Кси.толо-формальдегидные смолы

Смачиваемость твердых тел феноло-формальдегидной смолой изучали на воздухе. Для всех исследованных твердых поверхностей является общим тот факт, что эти поверхности покрыты слоем кислорода в основном за счет адсорбции, либо окисления. Адсорбция кислорода на алмазе и графите на воздухе при комнатных температурах и выше неоднократно подтверждалась экспериментально [4]. Металлы на воздухе также покрыты слоем физически и химически сорбированного кислорода. Этим общим свойством исследованных твердых поверхностей, по-видимому, можно объяснить одинаковую смачиваемость их феноло-формальдегидной смолой. Смачиваемость и адгезия в исследованных системах должна, очевидно, определяться установлением связей между кислородом твердой поверхности и гидроксильными группами смолы. Деструкция смолы приводит к некоторой потере гидроксильных групп [6, 7, 8], что сказывается на ухудшении смачиваемости (см. табл. 2). [c.127]

Энергия активации процесса, приводящего к нарастанию вязкости смол, составляет 7,6-30,7 ккал/моль, то есть находится в пределах, которые характеризуют и хишческие процессы образования феноло-формальдегидных смол. Обращает на себя внимание тот факт, что для смол одной и той же марки () 1-3) энергия активации тем меньше, чем выше вязкость смол. [c.58]

Для хорошей пропитки труб необходимо переключать вакуум на давление и давление на вакуум пять-восемь раз. После этого автоклав разгружают, извлекают трубы и быстро обрабатывают их 5%-ным раствором щелочи, а затем промывают несколько раз водой. После промывки трубы сушат на воздухе, а затем загружают в тот же автоклав для поликонденсации смолы. Процесс поликонденсации феноло-формальдегидной смолы ведется под давлением 5 кгс/см в течение 10 ч при температуре от 50 до 130° С температура повышается до 110° С — через каждый час на 10° С, а от ПО до 130°С —через каждый час на 5° С. [c.146]

Гетинакс с односторонним или двусторонним наложением медной фольги (можно применить также фольгу и других металлов) очень хорошо зарекомендовал себя при изготовлении печатных проводящих схем включения, необходимых в электрическом и электронном приборостроении. Нижний или промежуточный слой состоит обычно из гетинакса с феноло-формальдегидной смолой в качестве связующего, хотя для печатных схем, в зависимости от той цели, для которой они предназначаются, можно использовать другие армирующие материалы и связующие средства. Медную фольгу можно склеивать с нижним или промежуточным слоем феноло-формальдегидной смолы, эпоксидной смолой. Из пластин, покрытых медной фольгой, изготавливается оттиск схемы включения с помощью давления или травления. Разумеется, последние способы в значительной степени механизированы. Изготовление печатных проводящих схем включения иным путем, чем тот, о котором упоминалось выше, например металлизацией чистого гетинакса, никогда не было так широко использовано, как первый рассмотренный здесь метод. [c.24]

Различными данными было показано, что электрические свойства систем, содержащих полярные полимеры, определяются ориентацией диполей. (В неполярных полимерах эти свойства связаны только с электронным смещением.) Статические диэлектрические постоянные полярных полимеров растут с увеличением моментов полярных групп [14, 15] и падают с увеличением содержания неполярного пластификатора [12]. При сравнении полистирола, содержащего лара-хлордифенил, с поли-па/7а-хлорстиролом, содержащим дифенил [9], оказалось, что поглощение было приблизительно пропорционально содержанию хлора, независимо от того, где находится галоид, у малых или у больших молекул, и несмотря на то, что максимум поглощения для первой системы приходится на область высоких радиочастот, а для второй — на область низких звуковых частот. На ряде нелинейных фенол-формальдегидных смол Харт-шорн с сотрудниками [16] показал, что максимумы коэфициента потерь пропорциональны содержанию полярных групп, откуда следует, что механизм возникновения электрических свойств у этого типа пластиков связан с наличием диполей. (Может показаться очевидным, что причиной диэлектрической дисперсии и потерь в пластиках является ориентация диполей, но следует вспомнить, что и другой механизм может дать такую же зависимость электрических свойств от частоты и температуры. Например, неоднородный диэлектрик, состоящий из нескольких фаз, обнаруживает и дисперсию и поглощение [17]. Очень возможно, например, что электрическое поведение пластиков, содержащих наполнители, связано с таким механизмом поглощения, предложенным Максвеллом — Вагнером. Несколько лет тому назад происходила дискуссия о том, что при добавлении пластификатора гш каплям не могуг образовываться пластифицированные полимеры с равномерным распределением пластификатора по всему объему пластика отсюда следует, что их электрические свойства возникают по механизму Максвелла — Вагнера. Тот факт, что их [c.274]

В ТОТ же период Г. С. Петров предложил несколько отличные условия синтеза феноло-формальдегидных смол, способствующие повышению качества литых изделий (карболиты). Синтез феноло-формальдегидных полимеров. и до насто1Ящего времени является объектом исследований, так же как и строение этих весьма сложных высокомолекулярных соединений. На основе феноло-фор,мальдегидных поЛ Имеров изготавливают наибольшее количество разнообразных пластических масс (пресспорош-ки, волокниты, слоистые пластики) и клеев. [c.14]

Эпоксидные смолы также применяются в комбинации с амино-формальдегидными или фенольными смолами. Эпокси-алкидные смолы получаются при использовании эпоксидных смол как полиолов в смеси с менее функциональными полиолами, например глицерином. Эпоксидная группа позволяет использовать широкий круг реакций при отверждении, поэтому возможно большое число двухупакоБочных композиций. Одним из наиболее популярных методов сшивки является использование реакции с полиамидами. Это тот же метод отверждения, что и в эпоксидных клеях. Сшивание происходит в результате присоединения конечных аминогрупп полиамида к эпоксидной группе. Реакция медленно протекает при комнатной температуре. Для сшивки по эпоксидным группам используют также полиамины или катализируемую кислотами полимеризацию с образованием сшивок за счет простых эфирных связей. Большинство из этих продуктов используют в промышленности. [c.19]