Пирролальдегид

Пиррол, обладающий химическими свойствами, близкими к фенолам, вступает в реакцию Реймера—Тимана, образуя а-пирролальдегид . [c.326]

При конденсации 2-пирролальдегида с различными [c.22]

Несмотря на возможность протекания аномальной реакции, альдегидный синтез является наиболее эффективным методом получения несимметричных метенов для синтеза порфиринов. Сочетание пиррола с муравьиной кислотой, приводящее к образованию симметричных метенов [145], может рассматри-ваться как особый случай этого синтеза, так как пирролальдегид может быть промежуточным продуктом в этой конденсации [c.249]

В 1929 г. Г. Фишер, внесший большой вклад в развитие химии пиррола, на основе а-пирролальдегида синтезировал основу гема крови — ядро порфина. В реакции конденсации участвовала муравьиная кислота, являющаяся одновременно дегидратирующим и восстанавливающим агентом (за счет распада по схеме НСООН — Og + Hg) [c.523]

Взаимодействием магнийбромпиррола с эфиром муравьиной "кислоты получается а-пирролальдегид (В. В. Челинцев и А. П. Терентьев), твердое вещество с темп, плавл. 50 °С [c.586]

Бром-4-метил-5-карбэто си-2 Пирролальдегид Ф3.199. [c.111]

Аналогичная конденсация пирролов с пирролальдегидом приводит к образованию дипиррометенового катиона. Этот тип катиона интересен тем, что он играет важную роль в синтезе порфирина. [c.224]

Пирролальдегиды и пирролкетоны — устойчивые соединения, не вступающие в реакции полимеризации или самоокисления. Их карбонильные группы, особенно находящиеся в а-положении, менее реакционноспособны, чем в арилкетонах. Это объясняется тем, что мезомерный эффект с участием кольцевого атома азота уменьшает частичный положительный заряд (б-Ь) на карбонильном атоме углерода аналогичное уменьшение реакционной способности альдегидной группы имеет место и в /г-диметиламинобензальде-гиде. [c.235]

Один тип пирролениновых производных, вообще говоря, известен в литературе. Этот тип образуется при конденсации с карбонильными производными. Наиболее важными представителями этого класса являются дипиррил-метены, которые могут рассматриваться как продукты конденсации замещенного пиррола с пирролальдегидом. [c.227]

Как нашли Челинцев и Терентьев [302], эфиры жирных кислот реагируют с пиррилмагнийгалогенидами с образованием а-пиррилалкилкетонов Эфир муравьиной кислоты образует а-пирролальдегид [302, 303]. [c.430]

Получение а-пирролальдегида [305]. Индивидуальный галоидный пиррилмагний получен из иодистого этила или, еще лучше, из иодистого пропила и магния в бензоле.. Действие пиррола вызывало саморазогревание и выпадение желтого осадка. После нагре вапия в течение 15 мин. на водяной бане до 80°С жидкость окрасилась в зеленый цвет. После прибавления почти теоретического количества пропилового или изоамилового эфира муравьиной кислоты (этиловый эфир реагирует много энергичнее) осадок полностью растворился. После 3-часового стояния при комнатной температуре избыток бензола отогнан и оставшаяся масса разложена ледяной водой и хлористым аммонием. Смесь обработан бисульфитом натрия, и непрореагировавший эфир муравьиной кислоты и пиррол удалены эфиром. Бисульфитное соединение разложено поташом, и альдегид извлечен эфиром. Эфирный раствор высушен сернокислым натрием, и эфир отогнан. Оставшееся желтое масло вскоре закристаллизовалось. Для очистки а -пирролальдегид перекристаллизован из петролейного эфира выход 28 %. [c.431]

Аналогичная реакция пирролальдегидов с -незамещенными пирролами дает оранжево-красные дипиррилметены (см. ниже). Промежуточные карбинолы обычно выделить нельзя, но с формальдегидом в слабощелочной среде пиррол дает Л -гидроксиметил-или 2,5-бис (гидроксиметил) производные в кислой среде форм- [c.347]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология