Гетерофазные при разделении жидких фаз

Гетерофазные флуктуации при разделении жидких фаз [c.67]

Реакцию гидроформилирования проводят в гетерофазной среде, барботируя смесь окиси углерода и водорода через жидкую реак-, ционную массу. СО и Н2 плохо растворимы в органических жидкостях, поэтому для преодоления диффузионных сопротивлений при переходе газов в раствор важное значение имеет достаточное перемещивание реакционной массы. В промышленных условиях оно достигается повышением линейной скорости барботирования газа за счет использования избытка рециркулирующего газа и проведения процесса в высоких колоннах относительно малого диаметра. Для переработки низших олефинов, находящихся в условиях реакции в газообразном состоянии, применяют посторонние растворители. Ими служат смеси углеводородов или побочных продуктов реакции с более высокой температурой кипения, чем целевые вещества, что позволяет легко отделить их друг от друга на стадии разделения. Для высших олефинов посторонний растворитель не требуется и реакционная масса состоит из самого олефина и образующегося альдегида. При использовании крекинг-олефинов в реакционной смеси находятся также парафины, почти всегда присутствующие в этом исходном сырье. [c.646]

Вопрос состоит в том, что считать системой. В случае обычных жидких смесей или растворов низкомолекулярных веществ под системой надо понимать весь объем жидкости в области полного смешения или фазы в области разделения. Иное дело в случае полимеров каждую макромолекулу в принципе можно рассматривать как малую субсистему, тоже бинарную (напомним, что в координационной сфере два компонента — собственно полимер и растворитель). Хотя системы, состоящие из относительно малого числа частиц (в данном случае мономерных звеньев цепи), обладают рядом специфических особенностей принцип флуктуаций, в том числе гетерофазных, для них не претерпевает существенных изменений. Поэтому задача об устойчивости глобулы в самом общем виде решается в обычной форме, выражающей принцип Ле Шателье—Вант-Гоффа [c.107]

Подавляющее большинство отвержденных связующих — аморфные полимеры. Процесс отверждения многокомпонентных связующих вследствие различной реакционной способности функциональных групп и эффектов разделения фаз при переходе связующих из жидкого в твердое состояние сопровождается возникновением в сетчатом полимере микрообластей с различной плотностью. Отвержденное связующее обычно имеет гетерогенную структуру — микрогелевую, микрозернистую или глобулярную [50, 51]. Гетерогенность структуры густосетчатых полимеров подтверждается результатами электронно-микроскопических исследований [52, 53] и некоторыми косвенными данными, например неравномерным набуханием [54], высокой хрупкостью и перенапряженностью структуры. Отверждение смесей олигомеров, содержащих звенья различной природы, обычно сопровождается разделением фаз аналогично разделению фаз в линейных блоксополимерах, состоящих из блоков различной природы [55, 56]. В этом случае сетчатый полимер имеет четко выраженную гетерофазную глобулярную структуру. [c.102]