Характеристическая энергия адсорбцией

Т. е. характеристические кривые являются аффинными, и отношение характеристических энергий адсорбции выражает коэффициент аффинности р. [c.67]

По экспериментальным данным, приведенным в работе [11] была рассчитана характеристическая энергия адсорбции криптона на цеолите ЫаХ Е = 7740 Дж/моль и определена величина предельной адсорбции для различных температур. Теплота парообразования криптона ДЯо = 9018 Дж/моль. По формулам (2.1.8), (2.1.13) определяем критическую температуру адсорбированного криптона 7 р = 389 К и критическую плотность р р= 1240 кг/м . На рис. 2.4 приведена графическая иллюстрация, проведенных нами расчетов зависимости плотности адсорбированной фазы от температуры. Сравнение рассчитанной плотности адсорбированного криптона с экспериментальными результатами не оставляет сомнения в преимуществе разработанного метода. Адекватность описания экспериментальных данных связана, очевидно, с учетом при расчете не только основных физических свойств объемной фазы, но и характеристических характеристик адсорбции, а значит, и пористой структуры адсорбента. [c.33]

Величины характеристических энергий адсорбции аммиака на обоих энергетических центрах изученных цеолитов получены из наклона обоих прямолинейных участков изотерм адсорбции аммиака (см. рис.2) и составляют для изученных цеолитов 44,2-44,8 кДя/моль для первого энергетического центра и 24,0-24,6 кДк/моль для второго. [c.23]

Таким образом, исследование высокотемпературной адсорбции аммиака цеолитами 5А показало, что изотермы адсорбции аммиака могут быть описаны уравнением теории объемного заполнения микропор с использованием определенных в данной работе величин предельной адсорбция аммиака и характеристической энергии адсорбции. Это позволяет рассчитывать величины равновесной адсорбции аммиака в различных стадиях процесса адсорбционного выделения жидких парафинов при изменении технологических условий на установке. [c.24]

Величина Е называется характеристической энергией адсорбции. Отношение характеристических энергий для двух адсорбатов также равно коэффициенту аффинности. Показатель степени п выражается целыми числами от 1 до 6 в зависимости от структуры адсорбента. Степень заполнения адсорбента можно представить как отношение величины адсорбции А к максимальной адсорбции Ло, или как отношение заполненного объема V к предельному объему адсорбционного пространства Vo- Тогда из уравнения (111.77) получим [c.142]

Рассматривая в термическом уравнении адсорбции (2.69) / как функцию распределения, мы, по существу, приня.пи допущение о температурной инвариантности этой функции, полагая, что ее параметры Е п п являются постоянными величинами для рассматриваемой адсорбционной системы. Так как Е = А для заполнения 0 , т. е. Е является одной из точек характеристической кривой, то допущение о температурной инвариантности автоматически приводит к независимости характеристической энергии адсорбции Е и, как следствие, параметра п от температуры. [c.64]

Далее из уравнения (2.84) следует, что при заполнении 0 = 1/е = 0,368 характеристическая энергия адсорбции Е равна дифференциальной мольной работе адсорбции А - [c.67]

По графику исходной изотермы адсорбции определяем равновесное относительное давление pJp для характеристической точки и вычисляем предварительную величину характеристической энергии адсорбции Е [c.68]

Параметр В отражает преобладающий размер микропор. Чем мельче микропоры в адсорбенте, тем меньше значение В и тем круче поднимаются изотермы адсорбции газов или паров на данном адсорбенте. Параметр В непосредственно связан с характеристической энергией адсорбции Е [c.71]

Изотермы адсорбции на промышленных микропористых адсорбентах по классификации С. Брунауера [3] относятся к первому типу, т. е. функция у = F(u) в безразмерных переменных у = а/ао, и = / q является выпуклой в интервале [О, 1]. В настоящее время для аналитического описания экспериментальных изотерм адсорбции известно большое количество уравнений изотермы Фрейндлиха, Лангмюра, БЭТ, Хилла — де-Бура, Фольмера, Кисарова, Дубинина — Астахова и др. Каждое из этих уравнений с той или иной степенью точности отражает равновесные характеристики системы адсорбент — адсорбат. Зачастую одни и те же экспериментальные данные в широком интервале заполнения адсорбционного пространства удовлетворительно описываются различными уравнениями [6], и выбор аналитического вида функции у F(u) определяется либо простотой выражения, либо приверженностью исследователя к тому или иному уравнению, либо возможностью получить какую-то дополнительную информацию об изучаемой системе характеристическую энергию адсорбции, предельный объем микропор, ширину щелевой поры, удельную поверхность адсорбции и т. п. [c.232]

Обычно доля члена аЕТ п в величине не превышает 10—13%. Таким образом, для характеристической точки характеристическая энергия адсорбции близка к дифференциальной теплоте адсорбции. Формула (4.27) указывает на то, что различие между я Е определяется энтропийным членом. [c.144]

Е — параметр функции распределения — характеристическая энергия адсорбции 0 —степень заполнения адсорбционной ф зы, равная а/Доо п — целое число, преимущественно 1, 2, 3 р — равновесное давление давление насыщенного пара а — удельная адсорбция. [c.77]

В соответствии с теорией объемного заполнения микропор [2], основными параметрами, характеризующими микропористую структуру, являются предельный объем адсорбционного пространства Wo, приблизительно равный для адсорбентов со слабо развитой структурой переходных пор объему микропор Уми, и характеристическая энергия адсорбции Е или константа В. Последняя связана с характеристической энергией простым соотношением [c.236]

Под влиянием большой и многократно повторяющейся ударной нагрузки, имеющей место при виброизмельчении, происходит уплотнение глобул, увеличение контактной поверхности между ними и уменьшение поверхности скелета сорбента и объема, доступного для адсорбируемых молекул. В результате этого с увеличением длительности виброизмельчения объем более тонких микропор И о1 и константа В , характеризующая их средний размер, уменьшаются, а характеристическая энергия адсорбции [c.259]

По уравнению (1.24) и уравнению = 13/ (где — характеристическая энергия адсорбции, равная 4,574 (/ 1/В Гэ —эквивалентный радиус микродефектов) были рассчитаны основные параметры структуры недеформированных и деформированных образцов политетрафторэтилена относительное удлинение е, предельный адсорбционный объем И о и эквивалентный радиус [c.26]

Здесь ц — мольный объем адсорбируемой фазы, принимаемый равным мольному объему жидкой фазы при той же температуре (ниже критической) № 0 — суммарный объем микропор адсорбента 5 = (2,3, / )2 — структурная константа, характеризующая преобладающее значение объема микропор —характеристическая энергии адсорбции Р = /7//7ст — коэффициент афин-ности П = Ма р, Пет — парахоры адсорбтива и некоторого стандартного вещества М, а н р — молекулярная масса, поверхностное натяжение и плотность жидкой фазы адсорбтива. [c.194]

Результаты исследования, представленные в координатах ga — Л" уравнения (8.12), дают прямую линию, причем отрезок, отсекаемый на оси ординат, равен Ig а , а угловой коэффициент данной прямой равен 0,434/ . Иначе говоря, зная параметр п, входящий в уравнение (8.12), легко определяются предельная величина адсорбции о и характеристическая энергия адсорбции Е на основании одной экспериментальной изотермы адсорбции. [c.233]

Для вычисления у,- из опытных величин Х и 0 значение hjO определялось как отношение характеристической энергии адсорбции hjO стандартной величине, а значения р,- для органических веществ — по отношению парахоров. Исследовалась адсорбция смесей воды с метанолом, с этанолом и с ацетоном при влажности воздушного потока 80 % и при содержании примесей в нем 12, 13 и 10 мг/м соответственно. [c.106]

На основе адсорбционных и малоугловых рентгеновских исследований М. М. Дубинин и М. Г. Плавник установили обратную пропорциональность характеристической энергии адсорбции стандартного пара (бензола) и линейного размера микропор, выраженного радиусом инерции. Для принятой щелевидной модели радиусы инерции в удовлетворительном приближении пропорциональны полуширине микропор X. В результате имеем [c.202]

Полученные данные о предельных величинах адсорбции аммиака и характеристических энергиях адсорбции позволяют рассчитать величшш равновесной адсорбции аммиака в условиях промышленного процесса по уравнению ТОЗМ для случая адсорбции на двух энергетических центрах [9] [c.23]

Максимальными поглотительными свойствами по гербицидам обладают активные угли с развитым объемом микропор. Объем и удельная поверхность переходных пор при этом не оказывает значительного влияния. Оптимальное значение характеристической энергии адсорбции варьируется в зависимости от вида гербицида. Влияние добавки детоксиканта на основе активированного угля на зеленую массу растений хфи использовании сельскохозяйственных гербицидов приведено в табл. 10.36. [c.560]

Если принять, что при предельной адсорбции уравнение состояния адсорбата то же, что и обычной жидкости [2], то второй сомножитель в приведенных выше уравнениях можно заменить отношением мольного объема обычной жидкости — г о к мольному объему сжатой жидкости — г>" до давления Р, пропорционального характеристической энергии адсорбции Р = Е (р 1М). Тогда Е = 0,74 (р7ро) v"/vo). Используя Е, -кривые, можно по Р определить К, а далее найти В — диаметр цилиндрических пор (-0 = или размер щелевых пор Н = с1 /К, где = 1,33 (г ") Ч [c.258]

Микропоры и супермикропоры характеризуются величиной константы В, связанной с характеристической энергией адсорбции в порах различных размеров. Для микропор характерны значения В от 0,40 10 до 1,2- 10 . Для супермикропор В изменяется в пределах от 1,4 10 до 7,7 10 . [c.678]

Сложность получения адсорбентов с использованием асфальтитов заключается в сравнительно низкой температуре размягчения последних (165—180 °С). Кроме того, одновременное выделение большого количества газообразных проду ктов при карбонизации, вызванное деалкилированием асфальтита, начинающимся при 390 °С, способствует образованию значительного количества макропор даже при невысоких степенях обгара. При предварительной термообрабоше до 550 °С асфальтит переходит Б неплавкое состояние и происходит его частичное деалкилиро-вание. После предварительной термообработки асфальтит можно ввести в количестве до 70% и при этом получить высо<ко-прочные углеродные адсорбенты первого структурного типа, обладающие фактором ем1кости до 0,20 см /см , отличающиеся узким распределением объема микропор по размерам, что подтверждается высокими значениями характеристических энергий адсорбции (до 8 ккал/моль) [104]. [c.146]

Для углеродных микропористых адсорбентов из экспериментальных данных могут быть вычислены геометрические поверхности стенок микропор для щеле-видной модели. На основе рентгеноструктурных и адсорбционных данных было показано, что полуширина щелей микропор х приближенно обратно пропорциональна характеристической энергии адсорбции для стандартного пара — бензола х=к Е , где параметр слабо зависит от по уравнению [c.45]

Из графика уравнения ТОЗМ в координатах In а—отвечающих его линейной форме, были определены параметры уравнения во= 5.326 ммоль/г и =p fl=9.055 кДж/моль. Уравнение (1) с этими параметрами описывает все точки экспериментальной изотермы адсорбции с высокой точностью. Максимальные отклонения вычисленных величин адсорбции не превышают +0.7 %. По данным [5], коэффициент подобия для азота (стандартный пар — бензол) составляет р=0.33. Поэтому вычисленная характеристическая энергия адсорбции бензола для рассматриваемого микропористого углеродного адсорбента о=27,4 кДж/моль. Принимая мольный объем адсорбата при У= 123.2 К равным г =38.32 см /моль, получим окончательно И о=0-204 см /г. На рисунке кривая 1 изображает экспериментальную изотерму адсорбции азота при 123.2 К на исследуемом адсорбенте. [c.48]

Смотреть страницы где упоминается термин Характеристическая энергия адсорбцией: [c.21] [c.23] [c.38] [c.11] [c.64] [c.76] [c.76] [c.76] [c.646] [c.507] [c.507] [c.612] [c.56] [c.65] [c.621] [c.506] [c.51] [c.45] [c.121] [c.122] [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология