Поли капроамид

Рис. 4. Термомеханическая кривая поли-капроамида.

Для предотвращения окисления продуктов в плавитель 2 и реактор полимеризации 4 вводится азот. Расплавленный поли-капроамид выдавливается из реактора через щелевидную фильеру и поступает на охлаждаемый водой барабан 8. Образовавшаяся лента полимера подается в резательный станок 9, где измельчается в крошку. Из станка крошка поступает в экстрактор 10, в котором из полимера вымываются водорастворимые мономер и олигомеры. Промытый поликапроамид высушивается в сушилке 11 теплым воздухом и подается непосредственно на формование волокна в прядильную машину 12, или поступает на склад. Поступившая в прядильную машину крошка плавится в плавильной камере а, обогреваемой через змеевик, [c.419]

Рис. 291. Микрофотографии экструдированных смесей полипропилена и поли-капроамида

Кудрявцев, Каторжной и Крутикова [965] также изучали фракционный состав поли- -капроамида и обнаружили наличие резких пиков на дифференциальных кривых распределения по молекулярным весам. [c.152]

Существенный интерес для получения привитых сополимеров производных целлюлозы с полиамидами представляет использование реакции полимеризации семичленных циклов, получившей широкое практическое применение (например, при синтезе поли-капроамида). Этот синтез был осуществлен Роговиным и У Жун- [c.465]

Влияние температуры на равновесие в системе -капролактам поли- -капроамид [c.147]

Обработка готового полимера. Ленту измельчают на мелкие кусочки определенного размера (крошка). При получении поли-капроамида крошку обрабатывают горячей водой для извлечения мономера и тщательно сушат. В некоторых случаях измельченный полимер из соли АГ (анид) также подвергается сушке в вакуум-сушилках для того, чтобы крошка, поступающая на формование, содержала не более 0,1% влаги. [c.134]

Технология получения покрытий. Способом электрофоретического осаждения получают покрытия из водных и органических дисперсий самых разных пленкообразователей фторопластов, полиэтилена, полипропилена, поливинилхлорида, поли-капроамида, полиакрилонитрила, каучуков, битумов и т. д. Для их нанесения применяют установки периодического или непрерывного действия (рис. 7.30). Противоэлектродом в установках служат пластины из стали, меди или металлический корпус ванны. [c.244]

В промышленности наиболее распространен способ высаждения из раствора. Так, в частности, получают порошки поли-капроамида (из раствора в соляной кислоте) и других полиамидов (из раствора в мономере). [c.135]

При достаточно большой молекулярной массе превращение концевых функциональных групп практически не сказывается на химическом составе и свойствах полимера, так как число концевых групп очень мало. Для целлЕолозы с молекулярной массой 50 000 одна альдегидная группа приходится примерно на 300 глюкозных остатков, а для поли-капроамида с той же молекулярной массой одна карбоксильная группа приходится на 440 элементарных звеньев. [c.223]

В пром-стн А. п. применяют гл. обр. для синтеза эласто-мерных материалов (непрерывной полимеризацией в р-ре, преим. на литиевых инициаторах)- 1,4- и 1,2-полибутадиена, статистич. сополимера бутадиена со стиролом, бутадиен-стирольного термоэластопласта объем произ-ва этих полимеров составляет ок. 1 млн. т/год. Методами А. п. сиитезируют также олигомеры бутадиена с концевыми функц. группами, поли- -капроамид, полиэтиленоксид, полиформальдегид, полисилоксаны и др. Осн. достоинства А. п.-легкость управления, возможность получения почти всех перечисленных гомо- и сополимеров бутадиена на одном и том же оборудовании при миним. изменениях технол. процесса, наличие долгоживущих активных центров, высокая чистота получаемых продуктов. [c.167]

ВакЮ-хуай,Чу-Чин-Хиен,Ван-Бао-жен[952] определили константы в уравнении Шульца (а = 21,1 и 3 = 30, 100) и показали, что ими можно пользоваться для оценки молекулярных весов поли- -капроамида, зная осаждаемость [c.150]

Наиболее распространены полигексаметиленадипинамид и полигексаметиленсебацинамид, производимые в США под названиями найлон-66 и найлон-610, поли- -капроамид, производимый под названиями найлон-6 в США [1798, 1834, 1900—1902], перлон, фрилон и гри-лон — в Германии [564, 1256,1257, 1901, 1903—1910], силон — в Чехословакии [1371, 1911], акулон — в Голландии [1818], ли-лион — в Италии [1912—1915], целон —в Англии [1916], ами-лан — в Японии поли-ы-ундеканамид под названием рильсан во Франции [1792, 1917]. [c.172]

Исследования по синтезу полиамида (ноликапроамида) проводились также в Чехословакии (Г. Вихтерле) и начиная с 1944 г. в СССР (3. А. Роговин, И. Л. Кнунянц, А. А. Стрепихеев, Э. В. Хайт и др.). Работы советских ученых в 1944—1946 гг. по получению капролактама из фенола, полимеризации капролактама и формованию из пего волокна позволили к 1948 г. освоить этот сложный и принципиально новый метод получения синтетического во.1Юкна. За разработку метода получения поли-капроамида и волокна капрон и реализацию его в производственных условиях группе исследователей и инженеров под руководством И. Л. Кнунянца и 3. А. Роговина в 1950 г. была присуждена Государственная премия СССР. [c.301]

Продукт поликонденсации 11-аминоундекановой кислоты (рильсан) плавится при более низкой температуре (около 185°), чем поли-капроамид. [c.80]

Капрон — нити, моноволокно и штапельное волокно, получаемые из поли-капроамида. Свойства те же, что у волокна найлон 6. См. поликапро-амидное волокно, полиамидное волокно, найлон 6. Рекомендации по стирке, с ушке и глажению изделий из волокна К- — см. синтетическое волокно. Производятся с 1948 г. (СССР). [c.54]

Синтетические волокна получают из синтетических полимеров — гетероцепных (полиамидов, полиэфиров, полиуретанов и др.) и карбоцепных (полнакрилонитрила, политетрафторэтилена, полипропилена и др.). Волокно капрон получают из полиамидной смолы (поли-капроамид) путем формования из расплава исходную смолу получают термической полимеризацией циклического мономера капро-лактама (лактам е-аминокапроновой кислоты). Процесс идет в присутствии воды, инициирующей раскрытие цикла и полимеризацию с образованием линейной макромолекулы полимера [c.319]

Таким методом был определен изомерный состав каучукоподобных полимеров [814—816]. Неискаженные аналитические полосы получали путем соответствующей подборки базовой линии. Небольшие отклонения от закона Ламберта — Бера, вызванные этой операцией, учитывались экстраполяцией всех зависимостей к нулевой концентрации. Описанный метод применяли также и при спектроскопическом определении упорядоченности поли-капроамида [1432]. Если неизвестны суммарная концентрация и толщина образца, то по уравнению (2.6) определяют мольные доли компонентов. Таким образом, достаточно вначале определить относительную величину eiivi) и можно проводить анализ набухших и твердых полимеров, не зная точно значений с и й [817, 1432, 1564]. [c.26]

Расчет. Определяем потребность в расплавленном поли-капроамиде на получение 1 кг нити с учетом того, что в аппарате НП устанавливается равновесие между полимером и низкомолекулярными соединениями. При заданных условиях для получения 1 кг готового волокна нужно получить расплава [c.141]

В зависимости от назначения полимера продолжительность вакуумной обработки его составляет 6—8 ч, при этом содержание НМС в поли капроамиде снижается с 11 — 12% до 3%. [c.91]

Коршак и гррунзе [87] обнаружили, что полигексаметиленадипинамид, полигексаметиленазелаинамид и поли- -капроамид образуют гомогенный раствор в расплавленном состоянии. Твердые растворы полиамидов были исследованы Михайловым и Клесман [90]. [c.319]

М и 3 е р о в с к и й Л, H., Колесников А. А., Пайкачев Ю. С. Исследование конденсационного равновесия в системе поликапроамид — Н2О — амин и поли-капроамид — амин.— Высокомолекулярные соединения , 1973, 15А, с. 2332. [c.49]

В частности, волокна из поли- -капроамида были использованы как армирующая основа способных к биодеградации стержней со связующим сополимером N-винилпирролидона и метилметакрилата, используемых для крепления отломов костей (см. гл. 3). Рассмотрено (см. гл. 7) использование полиамидов в качестве шовных материалов. [c.272]

Если полимер состоит только из бездефектных макромолекул, то дестрз кция его происходит с самого начала с высокой энергией активации Е пример такой ситуации удалось реализовать в поли-капроамиде (см. табл. 1.9). В этом случае механодеструкция также происходит с высокой энергией активации, Л Е , что обеспечивает высокую долговечность материала. [c.300]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология