Фенилмагний хлористый

Другой метод получения фенилэтилового спирта основан на взаимодействии хлористого фенилмагния с окисью этилена [c.564]

Трифенилкарбинол был получен взаимодействием бромистого фенилмагния с бензофеноном -, метиловым эфиром бензойной кислоты или фосгеном действием фенилнатрия на бензофенон, хлористый бензоил, этиловый эфир хлоругольной кислоты или этиловый эфир бензойной кислоты гидролизом трифенилхлорметана окислением трифенилметана . [c.426]

Получение хлористого фенилмагния [107]. В тщательно высушенном железном автоклаве, снабженном мешалкой, нагрета смесь 1 вес. ч. магниевых стружек и 4 вес. ч. (не более, иначе возрастает количество дифенила) сухого хлорбензола в течение 3—3,5 час. до 160— 170° С (температура масляной бани температура внутри автоклава в парах около 152° С). Если через 40—бЬ мин. избыточное давление достигнет 1 ат, воздух выпускается из автоклава при помощи вентиля. Далее, по мере течения реакции, давление повышается до 2,5 ат и под конец реакции падает до нуля. Продукт реакции — твердое светло-желтое вещество, более или менее рыхлое, в зависимости от интенсивности перемешивания во время реакции. Выход около 70% (при расчете на хлорбензол). Избыток магния может быть отделен и использован в дальнейшем, Полученный хлористый фенилмагний может быть применен для дальнейших реакций, также без всякого участия эфира, например в среде бензола или толуола. [c.25]

Ароматические соединения, содержащие галоид в ядре, дают магнийорганические соединения с большей или меньшей легкостью, в зависимости от числа алкильных групп в ядре и наличия одного или нескольких ядер. Иодбензол и хлорбензол с хорошими выходами образуют реактивы Гриньяра. Хлорбензол в эфире реагирует с трудом и для получения 80%-ного выхода смесь надо кипятить в присутствии катализаторов (иод, сплав медь — магний) в течение нескольких дней[133] в тетрагидрофуране выход достигает 95% [97]. Хлорбензол с магнием в присутствии каталитических количеств хлористого алюминия и бромбензола в небольшом количестве тетрагидрофурана образует индивидуальный хлористый фенилмагний с выходом 78% наряду с дифенилом (выход 10%) [134]. [c.28]

Вопреки ожиданию, хлор- и бромбензол не проявляют инертности в отношении магния в присутствии эфира они вступают в реакцию с этим металлом и образуют хлористый и б]юмистый фенилмагний, обладаюшие обычными свойствами гриньяровских соединений. [c.514]

Триэтилгермилстирол получен действием бромистого винила на бромистый 4-(триэтилгермил)фенилмагний в присутствии хлористого кобальта 1368]. [c.137]

Триэтилстанноилстирол получен действием бромистого винила на бромистый 4-(триэтилстанноил)фенилмагний в присутствии хлористого кобальта [368]. [c.137]

Из Оромистых или хлористых алкил- или арилмагниевых соединений, действуя на них раствором иода в эфире, можно получить соответствующие иодистые алкилы или иодистые арилы. Например, из бромистого фенилмагния этим путем можно получить иодбензол с выходом 90% от теории . [c.180]

Хлористоводородная соль хлористого тетрафениларсония была получена действием бромистого фенилмагния на окись трифениларсина . Описанный выше способ в основном разработали Бликке и Монроэ . [c.536]

Дибензоилбутан был получен при действии хлористого алюминия на смесь бензола и хлорангидрида адипиновой кислоты или на смесь бензола и полимеризованного ангидрида адипиновой кислоты Он был также получен из нитрила адипиновой кислоты и бромистого фенилмагния и в качестве побочного продукта при действии цинка на а, р-дибромпропиофенон и а,а -дибромбензоил-бутан . В литературе для дибензоилбутана указывались разные температуры плавления между 102° и 112° [c.183]

Выход 2-фенилхинолина из хлористого Ы-бензоилхинолиния и бромистого фенилмагния составляет лишь 2%, в то время как из хлористого Ы-л-толуол-сульфонилхинолиния выход 2-фенилхинолина достигает 25%. [c.174]

Бромистый винил, обладающий неподвижным атомом брома и не реагирующий в обычных условиях с магнийорганическими соединениями, вступает в реакцию с бромистым арилмагнием, если в реакционную смесь ввести безводный хлористый кобальт (1—5 мол. %). Так, например, при взаимодействии бромистого фенилмагния с бромистым винилом [c.24]

Углеводороды. Шленк мл. [104] получил довольно высокие выходы реактивов Гриньяра в бензоле, но для окончания реакции требовалось около двух месяцев. В кипящем бензоле (3 часа) в присутствии хлористого алюминия был получен иодистый этилмагний с выходом 42% ([105]. Нагреванием избытка хлорбензола с магнием в автоклаве при 160° С под давлением был получен хлористый фенилмагний [106, 107]. Хлорнафталин дал 10—13oo магнийорганического производного. Кипячение хлористых н-бутила, изоамила и н-октила с магнием без растворителя не привело к образованию магнийорганических соединений [108], однако последующими работами эти данные были опровергнуты (см. ниже). [c.24]

Описано получение хлористого фенилмагния кипячением избытка хлорбензола с магнием при активации иодом.Для растворения Зг-а/пожов магния в 8,9 моля хлорбензола потребовалось 10 час. Выход, считая на израсходованный магний, составил 50,5% [111]. [c.25]

О получении хлористого фенилмагния без растворителя см. стр. 25 [107] в бутиловом эфире выход достигает 80 , , [135]. Метод сопровождения с бромистым этилом дает выход только ЗЭ ,, [136]. В случае бромтолильных соединений мета- и пара-ряда выходы снижаются процентов на 10 о-бром-толуол в этом отношении близок к бромбензолу [49]. 4-Бром-л-ксилол реагирует с магнием нормально, хотя и несколько медленно [137]. о- и п-Три-фгорметилбромбензолы [138], а также п-триэтилбромбензол [139] нормально реагируют с магнием. [c.28]

В то же время этиловый эфир фенилуксусной кислоты с иодистым метил- или этилмагнием реагирует нормально с образованием третичного спирта [409]. Нормально протекает также реакция с бромистым фенилмагнием [410], хлористым [410, 411] и бромистым бензилмагнием [412]. [c.44]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.23 , c.24 , c.25 , c.28 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.194 , c.514 , c.564 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.23 , c.24 , c.25 , c.28 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология