Тетрафторэтилен сополимеры

Для получения сополимеров используют тетрафторэтилен и мономеры типа [c.111]

Но это предположение опровергается опытами с циклопентадиеном, гексахлорциклопентадиеном и тетрафторэтиленом. Оказывается, что циклопентадиен в присутствии перекисей легко дает сополимер, в присутствии гидрохинона — образует аддукт, а под влиянием щелочных катализаторов все шесть атомов водорода циклопентадиена замещаются на цианэтильные группы [c.60]

Реакции ацеталирования могут быть подвергнуты не только ПВС, но и сополимеры ВС, что позволяет в ряде случаев целенаправленно изменять свойства полимеров. Получены ацетали сополимеров ВС с этиленом [а. с. СССР 455133], винилхлоридом, тетрафторэтиленом, трифторхлорэтиленом, винилиденфторидом а. с. СССР 295775], акриловой Кислотой [а. с. СССР 521289], привитые сополимеры поливинилацеталей и ароматических ими-дов малеиновой кислоты (а. с. СССР 679596) и др. [c.131]

Тетрафторэтилен (ТФЭ) способен вступать в реакцию радикальной сополимеризации со многими ненасыщенными соединениями перфторированными, не полностью фторированными и нефторированными олефинами, простыми и сложными эфирами и другими мономерами. На состав образующихся сополимеров влияют строение мономеров п состав исходной мономерной смеси (рис. III. 1). [c.96]

СОПОЛИМЕРЫ ТРИФТОРХЛОРЭТИЛЕНА С ТЕТРАФТОРЭТИЛЕНОМ [c.156]

Смесь поливинилфторида с поливинилиденфторидом и сополимером тетрафторэтилен—винилиденфторид (70% по массе винилиденфторид а) [46] [c.246]

Поливинилиденфторид — сополимер винилиденфторид —тетрафторэтилен (2,4 1, мае.) Поливинилфторид — сополимер винилиденфторид — тетрафторэтилен (2,4 1, мае.) Поливинилхлорид —сополимер бутадиен — стирол То же [25. 32] [c.287]

Поливинилиденфторид (I) — сополимер тетрафторэтилен — винилиденфторид (П) Поливинилфторид (I) — поливинилиденфторид (П) Поливинилфторид (I) — сополимер тетрафторэтилен — винилиденфторид [c.312]

Сополимер пропилена с тетрафторэтиленом [537] [c.227]

Таблица 1.79. Полосы в ИК спектре сополимера пропилена с тетрафторэтиленом [537]

Сополимер этилена с тетрафторэтиленом [352] [c.236]

Рис. 1.316. ИК спектры чередующегося сополимера этилена с тетрафторэтиленом в поляризованном свете в средней (а) и дальней (б) области электрический вектор перпендикулярен (/) и параллелен (2) направлению ориентации. Толщина пленок в средней области 8, в дальней 60 мкм [352].

Таблица 1.80. Полосы в колебательных спектрах чередующегося сополимера этилена с тетрафторэтиленом (47,8 52,2, мол.] и распределение потенциальной энергии колебаний [352]

Сополимер (1 1) трифторнитрозометана с тетрафторэтиленом Сополимер трифторнитрозометана с трифторэтиленом Сополимер гексафторами-ленадипата с изофталатом [25% (мол.)] [c.292]

Изучение деструкции сополимеров винилиденфторида. Хн.мическая структура сополимеров винилиденфторида е трифторэтиленом и винилиденфторнда с тетрафторэтиленом позволяет предположить, что термостойкость этих сополимеров различна [6, 7] и кислород оказывает различное влияние на процесс деструкции [98]. При экспериментальной проверке этого предположения оказалось (см, рнс. 5.4), что растворимый сополимер винилиденфторнда с тетрафторэтиленом (сополимер ВФ-[-ТФЭ) значительно превосходит по термостойкости лаковый сополимер винилиденфторида с трифторхлорэтиленом (сополимер ВФ + ТФХЭ). [c.256]

Сополимеры винилфторида с винилацетатом, с эфирами акриловой и метакриловой кислот, винилиденфторида с трифторэтиленом и с тетрафторэтиленом, сополимеры тетрафторэтилена с этиленом, полифторопрен, поливинилфторид, поливинилиденфторид [c.111]

Не омыляются Полифторопрен, поливинилфторид, поливинилиденфторид, сополимеры винилиденфторида с трифторэтиленом и тетрафторэтиленом, сополимеры тетрафторэтилена с этиленом [c.112]

С целью уменьшения кристалличности политетрафторэтилена были проведены работы по сополимеризации тетрафторэтилена с гексафторпропиленом. Однако в отличие от этилен-пропиленового каучука его перфторированный аналог оказался пластичным материалом, хотя и способным в отличие от политетрафторэтилена переходить при нагревании в вязкотекучее состояние. Одной из причин этого является трудность получения сополимера, содержащего в цепи большие количества звеньев гексафторпропилена, достаточные для нарушения упорядоченности кристаллической структуры. Это объясняется тем, что по скорости полимеризации тетрафторэтилен в гораздо большей степени превосходит гекса-фторпропилен, чем этилен превосходит пропилен. [c.502]

Несколько позже были описаны тройные сополимеры винилиденфторида с гексафторпропиленом и тетрафторэтиленом, вьшу-скаемые в США под названием вайтон В, В-50 и в Японии под названием дайел-501. В Италии после 1960 г. начался выпуск сополимеров винилиденфторида с 1-гидропентафторпропиленом и их тройного сополимера с тетрафторэтиленом под названием тех-нофлон Т (фирма Монтэдисон ). [c.503]

Сополимеры перфторметилвинилового эфира с тетрафторэтиленом растворяются в некоторых фторированных растворителях, причем характеристическая вязкость их находится в пределах [c.509]

Введение атомов кислорода в обрамляющие группы не является кардинальным решением проблемы создания морозостойких фторкаучуков. Значительно лучшие эластические свойства при низких температурах имеют перфторированные каучуки с атомами кислорода (и азота) в основной цепи. Наиболее морозостойким из описанных в литературе эластомеров этого типа является сополимер трифторнитрозометаиа с тетрафторэтиленом (Тс = —50°). [c.512]

ГЕКСАФТОРПРОПИЛЕН (перфторпропилен) Fa F = = СРг,Г л—156,2°С, Гкип—29,4°С rf 1,583. Получ. пиролизом тетрафторэтилена или СРзСРгСРгСООМа. Примен. для получ. сополимеров с тетрафторэтиленом и винили-денфторидом, окиси гексафторпропилена. ПДК 5 мг/м . [c.123]

Поликремневая кислота с низкой молекулярной массой соединяется с тетрафторэтилен-винилацетатным сополимером. При этом образуется прочное, устойчивое по отношению к царапанию покрытие на поверхности чистых пластмассовых пластинок [186]. Были также разработаны композиции, включающие соединение поликремневой кислоты с другими полимерами и с тетрафторэтиленовыми сополимерами [187]. [c.399]

Фторкаучуки так же, как и силоксановые, обладают термостабильностью, что объясняется прочностью связи в ряду С—С1, С—С, С—Н, С—F, соответственно 338, 360, 415 и 451 кДж/моль 45]. При термической деструкции фторкаучуки дегидрофториру-ются, сополимеры трифторхлорэтилена (СКФ-32), кроме того, выделяют НС1. В отличие от тефлона, образующего при деструкции в основном тетрафторэтилен [45], фторкаучуки образуют галонд-органические продукты разного состава. [c.13]

В настоящее время производится значительное число сополимеров фторсодержащих мономеров, которые используются как эластомеры [25], пластики и покрытия. Как пример можно привести сополимер трифторнитрозометана с тетрафторэтиленом (фторнитрозокаучук) [c.295]

Тетрафторэтилен (перфторэтилен) F,= F, получают пиролизом F2 IH. Тетрафтор-этилен - бесцветный газ, т. кип. 76,3 °С. Применяют для синтеза политетрафторэтилена методом радикальной полимеризации, а также в производстве сополимеров с перфторпропиле-ном и этиленом. ПДК 20 мг/м . [c.652]

Англ. пат. 1 064 840 du Pont, 23.11.1964, США 12.4.1967. Дисперсии сополимера тетрафторэтилен—гексафторпропилен. [c.316]

Известны также сополимеры этилена с пропиленом, а-бутиленом, а-ок-тиленом, полученные по радикальному механизму, в присутствии перекиси трет.бутила и ацетоноксима при 130—220° С и давлениях 1050—1750 атм [58]. Описаны сополимеры этилена с тетрафторэтиленом [59]. [c.183]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.230 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе Издание 2 1966 (1966) -- [ c.297 , c.298 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология