Окись растворе

На рис. 10.1 точка Р характеризует содержание воды (100%), а — точка Н—100% безводной соли. Линия ВК—геометрическое место фигуративных точек растворов, насыщенных солью В (например, точка М1), а линия ОК — растворов, находящихся в равновесии со льдом. Линия В К — кривая растворимости соли, а линия ОК отвечает условиям выделения льда в системе соль — вода. Фигуративная точка О характеризует воду при температуре замерзания, а точка В — чистую соль при температуре плавления. [c.79]

Окись растворяется в избытке углекислого аммония одновременно с цинком. [c.476]

При температурах 25—50°С сразу после начала старения над осадком появляется голубоватая взвесь, которая по мере старения превращается в опалесцирую-щий на свету коллоидный раствор голубовато-зеленова-того цвета. После полного превращения гидроокиси меди в окись раствор над осадком становится бесцветным и прозрачным. Электронно-микроскопическое исследование коллоидного раствора показало, что частицы, его образующие, имеют округлую форму и диаметр около [c.83]

Второе применение буры при ковке и пайке металлов. Спаиваемые металлические поверхности должны быть чисты, иначе спайка бывает непрочна. Чтобы удалить различные примешанные вещества, применяют безводную буру она плавится, при этом окись растворяется и дает на поверхности металлов стеклообразную массу, которая, покрывая поверхность металлов, не допускает до нее воздух и препятствует дальнейшему окислению. [c.90]

Раствор нитрата серебра вьшаривают досуха, сухой остаток нитрата сплавляют и выделяют окись палладия, затем окись растворяют в соляной кислоте (см. разд. VII, 3), фильтруют, выпаривают с азотной кислотой, разбавляют и для выделения двуокиси палладия кипятят с нитратом ртути (II) и броматом натрия (см. разд. IV, Е, 2). [c.430]

Ход анализа. Химическое концентрирование примесей при анализе вольфрама 1 г порошка металла прокаливают при 550—600° 30—40 мин. Полученную окись растворяют в 4 мл 30%-ного раствора ЫаОН при нагревании на пли гке. Для связывания вольфрама в комплекс к раствору добавляют 30%-ный раствор винной кислоты и устанавливают pH 2. В [c.529]

Образующаяся в результате процесса 3 окись растворяется в фосфорной кислоте, что в молекулярной форме можно записать так [c.644]

В случае загрязненного алюминия индукционный период значительно короче, чем у алюминия высшей чистоты, а в концентрированной соляной кислоте он значительно короче, чем в разбавленной кислоте. Если алюминий погружается в сравнительно разбавленную кислоту после того, как он на короткое время погружался в концентрированную кислоту, коррозия его начинается немедленно в противном случае в разбавленной кислоте был бы отмечен индукционный период. Причину, почему индукционный период, который в случае загрязненного металла продолжается минуту, может у алюминия высшей чистоты равняться нескольким дням, легко понять. В чистой окиси, образующейся на чистом алюминии, имеется мало дефектов в решетке, так что скорость ее растворения кислотой небольшая кроме того, даже если в некоторых точках окись растворилась, обнажая металл, поверхность, на которой чистая окись продолжает оставаться, не может служить эффективным катодом вследствие слабой электронной проводимости. Поведение алюминия разной чистоты в кислоте рассматривается в литературе [14]. [c.295]

Магния окись. Растворяют 0,05 г порошка в 3 мл разведенной соляной кислоты и объем раствора доводят водой до 10 мл (раствор А). [c.93]

Осадок такого состава выпадает при кипячении растворов солей трехвалентного таллия с ацетатом натрия [226]. Прокаливание приводит к образованию TI2O3 бурого цвета. Прокаленная окись растворяется в концентриро.ванной H2SO4 только при нагревании. Гидроокись Т1(0Н)з растворяется в растворе галловой кислоты с появлением бурой окраски [248]. По этой причине присутствие галловой кислоты, а также винной [913] и, вероятно, других полиоксикислот препятствует осаждению гидроокиси таллия. [c.36]

Получение. Кочи и Бети [lal разработали метод получении больших количеств (467 г, 61%) реагента 97 (1-иой частоты, исходя из окиси таллия(П1). Коричневую окись растворяют в смесп уксусная кисо юта (2/2) — уксусный ангидрид (ПОлгл), перемешивая с.месь при 80—90 , раствор фильтруют через пористый стеклянный фильтр и охлаждают. Отделяюиилйся продукт перекристаллизовы-вают, как было описано ранее. [c.406]

Получение. Кочи и Бети [1а] разработали метод получения больших количеств (467 г, 61%) реагента 97 о-пой частоты, исходя из окиси таллия(П1). Коричневую окись растворяют в смеси уксусная кислота (2 л) — уксусный ангидрид (ПО. ил), перемешивая смесь прн 80—ЭО ", раствор фильтруют через пористый стеклянный фильтр и охлаждают. Отделяющийся продукт перекристаллизовы-вагот. как было описано ранее. [c.406]

Приведенные выше экспериментальные данные показывают, что изменение интенсивности окрас-жи является прежде всего с тедствием присутствия в окисляемой фракции керосина квазигетерогенных катализаторов. Но если это так, то изменение окрз оки раствора, очевидно, вызывается каки-.ми-то глубо кими изменениями в состоянии (а может быть, и в составе) квазигетерогенных катализаторов. [c.56]

Раствор ThX был приготовлен из раствора RdTh путем осаждения последнего с аммиаком, не содержащим СОз. Фильтрат подкисляли и использовали для работы. Опыты были поставлены следующим образом. К 1 мл раствора Та(НОз)з (10 мг) прибавляли 1—2 мл ThX, 1 мг Ва(ЫОз)2 и осаждали La щавелевой кислотой из 0,3 и. раствора HNO3. Осадок оксалата оставляли на ночь, после чего отфильтровывали и прокаливали до LaaOa. Окись растворяли в 10%-ной НС1, и ThX измеряли эманационным методом. Результаты приведены в табл. 7. [c.201]

Для определения суммы окислов редких земель, включая и торий, 100. ил прозрачного раствора вливают при помешивании в 70 л/л насыщенного на холоду раствора щавелевой кислоты, затем разбавляют горячей водой приблизительно до 300 мл и нагревают на водяной бане, часто помешивая. Осадок, который вскоре становится кристаллическим, оставляют стоять 12 часов на холоду, фильтруют, промывают теплой 2%-ной щавелевой кислотой, еще влажным помещают в тигель и прокаливают вместе с фильтром при возможно низкой температуре. Полученную окись растворяют в 10 мл соляной кислоты (плотн. 1,124) и этот раствор разбавляют до 100 мл. В этом растворе повторяют осаждение щавелевой кислотой и после 20-ти минутного прокаливания на горелке с дутьем взвешивают полученную окись. [c.465]

Соответственно окиси висмута, известны три соли азотной кислоты. Если металлический висмут или его окись растворить в аз отной кислоте, то образуется бесцветный и прозрачный раствор, содержащий соль, которая выделяется в больших прозрачных кристаллах, содержащих В 1(М0 ) 5№0. При нагревании до 72° эти кристаллы плавятся, а при 75° уже выделяют основную соль, нерастворимую в воде, эмпирического состава В1 №Н 0 . Если первая соль относится к типу В Х, то эту должно отнести к форме В10Х, потому что она = ВЮ(НО ) + [c.187]

Окись Ti20a не растворяется в соляной и азотной кислотах в концентрированной серной кислоте растворяется при нагревании. Закись и окись растворяются в плавиковой кислоте. Закись и окись — более основные окислы, чем двуокись. [c.185]

Олигомеры, содержащие 51—Н-группы, так называемые оли-гогидридорганосилоксаны, не растворяются в воде, поэтому их применяют в виде водных эмульсий или растворов в органических растворителях. В отличие от них, олигомеры с группами 51—ОКа растворяются в воде. Их получают этерификацией ал-килтрихлорсиланов или гидролитической соконденсацией смеси алкилтрихлорсиланов с кубовыми остатками от разгонки алкилхлорсиланов и последующим омылением полученных продуктов едким натром. При этом образуются соединения такого типа [c.200]

Для проведения исследования были приготовлены растворы хлоридов указанных металлов (кроме титана) с концентрацией примерно 1 мг мл (в расчете на окись). Раствор титана был получен из К2Т1Рб обработкой его при нагревании серной кислотой. Конечная концентрация Н2304 в растворе составляла 5%. Титр растворов был установлен весовым путем. В качестве осадителя применяли раствор коричнокислого аммония. [c.23]

В случае очень большого количества редкоземельных металлов, или при необходимости достичь очень высокой степени чистоты отделения выделенный торий можно переосадить. Для этото фильтр с гидроокисью тория осторожно озоляют в фарфоровом тигле, слабо прокаливают до выгорания угля, полученную окись растворяют в азотной кислоте уд. веса 1,5 и проводят повторное осаждение, ка к указано. [c.75]

В раствор 36.0 г диэтилового эфира в 100 мл сухого эфира при 0° в, течение 8 часов пропускалась азотноватая окись. Раствор постепенно окрашивался в бурый цвет и к концу реакции принял слабозеленое окрашивание. По окончании реакции колба с реакционной смесью стояла ночь в ледяной воде. На следующий день смесь отфильтровывалась, переносилась в фарфоровую чашечку, которая ставилась на лед. Пропусканием тока углекислого газа удалялись растворитель и избыток азотноватой окиси. Остаток (48.8 г) в виде темнобурого масла промывался петролейным эфиром, сушился в эксикаторе и анализировался. [c.306]

Вольфрам. I г металлического порошка вольфрама переводят в окись прокаливанием при 550—600° в течение 30—40 мин. Полученную окись растворяют в 4 мл 30%-ного NaOH при нагревании на плитке. Для связывания вольфрама в комплекс к раствору добавляют 30% -ную винную кислоту и устанавливают pH 2 (по универсальной индикаторной бумаге). После этого в раствор вводят носитель — медь (0,15 мл раствора uiNOjIj, содержащего 100 мг/мл Си) пропускают сероводород 15—20 мин. со скоростью 80—100 пузырьков в минуту. Затем осадок сульфидов отстаивают 30 мин., отфильтровывают через фильтр с синей лептой (диаметр 9 см) и промывают 40 мл воды, слегка подкисленной соляной кислотой и насыщенной сероводородом. В фильтрат вновь добавляют 15 мг Си повторяют осаждение сероводородом. Сульфиды отфильтровывают через новый фильтр осадок промывают. Промытые фильтры с осадками помещают в фарфоровый тигель, сушат, обугливают на плитке и прокаливают 30—40 мин. в муфельной печи при 450—500°. Прокаленный, взвешенный и растертый в стунке осадок подвергают спектральному анализу. [c.83]

Важное значение, которое приобрели сейчас такие винильвые соединения, как этилвинилбензол, дивинилбензол, вииилтолуол, метилстирол, нох учаемые дегидрогенизацией алкилбензолов, нашло свое отражение в разработанном для них специальном методе определения ненасыщенности [38]. Анализируемое вещество обрабатывают ацетатом ртути, взятом в избытке и растворенном в 40-процентном водном диоксане для повышения растворимостя продукта реакции. Избыток ацетата ртути превращают сначала в окись раствором едкого натра и затем в металлическую ртуть, действуя 30-процентной перекисью водорода. Этим путем вся избыточная ртуть выводится из реакционной среды. Продукт реакции разлагают кислотой и ртуть титруют раствором роданида аммония в присутствии железоаммонийных квасцов. Применяемые реактивы не должны содержать галоидов., [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология