присоединение нитрилами

Присоединение нитрилов к альдегидам. [c.353]

Присоединение амидов к альдегидам или кетонам 16-59. Присоединение нитрилов к альдегидам [c.419]

Присоединение нитрилов к кетонам реакция ненасыщенных нитрилов с алкилгалогенидами и цинком [c.424]

Присоединение нитрилов к ненасыщенным нитрилам (реакция Михаэля) [c.427]

Свободнорадикальное присоединение нитрилов к олефинам [c.436]

Реакции присоединения нитрилов -- - 230 [c.8]

Реакции присоединения нитрилов [c.230]

Реакции присоединения нитрилов с активной метиленовой группой к [c.87]

В качестве нуклеофильных реагентов в реакциях присоединения нитрилов, протекающих при участии кислот, используются вода, спирты, фенолы, карбоновые кислоты, амины, амидины и другие азотсодержащие основания, меркаптаны и др. При этом в результате присоединения к нитрильному атому углерода образуются новые связи С—О, С—Ы, С—5, С—С и др. (см. гл. 2—12) . [c.25]

В данной главе заканчивается описание реакций электрофильного присоединения нитрилов, приводящих к образованию новой связи С—N, рассматриваются реакции нитрильной группы с группами —NHR, в которых атом азота непосредственно связан с кислородом, азотом или серой. [c.164]

ПРИСОЕДИНЕНИЕ НИТРИЛОВ ПО КРАТНЫМ СВЯЗЯМ [c.421]

Реакции нитрилов с реагентами Гриньяра. Реакции нуклеофильного присоединения нитрилов протекают значительно менее энергично, чем реакции присоединения альдегидов и кетонов. [c.254]

Получение N-замещенных амидов карбоновых кислот присоединением нитрилов к олефинам в присутствии концентрированной серной кислоты с последующим гидролизом [c.355]

Гидразин— натрия гидразид фенантрен I, 392 присоединение нитрилы 3, 669 Гидразин — натрия гидроксид [c.280]

Калия грет-бутоксид — гидразиния соли присоединение нитрилы 3, 669 Калия грег-бутоксид — диметилсульфоксид гидролиз [c.365]

Присоединение нитрилов к алкенам (реакция Риттера) [c.572]

Аналогично реакции Принса протекает и катализируемое кислотами присоединение нитрилов к олефинам с образованием амидов карбоновых кислот (реакция Риттера [112, 121—126]) [c.239]

Присоединение нитрилов к олефинам удается осуществить действием нитрила на продукт взаимодействия олефина с серной кислотой. Реакция с изобутилепом приводит к получению N-алкилированных амидов кислот [208] [c.501]

О некоторых других продуктах присоединения нитрилов см. 97. [c.92]

Кетоны с ароматическими и гетероциклическими заместителями получают ацилированием ароматических и гетероциклических соединений хлорангидридами и ангидридами кислот в присутствии кислот Льюиса (см. с. 147). Среди других многочисленных синтетических методов определенное значение имеет реакция Хёща (индуцируемое кислотами присоединение нитрилов к активированным ароматическим и гетероароматическим соединениям) [10]. Кроме того, щироко используется внутримолекулярное ацилирование по Фриделю - Крафтсу арил-алкановых кислот с образованием бензоцикланонов (см. с. 185-186). [c.115]

Присоединение происходит в соответствии с правилом Марковт1кова. Аминомеркурированием называют также введение ациламнногруппы и ртутьсодержащего остатка в результате присоединения нитрилов и солей ртути по двойной связи этиленовых соединений и последующего гидролиза, например [c.37]

Путем присоединения нитрилов к 1,3-диполярным системам получают пятичленные кольца, содержащие два, три или четыре гетероатома. Наиболее подробно реакции 1,3-диполярного присоединения изучены в работах Хьюзгена и сотр. Эти авторы предложили классификацию реакций 1,3-диполярного присоединения, которая используется в данной книге при описании 1,3-циклоприсоединения к нитрилам, играющим роль диполярофилов. [c.300]

Ritter(-Graf) реакция Риттера (—Графа) (присоединение нитрилов к олефинам с последующим гидролизом в амиды) [c.430]

Присоединение нитрилов к алкенам (реакция Риттера) H2SO4 Н2О R2 = H2+R N---R2 - H3-> 1 N = -R 1 1 OSO3H СНз Приводит к К-алкиламидам дает хорошие результаты только в том случае, если ал-кены (или спирты) образуют сравнительно устойчивый кар- бониевый ион удобен для по- лучения т рет-алкиламинов путем гидролиза амидов [c.478]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология