Тиоугольные кислоты, производны

IV. ПОЛУЧЕНИЕ ПРОИЗВОДНЫХ ТИОУГОЛЬНЫХ КИСЛОТ [c.627]

Производные тиоугольных кислот 405 [c.8]

ПРОИЗВОДНЫЕ ТИОУГОЛЬНЫХ КИСЛОТ [c.465]

Реакции. О реакциях с аммиаком и аминами см. при амиио-производных тиоугольных кислот со спиртами и щелочами см. при эфирах ксантогеновых кислот с сернистыми щелочными металлами см. при тритиоугольной кислоте. [c.621]

Образование тиоугольных кислот и их производных. [c.23]

Большинство производных угольной и тиоугольных кислот, которые при взаимодействии с водой образуют фитотоксичные продукты, обладают гербицидным действием. Однако применения в сельском хозяйстве они пока не нашли, хотя имеется патент [26] на использование некоторых из них как гербицидов. [c.249]

Г. ПРОИЗВОДНЫЕ ТИОУГОЛЬНЫХ кислот [c.649]

Эти тиоугольные кислоты могут образовывать соответствующие хлорангидриды, сложные эфиры, амиды и другие производные, хотя сами кислоты, подобно угольной кислоте, непрочны. [c.836]

Сгонные воды про изводства полцкарбацина в качестве органических прнмесе содержат производные тиоугольно " кислоты производные пмидазолина. Количественны состав органических примесе характеризуется следующими показателя.ми [c.123]

Образование С—S-связи в результате обмена галогена во многих случаях может происходить при взаимодействии галогеналкилов или галоген арилов с производными тиоугольной кислоты, тиомочевиной и тиокарбаматами. В алифатическом ряду меркаптаны с успехом получают по дитиоуретановому методу Брауна [c.435]

СЕРАОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЁНИЯ, содержат серу, связанную с орг. остатками с помощью связей С — S или через гетероатомы, чаще всего О и N. Большое разнообразие С. с. обусловлено специфич. св-вами серы. Наиб, многочисленны С.с., содержащие S(II). К иим относят тиолы (меркаптаны), сульфиды органические (тиоэфиры), дисульфиды органические, полисульфиды органические, олефинов тиооксиды, производные сульфеновых кислот, тиокарбонильные соединения, разл. производные тиокарбоновых кислот и тиоугольных кислот, а также гетероароматич. соединения, из к-рых важнейшиеи тиазол. [c.321]

Ксантогенаты и родственные соединения. Чугаев [241] и позднее Лоури [183] провели обширные исследования ксанто-генатов (НОСЗЗСНз) и родственных им производных тиоугольной кислоты, содержащих такие асимметричные остатки терпенов, как борнил (XV) и ментил (XVI), [c.287]

Из производных угольной кислоты большое место в химии издавна занимали также нитрил угольной кислоты НО— С=Ы, называемый циановой кислотой, ее циклический тример — циануровая кислота, имид угольной кислоты — изоциановая кислота НЫ=С=0, нтрил тиоугольной кислоты — тиоциановодородная кислота Н8—С=Ы, ее имид — изотиоциановая кислота НЫ=С=8, тиомочевина 8С(ЫНг)2, дитиоугольная (ксантогеновая) [c.629]

Тиофосген легко присоединяет хлор, давая перхлор - метил-меркаптан и, подобно фосгену, легко реагирует со спиртами и фенолами, образуя эфиры тиоугольной кислоты , а также — с аммиак.ом и аминами, давая производные тиомочевины и горчичные масла Интересно, что при действии ультрафиолетовых лучей тиофосген уплотняется, образуя трихлорметиловый эфир хлор-дитиоугольной кислоты С С8-3-СС1з — сернистый аналог дифосгена (темп. пл. 116°). В этих же условиях и дифосген, и фосген, наоборот, распадаются, образуя хлор и окись углерода. [c.89]

Из всех возможных тиоугольных кислот в свободном состоянии устойчива только тритиоуксусная кислота. Однако известны также производные и других соединений. [c.465]

Последние две кислоты являются производными тиоангидри-да — сероуглерода, а первую можно считать производной сероокиси углерода. Соли тиоугольных кислот называются тиокарбо-натами. [c.23]

Из других производных тиоугольной кислоты в качестве гербицидов, фунгицидов, акарицидов, зооцидов и антисептиков предложено большое число производных иминотиоугольной (и иминоугольной) кислоты (16—32]. [c.254]

Производные тиоугольных кислот представляют собой важную группу сераорганических соединений. Здесь кратко рассмотрены только тиомочевина, тиоцианаты, ксантогенаты и днтиокарбаматы. [c.649]

Аналогично тому, как СОг, присоединяя один ион кислорода, образует ион [СОз]", S2 может присоединить ион серы и образовать ион [СЗз]". Соли — производные этого иона — называют тиокарбонатами. Последние легко получаются по реакции S2+ S" = [СЗз]". Например, при встряхивании концентрированного раствора сульфида калия с сероуглеродом образуется тиокарбонат калия К2[С8з], который используется в качестве средства против филлоксеры. Свободная тиоугольная кислота H2 S3— маслянистая, растворимая в воде жидкость, которую можно получить из солей при действии на них соляной или серной кислоты. [c.499]

Ранее нами было показано, что взаимодействие различных спиртов с сероокисью углерода в присутствии едких щелочей приводит к солям — производным тиоугольной кислоты [5, 6], которые могут служить исходными соединениями для синтеза пестицидов [7]. Хотя некоторые простейшие щелочные соли 0-алкилтиоуголь-ных кислот и полные эфиры на их основе известны давно [8], аналогичные ароматические производные в литературе не описаны. [c.149]

Ранее было показано, что при взаимодействии различных алифатических и жирно-ароматических спиртов с сероокисью углерода в присутствии едких щелочей образуются соли — производные тиоугольной кислоты [4, 5], которые могут служить исходными соединениями для синтеза разнообразных веществ, в том числе и пестицидов [6]. Тиокарбонаты на основе 2-алкоксиэтанолов и их серосодержащих аналогов в литературе не описаны. [c.61]

Установлено, что сероокись углерода поглощается растворами едких щелочей в целлозольвах (и их серосодержащих аналогах) с образованием щелочных солей 0-(2-алкоксиэтил)- и 0-(2-алкилтиоэтил) тиоугольной кислоты. Соответствующие калиевые производные выделены в виде кристаллических солей, охарактеризована нх термическая устойчивость и определены спектральные характеристики. [c.74]

Другим важным синтоном в синтезе производных тиоугольных кислот является сероуглерод (уравнения 157—159) [1—3, 253, 326]. Так, в реакции сероуглерода с полисульфидом аммония образуется стабильный тритиокарбонат аммония, из которого при подкислении можно получить свободную тритиоугольную кислоту (348) [326]. При обработке сероуглерода сероводородом в присутствии щелочи образуется тритиокарбонат-анион (349), который можно легко превратить в симметричные тритиокарбонаты [326]. Соединение (349) реагирует также с 1,2-дихлорэтаном с образованием этилентритиокарбоната (357) [326], а при взаимодействии с дииодметаном получается метилентритиокарбонат (365) [c.639]

Тиоугольные кислоты и их производные. В органической химии и технике имеют значение сернистые аналоги угольной кислоты и их производные. Сероуглерод является сернистым аналогом двуокиси углерода. При действии его на алкоголяты щелочных металлов получаются соли кислых эфиров дитиоугольной кислоты. Эти кислые эфиры дитиоугольной кислоты получили название ксан-тогеновых кислот, а их соли называются ксантогенатами. [c.280]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология