Дикетонами сероуглеродом

Характер реакции существенно изменяется, если ее выполнять в. присутствии р-дикетонов. При нагревании карбоната. таллия с р-дикетонами и сероуглеродом в индифферентных растворителях (спирт, бензол) появляется оранжево-красный осадок нли желтое окрашивание [129]. Реакция получается с соединениями, содержащими группу [c.21]

Выполнение реакции. Каплю примерно 0,02%-ного спиртового раствора этилендиамина смешивают с каплей спиртового или эфирного раствора 1,2-дикетона. Через 10 мин. при комнатной температуре добавляют спиртовой раствор сероуглерода и смесь испаряют на водяной бане. На присутствие о.- или о-дикетонов указывает отрицательная или очень слабая реакция на дитиокарбаминаты. Сравнивают с контрольной пробой, проводимой с чистым раствором этилендиамина. [c.345]

Реакции солей одновалентного таллия с дикетонами и сероуглеродом [c.22]

Присоединение карбаниона к сероуглероду с последующим 5-алкилированием приводит к 2-алкилтиотиофенам [151]. В примере, приведенном ниже, карбанион представляет собой енолят циклического 1,3-дикетона [c.371]

Положение таутомериого равновесия в известной степени зависит от природы растворителя и концентрации вещества содержание енола увеличивается в малополярных растворителях (сероуглерод, гексан) и при разбавлении. Более важными являются структурные особенности. Ацетон по существу содержит только кето-форму, в р-кетоэфирах содержится больше енольной формы, чем в простых кетонах, а высокое содержание енола в 1,3-дикетонах (ацетнлацетоне и бензоилацетоие) свидетельствует о том, что активация двумя карбонильными группами протекает значительно более эффективно, чем активация при сочетании кето- и эфирной групп. Сопряженная с двойной связью енола фенильная группа способствует енолизации. Влияние двух эфирных групп в диэти- [c.476]

Поэтому по потреблению этилендиамина можно непрямым способом обнаружить дикетоны названных типов. Реакция описана при изложении способа обнаружения первичных и вторичных алифатических аминов, основанного на их взаимодействии с сероуглеродом, в результате которого получаются днтиокарбаминаты соответствующих аминов (стр. 343). [c.282]

Судя по полученным данным, не существует ярко выраженной зависимости выходов продуктов межмолекулярной циклизации при внутримолекулярном ацилировании от длины алифатической цепи в хлорангидридах (о-(тиенил-2)-алкановых кислот. В основном они определяются условиями процесса — степенью разбавления и типом конденсирующего агента. Например, в сравнимых условиях разбавления выход дикетона XLIV (п = 9) составлял 30%, когда в качестве конденсирующего агента применялся эфирный раствор технического хлористого алюминия в среде хлороформа или сероуглерода [102]. При использовании продукта неполного гидролиза эфирата AI I3 выход дикетонов XLIV совершенно незначителен. Подробнее этот вопрос рассмотрен ниже (см. стр. 379). [c.359]

Вилльгеродт и Альберт [422] ввели в реакцию с фенантреном хлористый ацетил в сероуглероде в присутствии хлористого алюминия. Они получили 9-ацетилфенантрен с т. пл. 123°. Применяя избыток хлористого ацетила, они получили дикетон, 9,10-диацетилфенантрен с т. пл. 178°. Позже, когда Мозеттиг и де Камп [423] пытались приготовить 9-ацетил-фенантрен по тому же самому методу, они пе в состоянии были получить этот кетон. С большим трудом, однако, они выделили очень малые количества двух кетонов с т. пл. 72 и 143°. В целях улучшения метода получения они понизили температуру до 0° или до—15°, но не получили лучших результатов. [c.278]

Дзевонский и Шнайдер [492] конденсировали флуорен с хлористым ацетилом и хлористым алюминием в сероуглероде. Ими был получен 2-ацетилфлуорен (т. нл. 132°) и дикетон, 2,7-диацетилфлуорен (т. пл. 182 — 184°). [c.286]

Хлористый оксалил с хлористым алюминием в сероуглероде нормально реагирует с а-метоксинафталипом, образуя дикетон, 1,1-диметокси- [c.321]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология