении фотогальванических потенциалов (эффект Беккереля). Он заметил, что если раствор соли уранила, содержащий 0,025 М муравьинокислого натрия, выдерживать на свету, электродный потенциал его постепенно возрастает (становится более электроположительным). Это изменение он объяснил протеканием реакции [c.234]

Аналогичные фотогальванические эффекты наблюдаются при сочетании красителей с ароматическими аминами [477] или неорганическими полупроводниками [478], например при комбинации красителей с материалами, имеющими химический электронный потенциал (потенциал Ферми), отличный от потенциала красителей [457]. Фотогальванические эффекты могут быть увеличены при повышении проводимости красителя путем смешения его с органическими соединениями [457, 479], например, при добавлении небольших количеств акцепторов электронов [480, 480а]. В связи с этим следует указать, что светопрочность диспергированных красителей уменьшается с повышением электропроводности изоляционных субстратов, например, в следующей последовательности полиакрилонитрил, полиэфиры, полиамид и вторичный ацетат [481]. В этом ряду следует ожидать повышенные фотогальванические эффекты между частицами красителя и субстратами, если связь между сопротивлением волокна и светопрочностью является результатом уменьшения переноса заряда не только между частицами красителя, но также между молекулами красителя и субстратом. [c.436]

В настоящее время в качестве приемников излучения в видимой и ультрафиолетовой областях спектра ишрокое распространение нашли устройства, основанные на использовании фотоэлектрических явлений а) внешнего фотоэффекта — вакуумные фотоэлементы б) внутреннего фотоэффекта — фотосопротивления в) фотогальванического эффекта— фотоэлементы с запирающим слоем. [c.376]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология