Азотная кислота при разложении

Опасной представляется также передозировка концентрированной серной кислоты в азотную кислоту, так как за счет теплоты разбавления серной кислоты возможны локальные перегревы, вызывающие разложение азотной кислоты и аммиачной селитры, что также может приводить к образованию окислов азота и чувствительного к детонации нитрита в аппарате нейтрализации. Поэтому серную кислоту не рекомендуется дозировать в поток азотной кислоты перед нейтрализатором. Серную и азотную кислоты следует смешивать в отдельном аппарате в нейтрализатор должна подаваться смесь кислот, предварительно подогретая до установленной регламентированной температуры и освобожденная от окислов азота. [c.50]

При расследовании комиссии не удалось установить конкретную причину взрыва в реакторе. Полагают, что разложение реакционной массы было вызвано недостаточным охлаждением и остановкой мешалки. Другой причиной взрыва могла быть быстрая подача нитруемой смеси при недостаточном теплосъеме, что привело к росту температуры и давления в аппарате. Разрыв предохранительной мембраны не обеспечил полного сброса давления, что и привело к разрушению аппарата. Комиссия установила, что нитрующим агентом по существу был ацетилнитрат, образующийся при смешении уксусного ангидрида с азотной кислотой. Известно, что ацетилнитрат СНзСО-ОЫОз мгновенно разлагается под воздействием воды при нагревании. При этом выделяется большое количество тепла и газов. В отсутствие воды ацетилнитрат может сохраняться при температуре ниже 20°С в течение нескольких суток. Как показали расчеты, теплота взрывчатого превращения нитрующей смеси равна 2180 кДж/кг (520 ккал/кг), т. е. потенциальная опасность взрыва создалась еще до начала нитрования, по окончании загрузки азотной кислоты и уксусного ангидрида. [c.362]

Растворение сплавов циркония. Для растворения сплавов, содержащих цирконий, используют фтористоводородную кислоту или ее смесь с азотной кислотой. Разложение сплавов удобно проводить также сплавлением с пиросульфатом натрия или калия и последующим растворением плава в растворе органической кислоты. [c.136]

Можно полагать, например, что образование радикалов может происходить по цепному механизму и индуцироваться продуктами термического разложения азотной кислоты или неустойчивыми промежуточными продуктами окисления. В литературе известны случаи [83], при которых образование свободных радикалов по цепному механизму индуцируется при гораздо более иизких температурах, чем это происходит в нормальных обычных условиях. [c.284]

Анализы газообразных продуктов горения привели к неожиданному открытию, согласно которому смесь содержит приблизительно 40% водорода и 60% азота. Мюллер предположил, что присутствие водорода можно объяснить некоторой диссоциацией газообразного аммиака при высоких температурах. Такое объяснение показалось Рашигу недостаточно обоснованным, поскольку при окислении аммиака, проводимом в промышленном масштабе для получения азотной кислоты, разложение аммиака на элементы не наблюдалось. Рашиг высказал предположение, согласно которому основная реакция в данных условиях может быть выражена уравнением [c.28]

Чтобы определить содержание WOg в рудах, их растирают в тонкий порошок и разлагают продолжительным кипячением с царской водкой или азотной кислотой. Разложение можно также произвести, сплавляя руду с углекислым калием-натрием и небольшим количеством селитры в платиновом тигле (если в руде нет мышьяка — мышьяковистого колчедана и т. п.), а также сплавлением с перекисью натрия и едким натром в железном или никкелевом тигле. В частности обработку ведут по одному из следуюш,их методов [c.523]

Активную двуокись марганца можно получить таюке окислением сульфата марганца перманганатом в азотной кислоте разложением нитрата марганца при нагревании и другими способами [c.176]

Аналогично объясняется также образование кислородных соединений, как альдегидов и спиртов. Такие реакции могут протекать также и без наличия свободного кислорода, так как он образуется вследствие разложения азотной кислоты. [c.285]

Для растворения навески стали употребляют смесь серной, азотной и фосфорной кислот . Азотная кислота окисляет Ре2+-ионы до Ре- -ионов и разрушает карбиды (в частности, карбид марганца), а фосфорная кислота связывает окрашенные РеЗ+-ионы в бесцветный комплекс [Ре(Р04)2р . Кроме того, ее присутствие повышает устойчивость НМп04, в значительной мере предупреждая ее разложение с образованием осадка МпО(ОН)а и выделением кислорода. [c.391]

Как видно из табл.4 использование производительности основного технологического оборудования в ионавском цехе нитрофоски значительно ниже планового. Это происходило по шогим причинам, в частности из-за частого выхода из строя мешалок реакторов, заклинивания питателей дозаторов посторонними предметами, выхода из строя ротаметров азотной кислоты, разложения нитрофоски в СГК, недостаточной опытности обслуживающего персонала и т.д. [c.88]

Чтобы вести процесс разложения фосфатов с образованием монокальцийфосфата и нитрата кальция, следует уменьшить количество азотной кислоты примерно на 30% по сравнению со стехиометрической нормой, определяемой по реакциям (1) и (2), приведенным на стр. 286. При таком уменьшении количества азотной кислоты разложение апатита будет протекать по реакции [c.659]

Процесс осуществляют следующим образом (рис. 162). Разложение апатитового концентрата азотной кислотой проводят непрерывным способом последовательно в четырех реакторах и-образной формы 6. Температура процесса (45—50° С) регулируется с помощью горячей воды, поступающей в рубащки реакторов (ее можно поддерживать также подогревом поступающей в реактор азотной кислоты). Разложение идет при интенсивном перемешивании в течение 2—2,5 ч. [c.352]

Однако наиболее быстрым и удобным для анализа является способ разложения продукта раствором, состоящим из 100 мл воды и 10 мл концентрированной азотной кислоты. Разложение достигается при кипячении в течение 10 мин, причем ведется в растворе слабой кислоты, что очень важно с точки зрения безопасности работы. [c.52]

При меньшем количестве азотной кислоты разложение фосфата протекает неполностью. При этом в растворе образуются нитрат кальция, фосфорная кислота, монокальцийфосфат, а в твердой фазе остается часть неразложенного фосфата. [c.344]

За последние годы с целью одновременного получения фосфорных и азотных удобрений все шире применяется разложение фосфатов азотной кислотой. Разложение фторапатита при этом протекает по уравнению [c.490]

Железо и другие элементы, которые осаждаются аммиаком в виде гидроокисей, а не основных сульфатов, можно отделить от сульфат-ионов двукратным осаждением, лучше из солянокислого раствора, избыточным количеством аммиака, как описано в гл. Молибден (стр. 328) . Образующийся при этом хлорид аммония молено удалить подкислением объединенных фильтратов соляной кислотой, вьшариванием до небольшого объема, нагреванием с азотной кислотой (стр. 149) и, наконец, выпариванием с соляной кислотой на паровой бане для удаления азотной кислоты. Разложение нитрата аммония повторным вьшариванием с соляной кислотой (стр. 149) или сульфата аммония выпариванием с царской водкой достигается не так легко, но достаточно удовлетворительно для преследуемой в данном случае цели. [c.729]

Такое же благоприятное влияние оказывают галогены. Они обра-З уют свободные радикалы, как это уже известно, из реакции хлорирования. Образующийся галоидоводород опять окисляется в свободный галоген, и последний действует снова радикалообразующе. По этой причине для ускорения реакции нитрования галогена требуется значительно меньше, чем кислорода. Кроме того, галогены оказывают благоприятное действие вследствие того, что они соединяются с окисью азота в хлористый нитрозил и тем самым не происходит обрыва цепи. Кислород в условиях газофазного нитрования не может так быстро окислять N0 в ЫОг- Азотная кислота, как и N02, может употребляться как нитрующий агент. Действие азотной кислоты основывается лишь на том, что она поставляет N02 это происходит путем термического разложения ННОз0H + N02. Распад с образованием радикалов также объясняет, почему с азотной кислотой получаются лучшие результаты, чем с N02 [89]. При разложении азотной кислоты образуются чрезвычайно активные гидроксильные радикалы, которые при взаимодействии с углеводородом сразу же образуют алкильные радикалы НН + ОН-> К + Н20. Поэтому, как нашел Бахман с сотрудниками, добавка кислорода прн нитровании с двуокисью азота имеет относительно больший эффект, чем при применении самой азотной кислоты. Но и N02, как таковая, способствует образованию радикалов и одновременно нитрует. [c.285]

Аммиачно-азотнокислотный метод. Основан на разложении бисульфита аммония азотной кислотой, аммиачно-фосфорнокислый — фосфорной кислотой. При этом образуется диоксид серы и соответственно аммиачная селитра, азотные и фосфорные удобрения. [c.57]

Флуоресценция почти полностью уничтожается действием на нефть азотной кислоты, галоидов или просто солнечных лучей. Предполагали, что флуоресценция нефтей зависит от взвешенных коллоидных частей — субмикронов. Однако сильный электрический ток 30 тыс. б, пропущенный через флуоресцирующий нефтепродукт, нисколько не уменьшил этого свойства. Зато из кислых гудронов были выделены вещества типа многокольчатых ароматических соединений — хризен и флуорен, которые, по-видимому, являются носителями флуоресценции, так как выделение их из нефтепродуктов уничтожает флуоресценцию, и, наоборот, при прибавлении их к растворителям получаются сильно флуоресцирующие растворы. Флуоресцирующие вещества образуются вновь при перегонке. Установлено также, что при перегонке с некоторым разложением получаются дистилляты с большей флуоресценцией, чем при работах с большим вакуумом . [c.51]

Перекись водорода при растворении осадка 2, содержащего соединение марганца (IV), способствует его быстрому растворению в азотной кислоте. Разложение избытка Н2О2 необходимо для успешного проведения поверочной реакции на марганец. Ионы марганца. обнаруживают окислением Мп+" -нонов в МпОГ-ионы при помощи РЬОа (см. 28, стр. 261). [c.275]

Железо и другие элементы, которые осаждаются аммиаком в виде гидроокисей, а не основных сульфатов, можно отделить от сульфат-ионов двукратным осаждением, лучше из солянокислого раствора, избыточным количеством аммиака, как олисано в гл. Молибден (стр. 359) . Образующийся при этом хлорид аммония можно удалить подкислением объединенных фильтратов соляной кислотой, выпариванием до небольшого объема, нагреванием с азотной кислотой (стр. 161) и, наконец, выпариванием с соляной кислотой на паровой бане для Удаления азотной кислоты. Разложение нитрата аммония повторным выпариванием с соляной кисло- [c.796]

В хлористом пропилене и в азотной кислоте разложение пятиоки-си азота необычно медленно [ ], причем константа скорости при 45° [c.393]

Вычислить расход 100%-ной серной н азотной кислоты для получения из апатитового концентрата массой 1 т способом азотно-сернокислого разложения нитрофоски с массовой долей РаОйоОщО. О и 0,40 н водно-растворимой форме при массовом отнотепни N P205=1. Состав апатитового концентрата (в массовых долях) в пересчете на н СаО равен О,. 395 и 0,515 соответственно. [c.184]

Апатитовый концентрат из бункера 1 дозатором 2 подают в реактор 5, куда одновременно из напорного бачка 4 поступает азотная кислота. Разложение апатита азотной кислотой идет в двух первых по ходу процесса реакторах. Азотная кислота, используемая для разложения апатита, имеет концентрацию не ниже 55% HNO3 и берется в количестве 65% от стехиометрической нормы, рассчитанной на СаО в сырье. Процесс разложения апатита азотной кислотой протекает при 55—80°С. [c.270]

Перфторированные парафиновые углеводороды отличаются исключительной стойкостью к таким химическим веществам, как азотная кислота, серная кислота или олеум, меланж (смесь концентрированных серной и азотной кислот для нитрования), хромовая кислота, перманганат калия, а также к действию разбавленных и концентрированных щелочей при температуре приблизительно до 100°. Они совершенно негорючи, имеют низкий индекс вязкости и могут применяться в качестве инертных растворителей, теплоносителей, диэлектриков и т. д. [144]. Ббльшая часть перфторалканов совершенно стабильна и при 500° не обнаруживается никаких признаков разложения. [c.202]

Известно, что неразложившаяся нитромасса опасна наличием избытка азотной кислоты, которая оказывает окисляющее действие при повышении температуры. Поэтому запрещено оставлять нитромассу в аппарате и трубопроводах в отсутствие охлаждения и приливать стиролхлоргидрин в отсутствие эффективного перемешивания реакционной смеси, так как нагревание нитромассы до 25—30 °С приводит к ярко выраженному экзотермическому эффекту и спонтанному разложению ее со взрывом. Во избежание разогрева и разложения нитромассы скорость подачи стиролхлоргидрина должна быть такой, чтобы температура реакционной массы не превышала —3°С. [c.359]

Термическое разложение аммиачной селитры значительно ускоряется в присутствии азотной, серной и соляной кислот. Скорость термического разложения аммиачной селитры, содержащей 5% свободной азотной кислоты, при 200°С в 100 раз выше скорости разложения чистой аммиачной селитры. В присутствии кислоты снижается температура начала разложения селитры. При повышении содержания свободной кислоты до 1% температура начала активного разложения селитры снижается с 210 до 185—190 °С. Каталитическое действие на термическое разложение селитры оказывают примеси хлоридов, хроматов, соединения кобальта. При содержании хлоридов в селитре до 0,15% (в пересчете иа ноны хлора) температура разложения снижается до 193 °С, а в присутствии 1% азотной кислоты она снижается до 180 °С при этом скорость разложения увеличивается в два раза. Например, при на-греваиии смеси хлорида с селитрой до 220—230 °С последняя бурно разлагается с выделением большого количества тепла при более высоком содержании хлорида происходит полное разложение селитры. [c.48]

Усилия многих исследователей были направлены на изыскание газообразных катализаторов, способных инициировать окисление мотана при достаточно низких для сохранения стабильности формальдегида температурах, или па изменение механизма реакции так 1м образом, чтобы предотвратить разложение формальдегида. Некоторыми исследователями в 20-х годах были испытаны в этом отношении азотная кислота и окислы азота. Опыты по окислеппю чистого метана кислородом в присутствии двуокиси азота были проведены Смитом и Мильнером [58]. В типичном опыте при 700° С со временем контакта 0,1 сек. добавление к смеси, состояш,ей пз 1,5 частей метана и 1,0 части кислорода, 7,5% двуокиси азота увеличило количество конвертированного метана от нуля до 25% и количество метапа, конвертированного до формальдегида от 0,2 до 3,4%. Биб [5], добавляя небольшое количество азотной кислоты к смесям, состоящим из 1 части природного газа (содержащего 16,6% этана) и 2,4 ч 1стей воздуха, проводил реакцию при 735° С и получил при этом выходы, примерно 1 кг 40% формалина на 10 газа за один проход и 4,2 кг на [c.324]

Гидроксиды алюминия получают разными способами разложением изопропоксиалюминия,осаждением из растворов нитрата или хлорида алюминия аммиаком или из алюмината натрия азотной кислотой. Первый способ обеспечивает максимальную чистоту гидроксида алюминия по содержанию щелочных и щелочноземельных металлов и железа. [c.74]

Г1редло>кеи следующий механизм разложения азотной кислоты [c.391]

Предиоложнп, что концентрация ОИ -ионоп стационарна, вывести уравнение для расчета скорости разложения азотной кислоты. [c.391]

Разложение алкильных соединений свинца проводят в приборе (рис. 15), изготовленном из термостойкого стекла. При отсутствии стандартного прибора применяют колбу из термостойкого стекла (по ГОСТ 10394-72 типа ПКШ или КнКШ) вместимостью 500 мл с пришлифованным к ней холодильником (ГОСТ 9499-70) длиной 250-300 мм. В результате действия соляной кислоты тетраэтилсвинец или тетраметилсвинец разлагается с образованием хлорида свинца, который экстрагируют водой из реакционной смеси. Экстракт осторожно упаривают на закрытой электроплитке приблизительно до 2 мл. Если экстракт при упаривании приобретает красно-коричневый цвет, то его обрабатывают азотной кислотой и 30%-ньпи пероксидом водорода, а затем вновь упаривают до испарения последней капли жидкости. [c.43]

Другой количественный способ заключается в обработке бензина хлористым ацетилом. В колбу с пришлифованной пробкой вводят 100 сл бензина, 2—3 см хлористого ацетила и 1—2 капли воды Смесь хорошо встряхивается и ей дают отстояться. Раствор мутнеет,, красный цвет его сменяется на голубоватый, и начинают выделяться белые хлопья осадка. Через 4—5 час. наступает полное разложение тетраэтплсвища. Осадок отделяется и после обработки серной и азотной кислотой определяется свинец в виде сулы >ата. [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология