Тетрафторэтилен, сополимеры с винилиденфторидом

Сополимер винилиденфторида с тетрафторэтиленом (ВДФ -ТФЭ) [c.274]

Поливинилиденфторид — сополимер винилиденфторид —тетрафторэтилен (2,4 1, мае.) Поливинилфторид — сополимер винилиденфторид — тетрафторэтилен (2,4 1, мае.) Поливинилхлорид —сополимер бутадиен — стирол То же [25. 32] [c.287]

Реакции ацеталирования могут быть подвергнуты не только ПВС, но и сополимеры ВС, что позволяет в ряде случаев целенаправленно изменять свойства полимеров. Получены ацетали сополимеров ВС с этиленом [а. с. СССР 455133], винилхлоридом, тетрафторэтиленом, трифторхлорэтиленом, винилиденфторидом а. с. СССР 295775], акриловой Кислотой [а. с. СССР 521289], привитые сополимеры поливинилацеталей и ароматических ими-дов малеиновой кислоты (а. с. СССР 679596) и др. [c.131]

Смесь поливинилфторида с поливинилиденфторидом и сополимером тетрафторэтилен—винилиденфторид (70% по массе винилиденфторид а) [46] [c.246]

При введении оксалатов металлов заметно повышается температура начала разложения только сополимера винилиденфторида с трифторхлорэтиленом на деструкцию сополимера винилиденфторида с тетрафторэтиленом онп влияния пе оказывают. [c.260]

Разработка оптимальной рецептуры эмали для получения покрытия. Эмаль для получения покрытия на основе сополимера винилиденфторида с тетрафторэтиленом была разработана с помощью полного факторного эксперимента для трех независимых переменных, варьируемых на двух уровнях. Основным условием факторной задачи в данном случае является получение покрытия, которое после продолжительного термостарения на воздухе обеспечивает минимальное водопоглощение окрашенных эмалью образцов из пористых неметаллических материалов [9,20]. [c.262]

Из сополимеров трифторхлорэтилена описано получение сополимеров с винил- и винилиденфторидом и винилхлоридом. При сополимеризации трифторхлорэтилена с винилфторидом в блоке или дисперсии, в присутствии перекисей или окислительно-восстановительных систем, получается термопластичный сополимер, который при прессовании (250°) дает прозрачную эластичную пленку [1П9, П20]. С винилиденфторидом получается термопластичный сополимер, близкий по химической устойчивости к тетрафторэтилену. Повышение содержания в сополимере винилиденфторида выше 10 мол. % приводит к ухудшению термической стабильности сополимера. В качестве инициаторов реакции можно использовать различные галогензамещен-ные органические перекиси, например перекиси трихлорацети-ла, 2,4-дихлорбензоила. При эмульсионной или суспензионной сополимеризации используются неорганические перекиси персульфаты, пербораты, перфосфаты. Полимер используется в виде дисперсий или растворов [1120]. [c.403]

Поливинилиденфторид (I) — сополимер тетрафторэтилен — винилиденфторид (П) Поливинилфторид (I) — поливинилиденфторид (П) Поливинилфторид (I) — сополимер тетрафторэтилен — винилиденфторид [c.312]

III — поливинилиденфторид. Сополимеры IV — трифторхлорэтилен — винилиденфторид V — тетрафторэтилен — этилен VI — тетрафторэтилен — винилиденфторид [c.200]

И их сополимеры с тетрафторэтиленом, винилиденфторидом и этиленом [93]. [c.78]

Несколько позже были описаны тройные сополимеры винилиденфторида с гексафторпропиленом и тетрафторэтиленом, вьшу-скаемые в США под названием вайтон В, В-50 и в Японии под названием дайел-501. В Италии после 1960 г. начался выпуск сополимеров винилиденфторида с 1-гидропентафторпропиленом и их тройного сополимера с тетрафторэтиленом под названием тех-нофлон Т (фирма Монтэдисон ). [c.503]

Пьезоэлектричество высокомолекулярных соединений, реагирующих на электрические и механические воздействия, начали исследовать на биологических высокомолекулярных соединениях. В дальнейшем с обнаружением пьезоэлектричества у поливинилиденфторида (ПВДФ) исследования активизировались, и в результате был получен применяющийся на практике ПВДФ, Кристаллизованный в форме р -модификации с помощью обработки растяжением. Исследовались и другие материалы, В частности сополимер винилиденфторида с тетрафторэтиленом (В/№ - ТФЭ), Сополимер винилиденфторида с три-фторэтиленом (ВДФ-Т Э) и другие соединения фтора (табл. 3.12). [c.207]

Оценка относительной термической стойкости большого числа фторсодержащих полимеров в вакууме и в присутствии кислорода проведена в работах [90—92]. На рис. 7.30 и 7.31 суммированы полученные в этих работах результаты. Видно, что наибольшей термостойкостью, резко отличающейся от стойкости остальных полимеров, обладают полностью фторированные пластики (политетрафторэтилен и сополимер тетрафторэтилена с гексафторпропиле-ном), а наименьшую термостойкость имеют сополимеры (1 1) трифторнитрозометана с тетрафторэтиленом и трифторэтиленом. Сополимеры винилиденфторида с гексафторпропиленом и сополимеры винилиденфторида с трифторхлорэтиленом занимают промежуточное положение. Поливинилиденфторид и его сополимеры (включая каучуки кель-Ф и вайтон А) характеризуются тем, что зависимость скорости изменения массы образца от глубины конверсии проходит через максимум (рис. 7.32). Подобные кривые наблюдаются для фторуглеводородных полимеров и сополимеров, от которых возможно отщепление фтористого водорода [92—95]. [c.289]

В электронике поливиннлиденфторид используется как перспективный электретный материал. Получение электретов осуществляется путем двухосной вытяжки пленок из поливинилиденфторида при 50—170°С на 220—400 % Такой материал, переведенный в 3-модификацию, нагревается под нагрузкой и для образования электрета подвергается действию поля напряжением 320— 1000 кВ/см [522]. В качестве электретных материалов пригодны также сополимеры винилиденфторида с тетрафторэтиленом, винилфторидом или трифторхлорэтиленом [523]. Стабильность поверхностного заряда, равного 10—20 эл.-ст.ед./см , экстраполировалась до 10 лет. Электреты из поливинилиденфторида могут применяться вплоть до 130 °С, а также в присутствии масел и растворителей [492, 524]. [c.127]

Известны сополимеры винилиденфторида с перфторметилви-ниловым эфиром (СКФ-260), сополимеры перфторметилвинило-вого эфира, тетрафторэтилена с винилиденфторидом (СКФ-460). Созданы морозостойкие фторкаучуки на основе сополимеров трифторнитрозометана с тетрафторэтиленом и др.. [c.227]

Рис, 5,4. Результаты дериватографических исследований в атмосфере гелия (1,3) н на воздухе (2,4) термообрабоганных пленок на основе сополимеров винилиденфторида с тетрафторэтиленом (1,2) и винилиденфторида с трифторхлорэтиленом (3,4) (термовесы МТБ-10-8, скорость нагрева 7,6 °С/ыин, навеска 5 0,1 мг в виде пленки толщиной 10 мкм). [c.234]

Рис. 5.6. Зависимость логарифма максимальной скорости разложения в атмосфере гелия (/) и на воздухе (2) термообработанных пленок на основе сополимера винилиденфторида с тетрафторэтиленом (2 I) от обратной температуры.

Изучение деструкции сополимеров винилиденфторида. Хн.мическая структура сополимеров винилиденфторида е трифторэтиленом и винилиденфторнда с тетрафторэтиленом позволяет предположить, что термостойкость этих сополимеров различна [6, 7] и кислород оказывает различное влияние на процесс деструкции [98]. При экспериментальной проверке этого предположения оказалось (см, рнс. 5.4), что растворимый сополимер винилиденфторнда с тетрафторэтиленом (сополимер ВФ-[-ТФЭ) значительно превосходит по термостойкости лаковый сополимер винилиденфторида с трифторхлорэтиленом (сополимер ВФ + ТФХЭ). [c.256]

Процесс разложения этих сополимеров прн динамическом режиме нагрева можно условно разделить на три стадии. Первая стадия характеризуется относительно низкой скоростью деструкции и завершается при достил енин степени конверсии С = 0,1. Вторая стадия (С = 0,1—0,75) отличаестя высокой скоростью деструкции, проходящей через максимум. Третья стадия (С >0,75) характеризуется постоянно убывающей скоростью деструкции. В случае сополимера винилиденфторида с тетрафторэтиленом на первых двух стадиях не наблюдается существенного различия в ходе кривых, полученных в атмосфере гелия и на воздухе. Однако после завершения второй стадии кривые резко расходятся. Скорость разложения на воздухе несколько уменьшается, н разложение происходит до П0Л[10Й конверсии. В гелии же скорость процесса значительно снижается, и полного разложения сополимера не происходит вплоть до 600 °С. У сополимера винилиденфторнда с трифтор.хлорэтнленом наблюдаются некоторые различия в характере разложения образца Б атмосфере гелия и на воздухе на всех трех стадиях процесса. На первой стадии в атмосфере воздуха происходит некоторое увеличение массы образца за счет окисления низкомолекулярных фракций. На второй и третьей стадиях наблюдается более интенсивное разложение сополимера на возлу-хе, чем в атмосфере гелия, но в обоих случаях сопо- [c.256]

На основе данных о различном влиянии кислорода на деструкцию сополимеров винилиденфторида с тетрафторэтиленом, винилиденфторнда с трифторхлорэтиленом в качестве стабилизирующих добавок, по-видимому, перспективно использовать соединения двух классов [c.260]

Сополимеры винилфторида с винилацетатом, с эфирами акриловой и метакриловой кислот, винилиденфторида с трифторэтиленом и с тетрафторэтиленом, сополимеры тетрафторэтилена с этиленом, полифторопрен, поливинилфторид, поливинилиденфторид [c.111]

Не омыляются Сополимеры винилфторида с эфирами акриловой и метакриловой кислот, полифторопрен, поливинилфторид, поливинилиденфторид, сополимеры тетрафторэтилена с этиленом, сополимеры винилиденфторида с трифторэтиленом и тетрафторэтиленом [c.111]

Не омыляются Сополимеры винилфторида с эфирами метакриловой кислоты, полифторопрен, поливинилфторид, поливинилиденфторид, сополимеры винилиденфторида с трифторэтиленом и тетрафторэтиленом [c.112]

Не омыляются Полифторопрен, поливинилфторид, поливинилиденфторид, сополимеры винилиденфторида с трифторэтиленом и тетрафторэтиленом, сополимеры тетрафторэтилена с этиленом [c.112]

Т. плохо растворим в воде, хорошо — в хлорированных и фторхлорированных углеводородах. Может взаимодействовать с кислородом со взрывом с образованием углерода и газообразных продуктов. Пределы взрывоопасных объемных концентраций Т. в смесях с воздухом 28,5—35,2%. При взаимодействии Т. с кислородом в присутствии влаги образуются нестабильная перекись Т., щавелевая к-та, HG1 и HF. Для предупреждения самопроизвольной полимеризации в Т. можно добавлять ингибиторы (трибутиламин и дипентен) в количестве до 1%. По двойной связи Т. реагирует с галогенами, галогеноводородами, спиртами, аминами полимеризуется и сополимеризуется с различными виниловыми мономерами, напр, с тетрафторэтиленом, трифторэти-леном, винилиденфторидом, винилфторидом, этиленом, изобутиленом, винилхлоридом, винилиденхлоридом, стиролом (см. Фторолефинов сополимеры). [c.330]

Сополимер получают из двух или более мономеров. Один мономер — винилфторид, гексафторпропилеп, винилиденфторид, трифторэтилен, хлортрифторэтилен, тетрафторэтилен или их смеси. Второй мономер, применяемый в реакции сополимериза-ции, должен иметь функциональные группы, с помощью которых сополимеру придаются катионообменные свойства — суль-фонильные, карбонильные, фосфорнокислые. Эквивалентная хмасса для сульфонильных сополимеров колеблется в пределах 1000—1500, для карбонилсодержащих — 900—1800. Сополимер диспергируется в среде, способной сольватировать его частицы. Раствор должен содержать 5—25% сополимера. Диспергирующая среда выбирается в зависимости от природы функциональной группы сополимера. При выборе диспергирующего агента можно руководствоваться данными, приведенными в табл. 11.12. [c.235]

Недавно показана возможность радиационной сополимеризации трифторхлорэтилена с различшлми полностью и частично фторированными олефинами, а также с окисью атилена. Оказалось, что под действием f-излyчeния три-4)торхлорэтилен сравнительно легко сополимеризуется с тетрафторэтиленом, перфторпропиленом и винилиденфторидом. Условия последней сополимеризации и выход сополимера приведены в табл. 29. [c.128]

Были исследованы полимеры политетрафторэтилен (СРг— —Ср2)л, политрифторхлорэтилен (СРа—СРС1)л, поливинилиден-фторид (СРг—СНг) , сополимеры (соотношение в мольных процентах) тетрафторэтилен — этилен (50 50), трифторэтилен — винилиденфторид (32 68), трифторхлорэтилен — винилиден-фторид (80 20). [c.199]

Величины относительных выходов ионов могут быть вычислены для каждой из рассмотренных микроструктур, если известны Са, Св, X и у. Исследованный образец сополимера тетрафторэтилена с винилиденфторидом был получен при /Са=0,18 и /Св = = 0,82. Состав сополимера определялся по данным элементного анализа Сд=0,32 и Св = 0,68. Для этой пары мономеров известны относительные константы сополимеризации [280] га=0,28 и /"в = 0,32 (индекс А относится к тетрафторэтилену, индекс В — к винилидеифториду). Используя эти величины, получаем х = = 0,942 г/=0,407. [c.209]

Сополимеры тетрафторэтилена с этиленом, винилиденфторида с трифторэтиленом и тетрафторэтиленом Полифторопрен, поливинилфторид и поливинилиденфторид (идентифика- [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология