Аммиак производные

Б. Взаимодействие сульфохлоридов с аммиаком, аминами и их производными [c.384]

В этой связи следует остановиться на получении из природного газа чистого водорода — промышленном процессе, применяемом в широких масштабах, так как водород потребляется для получения аммиака и его производных (мировое производство аммиака составило в 1957 г. около 8,7 млн. т [22]). Этим процессом нефтехимическая промышленность объединяется с большой промышленностью неорганической химии (аммиак, азотная кислота, нитраты). [c.29]

Это правило не выполняется в отношении многих веществ (см. табл. IV, 4), например для ассоциированных жидкостей (вода, аммиак, спирты). Правило Траутона приближенно выполняется для углеводородов и их производных, эфиров и других классов неполярных веществ. [c.142]

Недавно удалось простым способом конденсировать ацетон с аммиаком с образованием производных тетрагидропиримидина — новое убедительное доказательство исключительной реакционной способности ацетона [38]. [c.209]

Азотсодержащие органические соединения, являющиеся производными аммиака один или больше атомов водорода в аммиаке заменены на углеводородный остаток. [c.201]

Синтез р-аланина аминированием аммиаком производных пропионовой и акриловой кислот [c.65]

Альдегид (или кетон), аммиак Производные пиридина, НаО LiF 155] [c.24]

Свойства аминов удобно изучать все время проводя аналогию со свойствами аммиака, производными которого они являются. Так, амины являются сильными основаниями и с кислотами образуют соли по типу солей аммония, путем прямого присоединения молекулы кислоты к молекуле аммиака [c.224]

Хроматограмму при 50—100%-ном насыщении водой помещают в атмосферу хлора, а после сушки при 80—90° помещают на несколько минут в атмосферу аммиака. Производные ксантина образуют фиолетовую окраску, все остальные пурины флуоресцируют зеленым цветом. Чувствительность реакции составляет около 0,2 цг. [c.746]

Аналогично аммиаку реагирует его органическое производное триметиламин [c.233]

I. АММИАК И ЕГО ПРОИЗВОДНЫЕ КАК НЕФТЕХИМИЧЕСКИЕ ПРОДУКТЫ [c.273]

Взаимодействие алифатических сульфохлоридов с аммиаком и его производными протекает совершенно так как и для ароматических сульфохлоридов. Для взаимодействия 1 моля сульфохлорида теоретически требуются 2 моля аммиака или амина [c.419]

В химической и нефтеперерабатывающей отраслях промышленности при изготовлении аппаратов, как правило, применяют нержавеющие стали марки 300 ввиду их высокой коррозионной стойкости. Нержавеющие стали практически не подвергаются коррозии в растворах нейтральных или щелочных солей, в водных растворах аммиака, нитрата и хлората натрия. Большинство органических соединений не вызывает коррозию нержавеющих сталей, за исключением ряда хлор-производных, агрессивность которых проявляется в присутствии влаги. Установки для получения углеводородов, спиртов, кетонов, жирных кислот, фенолов, мочевины оснащаются оборудованием из нержавеющей стали. [c.212]

Гидразин—эндотермическое соединение (А// = +55,5 кДж/моль, A(jf = + 149,2 кДж/моль). Гидразин и производные гидразоний-ионов значительно мепее устойчивы, чем аммиак и производные аммония. Гидразин — сильный восстановитель [c.352]

Большое количество рецептур топлив, самовоспламеняющихся при реакции с азотной кислотой, было создано на основе амино-соединений. Аминосоединениями, или аминами, называют производные аммиака, в молекуле которого один или несколько атомов водорода замещены углеводородными радикалами. [c.123]

Цианамид кальция применяют в качестве удобрения, а также для получения аммиака и ряда азотистых производных углерода. [c.403]

Амины. Эти органические соединения являются производными аммиака. Их можно рассматривать как продукты замещения одного, двух или всех трех атомов водорода в молекуле аммиак.ч углеводородными радикалами [c.496]

На заводе фирмы Америкен цианамид из сухого природного газа вырабатывают ацетилен, аммиак, цианистый водород и их производные — акрилонитрил и сульфат аммония [185]. [c.159]

Растворители, в которых сглаживаются различия в силе кислот (или оснований), называются нивелирующими. Нивелирующими растворителями для кислот будут вещества с большим сродством к протону — жидкий аммиак и его органические производные, гидразин, вода. [c.282]

Наиболее распространенными органическими основаниями являются амииы, которые можно рассматривать как производные аммиака [c.298]

Нивелирующими растворителями для кислот будут вещества с большим сродством к протону — аммиак и его органические производные, гидразин, вода. [c.248]

Задача. Для газообразного аммиака для Г=300 К были определены численные значения производных (д1)1дУ)т=М0 Дж/ /моль-м и (ди дТ)у=37,8 Дж/моль-К. Определить АО при нагревании аммиака на 2 градуса и уменьшении объема на Ю м . Определить тип влияния параметров на изменение внутренней энергии. [c.23]

Реакция осложняется еще и тем, что аммиак не только участвует в конденсации, но также служит катализатором образования фенолоформальдегидных полимеров в случае минимального количества аммиака он играет роль катализатора и способствует образованию полимеров, а при использовании аммиака в стехиометрическом количестве основными продуктами являются целевые вещества — аминометильные производные алкилфенолов. При син- [c.52]

Аналогично дифенилметандиметилдигидразину, но медленнее, реагирует метилфенилгидразин. Однако образующиеся при этом с отщеплением аммиака производные тетрагидрокарбазола представляют собой. маслянистые, легкорастворимые в спирте вещества и потому непригодны для идентификации алициклических кетонов. Как известно, фенилгидр- [c.71]

Итак, мы убедились, что органические вещества — амины — во многом сходны с тем неорганическим веществом — аммиаком, производными которого мы их считаем. Амшы, как и аммиак, имеют щелочные свойства. Их можно поэтому назвать органическими основаниями. [c.98]

Реакции присоединения являются общими как для альдегидов, так и для кетонов. Альдегиды и кетоны способны присоединять водород, воду, цианистый водород, бисульфит натрия, аммиак. Производные аммиака гидроксиламин ( Н20Н), гидразин (ЫНд—NH2), фенилгидразин (СбНа— N14—ЫНг) и др. присоединяются с последующим отщеплением воды, 1. е. как бы замещают кислород карбонильной группы остатками гидроксиламина ( N—014), гидразина ( N—ЫНг), фенилгидразина ( —КН—СбНз) и др. [c.232]

Жидкий аммиак, как и вода, — сильный ионизирующий растворитель. При этом производные NH4 в жидком аммиаке (подобно производным ОНз в воде) ведут себя как кислоты аммонокислоты), а производные NH (подобно производным ОН" в воде) — как основания (аммонооснования). Например, сильными кислотами в жидком аммиаке являются NH l, NH4NO3, а основаниями — KNHj, Ba(NH2)2- Дигидронлтриды Zn(NHa)2, A1(NH.2)3 ведут себя как амфотерные соединения. Производные NHa" называются также амидами, а производные NH " — имидами. [c.348]

Образование солей. Амины обладают основными свойствами, подобно аммиаку, производными которого они являются. Основные свойства аминов жирного ряда выражены более сильно, чем у аммиака. В водном растворе к аминогруппе присоединяются элементы воды с образованием ионнопо-строенной гидроокиси соответствующего амина [c.215]

Были сделаны также попытки [83] воспользоваться аналогиями, вытекающими из концепции Франклина о системе азотных соединений, согласно которым анодноэ окисление сульфамида или его литиевой, натриевой или калиевой солей в жидком аммиаке может привести к образованию производного гидразина. Сульфамид является азотным аналогом серной кислоты. В результате электролиза серной кислоты при низкой температуре получается пгроксидисерная кислота, которая может затем гидролизоваться с образованием перзкиси водорода. Как было указано выше, гидразин представляет собой азотный аналог перекиси водорода. Однако при электролизе растворов-сульфамида или его солей в жидком аммиаке производное гидразина получить не удалось. [c.27]

Бег водные галиды, роданид, сульфат и другие производные могут присоединять молекулы аммиака с образованием гексааммин-к0мпл1 кса [Со(ЫНз)в] +. Аммиакаты Со (И) устойчивее, чем Fe (И), но все же водой разрушаются [c.599]

В присутствии сернистого ангидрид МЭА дымит и образует ясно видимый тума1г Весьма незначительное количество 80 очень сильно действует на МЭА, как ( усиливая его возгонку и делая ее видимон По щелочным свойствам МЭА сходе с аммиаком, производным которого о является. С повышением температуры ег щелочность понижается. Так, например водный раствор МЭА при температур 24° имеет pH = 12,5, а при 138 pH = 7 Данные о теплоемкости водных растворо МЭА приведены в табл. 10 [6). [c.476]

Пиридиновые производные при реакции с водородом разлагаются, образуя молекулы углеводорода и аммиака (реакция 1). Производные хинолина реагируют, давая молекулы ароматического (реакция 2) или нафтенового (реакция 3) углеводорода и аммиака. Гидрирование производных пиррола сопровождается раскрытием кольца с образованием соответствующего углеводорода п молекулы аммиака (реакция 4). Взаимодействие индолов с водородом аналогично реакции производных хинолина и ведет к образованию аммиака и ароматического или нафтенового углеводорода (реакции 5 и 6). При реакции гидрирования производных карбазола возможно образование наряду с аммиаком ароматтиче-ского, нафтено-ароматического или нафтенового углеводорода (реакции 7—9). [c.295]

Концентрация положительных ионов может увеличиваться также при растворении соединений, содержащих о ин-ионы. К таким соединениям относятся производные оксония для водных сред (например, ОНзС , OH.,NOg), производные аммония для жидкого аммиака (например, NH4 I, NH4NO3) и т. д. В этом случае увеличение концентрации положительных ионов растворителя не является результатом основно-кислотного взаимодействия, а связано с простой диссоциацией. [c.133]

Механизм восстановления стирола натрием в жидком аммиаке, вероятно, протекает через присоединение N3 8 положение либо 1,4- либв 1,2 -с последующей реакцией дйнатриевого производного с аммиаком Эти реакции могут быть выражены следующими уравнениями [c.483]

Около 75% водорода, полученного этим методом, используют для синтеза аммиака, при гидрировании жиров, в производстве изооктана и других компонентов моторных топлив. Водяной пар также используют для получения синтетического бензина (по Фишеру — Тропшу), метилового и высших спиртов и, в последнее время, окиси углерода, необходимой для ряда синтезов карбонильных производных (оксосинтез). [c.211]

Аммиак образуется при высоком давлении и высокой температуре. Авария на заводе может покалечить или убить множество рабочих. В 1983 году на 100 рабочих заводов, производящих удобрения, приходилось 6,2 случая заболеваний или травм, с 1 язанных с работой, и одна смерть. Всего в США производится 13 миллионов тонн аммиачных производных. [c.501]

Схема реакций гидрирования азотсодержащих соединений показывает, что оно идет с разложением молекулы гетеросоединения в результате разрыва связей углерод — азот и сопровождается образованием молекулы аммиака и соответствующего углеводорода. В этом смысле реакции азотсодержащих соединений сходны с реакциями гидрирования соединений серы. Существенное различие заключается в том, что соединения азота заметно более устойчивы в условиях гидрирования, разложение их наступает при более высоких температурах и давлениях. Так, многие серосодержащие соединения довольно легко разлагаются уже при температуре 280 °С и давлениях до 5 МПа разложение пиридина и хинолина наблюдается при температурах выше 350°С и давлениях 10—20 МПа. Нейтральные азотистые соединения более устойчивы, чем основные. Пиррол и его производные гидрируются при высоком давлении и температуре 400 °С, еще более устойчивы производные карбазола. С увеличением молекулярной массы устойчивость соединений азота надает, так что разложение высокомолекулярных соединений азота наблюдается уже при простом нагревании. Тем не менее для осуществления деазотирования в целом требуются более жесткие условия гидрогенизациоиного процесса. При проведении процесса в конкретных условиях глубина очистки от азотсодержащих соединений, как правило, меньше глубины обессеривания. [c.295]

Взаимодействие альдегидов и кетонов с азотистыми основаниями (аммиак, амины, гидроксиламин), обозначаемыми далее формулой NH2X, протекает по крайней мере через две стадии. Первая стадия — присоединение по карбонильной группе с образованием алкилольного производного I, вторая — дегидратация алкилольно-го производного в азометиновое производное И [c.560]