Дикетонами хинолином

Аналогично ведут себя не только подвижные протоны при гетероатомах, но и протоны активных метильных, метиленовых и метиновых групп (например, в ацетиленах, в Р-дикетонах, в четвертичных солях а-метилзамещенных пири-динов, хинолинов и подобных гетероциклов и т. д.). [c.135]

Существует много методов синтеза производных хинолина, замещенных как в ароматическом, так и в гетероциклическом кольце. Они отличаются от классического метода Скраупа тем, что в качестве компонентов, доставляющих атомы углерода для построения гетероциклического кольца, вместо глицерина и серной кислоты применяют альдегиды, кетоны, хлор-кетоны и а-дикетоны. [c.723]

Синтез ХИНОЛИНОВ по Комба (см. гл. 4, табл. 4.4, пример 5) основан на взаимодействии анилина с 1,3-дикетонами в кислой среде. Образующееся основание Шиффа циклизуется и затем окисляется до 2,4-дизамещенного хинолина. [c.188]

Получение замещенных хинолинов конденсацией ароматических аминов с Р-дикетонами и последующей циклизацией образовавшегося анила под действием серной кислоты [c.221]

Внутрикомплексные соединения. Это обширная и очень важная в практическом отношении экстракционная система, которая обстоятельно рассмотрена в книгах Стары [281] и Ю. А. Золотова [282], Для проведения экстракционных разделений в этом случае используют определенного типа органические соединения, способные образовывать циклические соединения при участии иона металла. Сюда входят такие экстракционные реагенты, как дитиокарбаминаты, дитизон, 8-окси.хинолин, -дикетоны, оксимы и др. Образующиеся внутрикомплексные соединения обладают хорошей растворимостью в органических растворите- лях типа углеводородов, бензола, хлороформа и плохо растворимы в воде. [c.237]

Определение в виде медных солей рекомендуется для кислот, содержащих ониевый азот, например для аминокислот, пиридин- и хинолин-карбоновых кислот. Медные соли часто содержат кристаллизационную воду. Известны также кислые медные соли Соединения других классов, напрнмер дикетоны также образуют весьма характерные медные соли. [c.501]

Наконец, можно получить 2,3-дизамещенные 4-оксихинолины при помощи общего метода Конрада—Лимпаха, если исходить из замещенных ацетоуксусных эфиров [117] или же проводить алкилирование промежуточного кротоната [118]. Некоторые из этих веществ представляют интерес, так как являются очень хорошим средством при лечении птичьей малярии. Возможность применения их при заболевании человека пока не выяснена. Так называемым методом Комба [119] нельзя получить оксихинолинов, однако он настолько сходен с методами Конрада—Лимпаха—Кнорра, что может рассматриваться как их видоизменение. По этому методу ароматические амины конденсируются с 1,3-дикетонами и образующиеся соединения циклизуются затем в 2,4-дизамещенные хинолины. [c.28]

Конденсация ариламинов с 1,3-дикетонами с последующей циклизацией полученного продукта в присутствии концентрированной серной кислоты приводит к образованию производных хинолина. Эта реакция является общим методом получения замещенных хинолинов и называется синтезом Комба [c.160]

Иод руко1водством Г. Я. Ванага (Рига) [422—430] подробно изучалась химия -дикарбонильных соединений и, в частности, производных индандиона. На основе этого дикетона был осуществлен синтез различных сложных гетероциклических систем. Так, бежмановская перегруппировка оксима 2-нитроиндандиона дает 1-хлор-3-нитро-4-оксии.зо-хинолин [422] [c.477]