Десорбция влаги

Глубина осушки газа от влаги существенно зависит от концентрации гликоля на входе в абсорбер, однако термическая десорбция воды не позволяет достичь концентрации выше 97% из-за того, что при температурах 164 °С (ДЭГ) и 206 С (ТЭГ) гликоли начинают разлагаться. При концентрации гликоля 96 -97% точка росы газа после осушки снижается не более чем на 30 °С (это депрессия точки росы). Если же концентрация гликоля на входе в абсорбер составляет 99%, то депрессия точки росы возрастает до 40 °С. Такая депрессия точки росы оказывается в ряде случаев (низкотемпературная переработка газа) также недостаточной, и поэтому для углубления осушки газа используют вакуумную десорбцию влаги из гликоля (при давлении 0,06 - 0,08 МПа и температуре около 200 °С). Концентрация регенерированного гликоля в этом случае повышается до 99,5%, а депрессия точки росы возрастает до 50 - 70 С. [c.315]

Расход т пла. Тепло в процессе регенерации расходуется на нагрев адсорбента и адсорбера, на десорбцию влаги из пор адсорбента и унос ее газовым потоком из адсорбера. При проектировании теплоту десорбции воды принимают равной ее скрытой теплоте парообразования. [c.257]

Вода и водяной пар. Наличие паров воды даже в небольших количествах снижает активность катализатора и тем больше, чем выше была его первоначальная активность. Катализатор, адсорбировавший влагу из воздуха при хранении в открытой таре, при прокаливании и работе заметно снижает каталитическую активность, так как десорбция влаги осуществляется с большим трудом вода удаляется с катализатора только при прокаливании в вакууме. У прокаленного таким образом катализатора отравления не наблюдается. [c.18]

Для расчета процесса десорбции примесей из цеолита следует ориентироваться на температуру десорбции влаги ( 380°С). При этом двуокись углерода и ацетилен будут заведомо десорбироваться. [c.120]

Сырье, поступающее из скруббера после щелочной или водной промывки, направляется в адсорбер-осушитель /. По насыщении водой адсорбента адсорбер отключают и проводят десорбцию влаги (регенерацию молекулярных сит) с помощью изобутана, нагретого водяным паром в теплообменнике 3. Изобутан прохо- [c.105]

Если материал находится в контакте с влажным воздухом, то принципиально возможны два процесса 1) сушка (десорбция влаги из материала) при парциальном давлении пара над поверхностью материала р , превышающим его парциальное давление в воздухе или газе р , т. е. при р > р 2) увлажнение (сорбция влаги материалом) при [c.590]

Изменение скорости десорбции влаги в процессе регенерации цеолита при 300 °С [19] (Л — г влаги, десорбируемой нз 1 г адсорбента в 1 мин. — 0,1 МПа О т- 1,5 МПа [c.131]

Рис. 6. Кинетика сорбции — десорбции влаги пленками при

На рис. П1.14 показаны результаты обработки экспериментальных данных, полученных при исследовании кинетики десорбции влаги из цеолита NaA при 300 °С и различных давлениях [19]. Из приведенных данных следует, что в период формирования температурного фронта скорость десорбции влаги резко возрастает и в начале периода перемещения фронта достигает максимального значения. При последующем перемещении температурного фронта скорость десорбции остается практически постоянной, а в период его затухания резко уменьшается. Повышение давления в системе от 0,1 до 4,5 МПа приводит к незначительному уменьшению скорости десорбции в период перемещения температурного фронта. С повышением давления эффективность процесса снижается влагоемкость адсорбентов уменьшается, повышается точка росы осушенного газа. [c.131]

Установки с открытыми циклами регенерации адсорбента. Первый вариант (рис. 111.15, а) — десорбция влаги и охлаждение производятся сырым газом, который поступает вначале на стадию охлаждения адсорбента, а затем на стадию десорбции влаги. Преимущества схемы тепло газа регенерации, выходящего из [c.132]

Установки с закрытым циклом регенерации адсорбента (рис. III. 15, г). Десорбция влаги из адсорбционного слоя осуществляется [c.133]

На рис. 6 приведены изотермы сорбции (поглощения) и десорбции (испарения) влаги, типичные для зерна большинства культур при равновесной влажности, т. е. когда упругость водяных паров над зерном равна упругости паров в окружающем воздухе. Видно, что влажность зерна зависит от относительной влажности воздуха, особенно сильно до 25% и выше 80% при 100%-ной относительной влажности воздуха влажность зерна равна в среднем 35% (для различных культур колеблется в пределах 33—37%)- Несовпадение изотерм сорбции и десорбции влаги (гистерезис) объясняется капиллярной конденсацией паров воды при сорбции. [c.45]

Основные принципиальные схемы осушки газа рассмотрены в работе [7]. В схеме с открытым циклом (рис. 16,22а) осушку газа ведут в адсорбере 2, часть сухого газа отбирают и пропускают последовательно через адсорбер 4, находящийся на стадии охлаждения, а затем после нагрева — через адсорбер 5, в котором производится десорбция влаги. После охлаждения газа регенерации и выделения из пего в сепараторе влаги поток примешивают к исходному газу. [c.332]

В стадии десорбции влаги необходимо следить, чтобы температура в адсорбере была не выше 250 °С. Поэтому воздух или другой газ перед подачей в адсорбер нагревают лить до 150—250 °С. Как ясно из рис. 16,25, десорбция основного [c.332]

Адсорбированные углеводороды, начиная с бутанов, легко сорбируются силикагелем, ио их частично вытесняет вода. Легкие углеводороды (до бутанов) полностью выделяются при регеиерации силикагеля и не влияют иа адсорбционную способность силикагеля в последующих циклах. Десорбция влаги из силикагеля закапчивается к 150-160 °С, ио присутствие тяжелых углеводородов требует более высокой температуры нагрева слоя сорбента. Тяжелые углеводороды С5 и выше более прочно удерживаются силикагелем и при регеиерации удаляются ие полностью. При этом необходимо иметь в виду, что иагрев силикагеля выше 220 °С ведет к деструктивным изменениям иоверхности силикагеля, что снижает его адсорбционную емкость, а нагрев выше 250 °С ведет к резкому падению активности силикагеля. [c.88]

Кинетика сорбции. Скорость сорбции и десорбции влаги определяется процессами диффузии и в значительной степени зависит от температуры. Приближенная оценка коэффициентов диффузии влаги в полиамидах может производиться по теоретически выведенным уравнениям. Например, для образца, приготовленного в форме пластинки, может быть использовано следующее соотношение [c.136]

Подобно сорбции, сушка или десорбция влаги из полиамидов является диффузионно-контролируемым процессом, для описания которого применимо соотно- [c.137]

Концентрирование воды проводили при 10 °С в трубке размером 5X0,3 см, заполненной инертным твердым носителем с 30% полиэтиленгликоля 400. Десорбцию влаги осуществляли нагреванием до 90 °С в токе инертного газа. Выделившуюся воду далее пропускали через кварцевый трубчатый реактор, содержащий три слоя графита (при 1000 °С) и два слоя оксида меди (при 550 °С). Количество образовавшегося СО, зарегистрированное детектором по теплопроводности, эквивалентно количеству воды, первоначально присутствовавшей в анализируемой пробе. Такой метод позволяет определять содержание влаги в диапазоне концентраций 0,0008 — 0,3% (об.). Для одной из проб со средним содержанием воды 0,172% относительное стандартное отклонение составляло 0,023% (отн.). [c.305]

При отлаженной работе осушительных колонн степень осушки воздуха должна соответствовать точке росы — минус 60-66 С. Степень осушки контролируется прибором с сигнализацией и блокировкой максимального значения влажности. При достижении точки росы выше минус 40 С работающая на осушке воздуха колонна переключается на регенерацию. Регенерация силикагеля и молекулярных сит производится нагретым воздухом при температуре 220-240 С, который подается воздуходувкой BW 2101 А/В, предварительно нагреваясь в теплообменнике Е-2114 до температуры 185-240 С и поступает в верхнюю часть колонны, находящейся ца регенерации, где происходит десорбция влаги. Далее влажный воздух удаляется в атмосферу. Продолжительность регенерации составляет 2 ч. Когда температура воздуха на выходе из колонны равна 150-160 С, регенерация считается законченной и колонна переключается на охлаждение воздухом из холодиль- [c.300]

В качестве примера на рис. 10.44 приведена характеристика сушки азотом при Г = 310 °С угля АГ-3, отработанного в процессе доочистки сточных вод. На кривых сушки четко выделяются три фазы процесса Т1 — со стабильной скоростью сушки Тг — с убывающей скоростью сушки Тз — зона десорбции влаги из супермикропор и нагревания собственно угля. Соотношения размеров этих зон зависят от Т и интенсивности сушки. Методом графического дифференцирования кинетических кривых получаются зависимости скорости сушки и температуры чистого и загрязненного сорбента от текущего влагосодержания И гфи различных [c.573]

С. Ф. Гребенников, В. И. Коновалов (Тамбовский институт химического машиностроения). Метод моделирования корпускулярных структур-, развитый в работах Карнаухова [1, 2], может быть легко распространен на модель пор между круглыми стержнями. Такие системы широко применяются в резиновой и текстильной промышленностях. Для расчета коэффициентов массопроводности при сушке и десорбции влаги и растворителей из волокнистых материалов необходимо знать с хорошим приближением размеры и формы пор между волокнами. [c.63]

Величина максимальной сорбционной емкости рассматриваемых пористых систем определяется тонкопористой структурой и остаточной, невымытой солью. При снижении остаточного содержания соли в пленках наблюдается ускорение процесса десорбции влаги из пленок. Для [c.348]

С целью определения энергии и характера связи влаги с материалом были измерены в калориметрической установке [16] чистые теплоты испарения 9 связанной воды торфа (рис. 2). На основании изотерм десорбции влаги, подобных приведенным на рис. 1, а, рассчитана работа е (изменение химического потенциала Д х) десорбции е = — Д 1 = — ЛПп ф (4) [c.214]

Приводятся результаты исследований в области процессов структурообразования в торфяных системах с учетом сорбции и десорбции влаги структурой торфа. [c.365]

Среднее же содержание катионов — примерно 0,09 г-экв/г, т. е. можно в первом приближении считать, что только 10 % молекул воды связаны с обменным комплексом, а 90 % — водородными связями с органической частью торфа. Такое предположение подтвердилось возможностью приложения метода подобия к описанию процессов сорбции— десорбции влаги на торфе [6]. [c.51]

Масса контрольного образца Gh—-64 г. Контрольный образец помещали в цементировочную печь с выдержкой т=8 мин. После выдержки в печи масса цеолита снизилась до Gk=54,17 г. За 8 мин десорбция влаги составила Gw= Gh—Gk=64,00—54,17=9,83 г. Таким обра-216 [c.216]

Зависимость пУр = /(ф) устанавливается прн постоянной температуре и, таким образом, является изотермой. Кривая J иа рис. XV-3 получена при испарении (десорбции) влаги из материала, т. е. при его сушке, и называется изотермой десорбции. Вышерасположенная кривая 2, полученная при обратном процессе — увлажнении высушенного материала,— называется изотермой сорбцуи. [c.591]

На установке осушения воздуха влажность выходящего иэ осушителя воздуха непрерывно измеряется зпектронным влагомером переключение с одного осушителя на другой, а также процесс десорбции влаги осуществляются автоматически с помощью двухпозицион ных клапанов. [c.227]

На рис. 18,6 представлены кривые термогравиметрического анализа гранулированного цеолита NaA. Кривые показывают, что максимум изменения дифференциального эндотермического теплового эффекта, а также резкая потеря массы за счет десорбции влаги из цеолитов наблюдаются в области 270—290 °С. Практическиполное удаление влаги из цеолитов в отсутствие продувки достигается при 500—600 °С. Хотя при однократном нагреве экзотермические эффекты на термограммах свидетельствуют о нарушении кристаллической структуры искусственных цеолитов только при 850 °С, высшим температурным пределом, при котором в процессе продолжительной эксплуатации не отмечается снижения сорбционных свойств цеолитов, следует считать 550—600 °С. [c.373]

Полиамиды, характеризующиеся малым соотношением СНг ONH, такие как ПА 6 или 66, могут сорбировать более 9% воды, в результате чего значительно изменяются их механические свойства. Содержание влаги в полиамидах не всегда достигает равновесного значения, и в деталях может существовать градиент концентрации по объему, что также приводит к изменению свойств изделий. Поэтому полиамидные детали рекомендуется выдерживать в среде с определенной влажностью (см. гл. 4) до достижения равновесного влагосодержания. Однако поскольку сорбция и десорбция влаги в полиамидах являются обратимыми процессами, свойства изделий из полиамидов могут претерпевать нежелательные изменения, если не контролируются параметры окружающей атмосферы. Влага обычно действует на полиамиды как пластификатор, повышая подвижность макромолекул. Следовательно, при наличии влаги разрывное удлинение полиамидов возрастает, а модуль упругости снижается. [c.143]

После насыщения адсорбента в аппарате 2 (контроль ведется по точке росы газа на выходе) его переключают на подачу горячего десорбирующего газа из печи 4. В качестве десорбирующего газа используют исходный углеводородный газ (20 - 30%) или, как показано на рисунке, его подают на циркуляцию с помошью дожимного компрессора 6. Десорбция влаги идет за счет высокой температуры газа и снижения парциального давления паров воды. Увлажненный газ после десорбера 3 охлаждается в теплообменнике 5 вначале сухим газом, затем в холодильнике вив сепараторе 7 от него отделяется капельная влага. [c.316]

Рис. 4.8. Изортемы адсорбции и десорбции влаги (20 °С) целлюлоз [24, 98 / — древесной 2 — хлопковой

В соответствии с системой регенерации, установки осушки газа подразделяют на установки с открытым и закрытым циклом. В установках с открытым циклом газ в стадии регенерации однократно проходит через охлаждаемый и (или) нагреваемый адсорбер, после чего удаляется из системы или примешивается к исходному газу. В установках даугого типа — с закрытым циклом — десорбцию влаги осуществляют в результате пропускания через адсорбент горячего газа, циркулирующего в замкнутом контуре с помощью газодувки. В технологической [c.386]

Экспершментально определяемая кажущаяся энергия активации процесса десорбции влаги с АУ EJ не является постоянной величиной она возрастает от 18,5 до 55 кДж- моль с переходом от fV = 0,8 г/г к fV = 0,025 г/г при линейной зависимости Ig К = Д1/7), где К— константа скорости сушки. Повышение температуры внешней поверхности гранул АУ выше 120 °С (при JV = onst) практически не ускоряет десорбцию воды из переходных пор и микропор, а интенсивный тепловой поток внутрь гранулы АУ в значительной мере компенсируется противоточным отводом теплоты с испаряющейся влагой. [c.574]

В режиме интенсивной противоточной сушки, приток теплоты на заключительном этапе десорбции влаги (fV < 0,1 г Н2О/Г АУ) может быть столь велик, что теплопередача по твердой фазе (углероду) больше теплоотдачи стенок пару, десорбирующемуся в зоне основного испарения. Происходит вскипание воды у стенок пор дальше от наружной поверхности гранулы АУ, чем основная зона испарения, а фактически во всем объеме микропор. Резкий подъем температуры АУ выше 100 град/мин и мгновенное вскипание оставшейся в порах воды сопровождается выбросом парожидкостной смеси из пор сорбента. Это явление назьшают тепловым ударом. [c.574]

Выделение воды из образца будет происходить до тех пор, пока давление паров воды над образцом превышает давление паров воды в окружающей среде. Давление паров воды над анализируемым образцом обычно зависит от его влажности и температуры. Зависимость содержания воды в образце от давления паров воды в системе при постоянной температуре может быть представлена в виде изотермы гидратации. Хьюлетт и сотр. [189, 238, 2621 построили серию изотерм, отражающих десорбцию воды из Питт-сбургского угля, как функцию времени (рис. 3-1). Десорбция влаги происходит с поверхности образца, поэтому ее скорость зависит от температуры, константы диффузии, диффузионного градиента и общей поверхности образца. Скорость диффузии, в свою очередь зависит от температуры при высокой температуре наблюдается быстрое удаление воды из тонко измельченных образцов [270 ]. Как показано на рис. 3-1, в начале высушивания, когда содержание воды велико, ее удаление происходит быстро. Однако при высушивании коллоидных материалов, таких как сажа [189, 238, 2621, пищевые продукты [189, 2701 и целлюлоза [1891, давление паров воды над поверхностью образца уменьшается до тех пор, пока от воды полностью не освободится вся инертная поверхность. Обычно, когда прекращается уменьшение массы образца во времени, график становится параллельным оси времени, что указывает на полное удаление воды из образца. В действительности же значительное количество воды может остаться в образце при достаточно низком давлении паров воды и не выделиться при заданной постоянной температуре за время эксперимента. При дальнейшем повышении температуры давление паров воды увеличивается и выделяется дополнительное количество воды. Так, можно предположить, что количество воды, выделившееся из Питтсбургского угля за 80 мин при 105 °С (рис. 3-1, кривая /), достаточно близко к действительному содержанию воды в образце, тогда как на самом деле оно составляет всего около 50% от истинного содержания воды в образце (изотерма при 230 °С, кривая 5). [c.70]

Для некоторых газов между А Г и содержанием влаги (в пре делах от О до 0,1%) соблюдается линейное соотношение. Од нако наклоны линий будут несколько различаться для газов с раз личной теплоемкостью. Для калибровки прибора были использо ваны газовые смеси, содержащие 7% водорода 1,0% кислорода 0,7% этилена 0,6% диоксида углерода и 0,5% (об.) бутана Показано, что этим методом может быть определено даже 0,0005% (об.) БОДЫ (5 млн" ). Энгельбрехт и Дрекслер [28] применили этот метод для прямого определения свободной воды в нитрате аммония, который распыляли в токе сухого азота при комнатной температуре. Количество влаги, удаляемой азотом, определяли путем поглощения пентоксидом фосфора и сравнивали с общим содержанием воды, найденным методом Фишера оказалось, что при распылении нитрата аммония влага удаляется не полностью. Тем не менее, между содержанием влаги, найденным методом Фишера, и разностью сопротивлений термисторов выполняется линейное соотношение. Описанным методом можно достаточно надежно определить менее 0,1% воды. Энгельбрехт и Дрекслер [28] сделали заключение, что описанная техника измерений применима для определения содержания свободной воды во многих мелкораздробленных твердых материалах. Десорбция влаги потоком сухого газа может быть использована в сочетании с другими методами определения воды—абсорбционными, электрическими и физическими. [c.208]

Рис. 1. Изотермы десорбций влаги иа торфа а — низинный (1) и вертовой (2) б — низинный изотермы построены В координатах уравнений Лонг-ыюра 0)< БЧТ (3) и Егорова (л)

Справочник химика 21

Химия и химическая технология