Мезопоры

Для нефтяных связнодисперсных систем, к которым относятся пористые тела (углеродный адсорбент, нефтяной углерод), М. М. Дубининым [12] предложена следующая классификация 1юр по дисперсности микропоры (до 2 нм), мезопоры (от 2 до 200 нм) и макропоры (выше 200 нм). [c.12]

Различные классификации типоразмеров пор совместно с протекающими в них процессами насчитывают до 15 разновидностей типоразмеров [52]. Для каталитических процессов наиболее распространена трехступенчатая классификация, по которой поры размером меньше 100 А относятся к микропорам, размером от 100 до 1000 А — к мезопорам, размером свыше 1000 А — к макро-порам. Последние выполняют в основном роль транспортных пор. В мезопорах и частично в микропорах идет собственно процесс катализа. Фактически соотношение размеров каталитической поры и молекулы катализируемого вещества должно быть менее одного порядка, чтобы обеспечить ненулевую вероятность попадания молекулы в пору [53]. [c.140]

Как видно из рис. 4.34, степень конверсии Н , 50 в процессе Сульфрен не остается постоянной во времени, а уменьшается по мере заполнения объема пор катализатора серой. При этом снижение степени конверсии тем резче, чем меньше объем микро- и мезопор в применяемом катализаторе. [c.163]

Как И ранее, в принятой модели считаем, что сопротивление внутреннему массопереносу создается только в транспортных порах, т. е. в микро- и мезопорах. Это дает основание предположить, что эффективный коэффициент внутренней диффузии постоянен, а коэффициент внутреннего массопереноса, как было показано в предыдущем разделе, изменяется с заполнением, т. е. Р = Р (у)- Тогда для относительных концентраций у = а/ао и и = с/со рассматриваемая система запишется в виде [c.70]

Объем мезопор Кме (в м /кг) рассчитывается на основе изотермы адсорбции [c.371]

При адсорбции на углях веществ с крупными молекулами, а также частиц с коллоидной степенью дисперсности, для которых микропоры являются практически недоступными, основное значение приобретают мезопоры. Макропоры во всех случаях играют роль транспортных каналов. Параметры мезо- и макропор активных углей (удельную поверхность, объем и распределение объема пор по размерам) определяют обычными для катализаторов и сорбентов методами — адсорбционным, по вдавливанию ртути, пикнометрическим. [c.391]

Углеродные адсорбенты, полученные на основе продуктов полукоксования асфальтитов, оказались эффективными иммуносорбентами [198]. Они имеют наиболее высокое содержание мезопор и необходимое количество транспортных пор, что дает возможность удерживать на их поверхности до 50—80 % белка, т. е. они являются наиболее перспективными носителями иммунных сывороток (табл. 122). Адсорбенты, полученные из сополимеров асфаль- [c.353]

Третья, самая малочисленная группа углеродных адсорбентов, это активные угли - основа катализаторов и химических наполнителей, углеродные носители. Для этих целей используются активные угли, характеризующиеся повышенным содержанием в структуре макро- и мезопор. Промышленность выпускает следующие марки активных углей этого типа АР-Д, АГМ, АГ-2, АГ-3. [c.53]

Эффективное удаление из масел продуктов окисления, смолистых и полициклических веществ обеспечивается адсорбентами с развитой системой мезопор. Лля этой цели наиболее пригодны монтмориллониты, имеющие высокую пористость. Кроме того, объем их мезопор сильно зависит от условий предварительной обработки. Известно, что [c.102]

Масс-спектрометрические исследования показали [6-28], что литий диффундирует в рекристаллизованный пирографит только параллельно углеродным слоям. Развитие мезопор с размерами более 20 нм увеличивает поглощение углеродной матрицей лития. При использовании в качестве углеродной матрицы смеси порошков природного графита и графитирующегося кокса и неграфитирующегося кокса из неграфитирующегося фенольного связующего основное количество лития, примерно 90%, сорбируется в коксе связующего. Наличие в последнем большого числа дефектов способствует сорбции лития на этих дефектах, но препятствует его диффузии в связи с локализацией на дефектах. По-видимому, в связи с этим связь литий—углерод имеет частично ковалентный характер. [c.276]

Активированные ткани эффективно используются в качестве специальных повязок (покрытий) для лечения ран и ожогов [9-145], а также электродов для молекулярных накопителей энергии. Для последнего случая активированные ткани работают наиболее эффективно при большом объеме мезопор с размерами в интервале 20-30 нм. [c.626]

Расчет распределения объема и поверхности мезопор адсорбента по размерам основан на двух системах уравнений. Первая из них выражает толщину адсорбционного слоя на поверхности мезопор рассматриваемого размера и зависимость равно- [c.102]

Размеры и объем пор регулируются условиями карбонизации (продолжительностью и температурой). Введение каталитических добавок в ГЦ-волокна влияет на формирование пористой структуры [9-146]. Микропоры (менее 2 нм) и мезопоры (2-50 нм) наиболее заметно формируются при активации (преимущественно при 700 С) УВ, полученных при 600-900 С [9-147], и непосредственно в процессе карбонизации при этих температурах. [c.626]

Адсорбция в мезопорах сводится к образованию последовательных адсорбционных слоев на их поверхности и завершается заполнением пор по механизму капиллярной конденсации. Описание адсорбции в мезопорах связано с физическим образом их поверхности, которая может быть определена экспериментально различными I методами. [c.102]

Пористость супермикропор является промежуточной между пористостью микро- и мезопор на протяжении этой области свойства микропор постепенно вырождаются, а мезопор,— проявляются. Нижняя граница мезопор отвечает эквивалентному радиусу --> 15—16 А. [c.102]

Таким образом, капиллярная конденсация и капиллярное испарение могут происходить только в мезопорах, т. е. в интервале эквивалентных радиусов пор от 15—16 до 1000— 2000 А. Макро- и мезопоры могут быть заполнены путем вдавливания ртути. Однако обсуждение этого явления не входит в содержание статьи. Мы также ограничимся рассмотрением капиллярного испарения из мезопор, выражаемого десорбционной ветвью изотермы сорбции, так как характер кривизны поверхности жидкости в мезопорах на различных этапах испарения вплоть до нижней границы мезопор является более определенным. [c.102]

Обе системы уравнений требуют допущения о геометрической форме пор. В результате вычисляют функции распределения объема и поверхности мезопор не для реального адсорбента с его сложной пористой структурой, а для эквивалентной модели адсорбента с принятой формой пор [3, 4]. По условию задачи реальный адсорбент и его эквивалентная модель характеризуются совпадающими изотермами капиллярного испарения. [c.103]

Упомянутые допущения вносят некоторую условность и придают приближенный характер излагаемым далее теоретическим представлениям о капиллярном испарении и методах расчета распределения объема и поверхности мезопор адсорбентов. [c.103]

О КАПИЛЛЯРНОМ ИСПАРЕНИИ ИЗ МЕЗОПОР [c.103]

Созданию высокоселективных, активных и стабильных катализаторов крекинга способствует также оптимизация состава и поровой структуры матрицы. В качестве матрицы чаще всего используют аморфный алюмосиликат с диаметром пор > 500A (50 нм), так называемы мезопор. При этом большие молек улы асфальтенов, смол и фракций, выкипающих выше 500 °С, подвергаются в крупных порах матрицы на опротонных центрах легкому крекингу с получением продуктов с молекулами меньших размеров без образования заметных количеств газа и кокса. Соотношение свойств матрицы и цеолита должно быть таким, чтобы на матрице подвергались крекингу фракции, кипящие выше 500 °С с образованием фракций тяжелого газойля, а на цеолите - фракции, кипящие в пределах 300-500 С с образованием бензина. Схематически это.можно изобразить следующим образом [c.111]

По размерам различают микропоры (эквивалентные, или эффективные, радиусы менее 1,5 нм) мезопоры (величины эквивалентных радиусов находятся в интервале 1,5—100 нм), макропоры (радиусы 100—5800 нм) и супермакро-поры (величины эквивалентных радиусов более 5800 нм). [c.370]

Представленная схема получения (рис. 1) позволяет регулировать все структурные и текстурные свойства Сибунита в широких пределах. Например, размер макропор регулируется на стадиях уплотнения дисперсностью технического углерода и степенью уплотнения сажи пироуглеродом (Мп,/М ), размер и объем мезопор регулируется подбором дисперсности техуглерода, степенями уплотнения и обгара композита при активации. Материалы типа Сибунит являются преимушественно мезо- макропористыми материалами, однако специальные марки Сибунита могут содержать до 0,1 -0,15 см Vr микропор. [c.31]

Введение антнпиреновых добавок, например фосфорсодержащих соединений, позволяет в процессе активации увеличить объем пор и удельную поверхность при сохранении приемлемых механических свойств УВ и тканей. Активация УВ с добавками хрома позволяет получить микропоры при полном отсутствии мезопор. [c.626]

Ультрамалые, малые, небольшие внутренние, межкристаллитные Микропоры, гель, адсорбционная вода, сверхмалые, большие внутренние, внутрикристаллнтные Мезопоры, капиллярные каверны, поры между частицами геля Макропоры [c.343]

Поры в А. у. классифицируют по их линейным размерам X (полуширина-для щелевидной модели пор, радиус-для цилиндрич. или сферической) х 0,6-0,7 нм-микропоры 0,6-0,7 <х < 1,5-1,6 нм-супермикропоры 1,5-1,6 < х < < 100-200 нм-мезопоры х > 100-200 нм-макропоры. [c.77]

Для адсорбции в микропорах (уд. объем 0,2-0,6 см /г), соизмеримых по размерам с адсорбируемыми молекулами, характерен гл. обр. механизм объемного заполнения. Аналогично происходит адсорбция также в супермикропорах (уд. объем 0,15-0,2 см /г)-промежут. области между микропорами и мезопорами. В этой области св-ва микропор постепенно вырождаются, св-ва мезопор проявляются. [c.77]

Механизм адсорбции в мезопорах заключается в последоват. образовании адсорбц. слоев (полимолекулярная адсорбция), к-рое завершается заполнением пор по механизму капиллярной конденсации. У обычных А. у. уд. объем мезопор составляет 0,02-0,10 см- /г, уд. пов-сть-от 20 до [c.77]

Макропоры (уд. объем и пов-сть соотв. 0,2-0,8 см /г и 0,5-2,0 м /г) служат транспортными каналами, подводящими молекулы поглощаемых в-в к адсорбц. пространству зерен (гранул) А. у. Для придания А. у. каталитич. св-в в ма-кро- и мезопоры вносят, как правило, спец. добавки. [c.77]

Распределение по размерам мезопор определяется методом капилллрной конденсации, мезо- и макропор - методом ртутной порометрии распределение микропор находят по изотермам слрбции в области объемного заполнения микропор, до начала капиллярной конденсации в мезопорах. В методе ртутной порометрии ртуть вдавливают в пористое тело. Поскольку ртуть не смачивает тела, по мере увеличения давления заполняются всё более мелкие поры. Кроме ртути могут быть использованы жидкости, смачивающие пориС1ые тела. Такая жидкость заполняет поры самопроизвольно, и при определении размеров пор из ina жидкость выдавливается. Давление возрастает по мере вытеснения жидкости из пор обычно вытесняют жидкость из пор с помощью газа. [c.70]

В мезопорах происходит конденсация пара на вогнутой пов-сти адсорбц. пленки при тем меньшем давлении р, чем меньше радиус кривизны этой пленжи. Согласно ур-нию Кельвина [c.70]

Шихта представляет собой слой сорбента, состоящего из активного угля с каталитич. и хемосорбционными добавками (обычно оксиды металлов), введенными в макро- и мезопоры. Активный уголь обладает высокими адсорбц. св-вами [c.115]

Мезоны 1/787 2/718 3/930-932 Мезопорфирин 2/974 4/145, 146 Мезопоры 1/58 4/130, 131 Мезосфера 1/399, 400 Мезоторий-однн 4/323-323 Мезофазы 1/1001 2/286-289 Мейера реакция 3/32, 33, 310, 316, 330, 337 [c.645]

Рассмотрены основы теоретических представлений о капиллярном испарении из мезопор пористых тел. Несовершенство классической трактовки, основанной на уравнении Кельвина, заключалось в пренебрежении влиянием адсорбционного поля, создаваемого стенками мезопор, на толщины адсорбционных слоев и на кривизну вогнутых менисков жидкости в мезопорах. Излагаются основы теории Дерягина, де Бура и Брукгофа, в которой приближенно учтено влияние адсорбционного поля на равновесное капиллярное испарение. Однако в этой теории содержится упрощающее допущение о постоянстве поверхностного натяжения конденсированного сорбата. Автор делает попытку дополнительного приближенного учета влияния кривизны менисков жидкости на поверхностное натяжение. [c.101]

Три упомянутых теоретических варианта применены для вычисления распределения объема мезопор алюмосиликатного катализатора и крупнопористого силикагеля по экспериментальным данным о капиллярном испарении азота при 78 К и бензола при 293 К. При переходе от классического метода к методу де Бура и Брукгофа и его усовершенствованному варианту кривые распределения смещаются в сторону больших радиусов. Эти смещения весьма существенны и отвечают значительным изменениям характера пористости, которыми нельзя пренебречь даже в грубом приближении. [c.101]

В отличие от выпуклой поверхности жидкости, легко реализуемой в аэрозолях в форме шарообразных частиц различных размеров, вогнутая поверхность жидкости не может быть получена без участия стенок твердого тела. Поэтому в общем случае адсорбционное поле, создаваемое стенками мезопор адсорбента, оказывает влияние как на толщину адсорбционного слоя, так и на кривизну равновесного вогнутого мениска жидкости. Теория этого явления была опубликована Дерягиным в 1940 г. и почти 30 лет спустя, в 1967 г., де Бур и Брук-гоф смогли приближенно учесть влияние адсорбционного поля стенок пор на химический потенциал сорбированного вещества при выводе усовершенствованного уравнения Кельвина [5 — 8]. Автор [9, 10] делает попытку приближенного развития метода Дерягина, Брукгофа и де Бура путем дополнительного учета зависимости поверхностного натяжения от среднего, радиуса кривизны мениска жидкости. Рассмотрение капиллярного испарения ведется для эквивалентной модели адсорбента (эквивалентного модельного адсорбента) с цилиндрическими порами. [c.103]

Курс коллоидной химии 1984 (1984) -- [ c.161 ]

Курс коллоидной химии 1995 (1995) -- [ c.178 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.12 , c.19 ]

Курс коллоидной химии (1984) -- [ c.161 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.12 , c.19 ]

Активные угли и их промышленное применение (1984) -- [ c.14 , c.15 , c.30 , c.31 , c.36 , c.48 , c.201 ]

Химия привитых поверхностных соединений (2003) -- [ c.32 , c.123 , c.304 , c.328 , c.331 ]

Введение в мембранную технологию (1999) -- [ c.167 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология