Поли лактам

В качестве катализаторов быстрой полимеризации е-капролактама предложены натриевые соли органических кислот [50, 51], едкий натр, металлический натрий [52] и др. Для многих из применяемых катализаторов предложен механизм полимеризации, учитывающий особенности реакции. Особенностью поли-е-капроамида, полученного в результате анионной полимеризации, является отсутствие концевых карбонильных групп. На концах цепи имеются аминогруппы и, по-видимому, лактам-ные циклы. В полимере содержится меньще непрореагировавшего е-капролактама (5%), чем при гидролитической полимеризации. [c.621]

Степень превращения исходного полихлорангидрида в полй лактам может достигать 62—63%. [c.385]

Практическое применение нашли некоторые сополиамиды, отличающиеся повышенными по сравнению с обычными гомополиамидами термостойкостью (продукт совместной поликонденсации гексаметилендиамина с адипиновой и терефталевой кислотами) и растворимостью (поликонденсация соли АГ в присутствии капролактама ). Повышенной растворимостью также обладают поли-амидоэфиры, синтезируемые сополимеризацией лактамов с лакто-нами, из соответствующих олигомеров (блок-сополимеры) и другими методами. [c.312]

Способ регенерации мономерного лактама из линейных полиамидов, которые состоят полностью или большей частью из остатков е-аминокапроновой кислоты, отличающийся тем, что поли.леры вагревяют с растворяющей лактам жидкостью до температуры выше 240° (преи мущественно между 270— [c.136]

Хо [309] изучал привитую сополимеризацию хлорметили-рованного полистирола с метилметакрилатом и кинетику этой реакции под воздействием бутиллития в качестве катализатора. Аналогичным образом Баранов и другие [307] получили поли (стирол-со-Л/-метакрилоилкапролактам-пр-е-капро-лактам), используя капролактам натрия в качестве катализатора Коршак с сотрудниками [308] опубликовали результаты исследований кинетики получения подобных продуктов. [c.40]

Волокно из поли-е-канроамида [-HN( H2)5 O-]-к а пр о н (СССР), найлон 6, капролан (США), перлон (ФРГ), силон (Чехословакия), амилан (Япония), акулон (Голландия), грилон (Швейцария). В качестве исходного мономера яри получении поли-8-капроамида применяют лактам е-аминокапроновой к-ты — капролактам. Обычный капрон (т. е. волокно, не подвергнутое специальным обработкам) имеет меньший, чем у анида, модуль эластичности, более низкую темп-ру размягчения и плавления. Кроме этого, капрон несколько уступает аниду, по усталостной и ударной прочности. Применение различных модификаторов (напр., К,1 -ди-Р-нафти.1-1>г-фенилендиамина) позволяет значительно повысить эксплуатационные свойства капрона. Волокно формуют при 270—275° экструзией расплавленного полимера через отверстия фильеры. На участке от фильеры до шпули волокно охлаждается и на него наносят замасливающий состав. После вытяжки и крутки на текстильных машинах волокно направляют на промывку для удаления низкомолекулярной фракции, образовавшейся при плавлении полиамида на прядильной машине. Промытое волокно сушат, перематывают и сортируют. Сы. также Поли-е-капро-амид. [c.63]

Не следует забывать, что приведенные в табл. 1.1 и отмеченные на рис. 1.4 и 1.5 особенности процессов поликоиденсации и полимеризации относятся к простейщим (неосложненным процессам). При синтезе полимеров в реальных условиях могут наблюдаться отклонения от этих идеализированных схем. Так, кривая 4 рис. 1.4 соответствует процессу поликоиденсации, очень похожему на полимеризацию. Возможно протекание и таких слол ных процессов, при которых олигомеры образуются путем полимериза ции, а далее они взаимодействуют между собой но поликонденса-ционному механизму (см. рис. 1.6). Примером такого процесса яв> ляется получение поли-е-капроамида, когда сам лактам полимери-зуется по схеме [c.15]

Синтетические волокна получают из синтетических полимеров — гетероцепных (полиамидов, полиэфиров, полиуретанов и др.) и карбоцепных (полнакрилонитрила, политетрафторэтилена, полипропилена и др.). Волокно капрон получают из полиамидной смолы (поли-капроамид) путем формования из расплава исходную смолу получают термической полимеризацией циклического мономера капро-лактама (лактам е-аминокапроновой кислоты). Процесс идет в присутствии воды, инициирующей раскрытие цикла и полимеризацию с образованием линейной макромолекулы полимера [c.319]

Поли-е-капроамид был получен впервые Габриэлем и Маасом [2() 11 1889 г. лри нагревании е-аминокапроновой кислоты. Одио] ремепио с полимером при этом был получен циклический лактам. Однако практическое значение этот полиамид приобрел лишь в 1938 г., когда Шлак [29] открыл сиособность е-капролактама превращаться в иолимер при иагре-1 аиии с водой но реакции [c.440]

Было показано, что в реакциях термической сополимеризации лизин может за.менять аспарагиновую и глутаминовую кислоты 181. По-видимому, это объясняется тем, что лизин также може образовывать жидкий лактам при температуре 150—170 С. При 180—230 °С лизин образует гомонолимеры. Эта основная аминокислота может образовывать сополимеры с глицином, аланином, глутаминовой кислотой и аспарагиновой кислотой. Инфракрасная спектрофотометр и я свидетельствует об образовании разветвленных поли.меров с некоторым количеством линейных фрагментов. [c.200]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология