Анионная теломеризация

Приведенные аргументы убедительно доказывают, что реакция катионной теломеризации аллильных галогенопроизводных с непредельными соединениями должна протекать по цепному механизму и, следовательно, является разновидностью катионной полимеризации, точно так же как реакция анионной теломеризации карбоновых кислот с непредельными соединениями является разновидностью анионной полимеризации [129]. [c.69]

Общую схему анионной теломеризации можно записать следующим образом. [c.212]

Наиболее изучены следующие процессы анионной теломеризации 1) олефинов или диолефинов с алкиларенами или олефинами под влиянием щелочных металлов, их гидридов, амидов или алкильных производных 2) производных а,р-непре-дельных кислот под влиянием алкоголятов щелочных металлов 3) олефинов или диолефинов с аммиаком и аминами под влиянием амидов и гидридов щелочных металлов 4) органических а-окисей с соединениями, имеющими подвижные атомы водорода, под влиянием щелочных производных последних. [c.212]

Таким образом, было доказано, что анионная теломеризация в этом случае только на первой стадии проходит как 1,4-присоединение. Присоединение мономера к растущей цепи происходит как в 1,4-, так и в 1,2-положениях. [c.214]

Реакция переноса цепи при действии щелочных металлов на алкадиены в присутствии протонодонорных веществ была широко использована в последующих работах многих авторов по анионной теломеризации. [c.215]

Всесторонне изучены процессы анионной полимеризации производных а,р-непредельных кислот, поскольку многие из подобных полимеров уже давно широко используются в промышленности, например полимеры метилметакрилата, акри-лонитрила и т. д. [4—9]. Между тем анионной теломеризации рассматриваемых веществ посвящено всего несколько работ. [c.221]

Процессы анионной теломеризации a, -непредельных карбонильных соединений могут быть осуществлены и с участием многих других огранических соединений с подвижными атомами водорода. В патентной литературе приводятся данные по теломеризации мет-акриловых эфиров с диметиламиноэтанолом, фенолом, уксусной кислотой, ацетилацетоном, ацетоуксусным и малоновым эфирами, причем в некоторых случаях указываются константы полученных теломеров до п = 5 [14—16]. Задачей подобных исследований является получение промежуточных продуктов для синтеза полиэфиров. [c.226]

Катализаторами анионной теломеризации могут служить щелочные металлы (чаще всего натрий или калий), их гидриды, алкильные производные, амиды, алкоголяты /117/. [c.28]

Анионная теломеризация. X. Анионная теломеризация стирола с аминами. [c.5]

Анионная теломеризация непредельных соединений изучена несравненно менее, чем катионная теломеризация. Катализаторами ее большей частью являются щелочные металлы, их гидриды, алкильные производные, амиды и алкого.тяты. Выбор катализатора определяется природой таксогена и телогена. [c.212]

Реакция производных а, -непредельных кислот со спиртами в присутствии алкоголятов представляет один из наиболее интересных процессов. В зависимости от условий она может протекать 1) как простое присоединение спирта по кратной связи против правила Марковникова 2) как типичная реакция анионной теломеризации и 3) как реакция анионной полимеризации, приче.м глубина процесса мол<ет быть либо ограничена образованием олигомеров со сравиительно высокими молекулярными весами (10—20 остатков мономера), либо могут быть получены твердые полимеры, содержащие сотни и даже тысячи молекул мономера. Главным фактором, влияющим на направление реакции, является соотношение между таксогеном и телогеном увеличение избытка спирта ведет к уменьшению глубины превращения. [c.221]

Необходимо использовать избыток амина, так как при эквимолекулярных соотношениях реагентов (стирола и амина) образуются высококипяшие соединения, содержащие азот и полученные путем присоединения амина к двум и более молекулам стирола, т. е. имеет место анионная теломеризация [10]. [c.228]

Анионная теломеризация окиси этилена имеет место уже при взаимодействии ее с водой в присутствии щелочей. Она приводит к образованию смеси гликоля и полигли-колей в результате последовательных реакций присоединения или в соответствии со следующей схемой Возникновение цепи [c.238]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология