Супермикропоры

В А у. часто существуют все разновидности пор, и дифференциальная кривая распределения их объема по размерам имеет 2-3 максимума. В зависимости от степени развития супермикропор различают А.у. с узким распределением (эти поры практически отсутствуют) и широким (существенно развиты). [c.77]

Пористость супермикропор является промежуточной между пористостью микро- и мезопор на протяжении этой области свойства микропор постепенно вырождаются, а мезопор,— проявляются. Нижняя граница мезопор отвечает эквивалентному радиусу --> 15—16 А. [c.102]

При адсорбции ПАВ на активных углях из мицеллярных растворов наблюдается, как показано в главе IV, прирост адсорбции за счет ассоциации ПАВ. Этот прирост обусловлен. ассоциацией ПАВ, адсорбированных в мезопорах угля, в то время как использованная поверхность супермикропор сокращается более, чем в 2 раза. [c.256]

В качестве примера на рис. 10.44 приведена характеристика сушки азотом при Г = 310 °С угля АГ-3, отработанного в процессе доочистки сточных вод. На кривых сушки четко выделяются три фазы процесса Т1 — со стабильной скоростью сушки Тг — с убывающей скоростью сушки Тз — зона десорбции влаги из супермикропор и нагревания собственно угля. Соотношения размеров этих зон зависят от Т и интенсивности сушки. Методом графического дифференцирования кинетических кривых получаются зависимости скорости сушки и температуры чистого и загрязненного сорбента от текущего влагосодержания И гфи различных [c.573]

В случае наличия в адсорбенте микро- и супермикропор предлагается использовать уравнение [123] [c.52]

В разнообразных реализуемых на практике сорбционных процессах применяются, как правило, пористые адсорбенты. Их поры классифицируются по линейным размерам л- микропоры (д < 0,60,7 нм), супермикропоры (0,6-Н 0,7 < д < 1,5 [c.20]

Поры в А. у. классифицируют по их линейным размерам X (полуширина-для щелевидной модели пор, радиус-для цилиндрич. или сферической) х 0,6-0,7 нм-микропоры 0,6-0,7 <х < 1,5-1,6 нм-супермикропоры 1,5-1,6 < х < < 100-200 нм-мезопоры х > 100-200 нм-макропоры. [c.77]

Для адсорбции в микропорах (уд. объем 0,2-0,6 см /г), соизмеримых по размерам с адсорбируемыми молекулами, характерен гл. обр. механизм объемного заполнения. Аналогично происходит адсорбция также в супермикропорах (уд. объем 0,15-0,2 см /г)-промежут. области между микропорами и мезопорами. В этой области св-ва микропор постепенно вырождаются, св-ва мезопор проявляются. [c.77]

В связи с этим возникает необходимость введения еще одной промежуточной классификационной группы, включающей адсорбенты с порами, радиус которых менее 1,5 нм, по больше 0,5—0,7 нм. Эти поры получили название супермикропор. Су-пермикропоры представляют собой переходную область пористости, на протяжении которой характерные черты микропор вырождаются, а свойства мезопор проявляются. Общая удельная поверхность макронор не превышает [2—4] 10 м /кг, а удельная поверхность переходных пор с / >1,5 нм не превышает 400 10 м /кг. [c.76]

Другой вариант такого рационального использования ад- сорбционной емкости супермикропор и мезопор активного угля заключается в сочетании процессов пенной сепарации ПАВ во флотаторах и процессов адсорбции. При помощи пенной сепарации все сбрасываемое со сточными водами количество ПАВ. делится между двумя потоками — большим (90—95% всей сточной воды), содержащим ПАВ не более 10—30 г/м (0,03— 0,1 мoль/м т. е. Со<ККМ ) и меньшим (5—10% объема сточных вод), образующимся при разрушении флотационной пены, [c.256]

Супермикропоры. Этот термин был предложен Дубининым [170] для пор с диаметрами 1,3—30,0 нм. Таким образом, классификация пор по размерам будет следующей [c.686]

Основанием для подобной предлагаемой классификации является то, что детальному исследованию могут быть подвергнуты супермикропоры и мезопоры, но не микропоры. [c.686]

При парогазовой активации карбонизата в первую очередь вступает в реакцию с окислителем наиболее реакционноспособный углерод нерегулярного строения. При обгаре до 20 % образуется больший объем микропор (0,2 см /г). При обгаре 20—45 % образуются микро- и мезопоры с регулярной структурой вследствие выгорания уже сбразованнрго в блоки углерода. При 50—55 % обгара завершается образование микропористой структуры и дальнейшая активация приводит к появлению супермикропор (г > 0,7 нм). При обгарах > 70 % пористость развивается только за счет мезо- и макропор. Наилучшими свойствами обладают адсорбенты при обгаре 50—60 %. Они обладают пористостью 0,38— 0,40 см /г. [c.221]

Основной объем пор в рассматриваемом силикагеле В-ОЗ, по-видимому, относится к супермикропорам. Как и все силикагели, В-ОЗ обладает глобулярной структурой. Среднее число взаимных контактов для глобулы (координационное число) ТУ = 6 и достаточно достоверно определяется по уточненному способу Карнаухова [20] по предельному адсорбционному объему, составляющему 0,409 см /г. Определение средних размеров глобул должно бы быть сделано независимым методом, например, электронномикроскопическим, малоугловым рентгеновским и т. п. К сожалению, таких данных пока нет. Если 5бэт 790 м г хотя бы грубо приближенно отвечает действительности, то, по данным работы [20], средний диаметр глобул близок к 3,5 нм, а средний диаметр полостей между ними — к 2,5 нм. Для глобул такого размера в принципе уже можно говорить о реальности образа их внешней поверхности. [c.110]

Характер адсорбции в супермикропорах нуждается в более детальном изучении. Не исключено, что эта промежуточная область пористости между микропорами и мезопорами обладает как некоторыми свойствами микропор, так и некоторыми свойствами переходных пор. Однако адсорбция на поверхности столь мелких глобул ( 3,5 нм), по-видимому, уже существенно зависит от ее кривизны [21], что может усугубить различие с адсорбцией на непористом адсорбенте. В целом грубость допущений, лежащих в основе МП-метода, включая и необоснованную применимость двухконстантного уравнения БЭТ, лишает этот способ описания структуры супермикропористых адсорбентов его количественного характера. Изучение природы физической адсорбции в супермикропорах является очередной задачей. [c.110]

Обоснование параметров микропористой структуры и их определение наряду с практическим интересом, связанным с решением важных задач сорбционной техники, имеет большое значение для развития теоретических представлений о физической адсорбции. По классификации, предложенной Дубининым [1], микропористая структура характеризуется порами, радиусы которых изменяются вплоть до границы с мезопорами (г 1,6 - 1,8 нм). В последних работах к собственно микропорам отнесены поры с эффективными радиусами меньше 0,6 -н 0,7 нм. Более крупные микропоры, названные супермикропорами, представляют собой переходную область между собственно микропорами и мезопорами. [c.236]

Молекулярный вес окрашенных продуктов колеблется в интервале 500—1000 [4, 5] (критический диаметр их может быть ориентировочно оценен в 10—30А). Исходя из этого можно предположить, что такие молекулы адсорбируются в основном в супермикропорах и в мезопорах угля. Объемы характерных типов пор и поверхность мезопор у углей марок СКТ не меньше, чем у других исследованных углей (табл. 1), [c.17]

Микропоры и супермикропоры характеризуются величиной константы В, связанной с характеристической энергией адсорбции в порах различных размеров. Для микропор характерны значения В от 0,40 10 до 1,2- 10 . Для супермикропор В изменяется в пределах от 1,4 10 до 7,7 10 . [c.678]

Объем микропор для различных углеродных сорбентов составляет 0,2—0,6 см7г, а их поверхность достигает 1000 м7г. К собственно микропорам, соизмеримым по размерам с адсорбированными молекулами, относятся поры с эквивалентными радиусами г б—7 А [122]. В предельно активированных углях наблюдается более широкое распределение микропор вплоть до 15—16 А (супермикропоры). Супермикропоры представляют собой промежуточную область пористости между микропорами и мезопорами. В области супермикропор ослабевают характерные свойства микропор и постепенно нарастают свойства мезопор. Как было показано выше, для мезопор понятие поверхности раздела имеет вполне конкретный физический смысл. Удовлетворительной молекулярной моделью адсорбции является послойное заполнение поверхности адсорбатом, причем величина поверхности является важнейшим параметром, характеризующим адсорбционное равновесие. [c.50]

На основе механизмов адсорбционных и капиллярных явлений, протекающих в адсорбентах, их поры целесообразно классифицировать по линейным размерам х на микропоры (х <[ 0.6—0.7 нм), супермикропоры (0.6—0.7 х < 1.5—1.6 нм), мезоноры (1.5—1.6 < х < 100—200 нм) и макропоры (х > >100-200 нм). [c.42]

Адсорбция в мезопорах, как и на поверхности непористых адсорбентов, сводится к образованию последовательных адсорбционных слоев на стенках мезопор и завершается их заполнением по механизму капиллярной конденсации. Супермикропоры образуют промежуточную область пористости между микропорами и мезопорами. На ее протяжении свойства микропор постепенно вырождаются, а свойства мезопор проявляются- [c.42]

Поры с размерами, превышающими 100—200 нм, практически не могут быть заполнены в результате капиллярной кондеьсации. Поэтому они рассматриваются как разновидность макропор. Макропоры и во многих случаях мезо-поры играют роль транспортных лор в адсорбции. При адсорбции газов и паров микро- и супермикропорам принадлежит определяющее значение в поглощении. Поэтому их можно назвать адсорбирующими порами. [c.42]

В принципе 7-/ -метод следует применять в тех случаях, когда не соблюдается линейная зависимость в координатах а—у для сравнительного метода, в частности для относительно тонкошристых неорганических адсорбентов корпускулярного строения. Б этом случае зазоры между корпускулами вблизи точек касания могут по размерам представлять собой микро- и супермикропоры. Тогда в области равновесных относительных давлений 10" —10 может быть получена информация о параметрах микропор W и Е . К сожалению, эти вопросы совершенно не изучены. [c.46]

Активные угли типа АГ, полученные методом прогрессирующей активации на основе одного и того же сырья, обладают практически одинаковой химической природой поверхности микропор. Они различаются лишь по пористой структуре. Построение изотермы в координатах [РГн,о/ИГо—исключает влияние параметра И о. Поэтому постепенный сдвиг изотерм в сторону ббльпшх относительных давлений (см. рис. 1) связан лишь с увеличением размера микропор и развитием супермикропор (см. табл. 1). [c.108]

Таким образом, существует общая закономерностьз сдвиг изотермы по оси относительных давлений определяется размером микро- и супермикропор, а также развитием мезопор. [c.109]

Как видно из данных табл. 6, наблюдается монотонное убывание значений S константы с по мере увеличения размера микро- и супермикропор. На рис. 4 показана зависимость константы с от размера микропор. Отметим, что для углей с широким pa npefleneHHeM объема микропор по размерам величины х определены по формуле [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология