Индандион производные

Достаточно широкое применение для борьбы с грызунами получили производные индандиона-1,3, получаемые конденсацией эфиров фталевой кислоты с кетонами [c.135]

Значения протромбиновых индексов для производных 2-фенил-индандиона-1,3 с заместителем в фенильном кольце [c.153]

Взаимодействием фенилуксусной кислоты и ее производных с фталевым ангидридом с последующей изомеризацией образующихся бензилиденфталидов в присутствии СНдОКа или СгНбОМа образуются 2-фенил-1,3-индандион (фенилин) [c.203]

Но индандион-1,3 в реакции с этими азометинами расщепляет азометин, образуя соответствующие производные бензилиден-1,3-индандиона. [c.74]

Основные научные исследования посвящены химии р-дикетонов, особенно индандиона-1,3 и его производных. Разработал методы синтеза производных Р-дикетонов. Создал метод выделения и иден- [c.96]

Окисляемость производных индандиона-1,3, которая могла, быть причиной инактивации препарата в организме вследствие снижения его концентрации, также не коррелирует с физиологической активностью. [c.155]

Ранее было показано, что удлинение углеродной цепочки между донором и акцептором ведет к появлению альтернирующего эффекта. Это относилось и к анти-К-витаминной активности в производных индандиона-1,3, где в роли акцептора выступал фталил, а донора — арил или ацил. [c.166]

ПРОИЗВОДНЫЕ ТИАЗОЛА НА БАЗЕ ДИМЕДОНА И ИНДАНДИОНА-1,3 [c.65]

Исследование свойств индандионов-1,3 (2.305) привело к открытию производных новой системы — тиазоло(4,3-а)изоиндол-3,5-дио-нам (2.306) [c.140]

Необычное самоокисление производных индандиона (повидимому, его моноанила) в соединения изохинолинового ряда описано Пфейффером с сотрудниками [138]. Течение этой реакции Шенберг и Михаэлис [139] изображают следующей схемой [c.288]

Леффлер считает, что промежуточным соединением, образующимся вначале нз производного индандиона (СУ), является не циклическая перекись, а гидроперекись СУ1а, которая может, претерпевая известную группировку гидроперекисей, превратиться далее в соединение с открытой цепью, содержащее три карбонильные группы [140]. [c.288]

Другой тип превращения индандионов в изохинолины состоит в перегруппировке индандионов-1,3 (СУП, К = арил, алкил или водород) в производные изокарбостирила (СУП1), которая происходит под действием оснований [141]. [c.288]

II динитроаценафтенхинона с 1,3-индандионом XXXVIII и его производными. Они нашли, что аценафтенхинон реагирует с двумя молекулами индандиона. Образующийся продукт конденсации XXXIX при обработке уксусным ангидридом в присутствии серной кислоты отщепляет 1 моль воды и дает соединение XL 1883, 901, 1083, 1132, 12201 [c.136]

Активным началом, определяющим антн-К-витаыинную активность молекулы в случае производных индандиона, является фталил (ХЫ), карбонильные групг ы которого, изолированные одним углеродным атомом. [c.112]

Эффект альтернации в и-алкильных производных 2-бензнлиден-индандиона- ,3 [c.132]

Берингер изучил реакцию индандиона-1,3 и его 2-фе-нильного производного (I) в растворе трет-бутилата натрия с хлоридом дифенилйодония и получил в обоих случаях 2, 2-дифенилиндандион-1,3 [18]. Механизм фенилирования предположительно имеет свободнорадикальный характер [c.145]

Одинаково низкая активность орто- и пара-монометиль-ных производных 2-фенилиндандиона-1,3 (равна соответственно 76 и 75) говорит о невозможности усилить активность за счет стерических препятствий в молекуле. Вместе с тем не дала существенных результатов и замена фенильного кольца на тиофеновое XXI, где имеется только один орто-атом водорода, расположенный под большим углом, что могло бы ослабить стерические затруднения для свободного вращения. Активность 2-(а-тиенил)-индандиона-1,3 оказалась нелшо-гим меньше его фенильного аналога (А = 59%). Следовательно, причина гомолизации — в тетраэдрическом строении центрального атома, а затрудненное вращение донора вокруг связи, соединяющей его с метановым атомом углерода,— фактор весьма второстепенный. [c.157]

Важным фактором, определяющим гомолизацию донора, является место соединения метиновой группы с ароматическим остатком у ноликонденсированных соединений. Так, 2-(ос-нафтил)-индандион-1,3 — высокоактивное соединение, а р-производное лишено активности [351. Это имеет место и в случае фенильных производных. Замещение 2-фенилиндан-диона-1,3 хлором в пара-положении фенила резко повышает активность (Д = 3), а в мета-положении несколько понижает (А = 58). [c.161]

В. Н. Зелмен и сотрудники [4] изучили ацильные производные индандиона-1,3. Они показали, что замена атомов водорода метильной группы в 2-ацетилиндандионе-1,3 (XII) [c.172]

В настоящем разделе будут рассмотрены конформащ1я и химические свойства производных 1,3-дифенил-4-фталилбу-танона-1 (2-[бензил-а-фенацил]-индандиона-1,3) [1], сделана попытка оценить роль КПЗ и, в частности, роль гомолитической составляющей в соединениях этого типа. [c.176]

В моногалоидпроизводпых (II) галоид обладает резко выраженным положительным характером, как и в других производных индандиона-1,3 типа III. [c.180]

Хинолиновый желтый получается конденсацией хинальдина с фталевым ангидридом (при 200° в присутствии Zn lj). Сначала образуется фталид (I), который при нагревании изомеризуется, давая производное индандиона (II). Соединение, соответствующее строению II, должно было бы быть бесцветным но так как оно окрашено, то, следовательно, это соединение имеет таутомерное строение III (содержащее хромофоры в той же последовательности, что и индиго) [c.734]

Широко применяемый в бумажной хромотографии нингидрин получают по следующей схеме. Сначала двойной сложноэфирной конденсацией диметилфталата I с этилацетатом под действием натрия получают желтый енолят И, который вследствие одновременно протекающей переэтерификации является главным образом производным метилового эфира (Вислиценус, [888). р-Кетокислота, образующаяся при нагревании этого енолята с разбавленной соляной кислотой, декарбоксилируется, превращаясь в индандион-1,3 (П1). Последний нитруют и бро- [c.559]

Интересно отметить, что при действии диазометана на производное индандиона (31) метиленовая группа внедряется между атомами углерода 1 и 2, а в случае изатина и М-оксиизатина — между карбонильной группой в положении 3 и бензольным ядром. Причина такого различного поведения состоит в том, что расширение кольца основано на анионотропной миграции групп, связанных с реагирующим карбонилом. Мигрирует всегда та группа, которая обладает большим сродством к электрону. В случае производного индандиона (31) это группа СН— OOR, в случае же изатина — бензольное кольцо (в формулах это указано стрелками). [c.111]

Однако до настоящего времени синтезировано и исследовано сравнительно небольшое число производных циклических Р-дике-тонов. Авторами было показано, что в зависимости от строения и активности р-дикетоны и непредельные нитросоединения реагируют в различных молекулярных соотношениях. Так, нитроэтилен реагирует в присутствии триэтиламина и даже без катализатора с димедо-ном в количестве двух молей, замещая оба атома водорода на нитро-этильный остаток. Индандион конденсируется также за счет обоих атомов водорода метиленовой группы с нитроэтиленом, Р-нитро-стиролом, фурил- и тиенилнитроэтиленом. [c.243]

Смотреть страницы где упоминается термин Индандион производные: [c.438] [c.224] [c.33] [c.107] [c.122] [c.438] [c.276] [c.95] [c.276] [c.95] [c.166] [c.105] [c.107] [c.404] [c.211] [c.100] [c.144] [c.144] [c.159] [c.174] [c.6003]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология