Критический диаметр

Согласно [75], величина критического диаметра капли кр (в м), когда она начинает дробиться, определяется по формуле [c.255]

Однако следует иметь в виду, что критический диаметр трубы, соответствующий данному давлению ацетилена, является условным понятием и связан с величиной энергии инициирования. Так, если в достаточном объеме (сосуде) возник взрывной или детонационный распад ацетилена, то часто возможно его распростра- [c.70]

Рис. 13. Зависимость критического диаметра й кр от состава смеси жидкого кислорода с разными веществами

Уравнение (9) совершенно точно выражает зависимости критического диаметра сосуда от давления и состава смеси. [c.249]

II трубах неограниченного диаметра (практически до 700—800 мм) при скоростях порядка 10—15 м/сек, а по другим высказываниям — в трубах диаметром до 150 мм без ограничения скоростей (практически до 30 м/сек). При этом исходят, по-видимому, из того, что транспортирование ацетилена под давлением до 1,4 ат в трубах, независимо от их габаритов, достаточно надежно и безопасно, так как прн эксплуатации предполагается невозможность образования импульса, инициирующего распад ацетилена и превосходящего по мощности импульс пережигания платиновой проволоки электрическим током. Сторонники транспортирования ацетилена по трубам диаметром до 150 мм даже увеличивают запас надежности и безопасности, так как рекомендуют применять трубы, диаметр которых меньше критического диаметра для условий детонационного распада (см. рис. 29 при Я = 1,03—1,05 ат величина d p.= 190—200 мм). [c.71]

Аммиачная селитра является окислителем, способным поддерживать горение других продуктов. Поэтому при смешении ее с горючими материалами, с такими, как твердое топливо мелкого помола, или жидким топливом, создаются более мощные системы и снижается критический диаметр. В определенных условиях ам- [c.47]

В. Г. Левич [75] установил, что дробление капель, падающих в газовой среде, начинается при 0,7 см. Критический диаметр капли, при котором начинается ее дробление, [c.91]

Найдем критический диаметр капли воды, при котором капля будет разрушаться потоком воздуха заданной скорости [c.256]

Диаметры трубопроводов концентрированных растворов селитры и плава, принятых на современных технологических установках, в основном находятся выше значений критических диаметров детонации аммиачной селитры для закрытых систем. Поэтому технологические трубопроводы взрывоопасных сред, способных распространять детонацию, следует оснащать антидетонационными вставками. Антидетонационными вставками должны оснащаться, как правило, трубопроводы, связывающие основные технологические аппараты (нейтрализаторы, донейтрализаторы, выпарные аппараты, центробежные насосы п др.). В необходимых случаях диаметры этих трубопроводов по возможности должны ограничиваться до минимальных значений, исключающих распространение детонации при локальных взрывах. [c.56]

Безопасность транспортирования ацетилена под давлением, превышающим предельное давление распада ацетилена (1,4 ат), в большой мере зависит от диаметра ацетиленопровода. Причем наряду со строгим соблюдением габаритов трубы необходимо тщательно поддерживать и другие оптимальные условия (скорость, температуру и влажность ацетилена и т. д.), а также применять защитные средства. Совокупность всех этих мероприятий обеспечивает нужную безопасность производства. Для безопасного транспортирования ацетилена под давлением свыше 1,4 ат целесообразно проектировать ацетиленопроводы в виде одной трубы или пучка труб, диаметр которых должен быть меньше критического диаметра при детонационном распаде. [c.73]

Однородная кристаллическая структура природных и синтетических цеолитов и наличие входных окон строго определенного размера дают возможность использовать их для разделения веществ с учетом размеров и формы их молекул. Особый интерес цеолиты приобрели для разделения смесей, компоненты которых имеют близкие физико-химические константы (температуры кипения и застывания, плотность и т. п.), так как обычные методы для этой цели оказываются непригодными. Примером разделения веществ, различающихся по критическому диаметру молекул, может служить очистка изопентана, к чистоте которого предъявляются жесткие требования, от примесей н-пентана. [c.113]

В табл. 7 приведены величины критических диаметров устойчивой детонации для исследованных смесей и некоторых известных взрывчатых веществ с приблизительно подобными плотностями и размерами частиц, испытанных в тонкостенных стеклянных оболочках. [c.50]

Под критическим диаметром понимается минимальный диаметр цилиндрического заряда взрывчатого вещества, при котором по заряду распространяется устойчивая детонация. [c.50]

КРИТИЧЕСКИЕ ДИАМЕТРЫ НЕКОТОРЫХ ВЗРЫВЧАТЫХ ВЕЩЕСТВ [c.51]

Результаты опытов по зависимости критического диаметра от состава смесей масел и ацетилена с жидким кислородом представлены на рис. 13. Как видно из приведенных данных, смесь ацетилена с жидким кислородом обладает наиболее высокой детонационной способностью. При этом следует иметь в виду, что минимальный критический диам. 2>,Ъмм, полученный для смеси, содержащей [c.51]

Размер отверстия, над которым образуется устойчивый свод, зависит от формы бункера и угла наклона стенок. Соотношение между главным напряжением 5 и прочностью сыпучей среды /с иллюстрируется графиками на рис. 58. Условие сводообразования выражается неравенством /с > 5. При /с < 5 устойчивый свод не образуется. Точка А определяет величину критического диаметра выпускного отверстия <1о. [c.102]

Критический диаметр, согласно Торнтону, может быть вычислен, исходя из равенства нулю суммы потенциальной и кинетической энергий у образующихся при ударе частиц, по формуле [c.291]

В работе М. М. Дубинина с сотрудниками [6] приведены экспериментальные предельные величины адсорбции некоторых веществ на активных углях АУ-1, АУ-2, АУ-3 с различной пористой структурой, структурные характеристики которых были определены по бензолу. Исследования, проведенные авторами, показали, что геометрическая структура и критический диаметр молекул могут оказывать существенное влияние на значение предельной величины адсорбции. В табл. 2.4 представлены структурные характеристики указанных углей и предельные объемы адсорбционного пространства при адсорбции трех веществ с различным критическим диаметром молекул. Адсорбция проводилась при 293 К, что значительно ниже температуры кипения всех рассматриваемых веществ. Видно, что при адсорбции указанных веществ на активных углях АУ-1 и АУ-2,. характеризующихся высокими значениями структурной константы В, предельный объем только немного отличается от объема,, оцененного по бензолу. Уголь АУ-3 имеет наименьшее значение структурной константы, а значит, наименьшие размеры микро- [c.27]

Взрыв плава аммиачной селитры может инициироваться при нагревании от прямого сжатия ударной волны. Для жидкой и твердой аммиачной селитры, как и для ВВ, существует минимальный (критический) диаметр заряда, ниже которого инициирование и распространение детонации невозможны. Чем выше температура, тем меньше критический диаметр заряда он зависит также от размеров частиц, плотности и влажности материала. Критический диаметр для аммиачной селитры колеблется в широких пределах в зависимости от указанных условий и примерно в 100 раз больше, чем типичных ВВ. Но для одной и той же селитры критический диаметр резко и значительно снижается даже в слабоограниченном и особенно в ограниченном пространстве. Это особенно важно учитывать при выборе диаметра трубопроводов для транспортировки плава и сыпучего продукта. [c.47]

По-видимому, основу дробления частиц составляет ударный механизм. Об этом свидетельствуют и данные Торнтона о пропорциональности между величинами равновесного и критического диаметров (по ударному механизму). Так, для капель бензола в воде было получено [c.291]

Границы существования режимов могут также изменяться от волнообразований в жидкости, зависящих от размеров колонн. Существует некоторый критический диаметр тарелки, ниже которого влияние [c.377]

Зная величину критического диаметра, можно определить средние размеры гранул насадки по формуле [c.418]

Из этого неравенства видно, что должны существовать капли с минимальным критическим размером, которые уже не будут дробиться при данной турбулизации потока причем этот минимальный размер не больше внутреннего масштаба турбулентности. Значение Яо может служить грубой оценкой для критического диаметра капель, дробящихся в турбулентном потоке. [c.77]

Таким образом, при адсорбции на активных углях численное значение объема микропор, вычисленное по адсорбции разных веществ, зависит от геометрической структуры и критического диаметра молекул адсорбата. Пористая структура активных углей существенно влияет также на значение константы В и, следовательно, на величину характеристической энергии Е. [c.28]

Для связных сыпучих материалов предложено соотношение между критическим диаметром отверстия и физическими свойствами материала [c.100]

А, то цеолит СаЛ и МдА уже способен адсорбировать молекулы с большим критическим диаметром (ДО 5 А), например молекулы н-алканов, поперечник которых близок к 4,9 А. [c.174]

Недостаток эмпирического уравнения скорости реакции (1) заключается в том, что оно но дает возможности предсказать критический диаметр сосуда, ниже которого скорость реакции падает до нуля. В теоретическом уравнении эта зависимость выражается величиной минус 1 в числителе, как уже указывалось при обсуждении уравнения (6).Однако последующие преобразования уравнения приводят к тому, что этот член становится относительно небольшим, и поэтому уравнение применимо только к очень малым значениям критических диаметров. Кроме того, теоретик ческоо уравнение не объясняет экспериментально наблюдаемое влияние характера поверхности сосуда на скорость реакции. Ни один из предложенных до настоящего времени коэффициентов скорости элементарных реакций не зависит от характера поверхности. Как было указано выше, коэффициент также не связан с этой переменной, хотя Норриш и выражает 5 посредством а/Рд., где а — функция характера поверхности. Такое допущение неприемлемо с точки зрения диффузионной теории. Следовательно, необходимо допустить реакцию, зависящую от поверхности сосуда. По нашему мнению, как и по мнению Норриша, эта реакция протекает по схеме [c.248]

Последние наблюдения были сделаны над этаном и пропаном и касались главным образом зависимостей между диаметром сосуда и давлением, причем были обнаружены те же закономерности, что и для метана Как и в случае метана, было отмечено существование критического диаметра сосуда, ниже которого реакция прекращалась. Точно так же можнО предположить, что период представляет собой неразветвленные реакции цепные, инициируемые окислением формальдегида и, возможно, других альдегйдов. Альдегиды, особенно формальдегид, всегда образуются в период Тц и этим оба периода связаны между собой, так же как и остатками перекисей. В условиях, применявшихся Норришем и Ри, когда разветвленные реакции, характерные для периода т , в значительной мере подавлены, можно как будто ожидать развития реакции до стационар- [c.252]

Избирательность действия катализатора обусловлена молекулярноситовым эффектом цеолитов типа эрионит и объясняется разницей критических диаметров молекул углеводородов различного строения. В табл. 6.11 приведены различные варианты переработки бензинов риформинга и рафинатов в процессе селектогидрокрекинга. [c.175]

На основе результатов исследований была выяснена зависимость (рис. 29) начального давления ацетилена, при котором его взрывной или детонационный распад возможен и под давлением ниже 1,4 ат (т. е.. лределыюго давления распада), от диаметра трубопровода. Диаметр трубы, соответствующий предельном -давлению распада, называется критическим диаметром. [c.69]

Если диаметр ацетиленопровода приниыаю Т меньше критического диаметра (при котором невозможно возникновение детонационного распада ацетилена), то при лавленни 2 ат диаметр должен быть меньше 70 мм [c.73]

Из этого условия можно приблизительно оценить критический диаметр р,, если известна величина у . Результаты целого ряда опытов и теоретических расчетов подтверждают, что критическое значение Ре, р. составляет величину порядка 70. Однако в некоторых случаях критическое значение Рвкр, оказывается намного больше и зависит от диаметра канала или величины гранул насадки. С ростом давления прохождение пла-, енк через трубки облегчается, так как температуропроводность Х/ср газа обратно пропорциональна давлению. Поэтому при увеличении давления критический диаметр трубок должен уменьшаться. [c.81]

Практически затормозить начавшийся взрывной распад ацетилена без перехода его в детонацию можно р[утем установки огнепреградителей на входе и выходе газа из цехов либо путем использования трубопроводов диаметром меньше критического диаметра детонации (стр. 68 сл.). По одной из рекомендаций з в отдельных случаях при абсолютном давлении 1,07—2.05 ат предлагается применять трубопроводы, выдерживающие давление, которое может возникнуть при распаде ацетилена. [c.112]

В результате первой серип исследований были определены величины критических диаметров устойчивой детонации смесей ацетилена, углеводородов и некоторых смазочных масел с жидким кислородом, а также проведено сравнение исследованных смесей с известными взрывчатыми веществами. [c.50]

Питерских и Валашек [46] высказали предиоложение, что мелкие частпцы образуются в пограничных пристеночных областях иод влиянием градиента скорости сплошной фазы. Тогда критический диаметр частнц в пограничном слое равен [c.288]

Селективный гидрокрекинг происходит на бифункциональных катализаторах, содержащих синтетический эронит. Избирательность действия это( о цеолита обусловлена тем, что через входные окна (диаметр 5 ангстрем) во внутренние полости могут свободно проходить и реагировать там молекулы н-парафинов (критический диаметр 4,9 ангстрем), а молекулы изопарафиновых и циклических углеводородов с критическим диаметром 5,5 ангстрем и выще туда не нроникают. В качестве гидрирующего компонента в катализаторе СГ-ЗП используется платина. [c.121]

Молекулярными ситами называют синтетические и некоторые природные (морденит, фаязит) цеолиты Na-, Са-алюмосиликаты, которые после удаления прогреванием содержащейся в них воды превращаются в уникальные се.пективные адсорбенты. Они имеют норы моле у ярных размеров, удерживающие молекулы, критический диаметр которых меньпхе диаметра нор адсорбента. Моле у.чы больших размеров проникнуть в эти норы не могут, в результате чего достигается некоторый эффект, подобный про-сеивапию. [c.53]

В настоящее время известно много Цеолитов различных типов. Обозначают их обычно бунвами латинского алфавита перед буквой, обозначающей структурный тип цеолита, стоят химический си МВ ОЛ катиона, содержащегося в преобладающем количестве в структуре цеолита и компенсирующего отрицательный заряд алю-мокислородного тетраэдра например, NaA —цеолит типа А в натриевой форме, СаХ — цеолит типа X в кальциевой форме. За рубежом распространена другая система обозначений, а именно перед буквой, обозначающей тип цеолита, ставят цифру, показывающую максимальный критический диаметр молекул (диаметр наибольшего круга, описываемого в плоскости, перпендикулярной оси молекулы), которые адсорбируются данным цеолитом. [c.279]

Для огнепреградителей с пламегасящей насадкой п виде гpaнyJн poвaн-ного инертного заполнителя (например, гравия) критический диаметр опреде- ляется по формуле [c.418]

Диаметры входных окон могут быть и несколько меньше, чем критический размер молекул, которые атот цеолит поглочам. Это обусловлено способностью связей мехду атомами, составляющими молекулу, несколько деформироваться при прохождении ее через узкое окно в полость цеолита. Для диффузии таких молекул в полости цеолита требуется анергия активации тем большая, чем крупнее молекулы. Повышение температуры приводит к увеличению скорости адсорбции крупных молекул, например н-алканов. Указывается [6], что из ряда факторов, влияющих на величину и скорость сорбции веществ цеолитом, наибольшее значение имеет размер молекулы по отношению к размеру входного отверстия, а особенно ее форма. Способность молекул проникать через входные окна в адсорбционные полости кристаллов цеолитов характеризуется критическим диаметром, которым является диаметр наибольшего круга, описываемого в плоскости, перпендикулярной длине молекулы [З]. Данные о размерах критического диаметра молекул различных углеводородов приведены ниже [13] [c.174]